黄欢乐；曾大利；周辉
目的：研究短葶山麦冬多糖含量测试中不同单糖标准品对测试结果的影响。方法采用硫酸－蒽酮法，分别以果糖和葡萄糖作标准品，对短葶山麦冬多糖的含量进行测试。结果采用果糖做标准品，多糖含量测量结果稳定，数据波动小；而采用葡萄糖测量结果波动大。结论选择果糖做标准品，测试短葶山麦冬多糖含量准确、稳定。
作者：张维；邱飞；刁勇 刊期： 2016年第01期
目的：比较妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法将120例青春期功血患者随机分成两组，观察组：妈富隆60例；对照组：补佳乐＋地屈孕酮60例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间及治愈率均优于补佳乐组（ P＜0．05）；观察组不良反应发生率为15．0％，对照组为56．7％，两者比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论妈富隆治疗青春期功血的方法简便，疗效显著，依从性好，不良反应少。
作者：周仙园 刊期： 2016年第01期
目的：建立灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量测定的新方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，以乙腈－水（35∶65）为流动相。在ESI正离子模式下，选择m／z 807．5离子进行 SIR检测。结果方法检出限0．2μg? mL －1，黄芪甲苷线性范围为0．1026～10．26μg?mL －1（r＝0．9990），加标回收率及其RSD为97．96％（RSD％＝1．26）。结论该方法灵敏度高、稳定性好和快速的特点，可以作为灵芪养心口服液的质量控制标准。
作者：彭乃焕；黄忠亮 刊期： 2016年第01期
目的：探究卡前列素氨丁三醇合缩宫素预防宫缩乏力的效果和有效护理方式。方法选取2014年3月～2015年7月来我院行剖宫产手术产妇80例为研究对象，分成两组，每组40例，对照组产中使用0．9％生理盐水500mL加缩宫素10U静脉滴注联合缩宫素10U子宫肌注，以此为基础，观察组再使用卡前列素氨丁三醇进行子宫肌注，两组患者均行专科护理方式，治疗结束后，观察两组患者的产后出血量，产后出血发生率和并发症发生情况。结果和观察组相比，对照组产妇的产后24h和2h的出血量明显较多，组间数据存在统计学意义，P＜0．05．对照组发生产后出血率为30％，观察组为7．5％，P＜0．05．观察组有3例发生不良反应，对照组未发生。结论对剖宫产宫缩乏力者使用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素进行治疗，有着安全性高，见效快，减少产后出血量和发生率，值得进一步在临床治疗中推广使用。
作者：唐红梅 刊期： 2016年第01期
目的：观察四联疗法治疗Ⅱ期肛裂的临床疗效。方法将100例Ⅱ期肛裂患者随机分为治疗组和对照组，每组50例；对照组采用高锰酸钾片坐浴及马应龙痔疮膏外用，治疗组采用中药朴硝坐浴、麻仁丸软化大便、优锁纱条换药、复方角莱酸酯栓纳肛。两组疗程均为20天，观察临床疗效，比较肛门疼痛、便血程度分级变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为100．00％和70．00％；组间临床疗效比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论四联疗法可促进肛裂溃疡愈合，减轻疼痛、便血。
作者：张玉玲；陈龙；刘美岑 刊期： 2016年第01期
目的：通过对药物治疗方案的优化分析，探讨临床药师在合理用药中的作用。方法对1例 AECOPD患者的治疗进行分析，提出优化意见，并进行不良反应的监测。结果通过临床药师提供的优化方案，使药物治疗更合理。结论临床药师参与治疗方案优化和不良反应监测，提高合理用药。
作者：王静；徐丙发 刊期： 2016年第01期
目的：探讨药品数量管理的有效措施。方法通过分析影响药品数量管理导致账物不符的人为因素、客观因素、计算机系统因素，提出解决问题的10点应对措施。结果我院西药账物相符率已达97％以上，中成药账物相符率已达99％以上，医院药品数量管理工作走在全省前列，达到了较高的水平。
作者：陈坤全 刊期： 2016年第01期
目的：讨论大肠癌术后使用伊立替康化疗的临床护理，为日后的临床护理提供参考。方法选择2012年12月～2015年3月在我院进行大肠癌手术的患者80例为研究对象，所有患者均应用伊立替康化疗。随机分为两组，即观察组与对照组，每组患者40例。对照组患者进行常规护理，观察组患者实施优质护理，对比两组患者的护理满意度。结果经过临床统计，观察组患者满意11例，一般26例，不满意3例，满意度为92．5％；对照组患者满意5例，一般21例，不满意14例，满意度为65．0％，两组患者比较差异有统计学意义，P＜0．05，观察组优于对照组。结论临床上使用伊立替康的化疗比较普遍，效果也值得肯定，但必须配合优质护理来完成，根据患者的临床表现和疾病严重程度，对其实施有效的化疗护理，促进患者康复水平的提升。
作者：肖文丽 刊期： 2016年第01期
目的：建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗含量的方法。方法采用RP－HPLC法测定，Agilent C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈－0．01mol? L －1磷酸二氢钾溶液（加入0．4％三乙胺，用磷酸调 pH至3．5）（23∶77）；流速：1．0mL? min －1，检测波长：244nm，柱温35℃；进样量：20μL。结果盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗分离良好，盐酸氨溴索在0．28475～2．278mg? mL －1（r＝0．9999）盐酸克伦特罗在0．494～247μg? mL －1（ r＝1）范围内线性良好。结论该法操作简单，耗时较短，可以用于氨溴特罗口服溶液的定量分析。
作者：胡东梅；孙银华 刊期： 2016年第01期
目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物，选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）；载气为：氮气、氢气、空气；FID检测器；采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好，冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％，RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好，可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。
作者：邓康程 刊期： 2016年第01期
目的：探讨序贯疗法联合复合凝乳酶对幽门螺杆菌（ Hp）根除率和副作用的影响。方法采用随机对照研究，选取门诊和住院确诊为Hp感染的患儿200例，随机分为序贯疗法组和复合凝乳酶组，序贯疗法组给予奥美拉唑0．7～0．8mg／（kg? d）、1日4次×10d，阿莫西林50mg／（kg? d）、1日2次×4d，阿莫西林口服4d后停用，改克拉霉素20mg／（kg? d）、1日2次×6d，甲硝唑20mg／（kg? d）、1日2次×6d，复合凝乳酶组在序贯疗法组的基础上添加复合凝乳酶1次1粒，1日3次，治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查13 C呼气试验评估 Hp根除情况，比较两组根除率及副作用的发生率。结果序贯疗法组总有效率81％，复合凝乳酶组总有效率84％，两组比较差异无统计学意义（ P＞0．05），治疗过程中副反应腹痛、腹泻、便秘、纳差、恶心及呕吐发生率比较，复合凝乳酶组的发生率均明显低于序贯疗法组（P＜0．05）。结论序贯疗法联合复合凝乳酶不能提高Hp的根除率，但明显缓解患儿临床症状，减少治疗过程中不良反应发生率。
作者：韦润生 刊期： 2016年第01期
目的：探讨奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院2013年6月～2015年5月收治的102例萎缩性胃炎患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组各51例，观察组患者给予奥美拉唑联合抗生素治疗，对照组患者只给予奥美拉唑治疗，观察组两组患者治疗的临床疗效。结果观察组治疗后疗效明显优于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义，同时观察组治疗后出现不良反应的机率也明显小于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义。讨论：采用奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎具有良好的疗效，且可有效的将患者的临床症状予以改善，同时提高生活质量。
作者：江小燕 刊期： 2016年第01期
目的：观察高龄老年餐后低血压患者的临床特点以及二甲双胍的治疗。方法选取2014年3月到2015年3月期间在我院进行24 h动态血压监测的高龄老年患者163例作为研究对象，观察并对比高龄老年高血压、糖尿病患者与正常组患者的餐后低血压检出率，患有高血压和糖尿病的患者给予二甲双胍治疗，观察效果。结果高血压组和糖尿病组早餐和中餐的餐后低血压检出率明显高于正常组患者（ P＜0．05）；3组晚餐餐后低血压的检出率无明显差异（P＞0．05）；高血压组和糖尿病组患者组内的早餐和中餐餐后低血压检出率明显高于晚餐（P＜0．05），正常组患者三餐餐后低血压检出率无明显差异（ P＞0．05）。高血压和糖尿病的高龄老年患者给予二甲双胍治疗，12周后高血压患者收缩压由治疗前的（145±6）mmHg降为（137±5）mmHg，舒张压由（93±5）mmHg 降为（88±4）mmHg，早餐和中餐餐后低血压检出率明显降低，分别为21．5％和20．0％；糖尿病患者的空腹血糖 FPG 由治疗前的（7．03±0．53）mmol? L －1降为（6．13±0．42）mmol? L－1，餐后2h 血糖（2hPG）由（9．75±2．36）mmol? L－1降为（7．11±2．02）mmol? L －1，早餐和中餐餐后低血压检出率明显降低，分别为20．7％和22．4％。结论高血压和糖尿病高龄老年患者与正常高龄老年患者相比餐后低血压检出率更高，经过二甲双胍的治疗血压和血糖得到控制，且餐后低血压检出率明显降低。
作者：林娟；柯瑟章；黄玉章 刊期： 2016年第01期
目的：筛选抗癫痫药物及研究该药物在癫痫方面的相关作用。方法将实验小鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗药物组。其中，模型组小鼠一次腹腔注射给予戊四唑（90mg? kg－1），造成戊四唑急性点燃癫痫小鼠模型。实验小鼠在分别给予药物（银杏叶水提物、石菖蒲、曲克芦丁、金纳多、野黄芩苷、阿魏酸、七叶皂苷钠）及丙戊酸钠后30min，给予 PTZ，通过观察小鼠的潜伏期来初步筛选药物的抗癫痫作用。结果与模型组相比，银杏水提物与石菖蒲未能延长癫痫小鼠的潜伏期，曲克芦丁、阿魏酸、金纳多、野黄芩苷虽能延长癫痫发作的潜伏期，但无显著性差异（P＜0．05）。而七叶皂苷钠高剂量组、丙戊酸钠组均延长了癫痫发作的潜伏期，其中七叶皂苷钠（2．6mg? kg －1）与模型组相比有显著性差异（P＜0．01），与阳性对照组相比，无显著性差异（P＞0．05），说明七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用。结论七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用，且对癫痫后的肌损伤及运动协调能力具有一定的恢复作用。
作者：江清菊；王凌；黄玲芳 刊期： 2016年第01期
目的：建立HPLC法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法采用 Agilent ZORBAX C18色谱柱（4．6×250mm，5μm）；流动相为甲醇－0．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；速为1．0mL? min －1；波长切换时间序列采样：0～10min 为238nm；10～22min 为225nm；22～35min为254nm。结果栀子苷进样量在0．122～2．206μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．76％，RSD为1．1％（n＝9）；穿心莲内酯进样量在0．036～0．652μg线性关系良好（r＝0．9998，n＝6），平均回收率为100．49％，RSD为1．4％（n＝9）；脱水穿心莲内酯进样量在0．093～1．673μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．55％，RSD为1．3％（n＝9）。结论该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
作者：唐德智 刊期： 2016年第01期
目的：研究观察青鹏软膏在治疗黄褐斑时的临床效果。方法选取20例在本院接受治疗的患有黄褐斑的女性，给予其青鹏软膏涂抹患处进行黄褐斑的治疗，1日1次，分别于治疗前、后使用数码相机对其面部进行拍照存档，同时对患者进行MASI评分，并对患者治疗满意度进行调查。结果经过为期3个月的治疗，20例患者的黄褐斑皮损面积及严重程度指数评分明显下降，治疗满意度提高。治疗过程未出现不良反应。结论青鹏软膏能有效治疗女性面部黄褐斑，安全性好。
作者：茹雪莹；王芳 刊期： 2016年第01期
目的：分析慢性精神病患者使用精神药物情况。方法选取到我院进行慢性精神病治疗患者120例作为具体的研究对象。经过诊断后，针对他们的实际病情给予积极的对症治疗，详细记录药物的具体使用情况。结果单一使用一种药物治疗61例（50．8％）。使用两种药物治疗39例（32．5％）。使用3种药物或以上治疗20例（16．7％）。用药频度排在第一位的为氯丙嗪（41例，34．1％），第二位的为氯氮平（32例，26．7％），第三位奋乃近（30例，25．0％）。抗精神病药物联合苯二氮艹卓类药物为54例（45％），联合心境稳定剂为22例（18．3％），联合抗抑郁药物为8例（6．7％）。结论近年，我院精神病用药发生较大变化，在选择上以氯丙嗪和氯氮平为主，使用剂量均在安全范围之内，且以单一用药居多。
作者：叶慧娟；裴小龙；魏炎 刊期： 2016年第01期
目的：研究西替利嗪联合养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的可行性及其安全性。方法病例选择为2012年11月至2014年1月来我院皮肤科就诊的老年性皮肤瘙痒症患者146例，完全随机分为实验组与对照组，各73例。实验组与对照组病例均服用盐酸西替利嗪分散片1次10mg，1日1次；在此基础上，实验组病例加服润燥养血汤剂。两组均为4周1个疗程，治疗结束后观察对比两组患者皮肤瘙痒症状评分，药物起效时间及治疗效果。结果实验组起效时间为（4．19±1．21）d，对照组为（6．45±1．04）d，两者比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）；此外，治疗后实验组皮肤瘙痒症状评分为2．17±1．06，而对照组为4．88±1．29，两者比较差异具有统计学意义（P＜0．05），而治疗前症状评分比较并无差异（P＞0．05）；实验组治疗总有效率为89．0％（65／73），对照组为74．0％（54／73），两者比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。实验组不良反应发生例数（6例）多于对照组（2例），但两者比较差异并不具有统计学意义（P＞0．05）。结论养血润燥止痒方辅助治疗比单纯使用西替利嗪效果更好，起效更快，且安全可靠，具有可行性，适合临床推广使用。
作者：周美琴 刊期： 2016年第01期
目的：调查、分析中药注射剂超说明书用药情况，提出针对性的干预措施，从而促进中药注射剂的临床合理应用。方法抽取我院2015年9月份1周所有使用中药注射剂的住院病历，对照药品说明书，对其临床用药情况等信息进行统计分析。结果共收集、调查中药注射剂用药病历838份，存在超说明书用药的病历有642份，占76．61％。超说明书用药类型主要包括：适应证、溶媒、辨证施治、给药频次、给药剂量5个方面。超说明书用药发生率排名前5位的药品分别是参附注射液（100．00％）、红花黄色素氯化钠注射液（100．00％）、大株红景天注射液（100．00％），舒血宁注射液（94．92％）、血必净注射液（68．63％）。超说明书用药病例数前5位的科室分别为：肿瘤科、神经内科、老年病科、放疗科、儿科。结论我院中药注射剂超说明书用药较为普遍，在临床应用上存在不必要的超说明书用药现象，需不断提高医务人员合理用药水平，尽量杜绝不必要的超说明书用药行为。
作者：林晓辉 刊期： 2016年第01期
目的：探讨LRRK2基因G2385R基因型与中国沿海地区汉族人群PD相关性，分析 G2385R基因型在 PD发病中作用。方法收集 PD患者257例和健康对照259例临床资料与基因组DNA。采用PCR－RFLP技术检测PD患者G2385R基因型；测定变异携带者及非携带者DNA序列。分析G2385R基因型在病例组和对照组中分布频率及其与性别、年龄相互作用，统计G2385R变异人群归因危险度百分比。结果 PD组25例患者GA基因型（9．7％）高于对照组6例GA基因型（2．0％）（χ2＝15．57，P＜0．0001，OR＝5．24，95％ CI＝2．11～12．99）。人群归因危险度百分比7．86％。未发现AA基因型。晚发型PD患者GA基因型为10．0％，与对应年龄对照组 GA基因型2．2％有统计学差异（χ2＝11．88，P ＝0．002，OR＝4．97，95％ CI＝1．83～13．52）。携带 G2385R 患者同非携带患者临床表型在性别、发病年龄、临床症状、UPDRS 评分及 Hoehn－Yahr分级均无统计学差异。结论 G2385R变异在中国沿海地区汉族人群中仅与晚发性帕金森病相关，G2385R变异与东亚人群帕金森病具有相关性，存在不同地区差异。
作者：陈力宇；郑兢；高星乐；吴赛珍；李笑蓉；王旭彬；王乐微；陈晓军；李未今 刊期： 2016年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
