朱颖；原野；黄成琼；吴世强
目的：研究氟康唑、伊曲康唑、氟康唑联合自制药醋治疗甲真菌病的临床疗效和安全性差异。方法氟康唑组69例，采用氟康唑周服给药法；伊曲康唑组71例，采用伊曲康唑间歇冲击给药法；氟康唑联合自制药醋组60例，周服氟康唑并每日局部外涂自制药醋。结果氟康唑组与伊曲康唑组总有效率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；氟康唑组、伊曲康唑组分别与氟康唑联合药醋组，其指甲真菌病的总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05），而趾甲（合并指甲）真菌病的总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氟康唑、伊曲康唑、氟康唑联合自制药醋治疗指甲真菌病的临床疗效相似，但氟康唑联合自制药醋治疗趾甲（合并指甲）真菌病的临床疗效优于氟康唑、伊曲康唑。
作者：吴紫筠；吴青云 刊期： 2014年第07期
目的：探讨急诊药房管理方法。方法通过药品合理布局与管理，开展品管圈活动，网络信息技术一体化和风险防范等方法提供药学服务。结果提高工作效率，保证用药安全，促进合理用药；提高服务水平，避免药事纠纷。结论加强急诊药房管理是提供优质药学服务的重要环节。
作者：陈跃文 刊期： 2014年第07期
目的：探讨硬膜外分娩镇痛复合缩宫素在无痛分娩中应用的可行性。方法将240例单胎足月拟自然分娩初产妇随机分为两组（ n ＝120）：对照组（C组）：进行常规分娩处理；镇痛组（A组）：选择L1-2行硬膜外穿刺并向头端置管后，在第二产程开始时采用0.5％利多卡因复合30μg舒芬太尼100 mL持续硬膜外泵入进行分娩镇痛。观察记录比较两组产妇入室后每隔10 min血压、心率、呼吸频率、脉搏及血氧饱和度值的变化，同时记录第一产程持续时间、第二产程持续时间、缩宫素使用例数、缩宫素使用量，分娩方式：正常产道分娩、器械分娩、负压分娩、剖宫产（难产、胎儿窘迫）及新生儿1、5min Apgar评分小于7分的例数。结果与C 组比较，A组产妇入室后每隔10min各时间点血压、心率、呼吸频率、脉搏及血氧饱和度均无显著性改变，两组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；与C组比较，A组产妇缩宫素使用例数及缩宫素使用量均显著增加，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；与A组比较，C组产妇在第一产程持续时间、第二产程持续时间、分娩方式以及新生儿1、5min Ap-gar评分小于7分例数均无显著性改变，两组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论0.5％利多卡因复合30μg舒芬太尼持续硬膜外泵入，结合适量缩宫素静脉滴注，可安全有效地应用于初产妇分娩镇痛。
作者：熊冰；吴斌；吴桂寿；郑晓春 刊期： 2014年第07期
蒽醌类化合物广泛存在于天然药用植物中，并具有较好的药理活性。为了进一步研究蒽醌类化合物的成药性及创新药物研究，对天然蒽醌类药物口服后在生物体内的吸收分布、体内外代谢产物等方面研究进行综述。
作者：张永强；龙婷；牛亚军；汪豪；叶文才 刊期： 2014年第07期
研究霉菌泡腾片的制备方法，建立初步的质量标准，有利于霉菌泡腾片大量生产，满足临床需要。
作者：王志萍 刊期： 2014年第07期
目的：了解2011年～2013年期间本院抗菌药物使用变化情况。方法统计本院2011年～2013年抗菌药物销售金额比例、抗菌药物使用率、使用强度、Ⅰ类切口手术围术期预防使用抗菌药物情况，并进行分析。结果抗菌药物销售金额比例由2011年的14.57％下降至2013年的8.65％；门诊抗菌药物使用率由16.56％下降至8.55％；住院患者抗菌药物使用率由2011年1月的61.65％下降到2013年12月的39.64％；住院患者抗菌药物使用强度由69下降到32；Ⅰ类切口手术围术期预防用药比例由2011年6月的85％下降到2013年12月的15.93％；抗菌药物品种选择合理率由61.2％上升至100％，至2013年12月稍降至95％；Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间≤24 h由2011年6月的52.45％上升至2013年12月的92.5％；Ⅰ类切口手术围术期预防给药时间正确率一直保持在90.00％以上。结论通过认真贯彻执行抗菌药物专项整治活动的规定，抗菌药物合理使用情况有了显著改善。
作者：翁淑琴；肖淋；韩莹；何丽君 刊期： 2014年第07期
目的：评价帕利哌酮对精神分裂症患者脑电活动的影响。方法开放性收集门诊和住院精神分裂症急性发作患者共97例，用帕利哌酮系统治疗，分别在治疗前和治疗8周末进行脑电图（Electroen-cephalography，EEG）检查，自身对照观察；同时用简明精神病量表（BPRS）评定疗效。结果经8周治疗，脑电图轻度异常7例，边缘状态10例，异常发生率为17.5％，多以慢波增多θ活动散在各导为主，未发现有痫样活动。帕利哌酮治疗精神分裂症疗效肯定，临床未见患者抽搐发作。结论帕利哌酮治疗后脑电图异常发生率低，治疗精神分裂症疗效肯定。
作者：黄淑来；吴为阁 刊期： 2014年第07期
目的：建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Venusil MP C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；乙腈-0.1％磷酸（22∶78）为流动相；流速为1.0mL· min -1；柱温30℃；检测波长为283。结果柚皮苷在0.5344～2.672μg（ r＝0.9995，n＝6），平均回收率为98.59％（RSD＝0.83％，n＝6）；新橙皮苷在0.4168～2.084μg范围内线性关系良好（r＝0.9993，n ＝6），平均回收率为98.53％（RSD＝0.67％，n＝6）。结论该方法操作简单，分离度高，回收率好，适用于枳术安胃胶囊的质量控制。
作者：马向东 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院部分用于静脉给药的药品说明书“用法用量”标注情况，及其对静脉用药安全的影响，探讨如何完善药品说明书相关信息。方法收集以静脉滴注给药的药品说明书，分别统计“剂量”、“频次”、“用药间隔”、“溶媒”、“输液速度或持续时间”、“静脉输液配置后稳定时间”“配伍禁忌”等信息是否标注明确，并对结果进行分析讨论。结果部分药品说明书中关于给药剂量、频次、间隔时间、溶媒等信息的标注不够完整或不够明确。结论静脉用药的药品说明书应进一步完善“用法用量”信息，规范静脉滴注用药，确保临床用药的安全有效。
作者：林少兵 刊期： 2014年第07期
目的：对盐酸阿莫地喹片的溶出度检查进行方法学验证。方法参照《中国药典》2010年版二部附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用紫外分光光度法，在342 nm的波长处测定吸光度，进行了方法学验证。结果采用该方法测定盐酸阿莫地喹片，分别在pH 1.2、4.5、6.8的缓冲溶出介质及水4种溶出介质中，以浓度对吸收度进行线性回归，盐酸阿莫地喹在4～25μg · mL -1范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系。在以上4种溶出介质中的平均回收率和标准偏差均符合要求。结论本法测定盐酸阿莫地喹片溶出量方法可行，可用于该产品的质量控制。
作者：岳莉 刊期： 2014年第07期
目的：建立 HPLC 法测定血元通颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈∶水（18∶82），检测波长为320nm，流速1.0mL· min -1，柱温30℃。结果二苯乙烯苷浓度在5.80～87.06μg· mL -1范围内呈良好的线性关系，r ＝0.9998，加样回收率为99.9％，RSD为1.54％。结论该方法操作简便、灵敏、可靠，可用于血元通颗粒的质量控制。
作者：顾燕飞；朱法根；沈治平；赵文艳 刊期： 2014年第07期
动物实验在生命科学和医学发展的进程中是必不可少的。国内医学生的实验动物伦理教育还非常薄弱，因此医学生存在漠视动物痛苦、不了解动物权利的情况，教师在教学中经常忽视该方面的教育和引导。通过调查对比，本文发现在实验课随堂开展实验动物伦理教育，不但让学生了解实验动物权利的意义，培养学生对生命的尊重感，为培养良好的医德建立伦理和心理基础。而且改变了医学生对实验教学的态度，有效的提高了教学的效果。
作者：宋宇；张慧；牛秉轩；崔泰震；张崇；刘巨源 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院门诊信息系统更新前后处方合格率变化情况，指导信息管理部门提高信息管理水平，推动临床合理开具处方，促进提高处方质量，保证患者用药安全。方法参照《国家处方集》、《处方管理办法》、《国家基本药物临床应用指南》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规与文件，对我院门诊信息系统更新前后同期处方合格率与不合格处方类型进行分类记录和统计分析。结果我院门诊信息系统更新后，处方合格率由之前的93.6％提高到95.6％，不合格处方中的不规范处方数减少较明显，不适宜处方和超常处方变化较小。结论信息系统的更新对门诊处方合格率的影响不容忽视，医院管理部门应加强信息管理水平，促进合理用药。
作者：江艳英；吴载柽；谢丽珊；黄巧妹 刊期： 2014年第07期
目的：探讨阿奇霉素（ AM）治疗小儿肺炎支原体（ MP）肺炎口服与注射两种给药途径的临床效果。方法将在我院就诊的118例小儿肺炎支原体肺炎患儿，按照数字发随机分为两组，对照组59例在常规治疗的基础上采用口服阿奇霉素治疗；观察组59例在常规治疗的基础上采用阿奇霉素注射液治疗，并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为96.61％明显高于对照组的86.44％（χ2＝2.825，P＜0.05），观察组的发热消失时间、肺部罗音消失时间、喘息消失时间均短于对照组（均P＜0.05），观察组的不良反应发生率为16.95％明显低于对照组的35.59％（χ2＝6.729，P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎注射给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低，安全有效，缩短住院时间、减少住院费用，值得临床推广和应用。
作者：陈翠卿；李黎；李建修；欧银燕 刊期： 2014年第07期
目的：了解门诊儿科输液处方用药情况，为儿科临床合理用药提供参考，保障患儿用药安全。方法采用回顾性调查法，随机抽查我院2013年门诊儿科输液处方3600张，并根据临床药理知识、药品说明书以及文献资料，对临床用药情况进行分类和统计分析。结果儿科门诊处方合格率97.70％，不合格率仅2.30％。结论儿科门诊处方使用较为合理，但仍需进一步加强管理，确保儿童用药安全。
作者：王昆 刊期： 2014年第07期
目的：为探讨围绝经期女性医院泌尿系感染情况及其影响因素和病原菌分布，为临床防治提供依据。方法回顾性分析我院2010年2月～2013年2月住院女性尿检患者的临床资料，根据患者是否处于围绝经期分为围绝经期组和非围绝经期组，对比分析两组患者发生院内泌尿系感染的情况，记录和分析围绝经期组患者泌尿系感染的病原菌分布和影响其感染的相关因素。结果围绝经期组女性患者医院泌尿系感染率为22.7％，明显高于非围绝经期组（P＜0.05）；58例发生泌尿系感染的围绝经期组中共检出病原菌61株，革兰阴性菌41株（67.2％），其中以大肠杆菌常见，革兰阳性菌18株（29.5％），检出真菌2株（3.3％）；分析影响住院围绝经期患者发生泌尿系感染的危险因素包括乡村地区患者，因抑郁、骨质疏松、糖尿病和生殖道肿瘤住院患者，合并有2种以上疾病以及有导尿管留置患者（P＜0.05），而患者所处绝经阶段、体重指数以及绝经期功血患者与是否发生院内泌尿系感染无显著相关（ P＞0.05）。结论围绝经期女性是住院女性患者发生泌尿系感染高危人群，医院在加强基础疾病治疗的同时要加强医院管理工作，对高发人群做好特别防范、心理辅导和健康教育，降低其发生院内泌尿系感染的风险。
作者：郑月华；陆帅；虞永祥 刊期： 2014年第07期
目的：研究一种新出现的蒲黄伪品的鉴别方法。方法通过观察药材性状、显微特征和薄层色谱，对蒲黄真伪品进行比较鉴别。结果真品与伪品在药材性状、显微特征、理化现象和薄层色谱四方面均有显著差异。结论4种方法相互结合，能有效地鉴别蒲黄真伪。
作者：曾茂贵；李颖；王典瑜；黄官家 刊期： 2014年第07期
以菊花目标提取物为主要原料，配以胶基、山梨醇、CMC-Na、阿司巴甜、柠檬酸等其他辅料一起研制而成的新型保健口香糖。对其配方进行筛选和优化，得出佳配料比。
作者：王佳萍 刊期： 2014年第07期
目的：优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG 6000）-共聚维酮（PVP S630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、PEG 6000、PVP S630质量比为1∶9∶1，滴制时药料温度80～90℃，滴距6cm，滴速30滴/min，二甲基硅油为冷却剂，冷却温度为10～15℃。制备的滴丸在40min的平均溶出度为86.54％。结论优选的黄芩苷滴丸制备工艺合理可行，能增加药物的溶出度。
作者：毛柳珺；陈薇；廖曾珍；赵志英 刊期： 2014年第07期
目的：探索临床药师参与产科开展临床药学服务的作用。方法根据产科相关疾病的特点，针对临床医师、护士、患者及其家属开展多方面的临床药学服务。结果临床药师利用药学专业知识，协助解决临床用药问题，为医生、护士和患者提供药学服务，保障孕产妇用药安全，提高药物疗效，减少药物不良反应的发生。结论临床药师参与产科药学服务，对提高专科患者安全、有效、经济、合理用药具有促进作用。
作者：刘颖；史道华 刊期： 2014年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
