陈翠卿；李黎；李建修；欧银燕
目的：建立乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度乳糖酸阿奇霉素注射液溶液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品可采用细菌内毒素检查法代替热原检查法进行质量控制。
作者：公伟 刊期： 2014年第07期
目的：用高效液相色谱法测胞磷胆碱钠片的溶出度。方法采用转篮法测定胞磷胆碱钠片的溶出度，以高效液相色谱法测其浓度。以C18柱为色谱柱，磷酸二氢钠溶液为流动相，检测波长271nm。结果在0.44～3.96μg· mL -1的浓度范围内，线性关系良好（r＝0.9999），平均回收率为100.7％，RSD＝1.2％。结论该分析方法结果准确，适用于胞磷胆碱钠片的溶出度测定。
作者：刘丹；林晨 刊期： 2014年第07期
目的：探讨硬膜外分娩镇痛复合缩宫素在无痛分娩中应用的可行性。方法将240例单胎足月拟自然分娩初产妇随机分为两组（ n ＝120）：对照组（C组）：进行常规分娩处理；镇痛组（A组）：选择L1-2行硬膜外穿刺并向头端置管后，在第二产程开始时采用0.5％利多卡因复合30μg舒芬太尼100 mL持续硬膜外泵入进行分娩镇痛。观察记录比较两组产妇入室后每隔10 min血压、心率、呼吸频率、脉搏及血氧饱和度值的变化，同时记录第一产程持续时间、第二产程持续时间、缩宫素使用例数、缩宫素使用量，分娩方式：正常产道分娩、器械分娩、负压分娩、剖宫产（难产、胎儿窘迫）及新生儿1、5min Apgar评分小于7分的例数。结果与C 组比较，A组产妇入室后每隔10min各时间点血压、心率、呼吸频率、脉搏及血氧饱和度均无显著性改变，两组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；与C组比较，A组产妇缩宫素使用例数及缩宫素使用量均显著增加，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；与A组比较，C组产妇在第一产程持续时间、第二产程持续时间、分娩方式以及新生儿1、5min Ap-gar评分小于7分例数均无显著性改变，两组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论0.5％利多卡因复合30μg舒芬太尼持续硬膜外泵入，结合适量缩宫素静脉滴注，可安全有效地应用于初产妇分娩镇痛。
作者：熊冰；吴斌；吴桂寿；郑晓春 刊期： 2014年第07期
目的：探索临床药师参与产科开展临床药学服务的作用。方法根据产科相关疾病的特点，针对临床医师、护士、患者及其家属开展多方面的临床药学服务。结果临床药师利用药学专业知识，协助解决临床用药问题，为医生、护士和患者提供药学服务，保障孕产妇用药安全，提高药物疗效，减少药物不良反应的发生。结论临床药师参与产科药学服务，对提高专科患者安全、有效、经济、合理用药具有促进作用。
作者：刘颖；史道华 刊期： 2014年第07期
通过对1例病毒性脑炎合并癫痫患者提供药学监护，治疗方案的分析评价和优化，出院用药教育等，实现该患者安全、有效、合理的药物治疗目标。
作者：沈洁 刊期： 2014年第07期
研究霉菌泡腾片的制备方法，建立初步的质量标准，有利于霉菌泡腾片大量生产，满足临床需要。
作者：王志萍 刊期： 2014年第07期
目的：建立 HPLC 法测定血元通颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈∶水（18∶82），检测波长为320nm，流速1.0mL· min -1，柱温30℃。结果二苯乙烯苷浓度在5.80～87.06μg· mL -1范围内呈良好的线性关系，r ＝0.9998，加样回收率为99.9％，RSD为1.54％。结论该方法操作简便、灵敏、可靠，可用于血元通颗粒的质量控制。
作者：顾燕飞；朱法根；沈治平；赵文艳 刊期： 2014年第07期
目的：研究一种新出现的蒲黄伪品的鉴别方法。方法通过观察药材性状、显微特征和薄层色谱，对蒲黄真伪品进行比较鉴别。结果真品与伪品在药材性状、显微特征、理化现象和薄层色谱四方面均有显著差异。结论4种方法相互结合，能有效地鉴别蒲黄真伪。
作者：曾茂贵；李颖；王典瑜；黄官家 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院门诊信息系统更新前后处方合格率变化情况，指导信息管理部门提高信息管理水平，推动临床合理开具处方，促进提高处方质量，保证患者用药安全。方法参照《国家处方集》、《处方管理办法》、《国家基本药物临床应用指南》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规与文件，对我院门诊信息系统更新前后同期处方合格率与不合格处方类型进行分类记录和统计分析。结果我院门诊信息系统更新后，处方合格率由之前的93.6％提高到95.6％，不合格处方中的不规范处方数减少较明显，不适宜处方和超常处方变化较小。结论信息系统的更新对门诊处方合格率的影响不容忽视，医院管理部门应加强信息管理水平，促进合理用药。
作者：江艳英；吴载柽；谢丽珊；黄巧妹 刊期： 2014年第07期
茯苓多糖是茯苓的主要化学成分之一，有广泛的临床应用。为了更好的开发与利用茯苓药材，本文从茯苓多糖的提取以及药理方面对其研究进行总结，为茯苓多糖的临床应用提供依据。
作者：许甜甜；聂松柳；沈炳香；吴德玲；金传山 刊期： 2014年第07期
目的：对我院2013年1月到12月高血压患者使用抗高血压药的情况进行分析，为临床用药提供参考。方法通过本院的计算机HIS系统，收集门诊2013年1月到12月高血压患者使用抗高血压药的处方记录，对销售数量、销售金额等进行统计，并计算DDDs值和DDC值。结果2013年我院抗高血压药物的销售金额位于前3位的为替米沙坦片、苯磺酸氨氯地平片和缬沙坦分散片；DDDs值位于前3位的抗高血压药物为富马酸比索洛尔胶囊、螺内酯片及缬沙坦分散片；其日治疗费用分别为1日1.07、0.24、2.09元。结论我院抗高血压药物的使用情况基本合理，但临床上也存在钙离子拮抗剂的应用偏少的现象。
作者：李芳桂 刊期： 2014年第07期
目的：建立测定复方胆通胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Agilent Zor-bax Extend-C18色谱柱（4.6mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-水梯度洗脱；流速：1.0mL· min -1；紫外检测波长：230 nm、250nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯线性范围分别为0.9890～9.890μg· mL -1、1.0560～10.560μg· mL -1范围内呈良好的线性关系（均为 r＝0.9999），平均回收率分别为98.62％、98.89％（n＝9），RSD＝2.0％、RSD＝1.8％。结论本方法操作简便，结果准确、可靠。
作者：谢浙裕；柴军 刊期： 2014年第07期
抽查我院2013年上半年度门诊患者使用口服缓、控释制剂的使用情况。对我院现有口服缓、控释制剂的使用情况进行调查，为临床合理使用缓、控释制剂提供参考。口服缓、控释制剂在门诊使用时存在个别品种服用次数过多、过少、掰服等不合理现象。临床药师应加强药学监护工作，采取干预性措施使缓、控释制剂的应用更安全、有效。
作者：朱颖；原野；黄成琼；吴世强 刊期： 2014年第07期
目的：建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Venusil MP C18柱（250mm ×4.6mm，5μm）；乙腈-0.1％磷酸（22∶78）为流动相；流速为1.0mL· min -1；柱温30℃；检测波长为283。结果柚皮苷在0.5344～2.672μg（ r＝0.9995，n＝6），平均回收率为98.59％（RSD＝0.83％，n＝6）；新橙皮苷在0.4168～2.084μg范围内线性关系良好（r＝0.9993，n ＝6），平均回收率为98.53％（RSD＝0.67％，n＝6）。结论该方法操作简单，分离度高，回收率好，适用于枳术安胃胶囊的质量控制。
作者：马向东 刊期： 2014年第07期
对前期筛选得到的埃博霉素产生菌Myxobacteria sp.Ery 1369，通过单因素筛选结合正交试验进行发酵培养基优化，同时对摇瓶发酵的主要影响因子温度、转速、初始 pH 等进行实验探讨，确定了佳培养条件：土豆淀粉0.8％，酵母提取物0.5％，葡萄糖0.3％，CaCl2·2H2O 0.05％，MgSO4·7H2 O 0.15％，XAD-163％，初始pH值7.4，种子菌龄72h，500mL三角瓶装液量100mL，接种量20％，摇床转速200r· min -1，发酵温度30℃；佳发酵时间为8d，其埃博霉素B产量相比对照提高45％以上，为埃博霉素的工业化生产奠定基础。
作者：唐文力；张祝兰；王德森；杨煌建；任林英 刊期： 2014年第07期
目的：研究紫贻贝粗多糖的提取及其抗氧化活性。方法通过乙醇沉淀、Sevage法除蛋白后得到贻贝粗多糖。对其DPPH自由基清除能力、还原力、羟自由基清除能力进行测定，考察其抗氧化能力。结果在10～60μg· mL -1浓度范围内，紫贻贝粗多糖显示良好的 DPPH自由基清除能力、还原力及羟自由基清除能力，并且随着紫贻贝多糖浓度的升高而增加，同时，在此浓度范围内紫贻贝粗多糖的浓度与抗氧化活性呈较好的量效关系。结论紫贻贝粗多糖具有良好的抗氧化活性。
作者：邹艳君；雷荣剑 刊期： 2014年第07期
蒽醌类化合物广泛存在于天然药用植物中，并具有较好的药理活性。为了进一步研究蒽醌类化合物的成药性及创新药物研究，对天然蒽醌类药物口服后在生物体内的吸收分布、体内外代谢产物等方面研究进行综述。
作者：张永强；龙婷；牛亚军；汪豪；叶文才 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院干部门诊处方的基本情况，进行统计分析，以促进合理用药，保障老年患者的用药安全。方法随机抽取干部门诊2012年1月～2013年12月处方，每月各抽100张，共计2400张进行统计分析。结果处方合格率为97.88％，人均用药（均指合并处方）为4.1种，药品通用名使用率为100％，抗菌药使用百分率为6.8％，注射剂使用百分率为7.2％，人均药费为377.99元，患者平均年龄为73.76岁。显示诊断不符或临床诊断不全、药品用法用量有误、重复用药等情况。结论我院干部门诊用药基本合理，但仍需进一步改进。
作者：江清菊 刊期： 2014年第07期
目的：为探讨围绝经期女性医院泌尿系感染情况及其影响因素和病原菌分布，为临床防治提供依据。方法回顾性分析我院2010年2月～2013年2月住院女性尿检患者的临床资料，根据患者是否处于围绝经期分为围绝经期组和非围绝经期组，对比分析两组患者发生院内泌尿系感染的情况，记录和分析围绝经期组患者泌尿系感染的病原菌分布和影响其感染的相关因素。结果围绝经期组女性患者医院泌尿系感染率为22.7％，明显高于非围绝经期组（P＜0.05）；58例发生泌尿系感染的围绝经期组中共检出病原菌61株，革兰阴性菌41株（67.2％），其中以大肠杆菌常见，革兰阳性菌18株（29.5％），检出真菌2株（3.3％）；分析影响住院围绝经期患者发生泌尿系感染的危险因素包括乡村地区患者，因抑郁、骨质疏松、糖尿病和生殖道肿瘤住院患者，合并有2种以上疾病以及有导尿管留置患者（P＜0.05），而患者所处绝经阶段、体重指数以及绝经期功血患者与是否发生院内泌尿系感染无显著相关（ P＞0.05）。结论围绝经期女性是住院女性患者发生泌尿系感染高危人群，医院在加强基础疾病治疗的同时要加强医院管理工作，对高发人群做好特别防范、心理辅导和健康教育，降低其发生院内泌尿系感染的风险。
作者：郑月华；陆帅；虞永祥 刊期： 2014年第07期
以菊花目标提取物为主要原料，配以胶基、山梨醇、CMC-Na、阿司巴甜、柠檬酸等其他辅料一起研制而成的新型保健口香糖。对其配方进行筛选和优化，得出佳配料比。
作者：王佳萍 刊期： 2014年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
