张永强；龙婷；牛亚军；汪豪；叶文才
化疗是肿瘤治疗的重要手段之一，其严重的副作用影响其在临床上的广泛应用。同时，肿瘤细胞的耐药现象也是化疗失败的主要原因之一。因此，开发新型抗肿瘤药物是当前研究热点之一。抗菌肽是先天免疫系统的重要组分，部分抗菌肽表现出高选择性的抗肿瘤活性，并且其特殊的作用机制避免肿瘤细胞耐药的发生。因此，抗菌肽可作为一类新型抗肿瘤药物。
作者：陈巍；严益民；邓欣 刊期： 2014年第07期
目的：建立乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度乳糖酸阿奇霉素注射液溶液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品可采用细菌内毒素检查法代替热原检查法进行质量控制。
作者：公伟 刊期： 2014年第07期
通过对1例病毒性脑炎合并癫痫患者提供药学监护，治疗方案的分析评价和优化，出院用药教育等，实现该患者安全、有效、合理的药物治疗目标。
作者：沈洁 刊期： 2014年第07期
茯苓多糖是茯苓的主要化学成分之一，有广泛的临床应用。为了更好的开发与利用茯苓药材，本文从茯苓多糖的提取以及药理方面对其研究进行总结，为茯苓多糖的临床应用提供依据。
作者：许甜甜；聂松柳；沈炳香；吴德玲；金传山 刊期： 2014年第07期
目的：了解我院门诊信息系统更新前后处方合格率变化情况，指导信息管理部门提高信息管理水平，推动临床合理开具处方，促进提高处方质量，保证患者用药安全。方法参照《国家处方集》、《处方管理办法》、《国家基本药物临床应用指南》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规与文件，对我院门诊信息系统更新前后同期处方合格率与不合格处方类型进行分类记录和统计分析。结果我院门诊信息系统更新后，处方合格率由之前的93.6％提高到95.6％，不合格处方中的不规范处方数减少较明显，不适宜处方和超常处方变化较小。结论信息系统的更新对门诊处方合格率的影响不容忽视，医院管理部门应加强信息管理水平，促进合理用药。
作者：江艳英；吴载柽；谢丽珊；黄巧妹 刊期： 2014年第07期
目的：运用药物经济学方法对4种外用药物治疗尖锐湿疣方案的成本-效果进行分析。方法采用成本-效果分析法对咪喹莫特、鬼臼毒素、5-氟尿嘧啶、重组人干扰素4个不同外用药物治疗结果进行回顾性分析。结果咪喹莫特成本-效果比较低，总有效率较高。结论咪喹莫特外治尖锐湿疣方案为较佳方案。
作者：高松田 刊期： 2014年第07期
目的：研究一种新出现的蒲黄伪品的鉴别方法。方法通过观察药材性状、显微特征和薄层色谱，对蒲黄真伪品进行比较鉴别。结果真品与伪品在药材性状、显微特征、理化现象和薄层色谱四方面均有显著差异。结论4种方法相互结合，能有效地鉴别蒲黄真伪。
作者：曾茂贵；李颖；王典瑜；黄官家 刊期： 2014年第07期
药理学是医学与药学的桥梁学科。在独立学院制药工程药理学课程的教学实践中，笔者发现诸多问题。为了能够让教师提高课堂教学效率，学生更好地接受药理学理论知识，我们总结出一系列教与学之策略，这为激发此类院校制药工程专业学生的学习兴趣，提高教学质量提供了新的方向。
作者：孙伟翔；龙军；蒋宝平；袁冬平；王宇华；张晓平；许惠琴 刊期： 2014年第07期
目的：对手性拆分方法及其分类加以综述，另外还对手性拆分的发展趋势进行展望。方法以近年来国内外发表的文献为依据，并结合一些药物对新近发展起来的手性药物拆分技术做了介绍。结果与结论临床应用的手性药物，除天然和半合成药物外，人工合成的手性药物仍以外消旋体供药为主。随近20年来药学研究的深入，已表明药物对映体具有不同的药动学和药效学，毒性也存在差异，由此可知，建立和发展快速而灵敏的分离（或拆分）和测定对映体药物的方法是十分重要和必要的。
作者：吴秀兰；江金凤；覃丽娟；王慧 刊期： 2014年第07期
动物实验在生命科学和医学发展的进程中是必不可少的。国内医学生的实验动物伦理教育还非常薄弱，因此医学生存在漠视动物痛苦、不了解动物权利的情况，教师在教学中经常忽视该方面的教育和引导。通过调查对比，本文发现在实验课随堂开展实验动物伦理教育，不但让学生了解实验动物权利的意义，培养学生对生命的尊重感，为培养良好的医德建立伦理和心理基础。而且改变了医学生对实验教学的态度，有效的提高了教学的效果。
作者：宋宇；张慧；牛秉轩；崔泰震；张崇；刘巨源 刊期： 2014年第07期
目的：建立HPLC法测定疏风解毒胶囊大黄素的含量。方法采用Kromasil C18（250mm ×4.6mm，5μm）色谱柱，柱温：25℃，流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液（75∶25），流速：1.0mL· min -1，检测波长：254nm。结果大黄素进样量在0.04576～0.6864μg范围内呈良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为99.59％（ n＝6）。结论本法操作简便、准确、灵敏，可有效控制疏风解毒胶囊中大黄素的含量。
作者：李长根 刊期： 2014年第07期
目的：通过对我院现有含毒性药材的中成药品种进行统计分析，并对临床使用中应注意的问题进行概述，为临床合理用药提供参考。方法统计我院含毒性药材的中成药品种，并对其毒性成分、功效分类、用药金额、用药频度、不良反应等进行分析。结果我院共有中成药220种，其中含毒性药材的中成药为56种。我院用药金额和用药频度排名靠前含毒性药材的中成药以理血剂、妇科类用药为主。对我院2008年～2013年中成药不良反应进行统计，共收集中成药不良反应报表41份，其中14份含毒性药材。结论毒性药材在临床治疗中发挥着重要作用，但其引起不良反应的概率较大。临床使用应慎重，以保障用药安全。
作者：何芬芬 刊期： 2014年第07期
目的：观察油茶皂苷（Sasanquasaponin，SQS）对小鼠的止咳、祛痰、平喘作用。方法止咳实验采用小鼠浓氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法，祛痰实验采用小鼠气管段酚红法和蛙上腭食道纤毛运动试验，平喘实验采用豚鼠喷雾致喘法和离体气管平滑肌螺旋条收缩实验。结果SQS（300、150、75mg·kg-1）和SQS（200、100、50mg·kg-1）分别可延长氨水引起小鼠与枸橼酸引起豚鼠的咳嗽潜伏期，高剂量组分别可减少两者的咳嗽次数；SQS（300、150、75mg·kg-1）均能增加小鼠气管酚红排泄量，SQS（终浓度16.0×10-4、8×10-4、4×10-4g·mL-1）能增加蛙食道纤毛运动速度；SQS（200、100、50mg·kg-1）无延长豚鼠气管痉挛所引起的哮喘潜伏期作用，SQS（终浓度为8.0×10-4、4.0×10-4、2.0×10-4g·mL-1）无抑制豚鼠离体气管平滑肌螺旋条收缩作用。结论SQS具有良好的镇咳、祛痰作用，但平喘作用不明显。
作者：邓元荣 刊期： 2014年第07期
目的：评价帕利哌酮对精神分裂症患者脑电活动的影响。方法开放性收集门诊和住院精神分裂症急性发作患者共97例，用帕利哌酮系统治疗，分别在治疗前和治疗8周末进行脑电图（Electroen-cephalography，EEG）检查，自身对照观察；同时用简明精神病量表（BPRS）评定疗效。结果经8周治疗，脑电图轻度异常7例，边缘状态10例，异常发生率为17.5％，多以慢波增多θ活动散在各导为主，未发现有痫样活动。帕利哌酮治疗精神分裂症疗效肯定，临床未见患者抽搐发作。结论帕利哌酮治疗后脑电图异常发生率低，治疗精神分裂症疗效肯定。
作者：黄淑来；吴为阁 刊期： 2014年第07期
目的：为探讨围绝经期女性医院泌尿系感染情况及其影响因素和病原菌分布，为临床防治提供依据。方法回顾性分析我院2010年2月～2013年2月住院女性尿检患者的临床资料，根据患者是否处于围绝经期分为围绝经期组和非围绝经期组，对比分析两组患者发生院内泌尿系感染的情况，记录和分析围绝经期组患者泌尿系感染的病原菌分布和影响其感染的相关因素。结果围绝经期组女性患者医院泌尿系感染率为22.7％，明显高于非围绝经期组（P＜0.05）；58例发生泌尿系感染的围绝经期组中共检出病原菌61株，革兰阴性菌41株（67.2％），其中以大肠杆菌常见，革兰阳性菌18株（29.5％），检出真菌2株（3.3％）；分析影响住院围绝经期患者发生泌尿系感染的危险因素包括乡村地区患者，因抑郁、骨质疏松、糖尿病和生殖道肿瘤住院患者，合并有2种以上疾病以及有导尿管留置患者（P＜0.05），而患者所处绝经阶段、体重指数以及绝经期功血患者与是否发生院内泌尿系感染无显著相关（ P＞0.05）。结论围绝经期女性是住院女性患者发生泌尿系感染高危人群，医院在加强基础疾病治疗的同时要加强医院管理工作，对高发人群做好特别防范、心理辅导和健康教育，降低其发生院内泌尿系感染的风险。
作者：郑月华；陆帅；虞永祥 刊期： 2014年第07期
抽查我院2013年上半年度门诊患者使用口服缓、控释制剂的使用情况。对我院现有口服缓、控释制剂的使用情况进行调查，为临床合理使用缓、控释制剂提供参考。口服缓、控释制剂在门诊使用时存在个别品种服用次数过多、过少、掰服等不合理现象。临床药师应加强药学监护工作，采取干预性措施使缓、控释制剂的应用更安全、有效。
作者：朱颖；原野；黄成琼；吴世强 刊期： 2014年第07期
目的：将某医院急性缺血性脑卒中患者的药物治疗情况与《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》进行比较，探讨其药物治疗现状的合理性，提高临床诊疗水平，并为实行临床路径和按病种收费提供参考。方法抽取该医院2012～2013年满足条件的急性缺血性脑卒中病历，统计用药情况，并与《中国指南2010》进行对比。结果大部分药物使用合理，部分药物的使用与《中国指南2010》存在差异。结论该院目前急性缺血性脑卒中治疗方案与《中国指南2010》仍存在一定差距，需进一步改善。
作者：郑斌；刘茂柏；陈灵屹；林燕喃 刊期： 2014年第07期
目的：优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG 6000）-共聚维酮（PVP S630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、PEG 6000、PVP S630质量比为1∶9∶1，滴制时药料温度80～90℃，滴距6cm，滴速30滴/min，二甲基硅油为冷却剂，冷却温度为10～15℃。制备的滴丸在40min的平均溶出度为86.54％。结论优选的黄芩苷滴丸制备工艺合理可行，能增加药物的溶出度。
作者：毛柳珺；陈薇；廖曾珍；赵志英 刊期： 2014年第07期
对前期筛选得到的埃博霉素产生菌Myxobacteria sp.Ery 1369，通过单因素筛选结合正交试验进行发酵培养基优化，同时对摇瓶发酵的主要影响因子温度、转速、初始 pH 等进行实验探讨，确定了佳培养条件：土豆淀粉0.8％，酵母提取物0.5％，葡萄糖0.3％，CaCl2·2H2O 0.05％，MgSO4·7H2 O 0.15％，XAD-163％，初始pH值7.4，种子菌龄72h，500mL三角瓶装液量100mL，接种量20％，摇床转速200r· min -1，发酵温度30℃；佳发酵时间为8d，其埃博霉素B产量相比对照提高45％以上，为埃博霉素的工业化生产奠定基础。
作者：唐文力；张祝兰；王德森；杨煌建；任林英 刊期： 2014年第07期
目的：研究紫贻贝粗多糖的提取及其抗氧化活性。方法通过乙醇沉淀、Sevage法除蛋白后得到贻贝粗多糖。对其DPPH自由基清除能力、还原力、羟自由基清除能力进行测定，考察其抗氧化能力。结果在10～60μg· mL -1浓度范围内，紫贻贝粗多糖显示良好的 DPPH自由基清除能力、还原力及羟自由基清除能力，并且随着紫贻贝多糖浓度的升高而增加，同时，在此浓度范围内紫贻贝粗多糖的浓度与抗氧化活性呈较好的量效关系。结论紫贻贝粗多糖具有良好的抗氧化活性。
作者：邹艳君；雷荣剑 刊期： 2014年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
