吴文燕
目的：建立匹多莫德片有关物质检查的方法。方法色谱柱Agilent zorbax NH2（250×4.6mm，5μm）0.01mol· L -1磷酸二氢铵（用10％磷酸调节pH 3.0）-乙腈梯度洗脱，流速1.0mL· min -1-1，检测波长210nm。结果四噻唑烷羧酸、L-焦谷氨酸、杂质 X、杂质 Y 浓度分别在5.665～56.65μg· mL -1、6.040～60.40μg· mL -1、6.032～60.32μg· mL -1、5.940～59.40μg· mL -1内与对应峰面积呈良好的线性关系；相关系数均大于0.9991。结论该方法可作为匹多莫德片有关物质检查的研究。
作者：林敏 刊期： 2014年第08期
对新版GSP实施前医药经营现状、新版GSP实施背景、新版GSP标准的变化及要求等方面的分析，探讨新版GSP下的药品经营管控思路及发展策略。
作者：陈孝军；牛绍利 刊期： 2014年第08期
目的：评价益生菌对亚洲儿童湿疹的预防作用。方法检索中英文数据库（中国知网、维普、万方和Pubmed）中已发表的亚洲地区益生菌预防儿童湿疹的临床随机对照研究。数据利用Comprehensive Meta-Analysis 软件进行 Meta分析。结果共7项随机对照研究被纳入分析，研究表明口服益生菌能显著降低湿疹发病率（RR＝0.516，95％ CI：0.445～0.598，P＜0.001）。结论在亚洲儿童中口服益生菌能够预防湿疹的发生。
作者：赵华伟；叶肖栗；林燕 刊期： 2014年第08期
目的：建立HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量。方法采用Acclaim120 C18（5μm，4.6×250mm）色谱柱；流动相为甲醇-0.1％甲酸（88∶12）；流速为1mL· min -1；检测波长为210nm。结果熊果酸在2.98～119.36μg· mL -1范围与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.2％，RSD％为1.3％。结论该法简便，快速，结果可靠，可用于三草胶囊的质量控制。
作者：何丽君；陈豪；郑婉玉；翁淑琴；程心玲 刊期： 2014年第08期
目的：对2批土耳其产牛黄与国产牛黄的质量进行分析比较，判断其是否符合我国牛黄用药标准。方法薄层色谱检识牛黄中的胆酸及胆红素；采用UV比色法测定胆红素的含量；采用薄层色谱扫描法测定胆酸的含量。结果2批牛黄中含胆红素与胆酸，土耳其产牛黄胆红素与胆酸含量分别为51.32％、4.63％，均高于现行版中国药典的标准；国产牛黄胆红素与胆酸的含量为51.56％、3.22％，其中胆酸含量达不到药典中的要求。结论该批土耳产牛黄可供药用，国产达不到入药标准。
作者：梁永枢；黄颖喻；罗志雄；刘军民 刊期： 2014年第08期
目的：探讨联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连的临床疗效。方法对30例腹腔手术后患者联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连，对其临床治疗与随访资料进行分析总结，并与对照组进行临床比较。结果观察组患者出现术后腹痛腹胀或肠梗阻比例下降（和对照组相比），通气时间缩短，再手术率降低。结论腹腔手术后，联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德可以有效防止术后肠粘连，减少肠梗阻的发生机会，缩短患者平均住院日，可预防腹腔术后肠粘连。
作者：周红平；罗勇；张怡芸；李晓春；汪启 刊期： 2014年第08期
目的：通过对我院协定处方倍生水煎剂的主要活性成分作分析比较，制成符合我院生产的，性质稳定的颗粒剂。方法分别采用水提取法和水提醇沉法制成相应的颗粒剂，并作薄层分析。结果两种方法制得的颗粒剂，其主要活性成分人参皂苷、黄芪甲苷的含量无明显差异。结论根据分析结果并从节约成本考虑，我们优选水提取法制备倍生颗粒。
作者：倪红辉 刊期： 2014年第08期
目的：观察中西医结合疗法与单纯西药治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效差异。方法113例已确诊的皮肤型过敏性紫癜患者，随机分为两组，西医组52例，中西医结合组61例。治疗3周，观察两组疗效。结果西医组治愈12例，显效16例，有效16例，无效8例，有效率84.62％，中西医结合治疗组治愈40例，显效12例，有效7例，无效2例，有效率96.72％，两组疗效比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效显著。
作者：闵建强；刘改荣；陆明 刊期： 2014年第08期
目的：研究电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定保健食品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）3种重金属含量的质量控制方法。方法通过样品加标测定回收率，用数理统计的方法求出相关的技术指标，做出铅、砷、汞的回收率质量控制图。结果铅回收率控制图的控制限为79.2％～116.2％，警戒限为85.4％～110.1％；砷回收率控制图的控制限为81.8％～112.5％，警戒限为86.9％～107.4％；汞回收率控制图的控制限为72.0％～115.1％，警戒限为79.2％～107.9％。结论上述3个质量控制图能直观和有效地控制ICP-MS测定保健食品中的铅、汞的分析质量，确保结果准确可靠。
作者：陈星；王传之；林敏 刊期： 2014年第08期
以卡那链霉菌株KA01为出发菌株，酶法制备原生质体，在含有高浓度的卡那霉素的培养基再生或经UV诱变处理后再生，从再生菌落中分离突变菌株。从中获得一高产突变株KA02，其摇瓶相对效价比出发株提高18％，大罐生产水平提高8％。
作者：赖滨霞 刊期： 2014年第08期
目的：完善药物胶囊囊壳中痕量铬含量的测定方法，并对目前药房中常见的胶囊药物的囊壳进行评价。方法分别采用加氢氟酸和不加氢氟酸两种不同微波消解方法对样品进行预处理，并用石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊中铬的含量。铬的检测波长为357.9nm，灯电流为10mA；狭缝宽度为0.7nm。结果铬浓度在0～2ppm范围内与吸光度呈良好线性关系（r＝0.9996）；所检测的15种胶囊药物囊壳中的铬含量均远远低于国标。结论不加氢氟酸进行微波消解也可用于样品处理，未消解的白色固体二氧化钛不影响铬含量的检测，被测15种胶囊药品均为合格产品。
作者：王丽红 刊期： 2014年第08期
目的：优化白芍的提取工艺。方法采用星点设计-效应面法，以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化。结果优选的佳提取工艺为加12倍量56.03％乙醇提取2次，每次45.85min。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。
作者：何凤兰 刊期： 2014年第08期
目的：观察针刺治疗躯体形式功能障碍的临床疗效。方法采用ICD-10诊断标准选取88例躯体形式障碍患者，随机数字表法分为试验组（48例）和对照组（40例）用针刺治疗6个疗程共6周，观察针刺治疗前后的临床疗效及与西医治疗的对比。结果试验患者10例痊愈，25例好转，3例无效，总有效率93.75％；对照组痊愈5例，好转20例，有效率62.50％，治疗组有效率明显优于对照组（ P＜0.05）。试验组治疗后SCL-90显示躯体化、焦虑、抑郁等因子显著低于治疗前（ P＜0.05）。结论针刺治疗躯体形式功能障碍，能在早期缓解躯体形式障碍入睡困难、紧张不安、抑郁等症状发挥重要作用，可作为临床治疗躯体形式障碍的一种方法。
作者：蔡艳 刊期： 2014年第08期
目的：建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中吲达帕胺浓度。方法以非那西丁为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经 HPLC-MSMS分离-分析。采用Venusil MP-C18柱（2.1mm ×150mm，5μm，Agela），以甲醇∶水（10mM 甲酸铵含0.1％甲酸）＝（75∶25，V/V）为流动相；流速：0.3mL· min -1，采用电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，吲达帕胺和内标非那西丁的定量分析离子对分别为m/z 366.1→132.0和 m/z 180.1→138.0。结果吲达帕胺的线性范围为0.359～46.0μg · L -1，定量下限为0.359μg · L -1。方法回收率在85.8％～100.3％，日内和日间精密度均小于10％。结论该方法操作简便、灵敏、准确，适用于吲达帕胺的人体药代动力学研究。
作者：龚亚芳；裴奇 刊期： 2014年第08期
目的：提高我院住院西药房盘点账物相符率，及时发现和解决药品管理中存在的问题。方法通过汇总我院住院西药房2012年10月至2013年10月共12个月的盘点误差金额前十名的药品所占的金额和比例并由高至低排序，找出造成账物相符率降低的主要原因是病区未取和药库未开单这两大人为因素。结果与结论完善药库、药房药品的管理制度，确保盘点和录入的准确性，加强药品日常管理，有利于提高盘点账物相符率。
作者：陈文静 刊期： 2014年第08期
目的：比较利培酮、氯氮平治疗住院精神分裂症的成本-效果。方法对82例住院精神分裂症患者应用利培酮或氯氮平进行治疗，根据PANSS量表减分率评定疗效，对住院花费运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的显效率分别为77.8％、71.4％，二者比较无显著性差异（ P＞0.05）；产生单位效果所需成本二者无显著差异。结论利培酮与氯氮平治疗住院精神分裂症的疗效及费用基本相当。
作者：郑冰 刊期： 2014年第08期
目的：观察急性缺血性脑卒中患者应用不同品种数辅助药物治疗方案的成本与效果差异，从中筛选出为经济、合理的治疗方案，为制定报销政策及实行临床路径和按病种收费提供参考。方法抽取某医院2012-2013年满足条件的急性缺血性脑卒中患者病历，统计辅助药物用药情况；按同时使用辅助药物品种数将治疗方案分为3组，考察其成本、效果，进行药物经济学评价及敏感性分析。结果3组方案的成本分别为9263.99元、11046.06元和12807.18元，治疗有效率分别为56.0％、81.8％、86.7％。在单药治疗的基础上，每再获得一个单位效果，二联治疗、三联治疗方案所须追加的成本分别为69.07元、115.41元。敏感性分析不影响结果。结论二联治疗为较理想的辅助药物治疗方案。
作者：郑斌；刘茂柏；陈灵屹 刊期： 2014年第08期
目的：探讨超氧化物歧化酶胶囊对人体的抗氧化作用。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中抗氧化功能人体试食试验检验方法，将受试者随机分为试食组和对照组进行试验，研究超氧化物歧化酶胶囊的抗氧化功能。结果受试者连续服用样品90 d后，对照组试食前后SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性差异没有统计学意义（ P＞0.05）；试食组试食后SOD活性、GSH-Px活性高于试食前，差异有统计学意义（P＜0.05）；MDA含量低于试食前，差异有统计学意义（P＜0.05）；试食后试食组SOD活性、GSH-Px活性高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；试食组SOD活性、GSH-Px活性试食前后升高百分率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。试验前后受试者的各项临床症状、指标均未见异常。结论超氧化物歧化酶胶囊具有抗氧化功能作用，且对机体健康无不良影响。
作者：郑登忠；郑生文；黄宏宝；赵晶；郑巧蓉 刊期： 2014年第08期
目的：应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为 Waters Fire C18柱（4.6mm ×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（32∶68）；流速1.0mL· min -1；柱温：35℃；ELSD参数：雾化器温度40℃，漂移管温度为90℃，气体压力为35psi。结果黄芪甲苷进样量在1.536～61.44μg范围内线性关系良好（r＝0.9998，n＝8），平均加样回收率为99.13％，RSD为2.07％，（n＝9）。结论该法简便快速，重复性好，灵敏度高，结果准确，可用于加味归芪片中黄芪甲苷含量的测定。
作者：刘玉春 刊期： 2014年第08期
目的：分析我院发生药品不良反应（ ADR ）的情况，为临床合理用药提供参考，减少 ADR 的发生。方法对我院2011～2013年收集上报的625例ADR报告进行统计分析。结果625例 ADR中，男性不良反应发生率略高于女性，45～59岁的患者药品不良反应发生率高（1.1％）。引发 ADR的给药途径以静脉给药为主（528例，占84.5％），引发 ADR 多的药品为中药类制剂（168例，占比26.9）、其次抗感染药156例，占比25％。严重不良反应42例，临床主要表现为高热、寒战、过敏性休克等，ADR 报告主要以医生护士为主，药师上报例数仅占上报例数4.5％。结论应重视医院 ADR 监测，积极开展药学监护，加强合理用药管理，保障患者用药安全。
作者：张养琳；陈坤全 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
