陈星；王传之；林敏
文章投稿需附摘要、关键词。论著、方法学研究等文稿，特别是实验研究新成果、新进展等文稿应附中英文摘要。用药分析、不良反应报告、管理类等文稿可不用英文摘要。
作者： 刊期： 2014年第08期
对近年来在板蓝根的药理活性及临床应用方面的研究进展作了概述，供参考。
作者：许雪燕；周鹏 刊期： 2014年第08期
目的：采用HPLC法测定金毛耳草中芦丁的含量。方法采用Dikma C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.3％冰醋酸（18∶82），流速1.0mL· min -1，检测波长350nm，柱温：25℃。结果芦丁的质量浓度在5.3μg· mL -1～85.0μg· mL -1范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为97.88％，RSD为0.75％。结论本方法简便、准确，重复性好，可作为金毛耳草药材的质量控制方法。
作者：吴孔松；吴安明；支永英 刊期： 2014年第08期
目的：通过小鼠细胞染色体畸变和微核试验，探讨桑黄多糖对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g· kg -1、5.0g· kg -1、10.0g· kg-1 BW，经口灌胃进行试验，取小鼠骨髓制备骨髓细胞标本，分别观察并计算各剂量组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果桑黄多糖各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照均无显著性差异（P＞0.05），而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异（ P＜0.01）。结论桑黄多糖各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。
作者：曾海 刊期： 2014年第08期
1.应以作者亲自查阅和借鉴过的公开文献为限。好引用近期文献。文献应顺序标注在文章右上角。内部资料、鉴定会议资料、待发表文章、说明书和文件不列为参考文献。注意避免引用文摘（二次文献）作为参考文献。
作者：《海峡药学》编辑部 刊期： 2014年第08期
目的：建立富血口服液的微生物限度检查方法并对其进行验证，保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果确认了富血口服液的微生物限度的检查方法。结论富血口服液的细菌、霉菌、酵母菌计数，控制菌检查均可采用常规法，结果可靠。
作者：张黎莉；陈华锋 刊期： 2014年第08期
目的：探讨临床药师参与药物治疗方案的制定与药学监护的方法。方法临床药师参与了1例支气管扩张伴感染患者的治疗，并提出治疗的建议。结果临床药师协助医师选择治疗药物，患者的病情好转出院。结论临床药师应积极参与患者治疗方案的制定，充分发挥临床药师的作用，协助医师提高药物治疗的安全性和有效性。
作者：郭彬彬；徐丙发；曾爱民 刊期： 2014年第08期
目的：建立薄层色谱法和高效液相法监测天然牛黄中是否含有猪去氧胆酸。方法 TLC 法采用硅胶G 薄层板，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）的上层溶液为展开剂展开。 HPLC法采用Lichrospher C18（4.6mm ×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水-磷酸（35∶65∶0.1）为流动相，检测波长192nm，流速1.0mL· min -1。结果猪去氧胆酸在0.102～5.088mg· mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999）；加样回收率为97.1％，RSD％为1.2％。结论该法简便准确，灵敏度高，通用性好，适用于牛黄中猪去氧胆酸的监控。
作者：倪艳娜；沈于兰 刊期： 2014年第08期
目的：研究如何提高樟芝总三萜的提取效果。方法采用单因素考察法研究索氏提取法的佳提取时间，L4（23）正交试验法选取超声提取法、闪式提取法及酶解提取法等4种提取方法的佳提取条件，然后将其提取效果进行比较。结果酶解提取法对樟芝总三萜的提取效果佳，优提取条件为：以20目粒径加10倍量水和2％纤维素酶在温度55℃、pH4.5条件下酶解2h，而后加30倍量95％乙醇索氏提取3h。结论酶解提取法对樟芝总三萜的提取效率高，但相较于索氏提取法优势有限。
作者：王光磊；洪华炜；王宫 刊期： 2014年第08期
治疗失眠的药物研究及失眠的治疗方法近年来取得很大的进展。失眠的治疗药物主要有苯二氮艹卓类药物和非苯二氮艹卓类药物（如吡唑嘧啶类、吡咯环酮类、咪唑吡啶类、GABA受体激动药及其再摄取抑制药等）以及其他有助于睡眠的药物（包括抗焦虑药物、抗抑郁药物、褪黑素及激素类药物）等；新型催眠药物的研制为失眠的治疗提供了新的选择。临床应根据失眠的不同形式和病因选择不同治疗药物；失眠的药物治疗应个体化，使用低有效剂量、短期给药；对于慢性失眠，目前采用“按需治疗”方法正在取代持续使用镇静催眠药物。
作者：陈成辉；潘艳琳；苏丽平；陈肖虹；何丽芳 刊期： 2014年第08期
目的：比较利培酮、氯氮平治疗住院精神分裂症的成本-效果。方法对82例住院精神分裂症患者应用利培酮或氯氮平进行治疗，根据PANSS量表减分率评定疗效，对住院花费运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的显效率分别为77.8％、71.4％，二者比较无显著性差异（ P＞0.05）；产生单位效果所需成本二者无显著差异。结论利培酮与氯氮平治疗住院精神分裂症的疗效及费用基本相当。
作者：郑冰 刊期： 2014年第08期
尖尾芋，又名卜芥，学名：Alocasia cucullata，为单子叶植物药天南星科海芋属植物，《中药大辞典》《全国中草药名鉴》《全国中草药汇编》等中药志上均记载其具有清热解毒，消肿镇痛的功效。尖尾芋分布广泛，容易获取，但对尖尾芋的使用，多限于民间。且民间对其药性了解较少，现代药理学药效学的研究报告欠缺。本文正是从实验角度研究尖尾芋的抗炎作用，为临床应用此药提供依据和指导，填补尖尾芋在药效学上的研究空缺，以推广其在临床上的广泛使用。
作者：黄嘉伟；黄桂芬；吕雅琴 刊期： 2014年第08期
目的：对比观察冠心丹参滴丸与其它常用活血化瘀类滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者104例随机分为5组，各组均予硝酸酯类药物联合β受体阻滞剂治疗，并在此基础上分别加用冠心丹参滴丸、血塞通滴丸、速效心痛滴丸、复方丹参滴丸和银杏叶滴丸。治疗4周后观察对比各组临床疗效、心电图、血液流变学指标及不良反应的变化。结果经过4周的治疗，①冠心丹参滴丸组患者心绞痛疗效总有效率明显优于其它组，心电图有效率均优于其它组；②血流变学方面，冠心丹参滴丸组治疗前后比较，除红细胞压积改善不明显外，其它指标均有明显改善。与其它组治疗后指标相比，冠心丹参滴丸组治疗后全血黏度、血浆黏度与纤维蛋白原改善明显；③不良反应方面，冠心丹参滴丸没有观察到任何不良反应。结论与其它活血化瘀类滴丸制剂相比，冠心丹参滴丸更能明显缓解心绞痛临床疗效、改善心电图以及血液流变学等客观指标。
作者：翁黎荣 刊期： 2014年第08期
1例小儿川崎病药物治疗进行全程药学监护。可提高药物治疗过程中的安全性和有效性，进一步提升对患者的药学服务质量。
作者：谢静文 刊期： 2014年第08期
目的：分析胺碘酮治疗老年室性心律失常患者的可行性及临床疗效。方法将我院收治的108例患者随机分为对照组和研究组，研究组使用盐酸胺碘酮片治疗，对照组使用安慰剂治疗，并观察两组治疗效果及可行性。结果治疗前两组患者室早数、短阵室速数、PR间期、QRS波时限、QTc间期对比无显著差异（P＞0.05），治疗后两组均有所改善，但研究组改善效果更为显著（P＜0.05）。研究组患者治疗的总有效率88.89％高于对照组77.77％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者治疗后有2例患者出现窦性心动过缓，心律在55～59次/min，而对照组有4例患者出现窦性心动过缓，心律在40～50次/min，经过对两组患者随访一年后发现，研究组患者治疗后复发率为11.11％（8/54），而对照组患者治疗后复发率为20.37％（11/54），研究组复发率明显低于对照组，两组比较P＜0.05，差异有统计学意义。结论胺碘酮治疗老年室性心律失常患者的临床效果显著，不良反应和复发率低，可行性高，值得临床推广使用。
作者：鲍敏敏 刊期： 2014年第08期
目的利用合理用药国际指标分析本院2013年门急诊儿科处方，旨在促进临床合理用药。方法每月随机抽取2013年本院门急诊儿科处方1000张，按照合理用药国际指标进行分析。结果所抽取的处方中平均每张处方用药品种数为2.74种，抗菌药物使用率为26.52％，注射剂使用率为22.90％，药品通用名使用率为100％，平均每张处方金额为53.11元。结论本院2013年门急诊儿科处方用药各项指标基本符合国际和国家标准，在抗菌药物使用方面，仍需强化管理。
作者：陈曜曜；冯叶彬；史道华 刊期： 2014年第08期
Matrigel是一种从Engelbreth-Holm-Swarm（ EHS）小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜成分，其主要成分包括层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白和各种细胞因子。上皮来源的肿瘤含有丰富的基底膜，并在肿瘤生长、转移和形态等方面表现出独特的作用。 Matrigel已广泛用于肿瘤研究中，本文阐述了matrigel在肿瘤体内外实验模型中的应用。研究matrigel将有助于我们加深对肿瘤本质的认识并提供更为有效的治疗靶点。
作者：李杰；缪维芳；吴秀兰 刊期： 2014年第08期
以卡那链霉菌株KA01为出发菌株，酶法制备原生质体，在含有高浓度的卡那霉素的培养基再生或经UV诱变处理后再生，从再生菌落中分离突变菌株。从中获得一高产突变株KA02，其摇瓶相对效价比出发株提高18％，大罐生产水平提高8％。
作者：赖滨霞 刊期： 2014年第08期
目的：观察中西医结合疗法与单纯西药治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效差异。方法113例已确诊的皮肤型过敏性紫癜患者，随机分为两组，西医组52例，中西医结合组61例。治疗3周，观察两组疗效。结果西医组治愈12例，显效16例，有效16例，无效8例，有效率84.62％，中西医结合治疗组治愈40例，显效12例，有效7例，无效2例，有效率96.72％，两组疗效比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效显著。
作者：闵建强；刘改荣；陆明 刊期： 2014年第08期
目的：建立匹多莫德片有关物质检查的方法。方法色谱柱Agilent zorbax NH2（250×4.6mm，5μm）0.01mol· L -1磷酸二氢铵（用10％磷酸调节pH 3.0）-乙腈梯度洗脱，流速1.0mL· min -1-1，检测波长210nm。结果四噻唑烷羧酸、L-焦谷氨酸、杂质 X、杂质 Y 浓度分别在5.665～56.65μg· mL -1、6.040～60.40μg· mL -1、6.032～60.32μg· mL -1、5.940～59.40μg· mL -1内与对应峰面积呈良好的线性关系；相关系数均大于0.9991。结论该方法可作为匹多莫德片有关物质检查的研究。
作者：林敏 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
