学术投稿

Matrigel在肿瘤体内外研究模型中的应用

李杰;缪维芳;吴秀兰

关键词:基质胶, 肿瘤, 转移, 3D培养, 管腔形成
摘要:Matrigel是一种从Engelbreth-Holm-Swarm( EHS)小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜成分,其主要成分包括层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白和各种细胞因子。上皮来源的肿瘤含有丰富的基底膜,并在肿瘤生长、转移和形态等方面表现出独特的作用。 Matrigel已广泛用于肿瘤研究中,本文阐述了matrigel在肿瘤体内外实验模型中的应用。研究matrigel将有助于我们加深对肿瘤本质的认识并提供更为有效的治疗靶点。
海峡药学杂志相关文献
  • 167例老年住院精神分裂症患者药物应用分析

    目的:了解我院老年精神分裂症患者的用药情况,为制订合理用药方案提供参考。方法对2013年在我院住院治疗1周以上的167例老年精神分裂症患者抗精神病药物应用情况进行调查分析。结果单一用药88例,占52.7%,二联用药76例,占45.5%。应用频度排前3位的是喹硫平、利培酮、奥氮平。结论老年精神分裂症药物治疗以单一使用非典型抗精神病药物为主,且剂量相对较低。

    作者:刘明官 刊期: 2014年第08期

  • 高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量。方法采用 Bonshell 表面多孔壳层色谱柱(3.0×100mm,2.7μm),参考中国药典2010版二部头孢氨苄片含量测定方法,以水-甲醇-3.86%醋酸钠-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相,等度洗脱,流速0.4mL· min -1,柱温30℃,检测波长254nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的头孢氨苄色谱峰,且分离度良好。头孢氨苄在1.0~200.0μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系( r=0.9999);重复性试验的 RSD=3.5%( n=6);平均回收率为101.2%, RSD=2.1%(n=6)。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强。既加快了分析速度,又减少了有机溶剂的使用,可以在药典方法条件下实现头孢氨苄片含量测定的高通量分析。

    作者:陈庆辉 刊期: 2014年第08期

  • 丙戊酸钠血药浓度监测结果与影响因素分析

    目的:探讨丙戊酸钠血药浓度的影响因素。方法选取2013年测定丙戊酸钠血药浓度患者165例,分析监测结果与性别、年龄、药物剂量、剂型及合并用药间的关系。结果0~16岁组低于50μg· mL -1比例高,>60岁组平均血药浓度高;血药浓度随给药剂量的增加而增加;服用缓释片在有效浓度范围内的比例高于普通片;碳青霉烯类、卡马西平、苯巴比妥等不同程度影响其血药浓度。结论丙戊酸钠血药浓度个体差异大,影响因素众多,应据监测结果个体化给药。

    作者:闫佳佳;何秋毅 刊期: 2014年第08期

  • 尖尾芋的抗炎药理作用研究

    尖尾芋,又名卜芥,学名:Alocasia cucullata,为单子叶植物药天南星科海芋属植物,《中药大辞典》《全国中草药名鉴》《全国中草药汇编》等中药志上均记载其具有清热解毒,消肿镇痛的功效。尖尾芋分布广泛,容易获取,但对尖尾芋的使用,多限于民间。且民间对其药性了解较少,现代药理学药效学的研究报告欠缺。本文正是从实验角度研究尖尾芋的抗炎作用,为临床应用此药提供依据和指导,填补尖尾芋在药效学上的研究空缺,以推广其在临床上的广泛使用。

    作者:黄嘉伟;黄桂芬;吕雅琴 刊期: 2014年第08期

  • 利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的药物经济学评估

    目的:比较利培酮、氯氮平治疗住院精神分裂症的成本-效果。方法对82例住院精神分裂症患者应用利培酮或氯氮平进行治疗,根据PANSS量表减分率评定疗效,对住院花费运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果利培酮、氯氮平治疗精神分裂症的显效率分别为77.8%、71.4%,二者比较无显著性差异( P>0.05);产生单位效果所需成本二者无显著差异。结论利培酮与氯氮平治疗住院精神分裂症的疗效及费用基本相当。

    作者:郑冰 刊期: 2014年第08期

  • 我院住院西药房药品的盘点分析与探讨

    目的:提高我院住院西药房盘点账物相符率,及时发现和解决药品管理中存在的问题。方法通过汇总我院住院西药房2012年10月至2013年10月共12个月的盘点误差金额前十名的药品所占的金额和比例并由高至低排序,找出造成账物相符率降低的主要原因是病区未取和药库未开单这两大人为因素。结果与结论完善药库、药房药品的管理制度,确保盘点和录入的准确性,加强药品日常管理,有利于提高盘点账物相符率。

    作者:陈文静 刊期: 2014年第08期

  • 苍泽疏肝活血颗粒的质量标准研究

    目的:研究苍泽疏肝活血颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中决明子、何首乌、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对方中决明子、何首乌中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。大黄酚在0.474~2.370μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.22%,RSD=1.67%( n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

    作者:刘国彬 刊期: 2014年第08期

  • HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的含量

    目的:建立HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的方法。方法色谱柱:SYNCRONIS AQ (4.6mm ×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85,v/v),柱温为室温,流速:1.0mL· min -1,检测波长为238nm。结果栀子苷对照品在0.117~0.780μg的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R=0.9998);平均加样回收率为99.84%,RSD为:0.82%(n=6)。结论本法灵敏、准确、重现性好,可用于丹栀逍遥片的质量控制。

    作者:庄伟霞;陈东鸿;黄晓姗;邹义栩 刊期: 2014年第08期

  • 联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连的疗效及临床分析

    目的:探讨联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连的临床疗效。方法对30例腹腔手术后患者联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连,对其临床治疗与随访资料进行分析总结,并与对照组进行临床比较。结果观察组患者出现术后腹痛腹胀或肠梗阻比例下降(和对照组相比),通气时间缩短,再手术率降低。结论腹腔手术后,联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德可以有效防止术后肠粘连,减少肠梗阻的发生机会,缩短患者平均住院日,可预防腹腔术后肠粘连。

    作者:周红平;罗勇;张怡芸;李晓春;汪启 刊期: 2014年第08期

  • HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

    目的:建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(38∶38∶24)为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg· mL -1~2.0mg· mL -1及1.5μg· mL -1~100.0μg· mL -1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57%和0.77%;平均回收率( n=9)分别为98.81%和99.82%。结论本方法准确可靠,专属性强。

    作者:利新发;李祥;谭初宝 刊期: 2014年第08期

  • 临床药师对1例小儿川崎病患者的药学监护

    1例小儿川崎病药物治疗进行全程药学监护。可提高药物治疗过程中的安全性和有效性,进一步提升对患者的药学服务质量。

    作者:谢静文 刊期: 2014年第08期

  • 姜黄素对过氧化氢诱导氧化损伤的黑素细胞的保护作用

    目的探讨姜黄素对过氧化氢( H2 O2)诱导的黑素细胞凋亡的保护作用。方法采用H2 O2诱导黑素细胞建立体外氧化应激模型,姜黄素按7.5、15、25μmol· L -13种浓度给药,分别测定各组黑素细胞活力、细胞超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)活性及丙二醛( MDA)、细胞活性氧( ROS)含量。乳酸脱氢酶( LDH)试剂盒检测细胞培养液中LDH 漏出量,Annexin V &PI检测细胞凋亡水平。结果除低剂量(7.5μmol· L -1)姜黄素组外,15μmol· L -1和25μmol· L -1的姜黄素均能显著提高 H2O2所致黑素细胞的细胞活力(P<0.01);提高黑素细胞内SOD、GSH-Px的活性,减少ROS、MDA的生成(P<0.01);与H2O2组比较,LDH漏出率显著降低(P<0.01);细胞凋亡率亦明显降低(15μmol· L -1姜黄素组P<0.05,25μmol· L-1姜黄素组P<0.01),并显示出剂量-效应关系。结论姜黄素对 H2O2所致黑素细胞凋亡具有保护作用,有效提高了黑素细胞抗氧化应激的作用,并呈剂量依赖性。

    作者:刘海平;高华;樊星 刊期: 2014年第08期

  • 重要提示

    为提高本刊论文的水平和质量,防止抄袭、仿制等不当行为,今后本刊将重点对拟采用的论文进行AMLC 检查,如文字复制比率高的不予采用;已录用的论文如查出复制比率高的,疑涉及抄袭的,将告知论文作者,应加以注意。

    作者:《海峡药学》编辑部 刊期: 2014年第08期

  • 富血口服液微生物限度检查法方法验证

    目的:建立富血口服液的微生物限度检查方法并对其进行验证,保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果确认了富血口服液的微生物限度的检查方法。结论富血口服液的细菌、霉菌、酵母菌计数,控制菌检查均可采用常规法,结果可靠。

    作者:张黎莉;陈华锋 刊期: 2014年第08期

  • HPLC法测定不同种类茶叶咖啡因含量

    目的:采用高效液相色谱法测定8种茶叶中咖啡因的含量。方法采用 Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL· min -1,检测波长为280nm,进样量20μL。结果在所选条件下,样品中待测组分与其它组分分离良好(R>1.5),咖啡因对照品在10~100μg· mL -1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9998;回收率为98.8%~102.5%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,适合用于茶叶中咖啡因定量分析。

    作者:葛静;刘洪旭;邓思珊 刊期: 2014年第08期

  • 高效液相色谱法测定匹多莫德片的有关物质

    目的:建立匹多莫德片有关物质检查的方法。方法色谱柱Agilent zorbax NH2(250×4.6mm,5μm)0.01mol· L -1磷酸二氢铵(用10%磷酸调节pH 3.0)-乙腈梯度洗脱,流速1.0mL· min -1-1,检测波长210nm。结果四噻唑烷羧酸、L-焦谷氨酸、杂质 X、杂质 Y 浓度分别在5.665~56.65μg· mL -1、6.040~60.40μg· mL -1、6.032~60.32μg· mL -1、5.940~59.40μg· mL -1内与对应峰面积呈良好的线性关系;相关系数均大于0.9991。结论该方法可作为匹多莫德片有关物质检查的研究。

    作者:林敏 刊期: 2014年第08期

  • 雷公藤内酯醇联合奥沙利铂抗人结肠癌细胞SW480增殖的体外研究

    目的:观察雷公藤内酯醇( Triptolide,TPL)和奥沙利铂( Oxaliplatin,L-OHP)单用及联合应用对人结肠癌细胞 SW480体外增殖的影响,初步探讨其作用机理。方法 MTT法检测L-OHP和TPL单用和联合对人结肠癌细胞株SW480增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期改变。结果 TPL和L-OHP联合应用对SW480细胞的增殖有协同抑制作用。流式细胞仪检测发现细胞阻滞于S期,G2/M期细胞减少及出现凋亡峰;结论实验证实TPL和L-OHP联合应用能协同抑制SW480细胞增殖,其作用机理有可能是通过阻滞细胞周期引起的。

    作者:任丽琴;王成枫;王金海 刊期: 2014年第08期

  • EGFR突变及其与EGFR-TKI类药物疗效相关性研究进展

    表皮生长因子受体(EGFR)为酪氨酸激酶活性的受体,由生长因子激活。调节上皮细胞的生长分化。表皮生长因子受体(EGFR)突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂( TKI)的疗效存在相关性,本文通过查阅和总结近几年的有关文献,对EGFR突变及其EGFR-TKI类药物疗效相关性研究进展进行探讨。

    作者:陈艳 刊期: 2014年第08期

  • 我院500例门诊不合理处方点评及实例分析

    2013年5月1日至2013年5月15日共审核4397张门诊处方,其中不合理处方500张,对其不合理性进行点评及分析。我院门诊用药存在不合理之处,主要表现在临床诊断书写不全、适应症不适宜、遴选的药品不适宜、用法用量不适宜,医师对超说明书用药的管理不熟悉等。说明我院门诊用药基本合理,但仍存在一定问题。

    作者:胡冰;杨青 刊期: 2014年第08期

  • 液-质联用法测定人血浆中吲达帕胺的浓度

    目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中吲达帕胺浓度。方法以非那西丁为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经 HPLC-MSMS分离-分析。采用Venusil MP-C18柱(2.1mm ×150mm,5μm,Agela),以甲醇∶水(10mM 甲酸铵含0.1%甲酸)=(75∶25,V/V)为流动相;流速:0.3mL· min -1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,吲达帕胺和内标非那西丁的定量分析离子对分别为m/z 366.1→132.0和 m/z 180.1→138.0。结果吲达帕胺的线性范围为0.359~46.0μg · L -1,定量下限为0.359μg · L -1。方法回收率在85.8%~100.3%,日内和日间精密度均小于10%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于吲达帕胺的人体药代动力学研究。

    作者:龚亚芳;裴奇 刊期: 2014年第08期

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会