刘国彬
目的：观察中西医结合疗法与单纯西药治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效差异。方法113例已确诊的皮肤型过敏性紫癜患者，随机分为两组，西医组52例，中西医结合组61例。治疗3周，观察两组疗效。结果西医组治愈12例，显效16例，有效16例，无效8例，有效率84.62％，中西医结合治疗组治愈40例，显效12例，有效7例，无效2例，有效率96.72％，两组疗效比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效显著。
作者：闵建强；刘改荣；陆明 刊期： 2014年第08期
目的：建立富血口服液的微生物限度检查方法并对其进行验证，保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果确认了富血口服液的微生物限度的检查方法。结论富血口服液的细菌、霉菌、酵母菌计数，控制菌检查均可采用常规法，结果可靠。
作者：张黎莉；陈华锋 刊期： 2014年第08期
目的研究地奥司明在预防乳腺癌改良根治术后皮下积液、皮瓣坏死、患侧上肢水肿等方面的临床作用。方法将156例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者随机分成治疗组和对照组，每组78例。由同一手术组完成乳腺癌改良根治术。治疗组除常规治疗外术后第一天开始口服地奥司明片，每次500mg，1日2次，共14d；对照组仅行常规治疗。结果治疗组发生皮下积液4例（5.1％）、皮瓣坏死2例（2.6％）、患侧上肢水肿3例（3.8％）；对照组发生皮下积液12例（15.4％）、皮瓣坏死8例（10.3％）、患侧上肢水肿11例（14.1％），两组分别比较，差异有显著性（P ＜0.05）。结论乳腺癌改良根治术后应用地奥司明能有效降低皮下积液、皮瓣坏死、患侧上肢水肿等并发症的发生。
作者：王瑞娟；林强；游振辉 刊期： 2014年第08期
目的：对比观察冠心丹参滴丸与其它常用活血化瘀类滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者104例随机分为5组，各组均予硝酸酯类药物联合β受体阻滞剂治疗，并在此基础上分别加用冠心丹参滴丸、血塞通滴丸、速效心痛滴丸、复方丹参滴丸和银杏叶滴丸。治疗4周后观察对比各组临床疗效、心电图、血液流变学指标及不良反应的变化。结果经过4周的治疗，①冠心丹参滴丸组患者心绞痛疗效总有效率明显优于其它组，心电图有效率均优于其它组；②血流变学方面，冠心丹参滴丸组治疗前后比较，除红细胞压积改善不明显外，其它指标均有明显改善。与其它组治疗后指标相比，冠心丹参滴丸组治疗后全血黏度、血浆黏度与纤维蛋白原改善明显；③不良反应方面，冠心丹参滴丸没有观察到任何不良反应。结论与其它活血化瘀类滴丸制剂相比，冠心丹参滴丸更能明显缓解心绞痛临床疗效、改善心电图以及血液流变学等客观指标。
作者：翁黎荣 刊期： 2014年第08期
目的：采用高效液相色谱法测定8种茶叶中咖啡因的含量。方法采用 Ultimate XB-C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0mL· min -1，检测波长为280nm，进样量20μL。结果在所选条件下，样品中待测组分与其它组分分离良好（R＞1.5），咖啡因对照品在10～100μg· mL -1质量浓度范围内线性关系良好，r＝0.9998；回收率为98.8％～102.5％，RSD＝1.6％（n＝6）。结论该方法操作简便，结果可靠，适合用于茶叶中咖啡因定量分析。
作者：葛静；刘洪旭；邓思珊 刊期： 2014年第08期
目的：观察针刺治疗躯体形式功能障碍的临床疗效。方法采用ICD-10诊断标准选取88例躯体形式障碍患者，随机数字表法分为试验组（48例）和对照组（40例）用针刺治疗6个疗程共6周，观察针刺治疗前后的临床疗效及与西医治疗的对比。结果试验患者10例痊愈，25例好转，3例无效，总有效率93.75％；对照组痊愈5例，好转20例，有效率62.50％，治疗组有效率明显优于对照组（ P＜0.05）。试验组治疗后SCL-90显示躯体化、焦虑、抑郁等因子显著低于治疗前（ P＜0.05）。结论针刺治疗躯体形式功能障碍，能在早期缓解躯体形式障碍入睡困难、紧张不安、抑郁等症状发挥重要作用，可作为临床治疗躯体形式障碍的一种方法。
作者：蔡艳 刊期： 2014年第08期
目的：建立静态顶空气相色谱法测定盐酸西那卡塞中残留的乙醇、叔丁基甲醚和甲苯。方法采用 DB-624色谱柱（30m ×0.32mm，0.25μm），FID检测器。结果乙醇浓度在2.014～1007μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；叔丁基甲醚浓度在2.053～1026μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为1.000；甲苯浓度在0.4050～202.5μg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r 为0.9998；乙醇、叔丁基甲醚和甲苯加样回收率的平均值分别为99.0％、98.0％和98.9％；RSD 分别为3.4％、3.5％和3.4％。结论本方法简便、准确可靠，适用于盐酸西那卡塞中溶剂残留的控制。
作者：黄志民；郭福团 刊期： 2014年第08期
目的：探讨超氧化物歧化酶胶囊对人体的抗氧化作用。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中抗氧化功能人体试食试验检验方法，将受试者随机分为试食组和对照组进行试验，研究超氧化物歧化酶胶囊的抗氧化功能。结果受试者连续服用样品90 d后，对照组试食前后SOD活性、MDA含量、GSH-Px活性差异没有统计学意义（ P＞0.05）；试食组试食后SOD活性、GSH-Px活性高于试食前，差异有统计学意义（P＜0.05）；MDA含量低于试食前，差异有统计学意义（P＜0.05）；试食后试食组SOD活性、GSH-Px活性高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；试食组SOD活性、GSH-Px活性试食前后升高百分率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。试验前后受试者的各项临床症状、指标均未见异常。结论超氧化物歧化酶胶囊具有抗氧化功能作用，且对机体健康无不良影响。
作者：郑登忠；郑生文；黄宏宝；赵晶；郑巧蓉 刊期： 2014年第08期
目的：探讨甲钴胺联合法舒地尔及中药治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择82例糖尿病周围神经病变患者，按患者意愿分为对照组和治疗组。对照组40例，治疗组42例，对照组给予甲钴胺以及盐酸法舒地尔注射液，治疗组在此基础上给予中药口服，2周为1个疗程。结果对照组总有效率82.50％，治疗组总有效率92.86％，两者差异显著。结论甲钴胺联合法舒地尔及中药治疗糖尿病周围神经效果显著，值得推广。
作者：张付菊 刊期： 2014年第08期
2013年5月1日至2013年5月15日共审核4397张门诊处方，其中不合理处方500张，对其不合理性进行点评及分析。我院门诊用药存在不合理之处，主要表现在临床诊断书写不全、适应症不适宜、遴选的药品不适宜、用法用量不适宜，医师对超说明书用药的管理不熟悉等。说明我院门诊用药基本合理，但仍存在一定问题。
作者：胡冰；杨青 刊期： 2014年第08期
目的：探讨联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连的临床疗效。方法对30例腹腔手术后患者联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德预防术后肠粘连，对其临床治疗与随访资料进行分析总结，并与对照组进行临床比较。结果观察组患者出现术后腹痛腹胀或肠梗阻比例下降（和对照组相比），通气时间缩短，再手术率降低。结论腹腔手术后，联合应用透明质酸钠凝胶和曲安奈德可以有效防止术后肠粘连，减少肠梗阻的发生机会，缩短患者平均住院日，可预防腹腔术后肠粘连。
作者：周红平；罗勇；张怡芸；李晓春；汪启 刊期： 2014年第08期
目的：评价3种抗高血压药物治疗方案的成本-效果，促进合理用药，降低医疗费用。方法156例高血压病人，随机分为3组，分别给予氨氯地平、非洛地平、乐卡地平进行治疗，观察各组疗效，并进行成本-效果分析评价。结果3组成本分别为42.56元、90.72元、130.48元；有效率分别为71.15％、76.92％、78.85％（ P＞0.05）；成本-效果比分别为0.60、1.18、1.66差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论3组方案治疗高血压的临床有效率无显著性差异，但成本-效果比差异有统计学意义，盐酸氨氯地平组的成本-效果优于非洛地平、乐卡地平两组。药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的费用效果处方，具有指导作用。
作者：刘显治；莫云 刊期： 2014年第08期
目的：研究苍泽疏肝活血颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中决明子、何首乌、丹参进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对方中决明子、何首乌中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。大黄酚在0.474～2.370μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.22％，RSD＝1.67％（ n＝6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
作者：刘国彬 刊期： 2014年第08期
目的：评价牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效。方法将牙龈炎患者156例随机分成治疗组和对照组，治疗组80例，采用牙痛一粒丸上药治疗，对照组76例，采用复方牙痛酊上药治疗。治疗后20min后采用VAS标尺法记录两组患者的镇痛感受情况，治疗后第三天、第七天采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况，并对两种治疗方法的效果进行综合评价。结果治疗后20min治疗组38.8％的患者疼痛感基本消失，对照组34.2％的患者疼痛感基本消失。用药后第三天、第七天，治疗组分别有90.0％、96.2％的患者疼痛消失。对照组分别有81.6％、92.1％的患者疼痛消失。治疗后第三天，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了4.8％，两组龈炎指数比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第7日，治疗组与对照组相比，其龈炎指数降低了25.6％，两组龈炎指数比较有显著性差异（ P＜0.05）。治疗效果综合评价表明，治疗后第三天，治疗组、对照组的显效率分别为47.5％、42.1％，两组显效率比较无显著性差异（ P＞0.05）。治疗后第七天，治疗组、对照组的总有效率分别为97.5％、93.4％，治疗组总有效率高于对照组，但两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论牙痛一粒丸具有明显的抗炎、镇痛效果，治疗牙龈炎疗效确切，值得临床推广和使用。
作者：吴文燕 刊期： 2014年第08期
目的：分析我院发生药品不良反应（ ADR ）的情况，为临床合理用药提供参考，减少 ADR 的发生。方法对我院2011～2013年收集上报的625例ADR报告进行统计分析。结果625例 ADR中，男性不良反应发生率略高于女性，45～59岁的患者药品不良反应发生率高（1.1％）。引发 ADR的给药途径以静脉给药为主（528例，占84.5％），引发 ADR 多的药品为中药类制剂（168例，占比26.9）、其次抗感染药156例，占比25％。严重不良反应42例，临床主要表现为高热、寒战、过敏性休克等，ADR 报告主要以医生护士为主，药师上报例数仅占上报例数4.5％。结论应重视医院 ADR 监测，积极开展药学监护，加强合理用药管理，保障患者用药安全。
作者：张养琳；陈坤全 刊期： 2014年第08期
目的：考察药师指导复方消化酶胶囊服药时间对出现咽喉不适ADR的影响。方法随机选取服用复方消化酶的门诊患者200例，药师指导组100例全程餐中服药；对照组100例先按说明书饭后服药，电话回访其出现ADR时，由药师指导改至餐中服药，记录服用此药物后的咽喉舒适情况，并进行比较。结果复方消化酶全程餐中用药引起咽喉不适的概率较低；明显低于餐后用药（ P＜0.05）。结论餐后服用复方消化酶引起咽喉不适的患者可改至餐中服用，降低ADR的发生率。
作者：廖嫦玉；何小敏；任斌；容颖慈；李樱媚 刊期： 2014年第08期
通过我所目前信息化发展状况并结合基层药品检验工作中存在的实际问题，提出了关于发展信息化建设的设想并强调了大力推进基层药检工作信息化建设，提高药品检验工作效率的重要性。
作者：段立爽；蔡迪鸣；孟晓琳；刘畅 刊期： 2014年第08期
目的：完善药物胶囊囊壳中痕量铬含量的测定方法，并对目前药房中常见的胶囊药物的囊壳进行评价。方法分别采用加氢氟酸和不加氢氟酸两种不同微波消解方法对样品进行预处理，并用石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊中铬的含量。铬的检测波长为357.9nm，灯电流为10mA；狭缝宽度为0.7nm。结果铬浓度在0～2ppm范围内与吸光度呈良好线性关系（r＝0.9996）；所检测的15种胶囊药物囊壳中的铬含量均远远低于国标。结论不加氢氟酸进行微波消解也可用于样品处理，未消解的白色固体二氧化钛不影响铬含量的检测，被测15种胶囊药品均为合格产品。
作者：王丽红 刊期： 2014年第08期
对我院2012～2013年门诊他汀类调脂药应用的品种、数量、金额以及DDDs、DDC等进行分析。2013年我院门诊他汀类调脂药的销售金额和用药频度比2012年增高不少，平均日费用无明显变化。用药量大的是阿托伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀。说明他汀类调脂药在我院门诊占主导地位，是一类具有发展前途的常用药物。
作者：邱谊芳；游茂锦 刊期： 2014年第08期
目的：观察雷公藤内酯醇（ Triptolide，TPL）和奥沙利铂（ Oxaliplatin，L-OHP）单用及联合应用对人结肠癌细胞 SW480体外增殖的影响，初步探讨其作用机理。方法 MTT法检测L-OHP和TPL单用和联合对人结肠癌细胞株SW480增殖的抑制作用；流式细胞仪检测细胞周期改变。结果 TPL和L-OHP联合应用对SW480细胞的增殖有协同抑制作用。流式细胞仪检测发现细胞阻滞于S期，G2/M期细胞减少及出现凋亡峰；结论实验证实TPL和L-OHP联合应用能协同抑制SW480细胞增殖，其作用机理有可能是通过阻滞细胞周期引起的。
作者：任丽琴；王成枫；王金海 刊期： 2014年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
