杨鸽华；王丽丽；石森林
目的 考察目前市场上大青叶类药材的来源品种,了解质量优劣,为中医临床处方用药提供依据.方法 笔者收集了3种购自不同省的目前临床使用的大青叶,对其进行生药、显微鉴别.结果 3种大青叶分别为十字花科菘蓝Isatis indigotica,爵床科马蓝Baphicacanthus cusia,蓼科蓼蓝Polygonum tinctorium的干燥叶.三者在药材性状、显微特征上有显著差异.结论 通过药材性状和显微鉴别可以将三者区分开,菘蓝叶中靛蓝[1]、靛玉红[1]、色安酮[2]均高,故笔者认为应该以菘蓝作为临床首选用药.
作者：刘慧 刊期： 2012年第09期
目的 探讨川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制.方法 不同浓度的川芎嗪(10、30、50μM)与肝星状细胞孵育,同时建立肝星状细胞的缺氧模型正常组除外,倒置显微镜下观察其形态学的改变；ELISA法检测川芎嗪对细胞培养液中VEGF含量的影响;Western blotting观察川芎嗪对缺氧诱导因子lα(HIF-lα)、VEGF受体1(flt-1)和VEGF受体2(KDR/flk-1)蛋白表达的影响；结果 模型组肝星状细胞呈现出星状及多种不规则形态；模型组VEGF含量较正常组相比显著增加(P＜0.01)；川芎嗪30、50μM可以显著降低VEGF的含量,与模型组相比具有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)；Western blotting结果显示缺氧可以促进HIF-lα、flt-1和KDR/flk-1蛋白的表达,且川芎嗪可以剂量依赖性的降低这些蛋白的表达.结论 川芎嗪可以有效抑制肝脏血管生成,这种作用可能是通过减少HIF-lα的蛋白表达,降低VEGF的转录活性,从而减少VEGF与其受体的结合来实现的.
作者：庄强 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1％冰醋酸-2％醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好.结论 此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.
作者：林川；王凌 刊期： 2012年第09期
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
作者：丁光俊 刊期： 2012年第09期
介绍密封药袋在消化内科病房中的应用.
作者：周莹；陈员娥 刊期： 2012年第09期
结合本学科的特点、教学对象及实践教学经验,总结教学效果好的方法.为成人教育教学提供教学心得,也为西医学类专业的中药学教学提供参考.
作者：黄钦华 刊期： 2012年第09期
目的 比较不同品种荷叶提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除能力的大小.方法 采用NaNO2-Al( NO3) 3-NaOH比色法测不同品种荷叶提取物中总黄酮的含量；选用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)法研究上述不同溶剂提取物清除自由基活性的能力.结果 不同品种荷叶总黄酮的含量有所区别,对DPPH自由基均有较好的清除作用,其中福建产的建莲对DPPH自由基的清除效果好.结论 荷叶可作为抗氧化物质资源,具有开发利用价值.
作者：冯峰；念其滨 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1～37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5％ (RSD=1.1％,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
作者：黄榕珍；林思荣 刊期： 2012年第09期
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺；采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
作者：陈志春；王英豪 刊期： 2012年第09期
目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.
作者：蔡琰；徐凯 刊期： 2012年第09期
环孢素A(cyclosporine,CsA)是器官移植患者临床常用的强效免疫抑制剂之一,由于其治疗窗狭窄,药动学参数个体差异大,容易产生肝肾毒性等严重不良反应,并且CsA血药浓度与其不良反应密切相关,需定期监测血药浓度,进行个体化给药.我院自开展CsA血药浓度监测项目以来,坚持对器官移植患者进行药学随访,笔者在随访过程中发现CsA血药浓度受药物苯巴比妥的影响,现报道如下.
作者：蒋艳；邹素兰；陈荣 刊期： 2012年第09期
病者对门诊药房服务的满意度,是指医院门诊药房提供的药品和药学服务符合或超出病人期望的心理感知度.为了更好地进行药学服务,以我院为例,对此满意度进行调查,并在服务的实践中提出自己的看法.
作者：辛丽娜；黄巧儿 刊期： 2012年第09期
目的 建立一系列肠易激综合征(IBS)的大鼠模型并作出症状学评价,选出优化模型.方法 应用70只新生SD大鼠,随机分为7组:空白组、母分组、束缚组、醋酸组、母分+束缚组、母分+醋酸组、母分+束缚+醋酸组(简称三因素组),空白组不予干预,其余各模型组大鼠在出生后的第2天到21天,每天接受不同影响因素的刺激；通过计算粪便点数的变化、测量大鼠模型腹部回缩反射(AWR)情况来测评各组间肠易激综合征大鼠模型的建设情况.结果 在不同模型组别的比较中,双因素组与三因素的腹泻症状、肠敏感性增高等改变比单因素组较明显,多因素组模型优于单因素组.结论 运用多种因素建立的大鼠动物模型能够全面地模拟肠易激综合征(IBS)患者的病理生理特征,多因素大鼠模型总体模拟效果优于单因素大鼠模型.
作者：张庆业；范丽霞；闫雪；何嘉仑；廖小红；唐洪梅 刊期： 2012年第09期
分析我院2011年抗菌药物临床应用专项整治前后抗菌药物使用情况,整治前(2011年3月～7月)和整治后(2011年8月～12月)的门急诊、住院患者抗菌药物使用率、用药频度(DDDs)、使用强度(DDD)等进行回顾性调查统计分析.抗菌药物的DDDs较整治前下降了25.4％,抗菌药物处方和住院病人抗菌药物使用率下降了43.26％、16.17％,使用强度(DDD)下降了35.12％,病原菌送检率增长83.89％,Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率下降了28.6％,不合理使用率下降90.16％.
作者：冯东辉；丘海轶 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.
作者：王勇；陈硕；卢端萍；蒋婷婷；范明 刊期： 2012年第09期
目的 建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法.方法 采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证.结果 通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法.结论 此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查.
作者：苏智阳；李彩霞 刊期： 2012年第09期
喹诺酮类(quinolones)药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用,是一种DNA旋转酶抑制剂,干扰DNA超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA的复制,而呈现杀菌作用,故在分类上属慢效杀菌剂.笔者通过检索、查阅相应文献,综合归纳了喹诺酮类抗菌药物的耐药机制及其研究进展.
作者：林惊世；顾晟琰；蒋震媚 刊期： 2012年第09期
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
作者：齐国敏 刊期： 2012年第09期
目的 为药学科普宣传和药学培训等提高针对性,促进区域内合理用药水平.方法 通过按咨询人身份、咨询内容分类汇总分析2011年1月至6月门诊药房药事咨询窗口登记资料,找出同类咨询人关注的类似问题.结果与结论 排在前两位的咨询人是医生(占总咨询人的50％)和患者中的年轻女性(占总咨询人的18％),咨询的药品类别主要集中在抗生素和化学合成的抗菌药、解热镇痛抗炎药上,大关注点是药品的不良反应和安全性.
作者：胡庆平；金玲萍；熊学文 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
