王勇;陈硕;卢端萍;蒋婷婷;范明
目的 研究风轮菜活性部位(CCE)的体外抗氧化活性,为将其开发为新的抗氧化药物提供实验依据.方法 通过体外实验测定CCE对超氧阴离子(O2-)、羟基自由基(·OH)及有机自由基DPPH·的清除作用以及对亚铁离子-维生素C(Fe2+ - VitC)诱导的小鼠肝脂质过氧化的影响.建立高浓度葡萄糖损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外模型,测定CCE对细胞超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果 CCE能有效清除O2ˉ、·OH和DPPH自由基,其中·OH的清除力强,对Fe2+ - VitC诱导的肝匀浆脂质过氧化反应有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性.此外,CCE能明显提高高糖刺激下内皮细胞中的SOD水平,降低LDH活性.结论 CCE具有显著的体外抗氧化活性.
作者:李娟;吴斐华;苏锦冰;马世平 刊期: 2012年第09期
结合本学科的特点、教学对象及实践教学经验,总结教学效果好的方法.为成人教育教学提供教学心得,也为西医学类专业的中药学教学提供参考.
作者:黄钦华 刊期: 2012年第09期
收集国内文献报道的73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应病例,并进行统计分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等.
作者:于超;周小微;王陈翔 刊期: 2012年第09期
目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.
作者:王勇;陈硕;卢端萍;蒋婷婷;范明 刊期: 2012年第09期
目的 建立一系列肠易激综合征(IBS)的大鼠模型并作出症状学评价,选出优化模型.方法 应用70只新生SD大鼠,随机分为7组:空白组、母分组、束缚组、醋酸组、母分+束缚组、母分+醋酸组、母分+束缚+醋酸组(简称三因素组),空白组不予干预,其余各模型组大鼠在出生后的第2天到21天,每天接受不同影响因素的刺激;通过计算粪便点数的变化、测量大鼠模型腹部回缩反射(AWR)情况来测评各组间肠易激综合征大鼠模型的建设情况.结果 在不同模型组别的比较中,双因素组与三因素的腹泻症状、肠敏感性增高等改变比单因素组较明显,多因素组模型优于单因素组.结论 运用多种因素建立的大鼠动物模型能够全面地模拟肠易激综合征(IBS)患者的病理生理特征,多因素大鼠模型总体模拟效果优于单因素大鼠模型.
作者:张庆业;范丽霞;闫雪;何嘉仑;廖小红;唐洪梅 刊期: 2012年第09期
介绍密封药袋在消化内科病房中的应用.
作者:周莹;陈员娥 刊期: 2012年第09期
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺;采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P<0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50%乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
作者:陈志春;王英豪 刊期: 2012年第09期
目的 综述了葛的种源及资源分布、有效成分、现代药理研究和综合开发利用.方法 查阅近10年来有关葛的文献,进行分析、总结.结果 葛根中所含的多种生物活性成分,对心脑血管疾病、高血压、糖尿病等有较好的治疗作用,并有雌激素样作用,抗肿瘤、抗氧化、解热作用.葛花具有解酒、保护肝脏、降血糖作用.葛的其它部分如淀粉、渣、藤、叶也可利用.结论我国葛资源丰富,应进一步研究和开发利用.
作者:陈平;蒋世翠;雷燕;曾凡玉 刊期: 2012年第09期
目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00~100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率>95%,日内、日间RSD均小于10%.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.
作者:蔡琰;徐凯 刊期: 2012年第09期
目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现了蝶呤类药物在中性整体柱上的分离.结论 毛细管电色谱技术对蝶呤类药物分离方法简单,效果良好.
作者:刘文慧;冯淑惠;谢增鸿 刊期: 2012年第09期
目的 探讨药物致呃逆的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1998年~2008年国内公开报道的75例药物致呃逆文献病例进行统计分析.结果 药物致呃逆发生较快,持续时间较长.给药途径主要以静滴给药途径为主(49例,65.3%),涉及药品15类共35种,以抗微生物药多,有29例,占38.7%,无引起死亡的药物.结论 临床上应重视药物致呃逆,以大限度地防止药物致呃逆的发生.
作者:柯燕平;金双平 刊期: 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者:郑国锋 刊期: 2012年第09期
查阅《中国期刊全文数据库(CNKI)》 1999~2011年,对服用山豆根中毒反应的有关文献19篇(共计92例)进行统计分析.结果92例中年龄小的为3岁,大的为68岁;中毒发生时间短的为15 min,长的为8d;中毒剂量小的为89,大的为100g;中毒反应表现多的为消化系统,受损重的为神经系统,循环系统受损较轻,未涉及其它系统;未见死亡病例.
作者:鄢英慧;潘坤官;郑芳 刊期: 2012年第09期
患者,男,55岁,诊断为“药物中毒、重症肺炎(吸人性)、Ⅰ型呼吸衰竭、抑郁症”入住ICU.1时25分入科起一直使用还原型谷胱甘肽护肝治疗,4min后肝功能检测提示ALT为352U· L-1,AST为187U· L-1.1min后因患者躁狂加用氟哌啶醇针剂5mg,肌注,每8h 1次,1min后ALT立刻升至10时29分,AST上升至552U· L-1,期间患者的其他治疗药物未更改,因此高度怀疑肝酶的突然升高与氟哌啶醇相关,停用氟哌啶醇针剂后第二天ALT迅速降为547U· L-1,AST迅速降为140U·L-1.之后肝酶呈持续下降趋势,至2时50分ALT为213U· L-1,AST为56U· L-1.因此,考虑患者此次肝损害由氟哌啶醇所致.
作者:杨巧维 刊期: 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1%冰醋酸-2%醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好.结论 此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.
作者:林川;王凌 刊期: 2012年第09期
目的 探讨多药耐药基因在胃癌组织中的表达特点及临床意义.方法 通过免疫组化SP法检测并比较52例胃癌组织与20例正常胃黏膜组织中GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ的表达特征.结果 GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ在胃癌组织中的氧达阳性率依次为73.1%、53.8%、80.8%较正常胃黏膜组织阳性表达率有显著性差异,多药耐药基因在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度存在明显关联(P<0.01).结论 多药耐药基因在胃癌组织中的高表达是MDR产生的重要基础,加强多药耐药基因的检测的联合检测可用于指导化疗方案的优化选择.
作者:陆国文;于吉人 刊期: 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1~37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5% (RSD=1.1%,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
作者:黄榕珍;林思荣 刊期: 2012年第09期
目的 阐述了莲子心中两种黄酮甙的提取和鉴定.方法 通过用各种色谱法从莲子心甲醇提取液分离纯化得到2个化合物,并应用核磁共振技术对获得的化学成分进行化合物结构鉴定.结果 分离并鉴定了2个化合物,分别为未犀草素-8-C-β-D-葡萄糖甙和木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖甙.结论 分离到的2个黄酮类化合物均为碳甙黄酮[0].
作者:单世斌;沈元帅;杨金;丁骁;陈启建 刊期: 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8~128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3%(RSD为1.0%).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者:蒋宁 刊期: 2012年第09期
氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.
作者:张冬燕;刘保林;刘康 刊期: 2012年第09期