陆国文；于吉人
为更好地使临床药师融入医疗团队的诊疗活动,该文以药物不良反应为切入点,从药师参与药物不良反应的预防、及时发现与处理、为医生提供不良反应的新信息等方面对如何以药物不良反应为切入点开展临床药学服务进行阐述.
作者：金慧 刊期： 2012年第09期
目的 研究风轮菜活性部位(CCE)的体外抗氧化活性,为将其开发为新的抗氧化药物提供实验依据.方法 通过体外实验测定CCE对超氧阴离子(O2-)、羟基自由基(·OH)及有机自由基DPPH·的清除作用以及对亚铁离子-维生素C(Fe2+ - VitC)诱导的小鼠肝脂质过氧化的影响.建立高浓度葡萄糖损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外模型,测定CCE对细胞超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果 CCE能有效清除O2ˉ、·OH和DPPH自由基,其中·OH的清除力强,对Fe2+ - VitC诱导的肝匀浆脂质过氧化反应有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性.此外,CCE能明显提高高糖刺激下内皮细胞中的SOD水平,降低LDH活性.结论 CCE具有显著的体外抗氧化活性.
作者：李娟；吴斐华；苏锦冰；马世平 刊期： 2012年第09期
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
作者：蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄 刊期： 2012年第09期
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
作者：王金香；叶斌 刊期： 2012年第09期
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将噻唑烷二酮类口服降糖药吡格列酮微球化.探索了不同壳聚糖浓度、不同成球pH值、不同搅拌转速、不同成球温度对微球制备工艺的影响,研究表明在壳聚糖浓度为0.6％,pH值=4.0,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为30℃,制备的缓释微球具有球型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定.
作者：张宏；林玉仙；林青 刊期： 2012年第09期
查阅《中国期刊全文数据库(CNKI)》 1999～2011年,对服用山豆根中毒反应的有关文献19篇(共计92例)进行统计分析.结果92例中年龄小的为3岁,大的为68岁；中毒发生时间短的为15 min,长的为8d;中毒剂量小的为89,大的为100g;中毒反应表现多的为消化系统,受损重的为神经系统,循环系统受损较轻,未涉及其它系统；未见死亡病例.
作者：鄢英慧；潘坤官；郑芳 刊期： 2012年第09期
目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现了蝶呤类药物在中性整体柱上的分离.结论 毛细管电色谱技术对蝶呤类药物分离方法简单,效果良好.
作者：刘文慧；冯淑惠；谢增鸿 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1～37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5％ (RSD=1.1％,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
作者：黄榕珍；林思荣 刊期： 2012年第09期
环孢素A(cyclosporine,CsA)是器官移植患者临床常用的强效免疫抑制剂之一,由于其治疗窗狭窄,药动学参数个体差异大,容易产生肝肾毒性等严重不良反应,并且CsA血药浓度与其不良反应密切相关,需定期监测血药浓度,进行个体化给药.我院自开展CsA血药浓度监测项目以来,坚持对器官移植患者进行药学随访,笔者在随访过程中发现CsA血药浓度受药物苯巴比妥的影响,现报道如下.
作者：蒋艳；邹素兰；陈荣 刊期： 2012年第09期
目的 探讨药物致呃逆的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1998年～2008年国内公开报道的75例药物致呃逆文献病例进行统计分析.结果 药物致呃逆发生较快,持续时间较长.给药途径主要以静滴给药途径为主(49例,65.3％),涉及药品15类共35种,以抗微生物药多,有29例,占38.7％,无引起死亡的药物.结论 临床上应重视药物致呃逆,以大限度地防止药物致呃逆的发生.
作者：柯燕平；金双平 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法.方法 采用KINETEX 2.6 C18 100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol·L -1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL· min -1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃；离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L·min -1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别.结果 上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2～2ng,符合鉴别要求.结论 该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析.
作者：陈海滨；吴春敏；胡敏；林羽 刊期： 2012年第09期
目的 考察祖师麻总香豆素的平衡溶解度和油水分配系数等理化常数,及其吸湿性和稳定性.方法 采用紫外分光光度法,测定祖师麻总香豆素在不同介质中的平衡溶解度、不同pH条件下的油水分配系数(Papp)、不同湿度条件下平衡吸湿量；以祖师麻总香豆素含量变化率为指标,考察光照、高温和高湿条件对其稳定性的影响.结果 祖师麻总香豆素在水、0.1mol· L-1 HCL、pH 6.86磷酸缓冲液中的平衡溶解度(48h)分别为1.83mg·mL-1、2.07mg·mL-1、1.17mg·mL-1；祖师麻总香豆素在pH 1.2,2.1,3.5,4.7,5.8,7.4,8.9下的PapP值分别为12.14,11.67,10.98,10.11,9.86,9.12,8.63；祖师麻总香豆素在相对湿度为23％、43％、56％、59％、69％、75％、85％、95％条件下的含水量分别为10.10％、12.57％、15.37％、23.74％、32.98％、45.54％、56.90％、68.14％；祖师麻总香豆素在光照度为4500lx条件下5d和10d的含量变化率分别为99.6％和99.2％；在60℃条件下5d和10d的含量变化率为100.2％和98.5％,在相对湿度为95％的室温条件下5d和10d的含量变化率分别为90.6％和87.9％.结论 祖师麻总香豆素的PapP值随着pH增大而减小,具有pH依赖性,表明其亲脂性较强；温度和光照对祖师麻总香豆素的含量和重量影响较小；祖师麻总香豆素的临界相对湿度为59％,在高湿度条件下吸湿明显,因此应在干燥条件下保存.
作者：杨鸽华；王丽丽；石森林 刊期： 2012年第09期
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
作者：丁光俊 刊期： 2012年第09期
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
作者：黄芳；陈登盛 刊期： 2012年第09期
通过大黄素的3位烷基化,1位保护及与叔胺反应实现了对大黄素的化学修饰.目标产物是一个季铵盐.测试了目标产物对白血病细胞Molt-4和人淋巴瘤细胞CA46的抗癌活性.结果表明目标产物的抗癌活性比大黄素约高10倍.
作者：洪芳；胡建达；王文峰 刊期： 2012年第09期
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
作者：齐国敏 刊期： 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者：郑国锋 刊期： 2012年第09期
目的 建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法.方法 采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证.结果 通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法.结论 此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查.
作者：苏智阳；李彩霞 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
