金慧
氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.
作者：张冬燕；刘保林；刘康 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1％冰醋酸-2％醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好.结论 此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.
作者：林川；王凌 刊期： 2012年第09期
目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现了蝶呤类药物在中性整体柱上的分离.结论 毛细管电色谱技术对蝶呤类药物分离方法简单,效果良好.
作者：刘文慧；冯淑惠；谢增鸿 刊期： 2012年第09期
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22～4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60％,回收率为96.8％～102.6％.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.
作者：郑单萍 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者：蒋宁 刊期： 2012年第09期
为更好地使临床药师融入医疗团队的诊疗活动,该文以药物不良反应为切入点,从药师参与药物不良反应的预防、及时发现与处理、为医生提供不良反应的新信息等方面对如何以药物不良反应为切入点开展临床药学服务进行阐述.
作者：金慧 刊期： 2012年第09期
目的 考察目前市场上大青叶类药材的来源品种,了解质量优劣,为中医临床处方用药提供依据.方法 笔者收集了3种购自不同省的目前临床使用的大青叶,对其进行生药、显微鉴别.结果 3种大青叶分别为十字花科菘蓝Isatis indigotica,爵床科马蓝Baphicacanthus cusia,蓼科蓼蓝Polygonum tinctorium的干燥叶.三者在药材性状、显微特征上有显著差异.结论 通过药材性状和显微鉴别可以将三者区分开,菘蓝叶中靛蓝[1]、靛玉红[1]、色安酮[2]均高,故笔者认为应该以菘蓝作为临床首选用药.
作者：刘慧 刊期： 2012年第09期
目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.
作者：蔡琰；徐凯 刊期： 2012年第09期
收集我院儿科120例出现静脉用药不良反应进行分析.结果抗生素中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、阿莫西林引起不良反应所占比例相对较高,不良反应主要为皮肤过敏反应及消化道反应.
作者：葛静 刊期： 2012年第09期
目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464～8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5％,RSD为1.11％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：林方；林学锦 刊期： 2012年第09期
对2011年1～ 12月收集的95例经宁波市药监局回执确认的不良反应报告进行分析.95例不良反应中,41 ～60岁中年患者ADR发生率较高；静脉滴注为ADR主要的给药途径；抗感染药物占27.37％,中药注射剂25.26％,心血管系统用药17.89％；皮肤及附件损害为主要的系统器官损害.
作者：李丽；杨琼；马春芳；李宏洁；郑盼盼 刊期： 2012年第09期
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
作者：黄芳；陈登盛 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、高效的NRPS基因筛选体系,从海洋微生物中筛选具有潜在合成多肽类次级代谢产物的活性菌株,为定向获得新的含氨基酸抗生素奠定基础.方法 采用选择性培养分离获得海洋放线菌,通过快速抗菌活性初筛,设计特异性引物利用PCR技术对初筛活性菌株进行NRPS基因筛选,进一步对阳性菌株进行16S rDNA排重.结果 利用建立的NRPS基因筛选体系对初筛具有抗菌活性的295株放线菌进行筛选,得到12株阳性菌株,分别属于小单孢菌属、链霉菌属和疣孢菌属.结论 利用PCR技术建立了快速、高效的NRPS基因筛选体系,为多肽类活性化合物的获得提供了基因学的依据.
作者：陈路劼；赵薇；林如；谢阳；江红；连云阳 刊期： 2012年第09期
目的 探讨半边莲生物碱对骨髓瘤细胞U266体外增殖的影响.方法 采用溶剂萃取对半边莲中的总生物碱进行了粗提取和纯化；采用细胞排染法、MTT比色法研究半边莲生物碱对U266细胞的体外增殖的影响；采用DNA凝胶电泳检测半边莲生物碱对细胞凋亡的影响.结果 台盼蓝染色法和MTT结果表明半边莲生物碱对U266细胞有明显的抑制作用,且呈现浓度依赖效应:DNA凝胶电泳结果出现明显的梯形条带.结论 半边莲生物碱能抑制骨髓瘤细胞U266的体外增殖,其作用机制可能是通过促进细胞发生凋亡.
作者：何珊；吴国欣 刊期： 2012年第09期
目的 建立消糜栓中樟脑含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,PEG2000石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)；FID检测器.结果 樟脑进样量在30ng～480ng范围内有良好线性关系.平均回收率为98.6％.结论 本方法简单、准确,重复性好,可用于消糜栓中樟脑的定量分析.
作者：潘健；刘文；陈文秋；余敏灵 刊期： 2012年第09期
本文对抗癌中药蜈蚣的抗肿瘤机制及临床应用进行了简洁的综述,同时指出蜈蚣具有一定的毒性,会引起不良反应,在临床应用的过程中既要考虑肿瘤治疗的有效性,又要严格控制其用量,尽量避免不良反应的发生.
作者：姜建伟；何福根；章红燕 刊期： 2012年第09期
目的 探讨多药耐药基因在胃癌组织中的表达特点及临床意义.方法 通过免疫组化SP法检测并比较52例胃癌组织与20例正常胃黏膜组织中GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ的表达特征.结果 GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ在胃癌组织中的氧达阳性率依次为73.1％、53.8％、80.8％较正常胃黏膜组织阳性表达率有显著性差异,多药耐药基因在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度存在明显关联(P＜0.01).结论 多药耐药基因在胃癌组织中的高表达是MDR产生的重要基础,加强多药耐药基因的检测的联合检测可用于指导化疗方案的优化选择.
作者：陆国文；于吉人 刊期： 2012年第09期
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
作者：蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
