蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄
目的 建立消糜栓中樟脑含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,PEG2000石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)；FID检测器.结果 樟脑进样量在30ng～480ng范围内有良好线性关系.平均回收率为98.6％.结论 本方法简单、准确,重复性好,可用于消糜栓中樟脑的定量分析.
作者：潘健；刘文；陈文秋；余敏灵 刊期： 2012年第09期
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
作者：黄芳；陈登盛 刊期： 2012年第09期
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
环孢素A(cyclosporine,CsA)是器官移植患者临床常用的强效免疫抑制剂之一,由于其治疗窗狭窄,药动学参数个体差异大,容易产生肝肾毒性等严重不良反应,并且CsA血药浓度与其不良反应密切相关,需定期监测血药浓度,进行个体化给药.我院自开展CsA血药浓度监测项目以来,坚持对器官移植患者进行药学随访,笔者在随访过程中发现CsA血药浓度受药物苯巴比妥的影响,现报道如下.
作者：蒋艳；邹素兰；陈荣 刊期： 2012年第09期
目的 考察祖师麻总香豆素的平衡溶解度和油水分配系数等理化常数,及其吸湿性和稳定性.方法 采用紫外分光光度法,测定祖师麻总香豆素在不同介质中的平衡溶解度、不同pH条件下的油水分配系数(Papp)、不同湿度条件下平衡吸湿量；以祖师麻总香豆素含量变化率为指标,考察光照、高温和高湿条件对其稳定性的影响.结果 祖师麻总香豆素在水、0.1mol· L-1 HCL、pH 6.86磷酸缓冲液中的平衡溶解度(48h)分别为1.83mg·mL-1、2.07mg·mL-1、1.17mg·mL-1；祖师麻总香豆素在pH 1.2,2.1,3.5,4.7,5.8,7.4,8.9下的PapP值分别为12.14,11.67,10.98,10.11,9.86,9.12,8.63；祖师麻总香豆素在相对湿度为23％、43％、56％、59％、69％、75％、85％、95％条件下的含水量分别为10.10％、12.57％、15.37％、23.74％、32.98％、45.54％、56.90％、68.14％；祖师麻总香豆素在光照度为4500lx条件下5d和10d的含量变化率分别为99.6％和99.2％；在60℃条件下5d和10d的含量变化率为100.2％和98.5％,在相对湿度为95％的室温条件下5d和10d的含量变化率分别为90.6％和87.9％.结论 祖师麻总香豆素的PapP值随着pH增大而减小,具有pH依赖性,表明其亲脂性较强；温度和光照对祖师麻总香豆素的含量和重量影响较小；祖师麻总香豆素的临界相对湿度为59％,在高湿度条件下吸湿明显,因此应在干燥条件下保存.
作者：杨鸽华；王丽丽；石森林 刊期： 2012年第09期
目的 阐述了莲子心中两种黄酮甙的提取和鉴定.方法 通过用各种色谱法从莲子心甲醇提取液分离纯化得到2个化合物,并应用核磁共振技术对获得的化学成分进行化合物结构鉴定.结果 分离并鉴定了2个化合物,分别为未犀草素-8-C-β-D-葡萄糖甙和木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖甙.结论 分离到的2个黄酮类化合物均为碳甙黄酮[0].
作者：单世斌；沈元帅；杨金；丁骁；陈启建 刊期： 2012年第09期
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺；采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
作者：陈志春；王英豪 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法.方法 采用KINETEX 2.6 C18 100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol·L -1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL· min -1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃；离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L·min -1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别.结果 上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2～2ng,符合鉴别要求.结论 该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析.
作者：陈海滨；吴春敏；胡敏；林羽 刊期： 2012年第09期
目的 建立一系列肠易激综合征(IBS)的大鼠模型并作出症状学评价,选出优化模型.方法 应用70只新生SD大鼠,随机分为7组:空白组、母分组、束缚组、醋酸组、母分+束缚组、母分+醋酸组、母分+束缚+醋酸组(简称三因素组),空白组不予干预,其余各模型组大鼠在出生后的第2天到21天,每天接受不同影响因素的刺激；通过计算粪便点数的变化、测量大鼠模型腹部回缩反射(AWR)情况来测评各组间肠易激综合征大鼠模型的建设情况.结果 在不同模型组别的比较中,双因素组与三因素的腹泻症状、肠敏感性增高等改变比单因素组较明显,多因素组模型优于单因素组.结论 运用多种因素建立的大鼠动物模型能够全面地模拟肠易激综合征(IBS)患者的病理生理特征,多因素大鼠模型总体模拟效果优于单因素大鼠模型.
作者：张庆业；范丽霞；闫雪；何嘉仑；廖小红；唐洪梅 刊期： 2012年第09期
目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.
作者：王勇；陈硕；卢端萍；蒋婷婷；范明 刊期： 2012年第09期
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
作者：齐国敏 刊期： 2012年第09期
喹诺酮类(quinolones)药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用,是一种DNA旋转酶抑制剂,干扰DNA超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA的复制,而呈现杀菌作用,故在分类上属慢效杀菌剂.笔者通过检索、查阅相应文献,综合归纳了喹诺酮类抗菌药物的耐药机制及其研究进展.
作者：林惊世；顾晟琰；蒋震媚 刊期： 2012年第09期
目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464～8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5％,RSD为1.11％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：林方；林学锦 刊期： 2012年第09期
分析我院2011年抗菌药物临床应用专项整治前后抗菌药物使用情况,整治前(2011年3月～7月)和整治后(2011年8月～12月)的门急诊、住院患者抗菌药物使用率、用药频度(DDDs)、使用强度(DDD)等进行回顾性调查统计分析.抗菌药物的DDDs较整治前下降了25.4％,抗菌药物处方和住院病人抗菌药物使用率下降了43.26％、16.17％,使用强度(DDD)下降了35.12％,病原菌送检率增长83.89％,Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率下降了28.6％,不合理使用率下降90.16％.
作者：冯东辉；丘海轶 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果 黄芩苷在15.025～72.125μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94％ (RSD％ =2.65％,n=5).结论 本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2012年第09期
为更好地使临床药师融入医疗团队的诊疗活动,该文以药物不良反应为切入点,从药师参与药物不良反应的预防、及时发现与处理、为医生提供不良反应的新信息等方面对如何以药物不良反应为切入点开展临床药学服务进行阐述.
作者：金慧 刊期： 2012年第09期
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
作者：丁光俊 刊期： 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者：郑国锋 刊期： 2012年第09期
目的 提高枣仁安神颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对枣仁安神颗粒进行鉴别；采用高效液相法测定其有效成分含量.结果 薄层色谱法可鉴别出与酸枣仁、丹参、五味子中的特征斑点；高效液相色谱法测定丹参中的丹参酮ⅡA,在测定范围内线性良好,回收率在97％～101％之间.结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为枣仁安神颗粒的质量监控.
作者：曾翠梅；林春颖；黄凤婷 刊期： 2012年第09期
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
作者：王金香；叶斌 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
