陈海滨；吴春敏；胡敏；林羽
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1～37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5％ (RSD=1.1％,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
作者：黄榕珍；林思荣 刊期： 2012年第09期
目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.
作者：陈立；陈宇星；朱兆林 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速准确测定发酵液中新霉素B组分含量的HPLC-ECD方法.方法 采用高效液相色谱-脉冲安培检测法,Agilent zorbax-SB C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以25mL·L- 1TFA+ 6mL·L-1NaOH(50％,w/w)作为流动相,流速0.7mL· min-1；柱后衍生液0.5MNaOH溶液,流速1mL·min-1；电化学参数,E1=+0.1V,E2=+0.8V,E3=- 0.6V.结果 新霉素B在进样量0.1～2.0μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率1.01(RSD=2.09％,n=9.结论 方法操作简便,经济快速,结果准确,可用于新霉素发酵过程的含量测定.
作者：沈联兵 刊期： 2012年第09期
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
作者：蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄 刊期： 2012年第09期
氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.
作者：张冬燕；刘保林；刘康 刊期： 2012年第09期
通过大黄素的3位烷基化,1位保护及与叔胺反应实现了对大黄素的化学修饰.目标产物是一个季铵盐.测试了目标产物对白血病细胞Molt-4和人淋巴瘤细胞CA46的抗癌活性.结果表明目标产物的抗癌活性比大黄素约高10倍.
作者：洪芳；胡建达；王文峰 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法.方法 采用KINETEX 2.6 C18 100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol·L -1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL· min -1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃；离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L·min -1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别.结果 上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2～2ng,符合鉴别要求.结论 该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析.
作者：陈海滨；吴春敏；胡敏；林羽 刊期： 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者：蒋宁 刊期： 2012年第09期
收集我院儿科120例出现静脉用药不良反应进行分析.结果抗生素中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、阿莫西林引起不良反应所占比例相对较高,不良反应主要为皮肤过敏反应及消化道反应.
作者：葛静 刊期： 2012年第09期
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
作者：王金香；叶斌 刊期： 2012年第09期
本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将噻唑烷二酮类口服降糖药吡格列酮微球化.探索了不同壳聚糖浓度、不同成球pH值、不同搅拌转速、不同成球温度对微球制备工艺的影响,研究表明在壳聚糖浓度为0.6％,pH值=4.0,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为30℃,制备的缓释微球具有球型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定.
作者：张宏；林玉仙；林青 刊期： 2012年第09期
目的 探讨川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制.方法 不同浓度的川芎嗪(10、30、50μM)与肝星状细胞孵育,同时建立肝星状细胞的缺氧模型正常组除外,倒置显微镜下观察其形态学的改变；ELISA法检测川芎嗪对细胞培养液中VEGF含量的影响;Western blotting观察川芎嗪对缺氧诱导因子lα(HIF-lα)、VEGF受体1(flt-1)和VEGF受体2(KDR/flk-1)蛋白表达的影响；结果 模型组肝星状细胞呈现出星状及多种不规则形态；模型组VEGF含量较正常组相比显著增加(P＜0.01)；川芎嗪30、50μM可以显著降低VEGF的含量,与模型组相比具有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)；Western blotting结果显示缺氧可以促进HIF-lα、flt-1和KDR/flk-1蛋白的表达,且川芎嗪可以剂量依赖性的降低这些蛋白的表达.结论 川芎嗪可以有效抑制肝脏血管生成,这种作用可能是通过减少HIF-lα的蛋白表达,降低VEGF的转录活性,从而减少VEGF与其受体的结合来实现的.
作者：庄强 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、高效的NRPS基因筛选体系,从海洋微生物中筛选具有潜在合成多肽类次级代谢产物的活性菌株,为定向获得新的含氨基酸抗生素奠定基础.方法 采用选择性培养分离获得海洋放线菌,通过快速抗菌活性初筛,设计特异性引物利用PCR技术对初筛活性菌株进行NRPS基因筛选,进一步对阳性菌株进行16S rDNA排重.结果 利用建立的NRPS基因筛选体系对初筛具有抗菌活性的295株放线菌进行筛选,得到12株阳性菌株,分别属于小单孢菌属、链霉菌属和疣孢菌属.结论 利用PCR技术建立了快速、高效的NRPS基因筛选体系,为多肽类活性化合物的获得提供了基因学的依据.
作者：陈路劼；赵薇；林如；谢阳；江红；连云阳 刊期： 2012年第09期
目的 提高枣仁安神颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对枣仁安神颗粒进行鉴别；采用高效液相法测定其有效成分含量.结果 薄层色谱法可鉴别出与酸枣仁、丹参、五味子中的特征斑点；高效液相色谱法测定丹参中的丹参酮ⅡA,在测定范围内线性良好,回收率在97％～101％之间.结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为枣仁安神颗粒的质量监控.
作者：曾翠梅；林春颖；黄凤婷 刊期： 2012年第09期
患者,男,55岁,诊断为“药物中毒、重症肺炎(吸人性)、Ⅰ型呼吸衰竭、抑郁症”入住ICU.1时25分入科起一直使用还原型谷胱甘肽护肝治疗,4min后肝功能检测提示ALT为352U· L-1,AST为187U· L-1.1min后因患者躁狂加用氟哌啶醇针剂5mg,肌注,每8h 1次,1min后ALT立刻升至10时29分,AST上升至552U· L-1,期间患者的其他治疗药物未更改,因此高度怀疑肝酶的突然升高与氟哌啶醇相关,停用氟哌啶醇针剂后第二天ALT迅速降为547U· L-1,AST迅速降为140U·L-1.之后肝酶呈持续下降趋势,至2时50分ALT为213U· L-1,AST为56U· L-1.因此,考虑患者此次肝损害由氟哌啶醇所致.
作者：杨巧维 刊期： 2012年第09期
目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22～4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60％,回收率为96.8％～102.6％.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.
作者：郑单萍 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
作者：齐国敏 刊期： 2012年第09期
结合本学科的特点、教学对象及实践教学经验,总结教学效果好的方法.为成人教育教学提供教学心得,也为西医学类专业的中药学教学提供参考.
作者：黄钦华 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
