柯燕平；金双平
采用统计方法,对2009～2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多；给药途径主要为静脉给药；抗菌药物为主要的不良反应药物；药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.
作者：黄芳；陈登盛 刊期： 2012年第09期
患者,男,55岁,诊断为“药物中毒、重症肺炎(吸人性)、Ⅰ型呼吸衰竭、抑郁症”入住ICU.1时25分入科起一直使用还原型谷胱甘肽护肝治疗,4min后肝功能检测提示ALT为352U· L-1,AST为187U· L-1.1min后因患者躁狂加用氟哌啶醇针剂5mg,肌注,每8h 1次,1min后ALT立刻升至10时29分,AST上升至552U· L-1,期间患者的其他治疗药物未更改,因此高度怀疑肝酶的突然升高与氟哌啶醇相关,停用氟哌啶醇针剂后第二天ALT迅速降为547U· L-1,AST迅速降为140U·L-1.之后肝酶呈持续下降趋势,至2时50分ALT为213U· L-1,AST为56U· L-1.因此,考虑患者此次肝损害由氟哌啶醇所致.
作者：杨巧维 刊期： 2012年第09期
本文对抗癌中药蜈蚣的抗肿瘤机制及临床应用进行了简洁的综述,同时指出蜈蚣具有一定的毒性,会引起不良反应,在临床应用的过程中既要考虑肿瘤治疗的有效性,又要严格控制其用量,尽量避免不良反应的发生.
作者：姜建伟；何福根；章红燕 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片的溶出度.方法 采用XB-C18色谱柱,以磷酸二氢钠溶液为流动相,流速1.0mL· min-1,检测波长为271nm,进样量20μL.结果 胞磷胆碱钠在4.204μg·mL-1～37.84μg·mL-1的范围内其浓度与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.5％ (RSD=1.1％,n=9).结论 高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片溶出度的方法既简便又准确,专属性强,改进了胞磷胆碱钠片原标准的溶出度测定方法.
作者：黄榕珍；林思荣 刊期： 2012年第09期
目的 研究菝葜乙酸乙酯提取物体内抗移植性肿瘤的作用及其对小鼠的免疫调节作用,为菝葜的临床应用提供理论依据.方法 菝葜乙酸乙酯提取物灌饲接种过H22的荷瘤小鼠,并通过测定其抑瘤率、胸腺指数、脾指数及碳廓清指数(K值)和吞噬指数(a值)来进一步探讨其抗瘤活性和对机体的免疫调节作用.结果 菝葜乙酸乙酯提取物具有抗移植性肿瘤H22的作用,抑瘤率达43.3％；同时对机体也有明显的提高免疫力作用.结论 菝葜具有抗移植肿瘤的作用,并可提高荷瘤小鼠的机体免疫力.
作者：王红英；黄燕芬 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者：蒋宁 刊期： 2012年第09期
目的 研究风轮菜活性部位(CCE)的体外抗氧化活性,为将其开发为新的抗氧化药物提供实验依据.方法 通过体外实验测定CCE对超氧阴离子(O2-)、羟基自由基(·OH)及有机自由基DPPH·的清除作用以及对亚铁离子-维生素C(Fe2+ - VitC)诱导的小鼠肝脂质过氧化的影响.建立高浓度葡萄糖损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外模型,测定CCE对细胞超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响.结果 CCE能有效清除O2ˉ、·OH和DPPH自由基,其中·OH的清除力强,对Fe2+ - VitC诱导的肝匀浆脂质过氧化反应有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性.此外,CCE能明显提高高糖刺激下内皮细胞中的SOD水平,降低LDH活性.结论 CCE具有显著的体外抗氧化活性.
作者：李娟；吴斐华；苏锦冰；马世平 刊期： 2012年第09期
目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.
作者：陈立；陈宇星；朱兆林 刊期： 2012年第09期
目的 分析栀子与水栀子异同点,为临床正确用药提供参考.方法 从来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面进行分析研究,寻找栀子与水栀子异同点.结果 栀子与水栀子在来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面分别具有不同点和相同点.结论 栀子与水栀子应该区别使用.
作者：刘知远；吴安 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速准确测定发酵液中新霉素B组分含量的HPLC-ECD方法.方法 采用高效液相色谱-脉冲安培检测法,Agilent zorbax-SB C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以25mL·L- 1TFA+ 6mL·L-1NaOH(50％,w/w)作为流动相,流速0.7mL· min-1；柱后衍生液0.5MNaOH溶液,流速1mL·min-1；电化学参数,E1=+0.1V,E2=+0.8V,E3=- 0.6V.结果 新霉素B在进样量0.1～2.0μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率1.01(RSD=2.09％,n=9.结论 方法操作简便,经济快速,结果准确,可用于新霉素发酵过程的含量测定.
作者：沈联兵 刊期： 2012年第09期
结合传统医药中民族医药的开发研究现状及闽台两地少数民族医药的发展等,对闽台两地民族医药的开发思路及前景进行探讨,以供两地民族医药的开发利用参考.
作者：徐瑞芳；赵燕海；杨成梓 刊期： 2012年第09期
目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.
作者：蔡琰；徐凯 刊期： 2012年第09期
回顾性分析我院门诊及住院的高血压患者的抗高血压药用药情况,对患者出现的常见的不良反应进行统计分析.1426例高血压患者中,出现低钾血症31例,心动过缓或传导阻滞10例,低血压15例,支气管痉挛12例,头晕、头痛、恶心19例,水肿18例,咳嗽28例.
作者：陈昌福；张秀浪 刊期： 2012年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1％冰醋酸-2％醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好.结论 此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.
作者：林川；王凌 刊期： 2012年第09期
分析基层药品抽样常见问题,从知识技能培训和专项考核、建设抽样信息数据平台、探索退样制度、推进合格药房创建等方面探讨解决这些问题的对策,以提高药品监督抽样工作的有效性和命中率,更好地服务药品质量安全监管工作.
作者：郑佛荣 刊期： 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者：郑国锋 刊期： 2012年第09期
目的 探讨川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制.方法 不同浓度的川芎嗪(10、30、50μM)与肝星状细胞孵育,同时建立肝星状细胞的缺氧模型正常组除外,倒置显微镜下观察其形态学的改变；ELISA法检测川芎嗪对细胞培养液中VEGF含量的影响;Western blotting观察川芎嗪对缺氧诱导因子lα(HIF-lα)、VEGF受体1(flt-1)和VEGF受体2(KDR/flk-1)蛋白表达的影响；结果 模型组肝星状细胞呈现出星状及多种不规则形态；模型组VEGF含量较正常组相比显著增加(P＜0.01)；川芎嗪30、50μM可以显著降低VEGF的含量,与模型组相比具有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)；Western blotting结果显示缺氧可以促进HIF-lα、flt-1和KDR/flk-1蛋白的表达,且川芎嗪可以剂量依赖性的降低这些蛋白的表达.结论 川芎嗪可以有效抑制肝脏血管生成,这种作用可能是通过减少HIF-lα的蛋白表达,降低VEGF的转录活性,从而减少VEGF与其受体的结合来实现的.
作者：庄强 刊期： 2012年第09期
目的 考察祖师麻总香豆素的平衡溶解度和油水分配系数等理化常数,及其吸湿性和稳定性.方法 采用紫外分光光度法,测定祖师麻总香豆素在不同介质中的平衡溶解度、不同pH条件下的油水分配系数(Papp)、不同湿度条件下平衡吸湿量；以祖师麻总香豆素含量变化率为指标,考察光照、高温和高湿条件对其稳定性的影响.结果 祖师麻总香豆素在水、0.1mol· L-1 HCL、pH 6.86磷酸缓冲液中的平衡溶解度(48h)分别为1.83mg·mL-1、2.07mg·mL-1、1.17mg·mL-1；祖师麻总香豆素在pH 1.2,2.1,3.5,4.7,5.8,7.4,8.9下的PapP值分别为12.14,11.67,10.98,10.11,9.86,9.12,8.63；祖师麻总香豆素在相对湿度为23％、43％、56％、59％、69％、75％、85％、95％条件下的含水量分别为10.10％、12.57％、15.37％、23.74％、32.98％、45.54％、56.90％、68.14％；祖师麻总香豆素在光照度为4500lx条件下5d和10d的含量变化率分别为99.6％和99.2％；在60℃条件下5d和10d的含量变化率为100.2％和98.5％,在相对湿度为95％的室温条件下5d和10d的含量变化率分别为90.6％和87.9％.结论 祖师麻总香豆素的PapP值随着pH增大而减小,具有pH依赖性,表明其亲脂性较强；温度和光照对祖师麻总香豆素的含量和重量影响较小；祖师麻总香豆素的临界相对湿度为59％,在高湿度条件下吸湿明显,因此应在干燥条件下保存.
作者：杨鸽华；王丽丽；石森林 刊期： 2012年第09期
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
作者：丁光俊 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
