刘知远；吴安
收集我院儿科120例出现静脉用药不良反应进行分析.结果抗生素中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、阿莫西林引起不良反应所占比例相对较高,不良反应主要为皮肤过敏反应及消化道反应.
作者：葛静 刊期： 2012年第09期
目的 保证复方氨基酸注射液的质量.方法 通过对氨基酸原料纯度、溶解度、温度、残余氧气量、光照、pH值等影响因素分别进行了理化分析和生产实验,探讨出解决溶解度、澄明度、过滤速度、稳定性的方法.结果与结论 通过生产实验和理论分析,总结出保证产品生产顺利和符合产品质量的生产工艺和生产条件.
作者：危媚 刊期： 2012年第09期
查阅《中国期刊全文数据库(CNKI)》 1999～2011年,对服用山豆根中毒反应的有关文献19篇(共计92例)进行统计分析.结果92例中年龄小的为3岁,大的为68岁；中毒发生时间短的为15 min,长的为8d;中毒剂量小的为89,大的为100g;中毒反应表现多的为消化系统,受损重的为神经系统,循环系统受损较轻,未涉及其它系统；未见死亡病例.
作者：鄢英慧；潘坤官；郑芳 刊期： 2012年第09期
目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8～128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3％(RSD为1.0％).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.
作者：蒋宁 刊期： 2012年第09期
目的 建立快速、高效的NRPS基因筛选体系,从海洋微生物中筛选具有潜在合成多肽类次级代谢产物的活性菌株,为定向获得新的含氨基酸抗生素奠定基础.方法 采用选择性培养分离获得海洋放线菌,通过快速抗菌活性初筛,设计特异性引物利用PCR技术对初筛活性菌株进行NRPS基因筛选,进一步对阳性菌株进行16S rDNA排重.结果 利用建立的NRPS基因筛选体系对初筛具有抗菌活性的295株放线菌进行筛选,得到12株阳性菌株,分别属于小单孢菌属、链霉菌属和疣孢菌属.结论 利用PCR技术建立了快速、高效的NRPS基因筛选体系,为多肽类活性化合物的获得提供了基因学的依据.
作者：陈路劼；赵薇；林如；谢阳；江红；连云阳 刊期： 2012年第09期
目的 建立同时测定复方丹参缓释片中丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Agilent C18(250mm×4,6mm,5μm),乙腈为流动相A,0.02％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～5min,20％～25％流动相A；5～30min,25％～45％流动相A),流速:1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器,氮气流量1.6L·min-1,漂移管温度70℃.结果 丹参酮ⅡA和人参皂苷Rb1分别在7.295～116.7μg·mL-1和4.063～65.00μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.70％和98.92％,RSD分别为1.46％和0.93％.结论 该方法操作简单、快速、准确,重复性好,可用于复方丹参缓释片的质量控制.
作者：王金香；叶斌 刊期： 2012年第09期
目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464～8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5％,RSD为1.11％.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
作者：林方；林学锦 刊期： 2012年第09期
目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.
作者：陈立；陈宇星；朱兆林 刊期： 2012年第09期
本文对抗癌中药蜈蚣的抗肿瘤机制及临床应用进行了简洁的综述,同时指出蜈蚣具有一定的毒性,会引起不良反应,在临床应用的过程中既要考虑肿瘤治疗的有效性,又要严格控制其用量,尽量避免不良反应的发生.
作者：姜建伟；何福根；章红燕 刊期： 2012年第09期
目的 研究依托泊苷与DNA的相互作用.方法 采用荧光光谱及紫外光谱法,结合Ⅰˉ效应、离子强度的影响及DNA熔点测定,分析依托泊苷与DNA光谱效应.结果 DNA对依托泊苷的内源荧光有明显的猝灭作用,猝灭过程为静态猝灭；结合常数KA=2.02×10 -4L·mol-1,结合位点数n=0.89.结论 依托泊苷与DNA的结合作用方式可能为沟槽作用.
作者：蔡向阳；江茂生；邱君志；郑新宇；李清禄 刊期： 2012年第09期
目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22～4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60％,回收率为96.8％～102.6％.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.
作者：郑单萍 刊期： 2012年第09期
目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺；采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.
作者：陈志春；王英豪 刊期： 2012年第09期
目的 完善藿香祛暑软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别.结果 薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰.结论 本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制.
作者：郑国锋 刊期： 2012年第09期
目的 对昆布(海带、昆布)与混伪品小海带进行鉴别,以防临床混用、误用.方法 采用植物形态、外观性状等传统鉴定方法进行区别比较.结论 昆布(海带、昆布)与小海带在植物形态、外观性状方面有较大的区别,本方法简单易行,可做为中药材商品流通领域及临床用药时的一种鉴别方法.
作者：丁光俊 刊期： 2012年第09期
收集国内文献报道的73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应病例,并进行统计分析.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等.
作者：于超；周小微；王陈翔 刊期： 2012年第09期
目的 探讨川芎嗪对缺氧诱导的肝星状细胞分泌血管内皮生长因子的影响及其作用机制.方法 不同浓度的川芎嗪(10、30、50μM)与肝星状细胞孵育,同时建立肝星状细胞的缺氧模型正常组除外,倒置显微镜下观察其形态学的改变；ELISA法检测川芎嗪对细胞培养液中VEGF含量的影响;Western blotting观察川芎嗪对缺氧诱导因子lα(HIF-lα)、VEGF受体1(flt-1)和VEGF受体2(KDR/flk-1)蛋白表达的影响；结果 模型组肝星状细胞呈现出星状及多种不规则形态；模型组VEGF含量较正常组相比显著增加(P＜0.01)；川芎嗪30、50μM可以显著降低VEGF的含量,与模型组相比具有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)；Western blotting结果显示缺氧可以促进HIF-lα、flt-1和KDR/flk-1蛋白的表达,且川芎嗪可以剂量依赖性的降低这些蛋白的表达.结论 川芎嗪可以有效抑制肝脏血管生成,这种作用可能是通过减少HIF-lα的蛋白表达,降低VEGF的转录活性,从而减少VEGF与其受体的结合来实现的.
作者：庄强 刊期： 2012年第09期
介绍密封药袋在消化内科病房中的应用.
作者：周莹；陈员娥 刊期： 2012年第09期
目的 为药学科普宣传和药学培训等提高针对性,促进区域内合理用药水平.方法 通过按咨询人身份、咨询内容分类汇总分析2011年1月至6月门诊药房药事咨询窗口登记资料,找出同类咨询人关注的类似问题.结果与结论 排在前两位的咨询人是医生(占总咨询人的50％)和患者中的年轻女性(占总咨询人的18％),咨询的药品类别主要集中在抗生素和化学合成的抗菌药、解热镇痛抗炎药上,大关注点是药品的不良反应和安全性.
作者：胡庆平；金玲萍；熊学文 刊期： 2012年第09期
目的 考察目前市场上大青叶类药材的来源品种,了解质量优劣,为中医临床处方用药提供依据.方法 笔者收集了3种购自不同省的目前临床使用的大青叶,对其进行生药、显微鉴别.结果 3种大青叶分别为十字花科菘蓝Isatis indigotica,爵床科马蓝Baphicacanthus cusia,蓼科蓼蓝Polygonum tinctorium的干燥叶.三者在药材性状、显微特征上有显著差异.结论 通过药材性状和显微鉴别可以将三者区分开,菘蓝叶中靛蓝[1]、靛玉红[1]、色安酮[2]均高,故笔者认为应该以菘蓝作为临床首选用药.
作者：刘慧 刊期： 2012年第09期
目的 分析栀子与水栀子异同点,为临床正确用药提供参考.方法 从来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面进行分析研究,寻找栀子与水栀子异同点.结果 栀子与水栀子在来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面分别具有不同点和相同点.结论 栀子与水栀子应该区别使用.
作者：刘知远；吴安 刊期： 2012年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
