学术投稿

高血压患者常见药物不良反应及合理用药

陈昌福;张秀浪

关键词:高血压, 不良反应, 合理用药
摘要:回顾性分析我院门诊及住院的高血压患者的抗高血压药用药情况,对患者出现的常见的不良反应进行统计分析.1426例高血压患者中,出现低钾血症31例,心动过缓或传导阻滞10例,低血压15例,支气管痉挛12例,头晕、头痛、恶心19例,水肿18例,咳嗽28例.
海峡药学杂志相关文献
  • 密封药袋在消化内科病房的应用体会

    介绍密封药袋在消化内科病房中的应用.

    作者:周莹;陈员娥 刊期: 2012年第09期

  • 156例药事咨询统计分析

    目的 为药学科普宣传和药学培训等提高针对性,促进区域内合理用药水平.方法 通过按咨询人身份、咨询内容分类汇总分析2011年1月至6月门诊药房药事咨询窗口登记资料,找出同类咨询人关注的类似问题.结果与结论 排在前两位的咨询人是医生(占总咨询人的50%)和患者中的年轻女性(占总咨询人的18%),咨询的药品类别主要集中在抗生素和化学合成的抗菌药、解热镇痛抗炎药上,大关注点是药品的不良反应和安全性.

    作者:胡庆平;金玲萍;熊学文 刊期: 2012年第09期

  • 高效液相色谱-脉冲安培检测法测定发酵液中新霉素B组分含量

    目的 建立快速准确测定发酵液中新霉素B组分含量的HPLC-ECD方法.方法 采用高效液相色谱-脉冲安培检测法,Agilent zorbax-SB C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以25mL·L- 1TFA+ 6mL·L-1NaOH(50%,w/w)作为流动相,流速0.7mL· min-1;柱后衍生液0.5MNaOH溶液,流速1mL·min-1;电化学参数,E1=+0.1V,E2=+0.8V,E3=- 0.6V.结果 新霉素B在进样量0.1~2.0μg的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率1.01(RSD=2.09%,n=9.结论 方法操作简便,经济快速,结果准确,可用于新霉素发酵过程的含量测定.

    作者:沈联兵 刊期: 2012年第09期

  • 半边莲生物碱粗提物对骨髓瘤细胞U266的影响

    目的 探讨半边莲生物碱对骨髓瘤细胞U266体外增殖的影响.方法 采用溶剂萃取对半边莲中的总生物碱进行了粗提取和纯化;采用细胞排染法、MTT比色法研究半边莲生物碱对U266细胞的体外增殖的影响;采用DNA凝胶电泳检测半边莲生物碱对细胞凋亡的影响.结果 台盼蓝染色法和MTT结果表明半边莲生物碱对U266细胞有明显的抑制作用,且呈现浓度依赖效应:DNA凝胶电泳结果出现明显的梯形条带.结论 半边莲生物碱能抑制骨髓瘤细胞U266的体外增殖,其作用机制可能是通过促进细胞发生凋亡.

    作者:何珊;吴国欣 刊期: 2012年第09期

  • 复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法验证

    目的 建立复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查法方法.方法 采用《中国药典》2010版二部附录XIJ微生物限度检查法进行方法学验证.结果 通过试验确定复方聚甲酚磺醛软膏细菌数和控制菌采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌数采用直接接种法.结论 此方法可用于复方聚甲酚磺醛软膏微生物限度检查.

    作者:苏智阳;李彩霞 刊期: 2012年第09期

  • 盐酸小檗碱片含量测定方法的改进

    目的 改进盐酸小檗碱片含量测定的方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05mol· L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至5.0)-甲醇(60∶40),以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL·min-1,检测波长为263nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为8~128mg·L-1,平均加样回收率(n=9)为100.3%(RSD为1.0%).结论 该方法快速简单,结果准确可靠.

    作者:蒋宁 刊期: 2012年第09期

  • 多药耐药基因在胃癌中的表达研究

    目的 探讨多药耐药基因在胃癌组织中的表达特点及临床意义.方法 通过免疫组化SP法检测并比较52例胃癌组织与20例正常胃黏膜组织中GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ的表达特征.结果 GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ在胃癌组织中的氧达阳性率依次为73.1%、53.8%、80.8%较正常胃黏膜组织阳性表达率有显著性差异,多药耐药基因在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度存在明显关联(P<0.01).结论 多药耐药基因在胃癌组织中的高表达是MDR产生的重要基础,加强多药耐药基因的检测的联合检测可用于指导化疗方案的优化选择.

    作者:陆国文;于吉人 刊期: 2012年第09期

  • 我院2009~2011年药品不良反应报告分析

    采用统计方法,对2009~2011年收集的531例不良反应报告进行回顾性分析.发生ADR无明显性别差异,以老年人居多;给药途径主要为静脉给药;抗菌药物为主要的不良反应药物;药物不良反应以皮肤及其附件的损害为主.

    作者:黄芳;陈登盛 刊期: 2012年第09期

  • 我院门诊药房病人满意度调查与服务的实践及思考

    病者对门诊药房服务的满意度,是指医院门诊药房提供的药品和药学服务符合或超出病人期望的心理感知度.为了更好地进行药学服务,以我院为例,对此满意度进行调查,并在服务的实践中提出自己的看法.

    作者:辛丽娜;黄巧儿 刊期: 2012年第09期

  • 药用植物葛的研究进展及综合开发利用

    目的 综述了葛的种源及资源分布、有效成分、现代药理研究和综合开发利用.方法 查阅近10年来有关葛的文献,进行分析、总结.结果 葛根中所含的多种生物活性成分,对心脑血管疾病、高血压、糖尿病等有较好的治疗作用,并有雌激素样作用,抗肿瘤、抗氧化、解热作用.葛花具有解酒、保护肝脏、降血糖作用.葛的其它部分如淀粉、渣、藤、叶也可利用.结论我国葛资源丰富,应进一步研究和开发利用.

    作者:陈平;蒋世翠;雷燕;曾凡玉 刊期: 2012年第09期

  • 喹诺酮类抗菌药的耐药机制及其研究进展

    喹诺酮类(quinolones)药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用,是一种DNA旋转酶抑制剂,干扰DNA超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA的复制,而呈现杀菌作用,故在分类上属慢效杀菌剂.笔者通过检索、查阅相应文献,综合归纳了喹诺酮类抗菌药物的耐药机制及其研究进展.

    作者:林惊世;顾晟琰;蒋震媚 刊期: 2012年第09期

  • 75例药物致呃逆的文献分析

    目的 探讨药物致呃逆的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1998年~2008年国内公开报道的75例药物致呃逆文献病例进行统计分析.结果 药物致呃逆发生较快,持续时间较长.给药途径主要以静滴给药途径为主(49例,65.3%),涉及药品15类共35种,以抗微生物药多,有29例,占38.7%,无引起死亡的药物.结论 临床上应重视药物致呃逆,以大限度地防止药物致呃逆的发生.

    作者:柯燕平;金双平 刊期: 2012年第09期

  • 山豆根中毒反应92例回顾性分析

    查阅《中国期刊全文数据库(CNKI)》 1999~2011年,对服用山豆根中毒反应的有关文献19篇(共计92例)进行统计分析.结果92例中年龄小的为3岁,大的为68岁;中毒发生时间短的为15 min,长的为8d;中毒剂量小的为89,大的为100g;中毒反应表现多的为消化系统,受损重的为神经系统,循环系统受损较轻,未涉及其它系统;未见死亡病例.

    作者:鄢英慧;潘坤官;郑芳 刊期: 2012年第09期

  • 高血压患者常见药物不良反应及合理用药

    回顾性分析我院门诊及住院的高血压患者的抗高血压药用药情况,对患者出现的常见的不良反应进行统计分析.1426例高血压患者中,出现低钾血症31例,心动过缓或传导阻滞10例,低血压15例,支气管痉挛12例,头晕、头痛、恶心19例,水肿18例,咳嗽28例.

    作者:陈昌福;张秀浪 刊期: 2012年第09期

  • 高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

    目的 采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol·L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm.结果 熊果酸进样量在0.22~4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60%,回收率为96.8%~102.6%.结论 该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定.

    作者:郑单萍 刊期: 2012年第09期

  • 氧化应激与胰岛素抵抗分子机制之联系

    氧化应激是体内活性氧化物产生多于清除的氧化还原反应失衡的病理状态.对胰岛素抵抗的发生发展起着关键性作用.本文综述了氧化应激致胰岛素抵抗的信号传导途径,旨在为胰岛素抵抗相关疾病的抗氧化药物治疗及信号途径药物干预治疗提供新的途径或靶点.

    作者:张冬燕;刘保林;刘康 刊期: 2012年第09期

  • 莲子心中黄酮类物质的提取和鉴定

    目的 阐述了莲子心中两种黄酮甙的提取和鉴定.方法 通过用各种色谱法从莲子心甲醇提取液分离纯化得到2个化合物,并应用核磁共振技术对获得的化学成分进行化合物结构鉴定.结果 分离并鉴定了2个化合物,分别为未犀草素-8-C-β-D-葡萄糖甙和木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖甙.结论 分离到的2个黄酮类化合物均为碳甙黄酮[0].

    作者:单世斌;沈元帅;杨金;丁骁;陈启建 刊期: 2012年第09期

  • 不同厂家氯化钾缓释片体外释放度的对比研究

    目的 考察4个不同生产厂家的氯化钾缓释片体外释放度,为临床合理用药提供依据.方法 采用2010版《中国药典》溶出度测定法第二法装置进行体外释放度实验,采用滴定法进行含量测定,计算累计释放百分度.结果 A、D两个生产厂家的缓释片体外释放度符合中国药典的相关规定.结论 各生产厂家氯化钾缓释片体外释放度,存在差异,临床用药不宜随意更换生产厂家,以保持疗效稳定性.

    作者:陈立;陈宇星;朱兆林 刊期: 2012年第09期

  • 高效液相色谱法测定利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量

    目的 建立利咽颗粒中次野鸢尾黄素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(36∶64),检测波长为266nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,次野鸢尾黄素浓度在1.4464~8.6784μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率97.5%,RSD为1.11%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

    作者:林方;林学锦 刊期: 2012年第09期

  • 紫外-可见分光光度法测定灵芝水提物中多糖的含量

    目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.

    作者:王勇;陈硕;卢端萍;蒋婷婷;范明 刊期: 2012年第09期

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