程敏毓；刘放
目的 测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异.方法 对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱.结果 获得良好的回收率(99.98%),RSD为0.09%.样品在8h内基本稳定.结论 测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大.
作者：邬浩杰 刊期： 2010年第03期
对茯苓与伪品茯芩进行性状、理化、显微的鉴别.
作者：吴智高 刊期： 2010年第03期
对温州地区各级医疗单位2008年通过温州ADR中心上报到国家ADR中心的3847例ADR报告分别从患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、结果评价等方面进行统计分析.结果 在3847例ADR中,男女比例相当,20～39岁的年轻人较多,占34.96%;引起ADR的药物以抗感染类药物为主,占51.23%;静脉滴注引起的ADR置多,占57.01%.不良反应累及的系统损害主要是皮肤及其附件损害,其次为全身性损害、胃肠系统损害等其他系统损害;1例-ADR结果为死亡,14例留有后遗症,其余均治愈或好转.
作者：项丹珠；叶蕾；于超 刊期： 2010年第03期
目的 对当归、淫羊藿、黄芪药材制成配方颗粒,研究其配方颗粒的质量,发挥三味中药的良好效果.方法 用正交试验设计方法确定出各个单味药的制备工艺,再采用动态提取、真空低温浓缩、喷雾干燥及一步制粒.结果 当归优提取方法是超声提取,淫羊藿、黄芪优提取方法是中水煎法.采用常压浓缩等方法将提取液浓缩的浸膏,以一定的制粒技术制粒.结论 比较了不同提取方法和紫外分光光度法测定各提取物中有效成分含量,确定各种药材的优提取方法,后得到当归配方颗粒、淫羊藿配方颗粒、黄芪配方颗粒.
作者：王志俊 刊期： 2010年第03期
在广泛进行文献检素的基础上,概述了百草霜的成分、临床应用研究,概括介绍百草霜的药用价值.
作者：吴一飞；倪士峰；杨波；赵婷；田苗；何树静；骆蓉芳 刊期： 2010年第03期
目的 对莲(Nelumbo nucefera Gaerm.)的化学成分及其药理作用进行综述.方法 以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对莲的研究进展进行综述.结果与结论 莲的研究开发具有重要意义.
作者：刘鑫；曲玮；梁敬钰 刊期： 2010年第03期
目的 研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象,探讨附子甘草配伍减毒增效的物质基础.方法 用高效毛细管电泳法(HPCE)测定附子、甘草单煎及附子与甘草配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的含量的动态变化情况.结果 附子甘草配伍后乌头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低.结论 甘草苷、甘草酸、乌头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能减毒增效的重要物质基础.本实验从组分合和的角度,肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性.
作者：虞巧英 刊期： 2010年第03期
目的 比较以钙拮抗剂氨氯地平为基础的两种小剂量联合降压方案对高血压患者的降压效果及安全性,并用药物经济学研究两种治疗方案的成本-效果.方法 福建地区100例原发性高血压患者,采用随机对照进行分组.观察初始小剂量氨氯地平+复方阿采洛利组(A组,n=50)和小剂量氨氯地平+替米沙坦组(B组,n=50)的4周内的降压疗效及不良反应,再用药物经济学法比较其成本-效果.结果 2种方案的成本分别为75元和95元;有效率分别为72%和84%.在方案A的基础上,每获得1个单位效果,方案B所需追加的成本为1.67元.结论 小剂量氨氯地平联合替米沙坦具有更合理成本-效果优势,为较佳治疗方案.
作者：谢木木；庄捷；孙红 刊期： 2010年第03期
目的 探讨4种质子泵抑制剂治疗消化性溃癌所产生的经济效果.方法 182例患者随机分成4组,分别给予奥美唑肠溶胶囊、兰素拉唑肠溶胶囊、泮托拉唑肠溶肢囊、雷贝拉唑肠溶腔囊治疗,运用经济学方法对成本一效果进行分析.结果 4种方案成本一效果分析比依次为1.50,5.52,3.49,7.28;增长的成本-效果出为3.68,2.33,4.85,结合不良反应的发生率,相对而言,淬托拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑肠溶胶囊不良反应发生率均小于奥美拉唑肠溶胺囊、兰素拉唑肠溶胶囊.结论 4种方案成本-效果比较为奥美拉唑肠溶胶囊成本小,其次为泮托拉唑肠溶胶囊,再者为兰素拉唑肺溶腔囊,成本大的为雷贝拉唑肠溶胶囊.再加上泮托拉哇肠溶胶囊疗效好,不良反应少,本人认为沣托拉唑肠溶胶囊在目前治疗消化性溃癌中应列为首选药物.
作者：毛燕君 刊期： 2010年第03期
通过对我院药品调剂,药物咨询,临床药学,临床药师培养,ADR监测,构建合理用药网络系统等全程化药学服务综合分析,促进病人合理安全使用药物.
作者：胡旺兰 刊期： 2010年第03期
收集我院534例药品不良反应报告进行分类统计与评价.抗微生物药物、抗肿瘤及辅助药物引起的ADR例数居前两位:静脉给药引起的ADR比例高.ADR累及的器官系统以皮肤系统损害为常见.
作者：庄奕筠；陈一农 刊期： 2010年第03期
目的 采用高效液相色谱法测定产妇安胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 应用蒸发光散射检测器,Hypersil NH2(25 cm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸水苏碱在5.13～20.52μg范围内呈线性(r=0.9991,n=6),平均回收率为96.8%(n=6),RSD为2.2%.结论 本法简便,快捷,结果可靠,可用于产妇安胶囊中盐酸水苏碱的质量控制.
作者：聂金媛；何燕；曾祥腾；徐孟文 刊期： 2010年第03期
目的 建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定那格列奈血药浓度.方法 血浆样品采用乙腈沉淀后,以地西沣为内标.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(100 mm×2.1 mm,5μm)柱,流动相为5mmoL·L-1醋酸铵-乙腈(45:55,v/v),流速为0.3mL·min-1离子检测方式设为选择性离子检测(SIM),检测离子极性为正离子,采用气动辅助电喷雾离子化(ESI)的离子化方式,检测对象为那格列奈(M+H离子,m/z318.43),内标地西沣(M+H离子,m/z 285.30).结果 发性范围:0.05～15 mg·L-1(r=0.9997),定量限为10μg·L-1.方法 回收率90.1%～95.8%,日内、日间精密度分别小于4.9%和6.1%.结论 该方法选择性好,灵敏度高,简便易行,适用于那格列奈药物动力学和生物等效性研究.
作者：丁嘉寅；王剑 刊期： 2010年第03期
对我院2008年上报的102例ADR报告进行回顾性分类、统计分析.结果 102例ADR中,女性占总报告例数的61.76%(63例);报告ADR多的职业为护士,占总报告例数的88.24%(90侧);静脉给药途径引发的ADR多,占总报告例数的93.14%(95例);抗苗药物的ADR发生率高,占50.98%(52例);皮肤及其附件捐害常见,占总报告例数的29.41%(30例);新的和严重的ADR报告占总报告例数的7.77%(8例).
作者：姚毅强；徐春梅 刊期： 2010年第03期
目的 药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一.在药物的研发过程中需舛其质量进行系统、深入的研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药物的质量,保证其在有效期内安全有效.本文列举新药中报资料中质量标准部分大量出现的不规范使用格式与术语的现象并提出更正意见,希望对研发者起草质量标准有一定帮助.
作者：魏衡 刊期： 2010年第03期
目的 综述了治疗肿瘤的一线药物,紫杉醇前药的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊,专利进行分析评述.结果 利用前药原理设计的小分子前药,高分子聚合物前药,大分子前药等改善了紫杉醇的应用状况.这些前药通过体内特异性的酶或PH值降解释放出原药.结论 前药增大了紫杉醇的水溶性,可以达到靶向、控释、缓释的效果,降低毒副作用,提高了抗肿瘤活性,并且很多前药已经进入临床研究阶段.
作者：李培；邱飞；吴龙火 刊期： 2010年第03期
目的 探讨3种不同方案保守性治疗子宫内膜异位症的经济效果.方法 通过对3种药物治疗方案报道的资料整理计算有效率.方案1:保守性手术合用丹那唑;方案2:保守性手术合用米非司酮;方案3:保守性手术合用孕三烯酮.运用药物经济学进行成本-效果分析.结果 成本效果比,方案1为11.23,方案2为4.66,方案3为14.41;增量成本效果比,与方案2比,方案1为503.82,方案3为196.03;与方案1比.方案3为31.61.结论 方案2为佳治疗方案.
作者：孙晓放 刊期： 2010年第03期
目的 建立以凝胶色谱柱的分子筛机制为分离原理的高效分子排阻色谱法测定头孢硫脒聚合物含量.方法 采用TSK-GELG2000SWXL柱(7.8mm×30 cm,5μm),以0.01mol·L-1醋酸铵溶液:乙腈(93:7)为流动相,流速0.5mL·min-1;检测波长254nm.结果 头孢硫脒浓度在0.4～2.0mg·mL-1范围内与聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).结论 本方法简便快速.定量准确,重现性好,可用于头孢硫脒聚合物的含量测定.
作者：晏会根 刊期： 2010年第03期
目的 建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:230 nm.结果 芍药苷线性范围为0206～2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%(n=6),RSD=1.60%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：谢浙裕；钟宁远；柴军；汪佳萍 刊期： 2010年第03期
目的 建立二甲双胍片的溶出度试验方法,对3厂家生产的二甲双胍片(普通片,格华止和倍顺)的含量和溶出度进行比较.方法 以蒸馏水1000mL为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了统计学处理.结果 各厂家二甲双胍片的溶出曲线有较大差异.结论 不同厂家生产的不同二甲双胍片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
作者：张昊；杨建苗 刊期： 2010年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
