王志俊
目的 比较以钙拮抗剂氨氯地平为基础的两种小剂量联合降压方案对高血压患者的降压效果及安全性,并用药物经济学研究两种治疗方案的成本-效果.方法 福建地区100例原发性高血压患者,采用随机对照进行分组.观察初始小剂量氨氯地平+复方阿采洛利组(A组,n=50)和小剂量氨氯地平+替米沙坦组(B组,n=50)的4周内的降压疗效及不良反应,再用药物经济学法比较其成本-效果.结果 2种方案的成本分别为75元和95元;有效率分别为72%和84%.在方案A的基础上,每获得1个单位效果,方案B所需追加的成本为1.67元.结论 小剂量氨氯地平联合替米沙坦具有更合理成本-效果优势,为较佳治疗方案.
作者：谢木木；庄捷；孙红 刊期： 2010年第03期
目的 探讨姜黄素衍生物FM0901体外抗炎作用,及其对大肠埃希菌引起的细菌脓毒症小鼠的保护作用.方法 ①用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞,ELlSA法测定FM0901对细胞分泌TNF-α、IL-6水平的变化硝酸还原酶法测定NO的变化;②小鼠尾静脉注射大肠杆菌建立脓毒血症模型,考察FM0901对小鼠血清中TNF-α、IL-6及NO的影响,观察小鼠的活动状态及生存率.结果 ①FM0901显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的TNF-α、IL-6和NO释放,并具有明显的量效关系;②FM0901降低脓毒血症小鼠血清中TNF-α、IL-6和NO的含量,改善小鼠的状态,低剂量组提高大肠埃希菌感染小鼠的生存率.结论 FM0901抑制RAW264.7细胞炎症介质释放,减轻脓毒症小鼠的炎症反应,提高其生存率.
作者：许晨霞；许建华；郑斌 刊期： 2010年第03期
左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对草兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强抗菌作用.作为国家基本药物之一,广泛用于临床.
作者：唐丽玉；周剑金 刊期： 2010年第03期
在广泛进行文献检素的基础上,概述了百草霜的成分、临床应用研究,概括介绍百草霜的药用价值.
作者：吴一飞；倪士峰；杨波；赵婷；田苗；何树静；骆蓉芳 刊期： 2010年第03期
剥脱性皮炎又称红皮病,是一种全身皮肤发生弥漫性潮红、水肿、浸润伴脱屑的皮肤病.主要致病原因大致可归纳为四类:药物过敏、继发于其他皮肤病、继发于恶性肿瘤及原因不明.药物过敏引起的剥脱性皮炎是药疹中严重的一种.
作者：徐应发 刊期： 2010年第03期
目的 对莲(Nelumbo nucefera Gaerm.)的化学成分及其药理作用进行综述.方法 以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对莲的研究进展进行综述.结果与结论 莲的研究开发具有重要意义.
作者：刘鑫；曲玮；梁敬钰 刊期： 2010年第03期
通过对我院药品调剂,药物咨询,临床药学,临床药师培养,ADR监测,构建合理用药网络系统等全程化药学服务综合分析,促进病人合理安全使用药物.
作者：胡旺兰 刊期： 2010年第03期
目的 采用高效液相色谱法测定产妇安胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 应用蒸发光散射检测器,Hypersil NH2(25 cm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸水苏碱在5.13～20.52μg范围内呈线性(r=0.9991,n=6),平均回收率为96.8%(n=6),RSD为2.2%.结论 本法简便,快捷,结果可靠,可用于产妇安胶囊中盐酸水苏碱的质量控制.
作者：聂金媛；何燕；曾祥腾；徐孟文 刊期： 2010年第03期
目的 研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性.方法 将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mt-1的溶液.在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2 4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化.结果 配制后8h头孢哌嗣钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%.结论 注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性好,建议临床配伍使用.
作者：吴敏 刊期： 2010年第03期
目的 探讨4种质子泵抑制剂治疗消化性溃癌所产生的经济效果.方法 182例患者随机分成4组,分别给予奥美唑肠溶胶囊、兰素拉唑肠溶胶囊、泮托拉唑肠溶肢囊、雷贝拉唑肠溶腔囊治疗,运用经济学方法对成本一效果进行分析.结果 4种方案成本一效果分析比依次为1.50,5.52,3.49,7.28;增长的成本-效果出为3.68,2.33,4.85,结合不良反应的发生率,相对而言,淬托拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑肠溶胶囊不良反应发生率均小于奥美拉唑肠溶胺囊、兰素拉唑肠溶胶囊.结论 4种方案成本-效果比较为奥美拉唑肠溶胶囊成本小,其次为泮托拉唑肠溶胶囊,再者为兰素拉唑肺溶腔囊,成本大的为雷贝拉唑肠溶胶囊.再加上泮托拉哇肠溶胶囊疗效好,不良反应少,本人认为沣托拉唑肠溶胶囊在目前治疗消化性溃癌中应列为首选药物.
作者：毛燕君 刊期： 2010年第03期
对温州地区各级医疗单位2008年通过温州ADR中心上报到国家ADR中心的3847例ADR报告分别从患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、结果评价等方面进行统计分析.结果 在3847例ADR中,男女比例相当,20～39岁的年轻人较多,占34.96%;引起ADR的药物以抗感染类药物为主,占51.23%;静脉滴注引起的ADR置多,占57.01%.不良反应累及的系统损害主要是皮肤及其附件损害,其次为全身性损害、胃肠系统损害等其他系统损害;1例-ADR结果为死亡,14例留有后遗症,其余均治愈或好转.
作者：项丹珠；叶蕾；于超 刊期： 2010年第03期
目的 建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法.方法 采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL.结果 烟酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).结论 建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一.
作者：王琛；陈彬彬；邹梅娟；程刚 刊期： 2010年第03期
随着医院药学工作的迅猛发展,作为完成医院药学的职能部门--医院药学科西药房,面临着更为艰巨而复杂的工作任务.医院药房它不同于医院其它临床科室和医技科室的特点,它具有专业性、职能性、企业性.因此,药学科的管理方式和水平将直接关系到医院药学的发展和提高.本文阐明药房管理的重要性,提出通过建立健全的药房工作制度,培养药房工作人员良好的专业素质和加强药品的质量管理,认真做好药品调配,加强与医院各部门的沟通来提高药房服务和管理质量.
作者：张炜 刊期： 2010年第03期
对国内1994～2008年使用β-七叶皂苷钠注射剂出现的不良反应的文献源进行分类和统计.结果 :β-七叶皂苷钠注射剂所致不良反应的发生与给药剂量、给药途径无显著性相关;出现时间主要集中于使用超过1d以上.有关β-七叶皂苷钠注射剂致ADR的报道共涉及患者33例,其中男性27例,女性6例,年龄在20～50岁之间.ADR的临床主要表现为局部静脉炎、斑丘疹,严重者可出现过敏性休克、肝肾损害,程度轻重不一,停药及经症处理后,预后均良好,无死亡病例出现.结论 :临床医师、药师应重视β-七叶皂苷钠注射剂的不良反应,坚持合理用药.
作者：林慧；梅全喜；曾聪彦 刊期： 2010年第03期
目的 建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 采用ODS HYPERSIL(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,流动相:水-甲醇-三乙胺(40:60:0.2,v/v);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果 盐酸川芎嗪在1～100μg·mL-1线性关系良好(r=0.9998).盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD 2.28%.结论 该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量.
作者：叶赛银；朱光辉；王军；王尧杰；吴小芬 刊期： 2010年第03期
目的 综述了治疗肿瘤的一线药物,紫杉醇前药的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊,专利进行分析评述.结果 利用前药原理设计的小分子前药,高分子聚合物前药,大分子前药等改善了紫杉醇的应用状况.这些前药通过体内特异性的酶或PH值降解释放出原药.结论 前药增大了紫杉醇的水溶性,可以达到靶向、控释、缓释的效果,降低毒副作用,提高了抗肿瘤活性,并且很多前药已经进入临床研究阶段.
作者：李培；邱飞；吴龙火 刊期： 2010年第03期
目的 研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象,探讨附子甘草配伍减毒增效的物质基础.方法 用高效毛细管电泳法(HPCE)测定附子、甘草单煎及附子与甘草配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的含量的动态变化情况.结果 附子甘草配伍后乌头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低.结论 甘草苷、甘草酸、乌头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能减毒增效的重要物质基础.本实验从组分合和的角度,肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性.
作者：虞巧英 刊期： 2010年第03期
目的 建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别.结果 各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标.
作者：陈景海；徐榕青；陈瑶 刊期： 2010年第03期
目的 对当归、淫羊藿、黄芪药材制成配方颗粒,研究其配方颗粒的质量,发挥三味中药的良好效果.方法 用正交试验设计方法确定出各个单味药的制备工艺,再采用动态提取、真空低温浓缩、喷雾干燥及一步制粒.结果 当归优提取方法是超声提取,淫羊藿、黄芪优提取方法是中水煎法.采用常压浓缩等方法将提取液浓缩的浸膏,以一定的制粒技术制粒.结论 比较了不同提取方法和紫外分光光度法测定各提取物中有效成分含量,确定各种药材的优提取方法,后得到当归配方颗粒、淫羊藿配方颗粒、黄芪配方颗粒.
作者：王志俊 刊期： 2010年第03期
目的 建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:230 nm.结果 芍药苷线性范围为0206～2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%(n=6),RSD=1.60%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：谢浙裕；钟宁远；柴军；汪佳萍 刊期： 2010年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
