林慧；梅全喜；曾聪彦
目的 总结一种改良的小鼠心脏移植模型的初步体会.方法 取出生24h之内的小鼠的心脏移植于成年小鼠耳后皮下,观察手术后移植心的存活率情况.结果 初期实验取得的结果尚可,同系心脏移植存活率达80%,同种异体移植存活率达63.6%.结论 该改进型小鼠耳后心脏移植模型不需显微操作,具有操作简单易行,便于监测的优点,值得推广.
作者：杨福贵；黄瑞健；强华；张良成 刊期： 2010年第03期
目的 建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 采用ODS HYPERSIL(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,流动相:水-甲醇-三乙胺(40:60:0.2,v/v);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果 盐酸川芎嗪在1～100μg·mL-1线性关系良好(r=0.9998).盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD 2.28%.结论 该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量.
作者：叶赛银；朱光辉；王军；王尧杰；吴小芬 刊期： 2010年第03期
目的 探讨钩吻生物碱化合物抗消化系统肿瘤的活性,并初步探索其构效关系.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察钩吻生物碱化合物对人肝肿瘤细胞HepG2、人胃癌细胞MGC80-3、人食管癌细胞TE-11和人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用.结果 钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱对SW480细胞和MGC80-3细胞增殖具有显著的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对SW480细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06 mmol·L-1.对MGC80-3细胞IC50分别为0.82±0.19,1.20±0.33,1.14±0.23和1.22 ±0.11 mmol·L-1.钩吻素子、钩吻素甲和钩吻素己对TE-11细胞和HepG2细胞的增殖也有一定的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对TE-11细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.74±0.05,1.94±0.30和1.73±0.35 mmol·L-1.对细胞HepG2的IC50分别为1.26±0.32,1.82±0.35和1.79±0.54 mmol·L-1.结论 钩吻生物碱化合物具有抗消化系统肿瘤活性,并存在一定的构效关系.
作者：黄静；苏燕评；俞昌喜；许盈；杨渐 刊期： 2010年第03期
目的 探索口服固体制剂片剂制粒过程中,高效湿法制粒机清洁方法和规程的重现性.方法 以手工法清洁,以低日治疗剂量法计算残留水平,做回收率及灵敏度试验.结果 终酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚在实际控制残留标准为<47.5μg·25cm-2.结论 经3批验证试验,证明所定清洁规程具有良好的重现性.
作者：曾惠兰 刊期： 2010年第03期
在广泛进行文献检素的基础上,概述了百草霜的成分、临床应用研究,概括介绍百草霜的药用价值.
作者：吴一飞；倪士峰；杨波；赵婷；田苗；何树静；骆蓉芳 刊期： 2010年第03期
目的 探索药师参与临床实践工作模式,总结工作经验.方法 从工作内容、方法等方面进行总结,并辅以案例分析.结果 药师为协助临床医生合理用药提出了很多建议,并得到一定采纳.结论 药师参与临床实践工作复杂而艰辛,需要我们持之以恒,不断学习,更好地为临床服务.
作者：曾玲；周述香 刊期： 2010年第03期
目的 建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别.结果 各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标.
作者：陈景海；徐榕青；陈瑶 刊期： 2010年第03期
对我院2008年上报的102例ADR报告进行回顾性分类、统计分析.结果 102例ADR中,女性占总报告例数的61.76%(63例);报告ADR多的职业为护士,占总报告例数的88.24%(90侧);静脉给药途径引发的ADR多,占总报告例数的93.14%(95例);抗苗药物的ADR发生率高,占50.98%(52例);皮肤及其附件捐害常见,占总报告例数的29.41%(30例);新的和严重的ADR报告占总报告例数的7.77%(8例).
作者：姚毅强；徐春梅 刊期： 2010年第03期
目的 研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象,探讨附子甘草配伍减毒增效的物质基础.方法 用高效毛细管电泳法(HPCE)测定附子、甘草单煎及附子与甘草配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、乌头碱的含量的动态变化情况.结果 附子甘草配伍后乌头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低.结论 甘草苷、甘草酸、乌头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能减毒增效的重要物质基础.本实验从组分合和的角度,肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性.
作者：虞巧英 刊期： 2010年第03期
目的 采用HPLC法测定克拉霉素擞丸的溶出度.方法 色谱柱:Water Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(600:400),检测波长210nm.结果 克拉霉素在0.05～0.21mg·mL-1范围内,线性关系较好,r=0.9999.结论 方法简单,准确,可以作为克拉霉素微丸溶出度的检测方法.
作者：王巍；曹盛宗；王勇 刊期： 2010年第03期
本文在教学内容、教学方式、基地建设等方面对生物化学精品课程建设做了探索和研究,着力于增加实践教学资源的开发与建设,充分利用教研室已取得的各项有利条件,积极完成2007级药学专业学生的生物制药综合实训,充分体现了生物化学课程教学理论联系实践的教学方法,培养学生形成合理的能力结构和素质结构,重视学生动手能力的培养,以及独立设计生物化学实验的创新能力.
作者：邝月媚；李岩；邢增威 刊期： 2010年第03期
基因修复涉及的对象是基因突变原位校正以恢复正常基因功能.具体基因修复虽然有很多限制,但与扩增技术相比还是有很多优点.本文概述了基因修复的优缺点,主要讨论了基于嵌合RNA/DNA寡核苷酸,单链寡核苷酸和小片段同源替换方法.这些方法都有一些共同点即需要核酸分子列细胞核的有效传递.此外,还有一种新的基因扩增策略一睡美人转座干系统.
作者：林辉煌 刊期： 2010年第03期
未芰蓉叶具有明确的抗炎镇痛作用,对肾缺血再灌注损伤有保护作用,对四氯化碳致大鼠急性肝损伤有保护作用,还有抗滴虫,抑菌,体外抗HBV作用,急慢性毒性试验表明其毒性很低,临床应用广泛.本文主要对未芙蓉叶的药理研究作一综述.
作者：邬科；卢立琼 刊期： 2010年第03期
目的 建立以凝胶色谱柱的分子筛机制为分离原理的高效分子排阻色谱法测定头孢硫脒聚合物含量.方法 采用TSK-GELG2000SWXL柱(7.8mm×30 cm,5μm),以0.01mol·L-1醋酸铵溶液:乙腈(93:7)为流动相,流速0.5mL·min-1;检测波长254nm.结果 头孢硫脒浓度在0.4～2.0mg·mL-1范围内与聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).结论 本方法简便快速.定量准确,重现性好,可用于头孢硫脒聚合物的含量测定.
作者：晏会根 刊期： 2010年第03期
目的 测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异.方法 对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱.结果 获得良好的回收率(99.98%),RSD为0.09%.样品在8h内基本稳定.结论 测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大.
作者：邬浩杰 刊期： 2010年第03期
目的 考察国内不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂的体外溶出度情况.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为237nm,测定不同厂家的8个品种的体外溶出度.结果 苯磺酸氯氯地平浓度线性范围是0.540～15.107μ·mL-1(γ=0.9997),平均加样回收率为98.6%～99.5%和98.3%～99.1%(RSD=0.6%～4.0%和0.8%～1.1%),各个品种的溶出度都大于80%.结论 不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度都符合要求.
作者：程敏毓；刘放 刊期： 2010年第03期
保障医疗用药安全,减少医患纠纷,降低退药.医院应强化药事管理,提高医疗服务质量,创新工作机制,提高患者用药依从性;规范退药程序,完善药品管理措施.
作者：杨金彪 刊期： 2010年第03期
目的 建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法.方法 采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL.结果 烟酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).结论 建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一.
作者：王琛；陈彬彬；邹梅娟；程刚 刊期： 2010年第03期
目的 建立盐酸三氟拉嗪含量测定及有关物质限量检查的HPLC法.方法 采用C18柱,以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.05mol·L-1NaH2PO4·2H2O 100mL,加2mL的三乙胺后用磷酸调节pH至3.0)(38:62)为流动相.流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:258nm.结果 盐酸三氟拉嚷与其他杂质能较好分离,盐酸三氟拉嗪浓度在2-5～25μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),检洲限为0.016μg·mL-1.结论 本方法灵敏、准确、专属性好,可用于盐酸三氟拉嗪的含量测定及有关物质限量检查.
作者：张君；廖声华；严拯宇 刊期： 2010年第03期
目的 建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用阿洛西林钠中聚合物的方法.方法 注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的定量洲定是利用葡聚糖凝胶柱色谱法.色谱柱:XK16/40Sephadex G-10,柱长:35cm;流动相A为pH7.0,0.025mol·L-1磷酸盐缓冲浪,流动相B为超纯水,流速:1.5mL·min-1,检测波长254nm,进样量200μL.结果 注射用阿洛西林钠在浓度为5.0～60 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r为0.9990).结论 本法用于注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的测定,灵敏度高,准确性好.
作者：薛萍；强双畅；刘晓瑜 刊期： 2010年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
