杨金彪
目的 建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 采用ODS HYPERSIL(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,流动相:水-甲醇-三乙胺(40:60:0.2,v/v);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果 盐酸川芎嗪在1～100μg·mL-1线性关系良好(r=0.9998).盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD 2.28%.结论 该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量.
作者：叶赛银；朱光辉；王军；王尧杰；吴小芬 刊期： 2010年第03期
丙泊酚是一种起效迅速且短效的全身麻醉药,广泛应用于诱导和维持全身麻醉,重症监护病人接受机械通气时的镇静以及外科手术及诊断时的清醒镇静,如无痛人流、无痛胃镜检查等,因其起效迅速,复苏迅速深受广大医务人员和病人的欢迎.本人在无痛人流过程中发生急性肺水肿1例,现报告如下,供大家参考.
作者：沈群红 刊期： 2010年第03期
目的 建立二甲双胍片的溶出度试验方法,对3厂家生产的二甲双胍片(普通片,格华止和倍顺)的含量和溶出度进行比较.方法 以蒸馏水1000mL为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了统计学处理.结果 各厂家二甲双胍片的溶出曲线有较大差异.结论 不同厂家生产的不同二甲双胍片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
作者：张昊；杨建苗 刊期： 2010年第03期
目的 建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:230 nm.结果 芍药苷线性范围为0206～2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%(n=6),RSD=1.60%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：谢浙裕；钟宁远；柴军；汪佳萍 刊期： 2010年第03期
目的 建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法.方法 采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL.结果 烟酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).结论 建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一.
作者：王琛；陈彬彬；邹梅娟；程刚 刊期： 2010年第03期
目的 考察国内不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂的体外溶出度情况.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为237nm,测定不同厂家的8个品种的体外溶出度.结果 苯磺酸氯氯地平浓度线性范围是0.540～15.107μ·mL-1(γ=0.9997),平均加样回收率为98.6%～99.5%和98.3%～99.1%(RSD=0.6%～4.0%和0.8%～1.1%),各个品种的溶出度都大于80%.结论 不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度都符合要求.
作者：程敏毓；刘放 刊期： 2010年第03期
目的 分析临床输液截粒污染的各种相关因素,制定预防措施,以达到预防或减少输液微粒污染.方法 通过查阅文献资料,结合本院实际,分析输液微粒污染的成因.结果 输液擞粒污染的因素主要有:大输液本身的因素、药物因素、操作因素、输液器具、环境及空气微粒污染等.针对输液微粒污染的各种途径,可制定微粒污染的预防措施.结论 输液微粒严重危害人体健康,是引起临床输液反应的主要原因,微粒可引起血管栓塞、静脉炎、肺肉芽肿、血小板减少、过敏反应等.
作者：白秋香 刊期： 2010年第03期
目的 研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性.方法 将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mt-1的溶液.在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2 4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化.结果 配制后8h头孢哌嗣钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%.结论 注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性好,建议临床配伍使用.
作者：吴敏 刊期： 2010年第03期
本文综述了浮选分离法的应用概况及基本原理,重点探讨浮选分离法在中草药有效成分分离富集中的应用;分析了该技术在中草药有效成分分离富集中的优势,并对该技术在中草药中的应用前景进行了展望.
作者：张建会；杨东生 刊期： 2010年第03期
目的 药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一.在药物的研发过程中需舛其质量进行系统、深入的研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药物的质量,保证其在有效期内安全有效.本文列举新药中报资料中质量标准部分大量出现的不规范使用格式与术语的现象并提出更正意见,希望对研发者起草质量标准有一定帮助.
作者：魏衡 刊期： 2010年第03期
介绍国内近年来有关美西沙星的不良反应,为过敏性体克,神经精神异常,低血糖,心动过速,白细胞减少等,但较为少见.
作者：张波 刊期： 2010年第03期
通过对我院药品调剂,药物咨询,临床药学,临床药师培养,ADR监测,构建合理用药网络系统等全程化药学服务综合分析,促进病人合理安全使用药物.
作者：胡旺兰 刊期： 2010年第03期
恶性胶质瘤是成人中常见的原发性恶性神经系统的肿瘤,具有高发病率和病死率.即使应用多重疗法,大部分确诊的患者生存期只有1年左右.因此,需要寻找新的方法以改善恶性胶质瘤患者的预后.近,关于恶性胶质瘤发病机制及治疗学的研究有很大的进展,这些进步为有效治疗恶性胶质瘤提供了现实的机会.本文就恶性胶质瘤的发病机制及治疗学的新进展做一综述.
作者：李赞；晋雯 刊期： 2010年第03期
目的 观察广西圃斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ25-35诱导的AD模型小鼠胆碱能神经系统的影响.方法 采用脑立体定位仪自侧脑室注射Aβ25-35建立AD小鼠模型.分别给予不同剂量NGF对AD小鼠进行治疗,测定不同实验组小鼠脑组织乙酰胆碱(Ach)含量变化及乙酰胆碱脂酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性变化.结果 广西贺斑蝰蛇毒NGF呈剂量依赖性的对AD小鼠脑内胆碱能系统产生调节作用.与模型组比较,NGF中剂量组(0.4μg·μL-1)与高剂量组(0.56μg·μL-1)小鼠脑组织AchE活性均有显著降低(P<0.05,P<0.01).且各剂量组间呈逐渐下降的趋势;各剂量组(0.28,0.40,0.56μg·μL-1)小鼠脑组织Ach含量均显著增加(P<0.05).其中高剂量组(0.56μg·μL-1)CHAT活性明显升高(P<0.05),且各剂量组间这两个指标均呈逐渐上升的趋势.结论 广西圆斑蝰蛇毒NGF可促进ChAT的表达,增加Ach的合成:降低脑组织AchE的活性,抑制Ach分解,增加脑内Ach含量,改善AD模型小鼠的学习、记忆障碍.
作者：罗淑芳；汪效英；陈崇宏 刊期： 2010年第03期
目的 对当归、淫羊藿、黄芪药材制成配方颗粒,研究其配方颗粒的质量,发挥三味中药的良好效果.方法 用正交试验设计方法确定出各个单味药的制备工艺,再采用动态提取、真空低温浓缩、喷雾干燥及一步制粒.结果 当归优提取方法是超声提取,淫羊藿、黄芪优提取方法是中水煎法.采用常压浓缩等方法将提取液浓缩的浸膏,以一定的制粒技术制粒.结论 比较了不同提取方法和紫外分光光度法测定各提取物中有效成分含量,确定各种药材的优提取方法,后得到当归配方颗粒、淫羊藿配方颗粒、黄芪配方颗粒.
作者：王志俊 刊期： 2010年第03期
目的 研究中药牡丹皮活性成分丹皮酚的合成方法.方法 以间苯二酚为原料,通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙嗣,应甩四丁基碘化铵为相转移催化剂与碘甲烷甲基化得到丹皮酚.结果 合成丹皮酚总收率为68.32%,目标化合物通过UV、IR表征.结论 以间苯二酚为原料、直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚,该方法操作简便,稳定可靠,适合工业化生产.
作者：康建军；陈莉敏；林友文 刊期： 2010年第03期
应用荧光谱法,研究(N-(N-(2-(4-吗啉)乙胺)-4-酰胺吖啶)-α-丙氨(MACA)与血清白蛋白(HSA)的相互作用,确定MACA-HSA的静态荧光猝灭机制和疏水力相互作用,系统考察MACA与HSA的结合常数、结合位点数、热力学函数,两者在不同温度下的结合常数分别为2.51×105(298K)、1.78×105(308K)、1.32×105(318K);结合位点数分别为1.05、1.08、1.10,MACA和HSA结合作用的AH和△S分别为-25.39kJ·mol-1和18.20 kJ·mol-1.
作者：余家姮 刊期： 2010年第03期
目的 分析我院209例抗菌药物不良反应(ADR)的发生情况,为临束合理用药提供参考.方法 对我院2004年至2008年上报的209例不良反应病例报告所引发的药品种类、临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 使用抗感染药物致不良反应发生呈现数量上升、药物品种集中的特点;不良反应发生部位累及全身各个系统/器官.引起ADRs多的药物为喹诺酮类;ADRs常为皮肤及其附件损害.结论 临床应合理控制抗感染药物的使用,减少ADR的发生,确保用药安全、有效.
作者：莫菊琴 刊期： 2010年第03期
目的 综述了治疗肿瘤的一线药物,紫杉醇前药的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊,专利进行分析评述.结果 利用前药原理设计的小分子前药,高分子聚合物前药,大分子前药等改善了紫杉醇的应用状况.这些前药通过体内特异性的酶或PH值降解释放出原药.结论 前药增大了紫杉醇的水溶性,可以达到靶向、控释、缓释的效果,降低毒副作用,提高了抗肿瘤活性,并且很多前药已经进入临床研究阶段.
作者：李培；邱飞；吴龙火 刊期： 2010年第03期
对国内1994～2008年使用β-七叶皂苷钠注射剂出现的不良反应的文献源进行分类和统计.结果 :β-七叶皂苷钠注射剂所致不良反应的发生与给药剂量、给药途径无显著性相关;出现时间主要集中于使用超过1d以上.有关β-七叶皂苷钠注射剂致ADR的报道共涉及患者33例,其中男性27例,女性6例,年龄在20～50岁之间.ADR的临床主要表现为局部静脉炎、斑丘疹,严重者可出现过敏性休克、肝肾损害,程度轻重不一,停药及经症处理后,预后均良好,无死亡病例出现.结论 :临床医师、药师应重视β-七叶皂苷钠注射剂的不良反应,坚持合理用药.
作者：林慧；梅全喜；曾聪彦 刊期： 2010年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
