余家姮
对我院2008年上报的102例ADR报告进行回顾性分类、统计分析.结果 102例ADR中,女性占总报告例数的61.76%(63例);报告ADR多的职业为护士,占总报告例数的88.24%(90侧);静脉给药途径引发的ADR多,占总报告例数的93.14%(95例);抗苗药物的ADR发生率高,占50.98%(52例);皮肤及其附件捐害常见,占总报告例数的29.41%(30例);新的和严重的ADR报告占总报告例数的7.77%(8例).
作者：姚毅强；徐春梅 刊期： 2010年第03期
目的 分析我院209例抗菌药物不良反应(ADR)的发生情况,为临束合理用药提供参考.方法 对我院2004年至2008年上报的209例不良反应病例报告所引发的药品种类、临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 使用抗感染药物致不良反应发生呈现数量上升、药物品种集中的特点;不良反应发生部位累及全身各个系统/器官.引起ADRs多的药物为喹诺酮类;ADRs常为皮肤及其附件损害.结论 临床应合理控制抗感染药物的使用,减少ADR的发生,确保用药安全、有效.
作者：莫菊琴 刊期： 2010年第03期
目的 研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性.方法 将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mt-1的溶液.在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2 4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化.结果 配制后8h头孢哌嗣钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%.结论 注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性好,建议临床配伍使用.
作者：吴敏 刊期： 2010年第03期
目的 建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用阿洛西林钠中聚合物的方法.方法 注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的定量洲定是利用葡聚糖凝胶柱色谱法.色谱柱:XK16/40Sephadex G-10,柱长:35cm;流动相A为pH7.0,0.025mol·L-1磷酸盐缓冲浪,流动相B为超纯水,流速:1.5mL·min-1,检测波长254nm,进样量200μL.结果 注射用阿洛西林钠在浓度为5.0～60 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r为0.9990).结论 本法用于注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的测定,灵敏度高,准确性好.
作者：薛萍；强双畅；刘晓瑜 刊期： 2010年第03期
在广泛进行文献检素的基础上,概述了百草霜的成分、临床应用研究,概括介绍百草霜的药用价值.
作者：吴一飞；倪士峰；杨波；赵婷；田苗；何树静；骆蓉芳 刊期： 2010年第03期
保障医疗用药安全,减少医患纠纷,降低退药.医院应强化药事管理,提高医疗服务质量,创新工作机制,提高患者用药依从性;规范退药程序,完善药品管理措施.
作者：杨金彪 刊期： 2010年第03期
目的 药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一.在药物的研发过程中需舛其质量进行系统、深入的研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药物的质量,保证其在有效期内安全有效.本文列举新药中报资料中质量标准部分大量出现的不规范使用格式与术语的现象并提出更正意见,希望对研发者起草质量标准有一定帮助.
作者：魏衡 刊期： 2010年第03期
目的 考察国内不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂的体外溶出度情况.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为237nm,测定不同厂家的8个品种的体外溶出度.结果 苯磺酸氯氯地平浓度线性范围是0.540～15.107μ·mL-1(γ=0.9997),平均加样回收率为98.6%～99.5%和98.3%～99.1%(RSD=0.6%～4.0%和0.8%～1.1%),各个品种的溶出度都大于80%.结论 不同厂家苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度都符合要求.
作者：程敏毓；刘放 刊期： 2010年第03期
中药药效物质基础的阐明是探明中药整体功效及其作用本质奥秘的关键,是中药安全和质量控制的基础与核心,是中药创制急需解决的核心问题.本文综述了在西方还原论和擞观科学为基础以及基于系统论或中药作用的整体性的两条基本研究思路主导下,中药药效物质基础研究常见的方法并对其特点进行了分析,以期对中药药效物质基础的研究提供借鉴.
作者：陈梅；赵鑫；沈舒；李友宾 刊期： 2010年第03期
目的 探讨4种质子泵抑制剂治疗消化性溃癌所产生的经济效果.方法 182例患者随机分成4组,分别给予奥美唑肠溶胶囊、兰素拉唑肠溶胶囊、泮托拉唑肠溶肢囊、雷贝拉唑肠溶腔囊治疗,运用经济学方法对成本一效果进行分析.结果 4种方案成本一效果分析比依次为1.50,5.52,3.49,7.28;增长的成本-效果出为3.68,2.33,4.85,结合不良反应的发生率,相对而言,淬托拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑肠溶胶囊不良反应发生率均小于奥美拉唑肠溶胺囊、兰素拉唑肠溶胶囊.结论 4种方案成本-效果比较为奥美拉唑肠溶胶囊成本小,其次为泮托拉唑肠溶胶囊,再者为兰素拉唑肺溶腔囊,成本大的为雷贝拉唑肠溶胶囊.再加上泮托拉哇肠溶胶囊疗效好,不良反应少,本人认为沣托拉唑肠溶胶囊在目前治疗消化性溃癌中应列为首选药物.
作者：毛燕君 刊期： 2010年第03期
目的 比较以钙拮抗剂氨氯地平为基础的两种小剂量联合降压方案对高血压患者的降压效果及安全性,并用药物经济学研究两种治疗方案的成本-效果.方法 福建地区100例原发性高血压患者,采用随机对照进行分组.观察初始小剂量氨氯地平+复方阿采洛利组(A组,n=50)和小剂量氨氯地平+替米沙坦组(B组,n=50)的4周内的降压疗效及不良反应,再用药物经济学法比较其成本-效果.结果 2种方案的成本分别为75元和95元;有效率分别为72%和84%.在方案A的基础上,每获得1个单位效果,方案B所需追加的成本为1.67元.结论 小剂量氨氯地平联合替米沙坦具有更合理成本-效果优势,为较佳治疗方案.
作者：谢木木；庄捷；孙红 刊期： 2010年第03期
目的 建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:230 nm.结果 芍药苷线性范围为0206～2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%(n=6),RSD=1.60%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：谢浙裕；钟宁远；柴军；汪佳萍 刊期： 2010年第03期
目的 对莲(Nelumbo nucefera Gaerm.)的化学成分及其药理作用进行综述.方法 以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对莲的研究进展进行综述.结果与结论 莲的研究开发具有重要意义.
作者：刘鑫；曲玮；梁敬钰 刊期： 2010年第03期
丙泊酚是一种起效迅速且短效的全身麻醉药,广泛应用于诱导和维持全身麻醉,重症监护病人接受机械通气时的镇静以及外科手术及诊断时的清醒镇静,如无痛人流、无痛胃镜检查等,因其起效迅速,复苏迅速深受广大医务人员和病人的欢迎.本人在无痛人流过程中发生急性肺水肿1例,现报告如下,供大家参考.
作者：沈群红 刊期： 2010年第03期
目的 探索药师参与临床实践工作模式,总结工作经验.方法 从工作内容、方法等方面进行总结,并辅以案例分析.结果 药师为协助临床医生合理用药提出了很多建议,并得到一定采纳.结论 药师参与临床实践工作复杂而艰辛,需要我们持之以恒,不断学习,更好地为临床服务.
作者：曾玲；周述香 刊期： 2010年第03期
目的 建立以凝胶色谱柱的分子筛机制为分离原理的高效分子排阻色谱法测定头孢硫脒聚合物含量.方法 采用TSK-GELG2000SWXL柱(7.8mm×30 cm,5μm),以0.01mol·L-1醋酸铵溶液:乙腈(93:7)为流动相,流速0.5mL·min-1;检测波长254nm.结果 头孢硫脒浓度在0.4～2.0mg·mL-1范围内与聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).结论 本方法简便快速.定量准确,重现性好,可用于头孢硫脒聚合物的含量测定.
作者：晏会根 刊期： 2010年第03期
剥脱性皮炎又称红皮病,是一种全身皮肤发生弥漫性潮红、水肿、浸润伴脱屑的皮肤病.主要致病原因大致可归纳为四类:药物过敏、继发于其他皮肤病、继发于恶性肿瘤及原因不明.药物过敏引起的剥脱性皮炎是药疹中严重的一种.
作者：徐应发 刊期： 2010年第03期
目的 采用高效液相色谱法测定产妇安胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 应用蒸发光散射检测器,Hypersil NH2(25 cm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果 盐酸水苏碱在5.13～20.52μg范围内呈线性(r=0.9991,n=6),平均回收率为96.8%(n=6),RSD为2.2%.结论 本法简便,快捷,结果可靠,可用于产妇安胶囊中盐酸水苏碱的质量控制.
作者：聂金媛；何燕；曾祥腾；徐孟文 刊期： 2010年第03期
目的 综述了治疗肿瘤的一线药物,紫杉醇前药的研究进展.方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,选取有代表性的学术期刊,专利进行分析评述.结果 利用前药原理设计的小分子前药,高分子聚合物前药,大分子前药等改善了紫杉醇的应用状况.这些前药通过体内特异性的酶或PH值降解释放出原药.结论 前药增大了紫杉醇的水溶性,可以达到靶向、控释、缓释的效果,降低毒副作用,提高了抗肿瘤活性,并且很多前药已经进入临床研究阶段.
作者：李培；邱飞；吴龙火 刊期： 2010年第03期
目的 总结一种改良的小鼠心脏移植模型的初步体会.方法 取出生24h之内的小鼠的心脏移植于成年小鼠耳后皮下,观察手术后移植心的存活率情况.结果 初期实验取得的结果尚可,同系心脏移植存活率达80%,同种异体移植存活率达63.6%.结论 该改进型小鼠耳后心脏移植模型不需显微操作,具有操作简单易行,便于监测的优点,值得推广.
作者：杨福贵；黄瑞健；强华；张良成 刊期： 2010年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
