李国成；刘春霞；余晓霞
天然产物东莨菪素(Seopoletin)具有广泛的药理活性,如镇痛、抗炎、降血压及解痉等作用.特别是抗肿瘤及防治高尿酸血症方面活性,目前引起了国内外广泛的关注.本文综述了近年来国内外有关东莨菪素的药理活性以及提取和合成研究概况.
作者：魏丽娟；周金培；戴岳 刊期： 2009年第04期
采用回顾性研究方法,对2007年7月2008年6月椒江区收集的抗菌药物不良反应报告进行统计分析.结果793例不良反应报告中抗菌药物463例,占总数的58.4%,涉及16类,73个品种,其中喹诺酮类位居首位(132例,占28.5%).其次为头抱菌素类(98例,占21.15%);给药途径以静脉滴注ADR发生率高(416例,占89.85%);ADR主要累及的器官/系统以皮肤及其附件损害为主.
作者：张敏红；王海宝；裴萌 刊期： 2009年第04期
长春碱类药物已经广泛应用于临床.这类药物都来自失竹桃科长春花属植物长春花.本文从生态制药的角度来探讨了长春花产业的布局和发展.
作者：朱发伟；邵宜 刊期： 2009年第04期
为确保病人用药安全、有效,按照JCI标准,对药品的进货、储存、使用等管理环节采取一系列措施,加强管理,尽量杜绝每个环节中药品可能存在的安全隐患.
作者：沈美意 刊期： 2009年第04期
检索统计温州市不良反应中心2006年1月1日-2008牛8月1日收到的关于莫西沙星的不良反应,分析其对神经系统方面的影响.结果65例关于莫西沙星引起的不良反应中,引起兴奋,失眠,躁狂等神经系统反应的不良反应共8例,其中报告为严重不良反应1例.莫西沙星引起的神经系统反应越来越多,应谈引起临床的足够重视.
作者：张晓颖；叶晓兰；林誉 刊期： 2009年第04期
目的 建立人血清中苯巴比妥、氯硝西沣浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用ODS-Hypersil(4.6mm×100mm,5μM]色谱柱,以甲醇:术(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果 苯巴比妥在2.5-40μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%;氯硝西沣在0.02-0.50μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9995).平均回收率为97.67%,RSD为2.3%.日内和日问RSD均不大于3%.结论 本方法准确、快速、简便,可作为幕巴比妥和氯硝西沣血药浓度监测的常规方法.
作者：陈靖 刊期： 2009年第04期
目的 评价3种抗菌药物治疗支气管肺炎的疗效及经济学结果.方法 将126例支气管肺炎患者随机分为A、B、C3组,分别给予头孢曲松钠、头孢唑肟钠、头抱哌酮钠治疗,观察各组疗效、不良反应.并运用药物经济学分析方法进行回顾性分析.结果 A、B、C组总有效率分别为93.02%、92.68%、90.48%(P＞0.05);总成本分别为1613.28、1755.94、1191.65元(P＜0.05).其中C组成本低.结论 C组方案在3种方案中佳.
作者：陈小荣 刊期： 2009年第04期
IL-12是一种多功能的细胞因子,主要介导细胞免疫,在诱导Th1型细胞的分化中发挥重要调节作用;促进IFN-γ的分泌使NK细胞、T细胞大量增殖并增强其细胞毒性.其免疫调节及抗血管生成作用而被认为是一种强有力的抗癌剂.因其显著的抗肿瘤及抑制转移活性在黑色素瘤治疗中发挥了强大的作用.
作者：袁明洲；倪秀雄 刊期： 2009年第04期
目的 建立HPLC-ELSD法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μM],流动相为甲醉-0.1%甲酸(75:25),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测器为ELSD,漂移管温度为74℃,氮气流速为2.1L·min-1.结果 本法猪去氧胆酸的线性范围分别为1.056μg-5.280μg(r=0.9997),平均回收率(n=5)为97.41%,RSD=0.9%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于胆酸止咳片的质量控制.
作者：泮红玲；李美琴 刊期： 2009年第04期
目的 比较国产和进口左氧氟沙星治疗细菌性感染的成本-效果.方法 将208例随机分为两组,口服用药,A组:国产左氧氟沙星110例,B组:进口左氧氟沙星98例,用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果 A,B组治疗方案的痊愈率分别为79.1%、74.5%,有效率分别为92.7%、93.9%.A组的成本-效果比低于B组.结论 治疗呼吸东统、泌尿系统的细菌性感染,国产左氧氟沙星和进口左氧氟沙星的临床疗效相似,但应用国产左氧氟沙星更合理、更经济,成本-效果比优干进口组.
作者：陈蓉；梁雪茵 刊期： 2009年第04期
目的 介绍软紫草属植物的研究概况和研究进展.方法 以近30年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对软紫草属植物的研究进展做一综述.结果与结论 软紫草属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有很好的药用价值.
作者：李丽；梁敬钰 刊期： 2009年第04期
目的 建立脾康灵的质量标准.方法 采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μM],流动相为乙腈-水溶液(35:65).检测波长为290nm.结果 薄层色谱能检出陈皮、肉桂;挂皮醛线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.27%,RSD=1.81%.结论 陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速.
作者：林岚 刊期： 2009年第04期
目的 优选金钱革中总黄酮的提取工艺.方法 以芦丁为对照品计算总黄嗣含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为提取溶剂为70%乙醇溶液,料液比为1:35,超声仪工作频率为45kHz,提取时间为60min.结论 该工艺简单易行,是提取金钱草总黄嗣物质的有效途径.
作者：乔明福；华世标；何洋 刊期： 2009年第04期
对175例静脉滴注阿奇霉素发生不良反应报告进行分析.结果阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道反应、过敏反应;其他还有静脉炎、肝损伤.
作者：冯睿华；张春红；侯欢欢；唐惠娟；张薛榜 刊期： 2009年第04期
目的 建立锁阳圈精丸的质量标准.方法 采用TLC法对锁阳固精丸中的山茱芰、知母进行定性鉴别:HPLC法测定锁阳固精丸中山莱芰中马钱苷的含量.结果 薄层色谱鉴别专属性强.马钱苷在0.04052μg～4.052μg范围内线性关来良好.平均回收率为103.2%,RSD为1.1%符合规定.结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制锁阳固精丸的质量.
作者：陈一凡；严晓星 刊期： 2009年第04期
目的 从处理医忠矛盾的角度来探讨医院药学如何科学发展.方法 发现、归纳在实际工作中药学人员常遇到的医患矛盾,分析药学人员处理医患矛盾的可行措施,提出医院药学科学发展的荒略.结果与结论 医院药学的科学发展应以提高药学人员自身综合素质为基础,注重医德医风建设,开展临床药学和全面药学服务.
作者：林琦 刊期： 2009年第04期
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC)对复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松进行含量洲定的方法.方法 采用Synergi 4u Hydro-rp 80A (250mm×4.60mm,4 micron)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(695:300:5)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果 醋酸地塞束松的线性范围为12～96μg·mL-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.8%(RSD=0.83%,n=6).结论 本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制荆中醋酸地塞束松的含量测定.
作者：陈恩瑜；蓝妍琼 刊期： 2009年第04期
目的 探讨HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氧芬酸钠含量方法.方法 使用C18硅烷键合硅胶柱(150nm×4.6mM],检测波长262nm,用庚烷磺酸钠溶液:甲醇-乙腈(30:18)45:55为流动相.结果 马来酸氯苯那敏中马来酸峰和氯苯那敏峰分离度好,且双氯芬酸钠峰分离度高.方法的平均回收率分别为100.7%和100.2%(n=4).结论 该方法可用干氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量的测定.
作者：李国成；刘春霞；余晓霞 刊期： 2009年第04期
目的 用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量.方法 采用 Diamonsil C18色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45:1:54)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长为275nm.结果 阿司匹林线性范围:0.54～10.85μg(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为0.36%(n=5);水杨酸线性范围:2.65～31.77μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为102.3%.RSD为2.0%(n=5).结论 此方法简便、快速、准确,值得推广应用.
作者：冀宛丽；赵家太 刊期： 2009年第04期
目的 探索药典紫草膏处方优化方案.方法 从制剂工艺难易、安全性、稳定性3个方面,对含与不合乳香、没药的二类不同组分紫草膏进行药学实验比对.结果 含乳香、没药的紫革膏制剂工艺复杂、安全性及稳定性较差.结论 以含鞣质类的中药替代乳香、没药,则更符合临床要求,紫草膏处方优化方案可按此进行.
作者：鲍福淼 刊期： 2009年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
