学术投稿

463例抗菌药物不良反应报告回顾性分析

张敏红;王海宝;裴萌

关键词:抗菌药物, 不良反应, 回顾性分析
摘要:采用回顾性研究方法,对2007年7月2008年6月椒江区收集的抗菌药物不良反应报告进行统计分析.结果793例不良反应报告中抗菌药物463例,占总数的58.4%,涉及16类,73个品种,其中喹诺酮类位居首位(132例,占28.5%).其次为头抱菌素类(98例,占21.15%);给药途径以静脉滴注ADR发生率高(416例,占89.85%);ADR主要累及的器官/系统以皮肤及其附件损害为主.
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  • 清肝解毒膏的质量控制

    目的 建立清肝解毒膏的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、赤勺、丹参进行定性鉴别.结果 薄层鉴别斑点明显,专属性强,重复性好,能较好地控制内在质量.结论 本方法简便可靠,可作为本制剂的质量标准.

    作者:沈国兴;应海燕 刊期: 2009年第04期

  • 463例抗菌药物不良反应报告回顾性分析

    采用回顾性研究方法,对2007年7月2008年6月椒江区收集的抗菌药物不良反应报告进行统计分析.结果793例不良反应报告中抗菌药物463例,占总数的58.4%,涉及16类,73个品种,其中喹诺酮类位居首位(132例,占28.5%).其次为头抱菌素类(98例,占21.15%);给药途径以静脉滴注ADR发生率高(416例,占89.85%);ADR主要累及的器官/系统以皮肤及其附件损害为主.

    作者:张敏红;王海宝;裴萌 刊期: 2009年第04期

  • 从处理医患矛盾来谈医院药学的科学发展

    目的 从处理医忠矛盾的角度来探讨医院药学如何科学发展.方法 发现、归纳在实际工作中药学人员常遇到的医患矛盾,分析药学人员处理医患矛盾的可行措施,提出医院药学科学发展的荒略.结果与结论 医院药学的科学发展应以提高药学人员自身综合素质为基础,注重医德医风建设,开展临床药学和全面药学服务.

    作者:林琦 刊期: 2009年第04期

  • 紫苏油的质量标准研究

    目的 建立紫苏油的质量控制标准.方法 采用化学方法和TLC法舛紫苏油进行鉴别,并舛其溶解度、性状、相对密度、折光率等进行了检测.结果 本品定性鉴别特征明显,溶解度、性状、相对密度、折光率等检查方法可行.结论 为紫苏油的鉴别提供准确的参考依据.

    作者:黄诺嘉;马丽莎 刊期: 2009年第04期

  • 生态制药与长春花产业

    长春碱类药物已经广泛应用于临床.这类药物都来自失竹桃科长春花属植物长春花.本文从生态制药的角度来探讨了长春花产业的布局和发展.

    作者:朱发伟;邵宜 刊期: 2009年第04期

  • 提高生理药理实验中心的实验教学质量

    生理药理实验中心通过树立正确的实验教学观,设立开放性实验项目,优化实验教学方法,主要包括充分应用现代化教学手段、开展课堂讨论与寓教于乐相结合的教学和开设设计性实验,以达到提高实验中心教学质量的目的.经实践证明,上述方案的确提升了实验教学质量.

    作者:吴斐华 刊期: 2009年第04期

  • 医用输液、输血、注射器具检验方法的国家标准中细菌内毒素限度检查的探讨

    分析现行一次性使用医疗器材国家标准细菌内毒素检查法中,内毒素限度值存在的问题,提示可能潜在的临床风险.

    作者:翁一玲;陈松旺 刊期: 2009年第04期

  • 两组治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎方法的成本-效果分析

    目的 探讨两组治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎方法的成本-效果.方法 63例拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组32例,给予恩替卡韦片0.5mg qd疗程48周,B组31例,拉米夫定100mg,阿德福韦酯片10mg qd治疗24周,再单用阿德福韦酯10mg qd至48周,并运用成本.效果法进行分析.结果 在ALT复常率和HBV-DNA转阴率方面,两组治疗方法无显著性差异,但B组方法成本比A组少.结论 B组方法成本-效果比优于A组.

    作者:茹建华 刊期: 2009年第04期

  • 福建产温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分比较

    目的 研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位(郁金、莪木、姜黄)的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果 郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0.3%~3.3%之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分.结论 郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二嗣、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主.

    作者:黄鹏腾;吴芳;黄双路;洪燕燕;吴玉珠 刊期: 2009年第04期

  • 高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量

    目的 建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合荆中延胡索乙素的含量.方法 采用VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μM]为分析柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温:30℃.结果 延胡索乙素的浓度在9.84~98.4pg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.57%,RSD为1.30%(n=6).结论 HPLC法操作简便,快速,结果可靠,可用于抗乳腺小叶增生合荆的质量控制.

    作者:李锦燊;吴洪文 刊期: 2009年第04期

  • 抗病毒药喷昔洛韦的合成工艺改进

    目的 对喷昔洛韦的合成工艺改进.使之适合工业化生产.方法 以鸟嘌呤为原料,经氯化,缩合,水解等三步反应合成喷昔洛韦.结果与结论 合成经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率为19.5%.

    作者:邹尚荣;洪鸣 刊期: 2009年第04期

  • β-CD包合技术在桂卿贴膏剂中的应用研究

    目的 应用β-环糊精(β-CD)包合技术掩盖桂卿贴膏荆的刺激性气味、防止挥发油损失,提高药品质量的穗定性.方法 采用饱和水溶液法对挂卿贴膏剂中挥发油进行包合,采用正交实验法对包合工艺条件进行优选;建立了挂卿贴膏剂中丁香酚含量测定方法,并对成品进行加速稳定性考察.结果 制备了桂卿贴膏剂挥发油β-CD包合物;优选的工艺条件为:油与β-CD比例为1:6[ML·g-1);包合温度为50℃;搅拌时间为3h.结论 经β-CD包合后可有效掩盖挂卿贴膏剂的刺激性气味,减少丁香油的挥发损失,产品稳定性有所提高.

    作者:王梅;谢红兵 刊期: 2009年第04期

  • 防褥贴膏的制备及对褥疮预防的护理体会

    目的 探讨两种不同褥疮护理方法的效果.方法 将126例褥疮监控评分≥15分的患者随机分为传统褥疮护理组和防褥贴膏护理组.传统褥疮护理组采用间歇性解除压迫,定时变换体位,常规给予每2h翻身处理;对于长期昏速患者,使用气垫圈保护受压部位,并按摩骨突部或皮肤发红部位;用烤灯照射受损皮肤使之干燥;防褥贴膏护理组采用清水擦干尾骶部、足后跟等受压部位,贴占以防褥贴膏保护皮肤,常规给予每2h翻身处理;不再按摩受压部位而应用气垫床或术垫.结果 防褥贴膏护理组褥疮发生率明显低于传统组(P<0.05).结论 防褥贴膏护理褥疮的方法能增进护理人员对褥疮的认识,提高褥疮的护理质量.

    作者:陈海青;陶云英;丁关生 刊期: 2009年第04期

  • HPLC-ELSD法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸的含量

    目的 建立HPLC-ELSD法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μM],流动相为甲醉-0.1%甲酸(75:25),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测器为ELSD,漂移管温度为74℃,氮气流速为2.1L·min-1.结果 本法猪去氧胆酸的线性范围分别为1.056μg-5.280μg(r=0.9997),平均回收率(n=5)为97.41%,RSD=0.9%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于胆酸止咳片的质量控制.

    作者:泮红玲;李美琴 刊期: 2009年第04期

  • HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量

    目的 建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 色谱柱warers C18(4.6μmx×150μM],乙腈-0.05mol·mL-1的磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相.流速为1.0mL·min-1,检测波长251nm.结果 实验结果表明,脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μg·mL-1-398.70μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9).结论 该方法简便快速,重现性好,可用干炎琥宁的质量控制.

    作者:黄瑾 刊期: 2009年第04期

  • 软紫草属植物研究进展

    目的 介绍软紫草属植物的研究概况和研究进展.方法 以近30年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对软紫草属植物的研究进展做一综述.结果与结论 软紫草属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有很好的药用价值.

    作者:李丽;梁敬钰 刊期: 2009年第04期

  • 正交试验法优选金钱草中总黄酮的超声提取工艺

    目的 优选金钱革中总黄酮的提取工艺.方法 以芦丁为对照品计算总黄嗣含量,通过单因素试验和正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为提取溶剂为70%乙醇溶液,料液比为1:35,超声仪工作频率为45kHz,提取时间为60min.结论 该工艺简单易行,是提取金钱草总黄嗣物质的有效途径.

    作者:乔明福;华世标;何洋 刊期: 2009年第04期

  • HPLC法同时测定血清中苯巴比妥和氯硝西泮的浓度

    目的 建立人血清中苯巴比妥、氯硝西沣浓度的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用ODS-Hypersil(4.6mm×100mm,5μM]色谱柱,以甲醇:术(55:45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标.结果 苯巴比妥在2.5-40μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%;氯硝西沣在0.02-0.50μg·mL-1浓度范围内线性关来良好(r=0.9995).平均回收率为97.67%,RSD为2.3%.日内和日问RSD均不大于3%.结论 本方法准确、快速、简便,可作为幕巴比妥和氯硝西沣血药浓度监测的常规方法.

    作者:陈靖 刊期: 2009年第04期

  • 正确理解GSP规定,结合实际规范管理——浅谈对药品批发企业GSP标准的理解及看法

    药品批发企业实施GSP,首先要正确认识和理解GSP条款的规定,了解其对企业的全面质量管理的要求,然后结合企业自身实际,制定出一整套质量管理体系,并使之有效运行.

    作者:刘小花;刘佩云 刊期: 2009年第04期

  • 引进JCI标准,加强药品管理环节,确保病人用药安全

    为确保病人用药安全、有效,按照JCI标准,对药品的进货、储存、使用等管理环节采取一系列措施,加强管理,尽量杜绝每个环节中药品可能存在的安全隐患.

    作者:沈美意 刊期: 2009年第04期

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