茹建华
检索统计温州市不良反应中心2006年1月1日-2008牛8月1日收到的关于莫西沙星的不良反应,分析其对神经系统方面的影响.结果65例关于莫西沙星引起的不良反应中,引起兴奋,失眠,躁狂等神经系统反应的不良反应共8例,其中报告为严重不良反应1例.莫西沙星引起的神经系统反应越来越多,应谈引起临床的足够重视.
作者：张晓颖；叶晓兰；林誉 刊期： 2009年第04期
目的 建立清肝解毒膏的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、赤勺、丹参进行定性鉴别.结果 薄层鉴别斑点明显,专属性强,重复性好,能较好地控制内在质量.结论 本方法简便可靠,可作为本制剂的质量标准.
作者：沈国兴；应海燕 刊期： 2009年第04期
IL-12是一种多功能的细胞因子,主要介导细胞免疫,在诱导Th1型细胞的分化中发挥重要调节作用;促进IFN-γ的分泌使NK细胞、T细胞大量增殖并增强其细胞毒性.其免疫调节及抗血管生成作用而被认为是一种强有力的抗癌剂.因其显著的抗肿瘤及抑制转移活性在黑色素瘤治疗中发挥了强大的作用.
作者：袁明洲；倪秀雄 刊期： 2009年第04期
天然产物东莨菪素(Seopoletin)具有广泛的药理活性,如镇痛、抗炎、降血压及解痉等作用.特别是抗肿瘤及防治高尿酸血症方面活性,目前引起了国内外广泛的关注.本文综述了近年来国内外有关东莨菪素的药理活性以及提取和合成研究概况.
作者：魏丽娟；周金培；戴岳 刊期： 2009年第04期
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC)对复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松进行含量洲定的方法.方法 采用Synergi 4u Hydro-rp 80A (250mm×4.60mm,4 micron)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(695:300:5)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果 醋酸地塞束松的线性范围为12～96μg·mL-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.8%(RSD=0.83%,n=6).结论 本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制荆中醋酸地塞束松的含量测定.
作者：陈恩瑜；蓝妍琼 刊期： 2009年第04期
目的 应用β-环糊精(β-CD)包合技术掩盖桂卿贴膏荆的刺激性气味、防止挥发油损失,提高药品质量的穗定性.方法 采用饱和水溶液法对挂卿贴膏剂中挥发油进行包合,采用正交实验法对包合工艺条件进行优选;建立了挂卿贴膏剂中丁香酚含量测定方法,并对成品进行加速稳定性考察.结果 制备了桂卿贴膏剂挥发油β-CD包合物;优选的工艺条件为:油与β-CD比例为1:6[ML·g-1);包合温度为50℃;搅拌时间为3h.结论 经β-CD包合后可有效掩盖挂卿贴膏剂的刺激性气味,减少丁香油的挥发损失,产品稳定性有所提高.
作者：王梅；谢红兵 刊期： 2009年第04期
目的 建立紫苏油的质量控制标准.方法 采用化学方法和TLC法舛紫苏油进行鉴别,并舛其溶解度、性状、相对密度、折光率等进行了检测.结果 本品定性鉴别特征明显,溶解度、性状、相对密度、折光率等检查方法可行.结论 为紫苏油的鉴别提供准确的参考依据.
作者：黄诺嘉；马丽莎 刊期： 2009年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量及有关物质的方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6mm×150mm.5μM]色谱柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0mL·min-1;检测波长为277nm;进样量20pLa结果对乙酰氨基酚浓度在18.10～180.9μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.4%,RSD为1.31%,nm9;对乙酰氨基酚与有关物质能完全分离.结论 本方法简便、准确、专属性强.可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的含量测定.
作者：马中洺 刊期： 2009年第04期
目的 探讨两组治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎方法的成本-效果.方法 63例拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组32例,给予恩替卡韦片0.5mg qd疗程48周,B组31例,拉米夫定100mg,阿德福韦酯片10mg qd治疗24周,再单用阿德福韦酯10mg qd至48周,并运用成本.效果法进行分析.结果 在ALT复常率和HBV-DNA转阴率方面,两组治疗方法无显著性差异,但B组方法成本比A组少.结论 B组方法成本-效果比优于A组.
作者：茹建华 刊期： 2009年第04期
生理药理实验中心通过树立正确的实验教学观,设立开放性实验项目,优化实验教学方法,主要包括充分应用现代化教学手段、开展课堂讨论与寓教于乐相结合的教学和开设设计性实验,以达到提高实验中心教学质量的目的.经实践证明,上述方案的确提升了实验教学质量.
作者：吴斐华 刊期： 2009年第04期
目的 研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位(郁金、莪木、姜黄)的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果 郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0.3%～3.3%之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分.结论 郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二嗣、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主.
作者：黄鹏腾；吴芳；黄双路；洪燕燕；吴玉珠 刊期： 2009年第04期
对175例静脉滴注阿奇霉素发生不良反应报告进行分析.结果阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道反应、过敏反应;其他还有静脉炎、肝损伤.
作者：冯睿华；张春红；侯欢欢；唐惠娟；张薛榜 刊期： 2009年第04期
目的 建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 色谱柱warers C18(4.6μmx×150μM],乙腈-0.05mol·mL-1的磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相.流速为1.0mL·min-1,检测波长251nm.结果 实验结果表明,脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μg·mL-1-398.70μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9).结论 该方法简便快速,重现性好,可用干炎琥宁的质量控制.
作者：黄瑾 刊期： 2009年第04期
目的 应用动态浊度法定量检测莲必治注射液中的细菌内毒素.方法 采用<中国药典>2005年版附录细菌内毒素定量检测法.结果 将莲必治注射液进行1:40稀释后可排除干扰,回收率在50～200%,无干扰作用.结论 应用动态浊度法测定莲必治注射液中的细菌内毒素是可行的.
作者：倪立坚；王宁娜 刊期： 2009年第04期
目的 评价3种抗菌药物治疗支气管肺炎的疗效及经济学结果.方法 将126例支气管肺炎患者随机分为A、B、C3组,分别给予头孢曲松钠、头孢唑肟钠、头抱哌酮钠治疗,观察各组疗效、不良反应.并运用药物经济学分析方法进行回顾性分析.结果 A、B、C组总有效率分别为93.02%、92.68%、90.48%(P＞0.05);总成本分别为1613.28、1755.94、1191.65元(P＜0.05).其中C组成本低.结论 C组方案在3种方案中佳.
作者：陈小荣 刊期： 2009年第04期
目的 研究补骨脂生药粉对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响.方法 大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g·kg-1)30天,同时设时照组.束次给药后用水合氯醛麻醉动物,进行胆总管插管,收集胆汁,比较补骨脂组与对照组在同时间点胆汁量和总胆汁量的差异.脬鼠禁食24小时后击头致毙,迅速取出胆囊,制成平滑肌条,观察不同浓度补骨脂液对平滑肌收缩力的影响.结果 朴骨脂2.1g·kg-1组大鼠胆汁分泌量与对照组之间无显著差异,补骨脂4.8g·L-1、2.4g·L-1、1.2g·L-1能显著增高豚鼠离体胆囊平滑肌条张力,与剂量呈现一定的正相关性.结论 补骨脂对大鼠胆汁分泌没有显著影响,但是可以促进豚鼠胆囊平滑肌的收缩.
作者：代志；赵超；周昆；屈彩芹；胡利民 刊期： 2009年第04期
目的 建立脾康灵的质量标准.方法 采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μM],流动相为乙腈-水溶液(35:65).检测波长为290nm.结果 薄层色谱能检出陈皮、肉桂;挂皮醛线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.27%,RSD=1.81%.结论 陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速.
作者：林岚 刊期： 2009年第04期
目的 建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合荆中延胡索乙素的含量.方法 采用VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μM]为分析柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温:30℃.结果 延胡索乙素的浓度在9.84～98.4pg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.57%,RSD为1.30%(n=6).结论 HPLC法操作简便,快速,结果可靠,可用于抗乳腺小叶增生合荆的质量控制.
作者：李锦燊；吴洪文 刊期： 2009年第04期
采用药历统计软件对我院2006年～2007年瞥移植后的用药品种、销售金额、用药频度进行统计与分析.结果免疫抑制剂销售金额大,高达8561421.31元,占肾移植后用药总金额的92.58%,降血压药、降血脂药、降血糖药及抗感染类药物乞分别占销售总金额的3.89%、1.93%、1.17%和0.23%.
作者：曹剑波；江涛 刊期： 2009年第04期
目的 比较葛根素不同途径给药后的排泄过程.方法 太鼠经静脉或灌胃给予葛根素后,按一定时间段收集尿和粪便,以高效液相色谱荧光光谱法检测尿和粪样中的葛根素.结果 给大鼠灌胃葛根素混悬液后,葛根素由粪便中排泄的累积排泄率为41.56%,其中4～8h由粪便排泄量占由粪便排泄葛根素总量的75.26%,8～12h的排泄量占23.99%;12h内由尿中排泄的葛根素占给药量的0.64%,0～4h、4～8h葛根素由尿的排泄量分别占由尿排泄总量的27.91%和66.28%;24h内经粪便中排泄的葛根素约占排泄总量的98.40%.大鼠经尾静脉注射葛根素注射液24h内,葛根素由尿中排泄的累积排泄率为36.15%,而其中的97.43%是在前4h内排泄的;由粪便中排泄的葛根素占给药量的9.18%.而其中的99.19%是在给药后的8～12h之间排出的;24h内经尿中排泄的葛根素占排泄总量的79.64%.结论 葛根素的排泄与给药途径有关.大鼠灌胃给药后.葛根素主要经肠道排泄,而经静脉给药后,葛根素主要经肾脏排泄.
作者：罗承锋；袁牧；陈敏生；熊威；田娟 刊期： 2009年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
