邵建华
目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.
作者：张秋林 刊期： 2007年第03期
过程质量控制是保证药品质量可靠的、有效的手段.做好过程质量控制,首先应建立完善的质量保证体系,应建立切实可行的过程质量控制体系文件.生产操作人员是过程质量控制的主体,应做好生产操作人员的培训工作.应持续改进.不断完善过程质量控制体系.应制定完善的质量奖惩机制,确保过程质量控制体系的有效运行,切实做好药品生产过程的质量控制,以确保药品质量.
作者：吴长辉 刊期： 2007年第03期
目的 比较两种治疗儿童肺炎方案的经济学效果.方法 采用回顾性调查方法,对头孢唑肟与头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎成本一效果分析.结果 两种治疗方案总有效率分别为95.3%、97.7%(P＞0.05),成本分别为1680.30、1215.20元(P＜0.05);成本一效果比分别为17.63、12.44元.结论 头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎比头孢唑肟经济.
作者：周萍 刊期： 2007年第03期
目的 考察诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法 参照中国药典2005年版细茵内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试荆对3个批号的诺氟沙星注射液分别进行干扰试验,以考察确定诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法.结果 诺氟沙星注射液在0.056mg·mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用.结论 细茵内毒素检查法可用于诺氟沙星注射液细菌内毒素检测.
作者：蓝洪修 刊期： 2007年第03期
目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.
作者：黄淑莹 刊期： 2007年第03期
目的 优选巴布剂佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.
作者：傅云峰；杨中林 刊期： 2007年第03期
目的 总结近年来中药代谢动力学的研究方法及其相关理论.方法 查阅了国内外有关的40多篇文献,进行分析评述.结果 中药代谢动力学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,还有证治代谢动力学、中药胃肠代谢动力学、中药血清药理学等新方法.结论 我国中药代谢动力学的研究已初具规模,今后应继续发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,融合相关学科进行交叉研究,以获得更多的、更准确的代谢动力学信息.
作者：陈建忠 刊期： 2007年第03期
收集我院2005年1月至2006年8月我院脑苷肌肽注射液不良反应病例,对一般资料、原患疾病、药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR)的临床表现等资料进行统计分析.结果 共收集脑苷肌肽不良反应8例;患者年龄均在50岁以上,其中60岁以上6例,占75%;主要临床表现为发热、寒战,严重病例为多脏器功能衰竭.
作者：陈艳芳；陈宇星 刊期： 2007年第03期
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
作者：黄全福 刊期： 2007年第03期
目的 采用HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用十八烷基硅烷键和硅胶为固定相.以甲醇-0.05mml·L-1醋酸钠(38:62)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长为273nm.结果 对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为25.0～250.0μg·mL-1(r=0.9999);1.5～15.0μg·mL-1(r=0.9999);对乙酰氨基酚的平均回收率为100.7%,RSD=0.9%;咖啡因的平均回收率为100.8%,RSD=1.5%.
作者：庄志伟 刊期： 2007年第03期
通过调查市售中药炮制品种的情况,了解目前中药饮片市场存在的问题,并提出应对措施.
作者：谢绍诗 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475～0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：徐端琼 刊期： 2007年第03期
目的 优化制备头孢泊肟酯自乳化佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g-1.方法 通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性荆、助表面活性剂进行筛选,寻找佳处方条件.结果 优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性荆为Labrafil M1944 CS.结论 初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系.
作者：全丹；高缘 刊期： 2007年第03期
以国内外发表的文献为依据,对柽柳属植物近三十年来的化学成分及药理作用进行了较深入的综述,并对核属植物的研究提出了展望.
作者：黄时伟；梁敬钰 刊期： 2007年第03期
目的 为了防范药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法 从现状和存在的问题进行分析药惠纠纷发生的原因.结果 和结论防范药患纠纷,医院管理者必须善于分析药患纠纷产生的原因,探究其根源,制定可行的防范对策,重要在于强化药房管理.
作者：李鄂丽 刊期： 2007年第03期
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
作者：林丽聪；张怡评；吴春敏 刊期： 2007年第03期
头孢噻肟钠为第三代头孢类抗生素,具有抗菌谱广、杀茵作用强的特点,临床应用已不断扩大.近年发现头孢噻肟钠不良反应,特介绍供临床用药参考.
作者：邢萍 刊期： 2007年第03期
对多糖的结构、结构改造、合成机理及控制、药理作用、构教关系等进行分析与探讨,有利于多糖类新药的研究与开发.
作者：肖朱洋 刊期： 2007年第03期
综述了高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的新应用.
作者：郭辉 刊期： 2007年第03期
目的 改进肾康胶囊的质量标准的测定.方法 采用 TLC 法对肾康胶囊中的丹参,地骨皮进行定性鉴别;运用HPLC法测定何首鸟中二苯乙烯苷的含量.结果 在5.136～25.68μg范围内二苯乙烯苷峰面积与进样量呈良好的线性关系.r=0.9999;样品平均加样回收率为98.80%(n=6),RSD为1.82%;重现性试验RSD为1.49%(n=5).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制肾康胶囊的质量.
作者：陈小林 刊期： 2007年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
