学术投稿

强化门诊药房管理,防范药患纠纷

李鄂丽

关键词:药房管理, 药患纠纷
摘要:目的 为了防范药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法 从现状和存在的问题进行分析药惠纠纷发生的原因.结果 和结论防范药患纠纷,医院管理者必须善于分析药患纠纷产生的原因,探究其根源,制定可行的防范对策,重要在于强化药房管理.
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  • 中药三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展

    综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展,并比较了各种方法的优缺点.

    作者:周俐斐;芦柏震;侯桂兰 刊期: 2007年第03期

  • 改进肾康胶囊质量标准测定的研究

    目的 改进肾康胶囊的质量标准的测定.方法 采用 TLC 法对肾康胶囊中的丹参,地骨皮进行定性鉴别;运用HPLC法测定何首鸟中二苯乙烯苷的含量.结果 在5.136~25.68μg范围内二苯乙烯苷峰面积与进样量呈良好的线性关系.r=0.9999;样品平均加样回收率为98.80%(n=6),RSD为1.82%;重现性试验RSD为1.49%(n=5).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制肾康胶囊的质量.

    作者:陈小林 刊期: 2007年第03期

  • 浅谈药品生产的过程质量控制

    过程质量控制是保证药品质量可靠的、有效的手段.做好过程质量控制,首先应建立完善的质量保证体系,应建立切实可行的过程质量控制体系文件.生产操作人员是过程质量控制的主体,应做好生产操作人员的培训工作.应持续改进.不断完善过程质量控制体系.应制定完善的质量奖惩机制,确保过程质量控制体系的有效运行,切实做好药品生产过程的质量控制,以确保药品质量.

    作者:吴长辉 刊期: 2007年第03期

  • 甲壳素及其衍生物的来源、性质、制备和在医学领域中的应用

    通过查阅国内近年来的相关文献,加以分析评述,总结甲壳素化学的3种关键物质-甲壳素、壳聚糖和寡聚糖的来源、性质、制备方法和在医学领域中的应用研究进展.

    作者:苏开仲 刊期: 2007年第03期

  • 均匀设计法优选巴布剂基质配方

    目的 优选巴布剂佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.

    作者:傅云峰;杨中林 刊期: 2007年第03期

  • 制药企业医药人才流失原因分析

    医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.

    作者:危媚 刊期: 2007年第03期

  • 醋淬穿山甲炮制体会

    穿山甲通过砂炒、醋淬,有效成份易于溶出,醋淬穿山甲的品质好.本文介绍醋淬穿山甲的方法,必须做好饮片分档、辅料准确、油砂制备、用具选择等工作,还要把握好炮制的温度和翻炒的速度.

    作者:肖建平;王宁娜;黄巧儿 刊期: 2007年第03期

  • 发展我省医药行业现代物流的几点思考

    现代医药物流作为中国医药产业中一个全新的领域,近几年得到飞速的发展,促进了经济与社会的发展,开始倍受人们的关注和重视.但由于对物流认识不足等因素,我省医药物流技术相对落后,环节多、费用高、效益差已经成为制约其发展的主要问题.本文试图通过深入分析我省医药物流发展的现状、有利条件和制约因素,探讨了我省医药物流的发展趋势,提出了发展我省医药行业现代物流的对策建议.以期为推进我省医药物流的发展提供积极有益的借鉴.

    作者:陈佩华 刊期: 2007年第03期

  • 中药代谢动力学的研究进展

    目的 总结近年来中药代谢动力学的研究方法及其相关理论.方法 查阅了国内外有关的40多篇文献,进行分析评述.结果 中药代谢动力学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,还有证治代谢动力学、中药胃肠代谢动力学、中药血清药理学等新方法.结论 我国中药代谢动力学的研究已初具规模,今后应继续发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,融合相关学科进行交叉研究,以获得更多的、更准确的代谢动力学信息.

    作者:陈建忠 刊期: 2007年第03期

  • 朊病毒的研究现状

    本文对目前朊病毒的研究现状包括朊病毒的概念、一般性质、特异性、感染、增殖、致病原因、治疗措施、其他假说、展望等方面进行介绍归纳.

    作者:张子民 刊期: 2007年第03期

  • HPLC法测定感冒灵颗粒中咖啡因含量的探讨

    目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg~80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.

    作者:陈文建 刊期: 2007年第03期

  • 高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg~4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.

    作者:周瑾;林强 刊期: 2007年第03期

  • 头孢呋辛酯胶囊体外溶出度考察

    目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.

    作者:张秋林 刊期: 2007年第03期

  • 两种治疗儿童肺炎方案的成本-效果分析

    目的 比较两种治疗儿童肺炎方案的经济学效果.方法 采用回顾性调查方法,对头孢唑肟与头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎成本一效果分析.结果 两种治疗方案总有效率分别为95.3%、97.7%(P>0.05),成本分别为1680.30、1215.20元(P<0.05);成本一效果比分别为17.63、12.44元.结论 头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎比头孢唑肟经济.

    作者:周萍 刊期: 2007年第03期

  • 南方碱蓬叶总黄酮提取工艺研究

    目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.

    作者:黄晓冬;朱加元;黄晓昆;陈洁芳;缪翠艳 刊期: 2007年第03期

  • 市售中药炮制品种初步调查报告分析

    通过调查市售中药炮制品种的情况,了解目前中药饮片市场存在的问题,并提出应对措施.

    作者:谢绍诗 刊期: 2007年第03期

  • 素颜粉剂质量标准的研究

    目的 建立素颜粉荆的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中大黄所含大黄素及大黄酚的含量.结果 薄层斑点清晰、重现性好;含量测定大黄素及大黄酚重现性良好,平均加样回收率为99.2%及99.6%,RSD分别为2.5%和1.6%.结论 方法简便、准确、可用于本品的质量控制.

    作者:杨莹 刊期: 2007年第03期

  • 角蛋白酶产生茵培养条件优化的初步研究

    目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.

    作者:黄淑莹 刊期: 2007年第03期

  • HPLC法检查降糖类中成药中格列本脲的探讨

    目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.

    作者:王鼎峰 刊期: 2007年第03期

  • Excel在含量均匀度检查法计算中的应用

    在药品质量的检验中,数据的处理过程较繁杂,稍有疏忽,影响检验结果的准确性,笔者充分利用数据处理软件Excel的功能,将其应用于含量均匀度检查过程中的数据处理,设计相关工作表,适时录入相关数据,使繁杂的计算过程得以简化,能显著提高药品管理工作效率.

    作者:郭秀春 刊期: 2007年第03期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会