郭秀春
在药品质量的检验中,数据的处理过程较繁杂,稍有疏忽,影响检验结果的准确性,笔者充分利用数据处理软件Excel的功能,将其应用于含量均匀度检查过程中的数据处理,设计相关工作表,适时录入相关数据,使繁杂的计算过程得以简化,能显著提高药品管理工作效率.
作者：郭秀春 刊期： 2007年第03期
综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展,并比较了各种方法的优缺点.
作者：周俐斐；芦柏震；侯桂兰 刊期： 2007年第03期
目的 考察不同炮制方法对莪术姜黄素的影响.方法 采用 HPLC法,色谱柱:Kromasil 5μ100A C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-5%冰醋酸(0.1mol·L-1)(45:55),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为420nm;进样量为1OμL,对3种不同来源的不同炮制品中姜黄素含量进行测定.结果 姜黄素含量高低依次为;醋制品＞酒制品＞炒制品＞生品.结论 为筛选莪术合理炮制工艺提供了实验依据.
作者：朱善岚；黄品芳 刊期： 2007年第03期
1 临床资料患者,男,54岁,因发作性胸闷,伴后颈疼痛半年,于2006年5月29日入院,自觉胸骨后尤甚,持续数秒至十余分钟不等,有时伴汗出及恶心,多在夜间发作.
作者：关爱阁；刘利芳 刊期： 2007年第03期
综述了高速逆流色谱技术在药物和天然产物分离中的新应用.
作者：郭辉 刊期： 2007年第03期
目的 改进复方颠茄合剂的配制工艺,解决其出现絮状沉淀的问题.方法 复方颠茄合剂中的絮状沉淀主要来源于颠茄酊中的醇溶性的树脂类等杂质,由于溶稍系统的改变在水溶液中慢慢析出而形成的.针对这个主要原因,先将颠茄酊中有效成分莨菪类生物碱成盐,再加适量的蒸馏水,加热除去乙醇,使有效成分溶于水,杂质不溶于水而析出,滤除杂质后再加复方樟脑酊配制成复方颠茄合荆.结果 新工艺配制的复方颠茄合剂,不仅外观清澈透明,3个月内无任何沉淀,而且主药成分莨菪碱稳定,药品质量和稳定性得到大大提高.结论 新工艺制法简单、实用,有效的解决了复方颠茄合剂絮状沉淀的问题.
作者：陈伟；李金兰 刊期： 2007年第03期
目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg～80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
作者：陈文建 刊期： 2007年第03期
医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.
作者：危媚 刊期： 2007年第03期
目的 改进肾康胶囊的质量标准的测定.方法 采用 TLC 法对肾康胶囊中的丹参,地骨皮进行定性鉴别;运用HPLC法测定何首鸟中二苯乙烯苷的含量.结果 在5.136～25.68μg范围内二苯乙烯苷峰面积与进样量呈良好的线性关系.r=0.9999;样品平均加样回收率为98.80%(n=6),RSD为1.82%;重现性试验RSD为1.49%(n=5).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制肾康胶囊的质量.
作者：陈小林 刊期： 2007年第03期
目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.
作者：黄淑莹 刊期： 2007年第03期
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
作者：黄全福 刊期： 2007年第03期
以国内外发表的文献为依据,对柽柳属植物近三十年来的化学成分及药理作用进行了较深入的综述,并对核属植物的研究提出了展望.
作者：黄时伟；梁敬钰 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475～0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：徐端琼 刊期： 2007年第03期
目的 总结近年来中药代谢动力学的研究方法及其相关理论.方法 查阅了国内外有关的40多篇文献,进行分析评述.结果 中药代谢动力学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,还有证治代谢动力学、中药胃肠代谢动力学、中药血清药理学等新方法.结论 我国中药代谢动力学的研究已初具规模,今后应继续发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,融合相关学科进行交叉研究,以获得更多的、更准确的代谢动力学信息.
作者：陈建忠 刊期： 2007年第03期
目的 防止掺假炮山甲进入临床使用.方法 在入库前验收时,把完整的和打碎的炮山甲分别用鼻闻、手摸、眼看、口尝等传统方法进行鉴别,发现有可疑的再用理化方法进行氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、苯甲酸、谷氨酸的鉴别反应怍进一步鉴别,以确定掺假物性质.结果 目前发现不法商贩把食盐、硫酸盐、铝盐、苯甲酸钠、味精掺入炮山甲内,以增加重量.结论 掺假炮山甲单凭传统性状鉴别较难判定,需结合理化方法识别炮山甲是否掺假和掺假物类别.
作者：黄木起 刊期： 2007年第03期
目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.
作者：王英 刊期： 2007年第03期
头孢噻肟钠为第三代头孢类抗生素,具有抗菌谱广、杀茵作用强的特点,临床应用已不断扩大.近年发现头孢噻肟钠不良反应,特介绍供临床用药参考.
作者：邢萍 刊期： 2007年第03期
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
作者：林丽聪；张怡评；吴春敏 刊期： 2007年第03期
目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.
作者：黄晓冬；朱加元；黄晓昆；陈洁芳；缪翠艳 刊期： 2007年第03期
目的 优选巴布剂佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.
作者：傅云峰；杨中林 刊期： 2007年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
