王英
目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.
作者:王鼎峰 刊期: 2007年第03期
目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法.
作者:罗兰;刘佳佳;黄仁杰;何舒澜 刊期: 2007年第03期
目的 建立素颜粉荆的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中大黄所含大黄素及大黄酚的含量.结果 薄层斑点清晰、重现性好;含量测定大黄素及大黄酚重现性良好,平均加样回收率为99.2%及99.6%,RSD分别为2.5%和1.6%.结论 方法简便、准确、可用于本品的质量控制.
作者:杨莹 刊期: 2007年第03期
目的 建立一种测定荷叶与荷梗中荷叶碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27:70.6:1.6:0.78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm.结果 荷叶碱获得良好分离,在26.4~92.4μg·mL-1范围内绒性良好(r=0.9997),平均回收率为97.49%,RSD=0.55%(n=5).结论 该方法准确、重现性好,可用于荷叶与荷梗中荷叶碱含量的测定.
作者:毛燕妮;蒋建勤 刊期: 2007年第03期
目的 改进肾康胶囊的质量标准的测定.方法 采用 TLC 法对肾康胶囊中的丹参,地骨皮进行定性鉴别;运用HPLC法测定何首鸟中二苯乙烯苷的含量.结果 在5.136~25.68μg范围内二苯乙烯苷峰面积与进样量呈良好的线性关系.r=0.9999;样品平均加样回收率为98.80%(n=6),RSD为1.82%;重现性试验RSD为1.49%(n=5).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制肾康胶囊的质量.
作者:陈小林 刊期: 2007年第03期
在药品质量的检验中,数据的处理过程较繁杂,稍有疏忽,影响检验结果的准确性,笔者充分利用数据处理软件Excel的功能,将其应用于含量均匀度检查过程中的数据处理,设计相关工作表,适时录入相关数据,使繁杂的计算过程得以简化,能显著提高药品管理工作效率.
作者:郭秀春 刊期: 2007年第03期
本文对目前朊病毒的研究现状包括朊病毒的概念、一般性质、特异性、感染、增殖、致病原因、治疗措施、其他假说、展望等方面进行介绍归纳.
作者:张子民 刊期: 2007年第03期
目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.
作者:张秋林 刊期: 2007年第03期
目的 对本实验室所筛选的两株角蛋白酶产生茵的发醇产酶培养条件进行初步的探究.方法 用 Folin酚法测定在各种发醇条件下角蛋白酶产生菌的酶活力.结果 此两种菌摇瓶发酵F-2菌的适培养条件是:培养温度45℃,按种量3%,装量20mL(250mL三角瓶),发醇液pH7.5,发酵时间64h;FD-8菌的适培养条件是:培养温度45℃,接种量4%,装量20mL(250mL三角瓶),发酵液pH7.5,发酵时间64h.高酶活力分别达到90U·mL-1和100U·mL-1.结论 筛选出适条件的组合.
作者:黄淑莹 刊期: 2007年第03期
笔者就对在经营中发现零货称取中药饮片包装中存在的问题提出加强管理的几点意见,供参考.
作者:徐文正 刊期: 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475~0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者:徐端琼 刊期: 2007年第03期
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
作者:林丽聪;张怡评;吴春敏 刊期: 2007年第03期
医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.
作者:危媚 刊期: 2007年第03期
目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.
作者:黄晓冬;朱加元;黄晓昆;陈洁芳;缪翠艳 刊期: 2007年第03期
头孢噻肟钠为第三代头孢类抗生素,具有抗菌谱广、杀茵作用强的特点,临床应用已不断扩大.近年发现头孢噻肟钠不良反应,特介绍供临床用药参考.
作者:邢萍 刊期: 2007年第03期
目的 改进复方软膏中薄荷脑与樟脑的鉴别方法.方法 首先以无水乙醇提取软膏剂中的有效成分,再用薄层色谱法对薄荷脑与樟脑分别进行鉴别.结果 供试品与对照品在相应位置显相同颜色斑点.结论 本法操作简便、准确,具专属性,可作为该制剂中薄荷脑与樟脑的鉴别的质量标准.
作者:余昶;蒋仁发;黄文进 刊期: 2007年第03期
目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg~4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
作者:周瑾;林强 刊期: 2007年第03期
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
作者:黄全福 刊期: 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相 甲醇:水(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,进样量10μL.结果 氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在50μg·mL-1~200μg·mL-1和25μg·mL-1~100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.(r=0.9982和r=0.9979)平均回收率:氯霉素为l00.3%,醋酸泼尼松龙为100.3%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯强漓眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量测定.
作者:刘晓菁;魏光榕 刊期: 2007年第03期
综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展,并比较了各种方法的优缺点.
作者:周俐斐;芦柏震;侯桂兰 刊期: 2007年第03期