黄淑莹
1 临床资料患者,男,54岁,因发作性胸闷,伴后颈疼痛半年,于2006年5月29日入院,自觉胸骨后尤甚,持续数秒至十余分钟不等,有时伴汗出及恶心,多在夜间发作.
作者：关爱阁；刘利芳 刊期： 2007年第03期
对外用制剂复方氯霉素洗剂控制茵茵检方法进行研究改进,结果表明用离心沉淀法与薄膜过滤法结合是佳选择,金黄色葡萄球茵阳性生长良好.
作者：黄丽萍；车斌；程淑锋 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475～0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：徐端琼 刊期： 2007年第03期
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为载体材料,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,研完了制备过程中投药量以及NVP用量对药物包封率的影响,并对其俸外释放性进行研究.结果 发现阿霉素磁性毫微粒裁药量随着阿霉素投入量的增加先是增加而后变化不大,而包封率则逐渐下降;阿霉素磁性毫微粒栽药量随着载体材料用量的增加逐渐下降而包封率则不断增加.在体外释放研究中,毫微粒栽药量越大,突释部分越大,累积释放速率也越大.
作者：吕凤娇；许小平 刊期： 2007年第03期
目的 优化制备头孢泊肟酯自乳化佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g-1.方法 通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性荆、助表面活性剂进行筛选,寻找佳处方条件.结果 优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性荆为Labrafil M1944 CS.结论 初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系.
作者：全丹；高缘 刊期： 2007年第03期
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
作者：黄全福 刊期： 2007年第03期
综述了中药中具有生物活性的三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展,并比较了各种方法的优缺点.
作者：周俐斐；芦柏震；侯桂兰 刊期： 2007年第03期
目的 采用HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用十八烷基硅烷键和硅胶为固定相.以甲醇-0.05mml·L-1醋酸钠(38:62)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长为273nm.结果 对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为25.0～250.0μg·mL-1(r=0.9999);1.5～15.0μg·mL-1(r=0.9999);对乙酰氨基酚的平均回收率为100.7%,RSD=0.9%;咖啡因的平均回收率为100.8%,RSD=1.5%.
作者：庄志伟 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相 甲醇:水(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,进样量10μL.结果 氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在50μg·mL-1～200μg·mL-1和25μg·mL-1～100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.(r=0.9982和r=0.9979)平均回收率:氯霉素为l00.3%,醋酸泼尼松龙为100.3%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯强漓眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量测定.
作者：刘晓菁；魏光榕 刊期： 2007年第03期
近年来计算机技术在药房信息管理中的应用发展较快,不断有新系统、新功能模块涌现.通过一些新系统模块的初步建立,促进了临床合舷理用药,提高了药房药品的管理质量,加强了药品的管理力度,使药房的各项信息管理工作朝科学的、可持续性的方向发展,为临床提供更便利、更快捷地服务打下坚实基础.
作者：单桦；卢漓江；马爱民 刊期： 2007年第03期
收集我院2005年1月至2006年8月我院脑苷肌肽注射液不良反应病例,对一般资料、原患疾病、药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR)的临床表现等资料进行统计分析.结果 共收集脑苷肌肽不良反应8例;患者年龄均在50岁以上,其中60岁以上6例,占75%;主要临床表现为发热、寒战,严重病例为多脏器功能衰竭.
作者：陈艳芳；陈宇星 刊期： 2007年第03期
目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.
作者：王鼎峰 刊期： 2007年第03期
目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.
作者：黄晓冬；朱加元；黄晓昆；陈洁芳；缪翠艳 刊期： 2007年第03期
目的 比较两种治疗儿童肺炎方案的经济学效果.方法 采用回顾性调查方法,对头孢唑肟与头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎成本一效果分析.结果 两种治疗方案总有效率分别为95.3%、97.7%(P＞0.05),成本分别为1680.30、1215.20元(P＜0.05);成本一效果比分别为17.63、12.44元.结论 头孢呋辛(西力欣)治疗儿童肺炎比头孢唑肟经济.
作者：周萍 刊期： 2007年第03期
目的 优选巴布剂佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优.
作者：傅云峰；杨中林 刊期： 2007年第03期
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
作者：林丽聪；张怡评；吴春敏 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)、苯妥英(PT)的血药浓度.方法 Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙腈(160:180 :60 V/V/V),流速1.2ml·min-1,柱温30℃,检测波长212nm.以上3种药物互为内标.标本经乙醚提取,水浴氮气挥干,流动相重溶后进样.结果 PB、PT、CBZ的保留时间(tR)分别为5.76、8.56、9.80min;低检测浓度分别为1.0、2.0和0.5μg·mL-1;线性范围分别为5～30、5～30、2～15μg·mL-1.日内RSD分别为3.06%、2.18%、1.86%;日间RSD分别为1.73%、3.35%、2.13%.结论 本法操作简便、快速、准确,可满足临床快速监测的需要.
作者：谢陶吟；陈荣；邹素兰；钱爱而；钱春艳 刊期： 2007年第03期
目的 了解门诊退药状况,为制定相应合理的措施提供依据,以减少门诊退药率.方法 对我院2005年5月至10月闸门诊药房退药记录113例,按退药原因、所退药品品种进行分类统计分析.结果 病人用药后发生不良反应是主要的退药原因,占退药比例的39.82%,其中抗生素引起的不良反应导致退药的占66.67%;病人拒绝用药的占退药比例的24.78%,其中以药费过高为由退药者占9.73%.结论 我院门诊存在不合理用药现象,尤其是对抗生素的不合理使用,需加强对临床用药尤其是抗生素合理应用的培训、指导和管理,同时注重药品知识的宣传,提高病人用药的依从性,从而减少退药的发生率.
作者：郑振；林文强 刊期： 2007年第03期
医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.
作者：危媚 刊期： 2007年第03期
目的 改进复方颠茄合剂的配制工艺,解决其出现絮状沉淀的问题.方法 复方颠茄合剂中的絮状沉淀主要来源于颠茄酊中的醇溶性的树脂类等杂质,由于溶稍系统的改变在水溶液中慢慢析出而形成的.针对这个主要原因,先将颠茄酊中有效成分莨菪类生物碱成盐,再加适量的蒸馏水,加热除去乙醇,使有效成分溶于水,杂质不溶于水而析出,滤除杂质后再加复方樟脑酊配制成复方颠茄合荆.结果 新工艺配制的复方颠茄合剂,不仅外观清澈透明,3个月内无任何沉淀,而且主药成分莨菪碱稳定,药品质量和稳定性得到大大提高.结论 新工艺制法简单、实用,有效的解决了复方颠茄合剂絮状沉淀的问题.
作者：陈伟；李金兰 刊期： 2007年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
