陈伟；李金兰
目的 建立HPLC法测定氯强滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相 甲醇:水(60:40),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,进样量10μL.结果 氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在50μg·mL-1～200μg·mL-1和25μg·mL-1～100μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.(r=0.9982和r=0.9979)平均回收率:氯霉素为l00.3%,醋酸泼尼松龙为100.3%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于氯强漓眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙的含量测定.
作者：刘晓菁；魏光榕 刊期： 2007年第03期
目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.
作者：黄秋妹；李宗 刊期： 2007年第03期
目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.
作者：王鼎峰 刊期： 2007年第03期
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血清中五种苯二氮(艹卓)类药物浓度.方法 采用Hypersil C18(4.6mm× 250mm,10μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(48:14:38,V/V)为流动相,检测波长为254nm,室温检测.结果 五种苯二氮(艹卓)类药物分离较好,浓度在0.15～40μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为96.3%～104.4%,日内及日间精密度RSD＜4.7%.结论 本法简便、快速,适用于临床血药浓度的常规监测和中毒病人的急救诊断.
作者：梁健成；黄义昆；张三平；骆泽宇；蔡震；蓝倩；苏彭美 刊期： 2007年第03期
目的 建立素颜粉荆的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中大黄所含大黄素及大黄酚的含量.结果 薄层斑点清晰、重现性好;含量测定大黄素及大黄酚重现性良好,平均加样回收率为99.2%及99.6%,RSD分别为2.5%和1.6%.结论 方法简便、准确、可用于本品的质量控制.
作者：杨莹 刊期： 2007年第03期
通过查阅国内近年来的相关文献,加以分析评述,总结甲壳素化学的3种关键物质-甲壳素、壳聚糖和寡聚糖的来源、性质、制备方法和在医学领域中的应用研究进展.
作者：苏开仲 刊期： 2007年第03期
目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.
作者：王英 刊期： 2007年第03期
目的 介绍植物种子王不留行的研究概况和研究进展.方法 以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用及临床应用方面综述了王不留行的研究进展.结果 王不留行及主要成分是止血、治疗妇科疾病及抗肿瘤的良药.结论 王不留行是一种很有研究价值的药用植物.
作者：李帆；梁敬钰 刊期： 2007年第03期
近年来计算机技术在药房信息管理中的应用发展较快,不断有新系统、新功能模块涌现.通过一些新系统模块的初步建立,促进了临床合舷理用药,提高了药房药品的管理质量,加强了药品的管理力度,使药房的各项信息管理工作朝科学的、可持续性的方向发展,为临床提供更便利、更快捷地服务打下坚实基础.
作者：单桦；卢漓江；马爱民 刊期： 2007年第03期
1 临床资料患者,男,54岁,因发作性胸闷,伴后颈疼痛半年,于2006年5月29日入院,自觉胸骨后尤甚,持续数秒至十余分钟不等,有时伴汗出及恶心,多在夜间发作.
作者：关爱阁；刘利芳 刊期： 2007年第03期
在药品质量的检验中,数据的处理过程较繁杂,稍有疏忽,影响检验结果的准确性,笔者充分利用数据处理软件Excel的功能,将其应用于含量均匀度检查过程中的数据处理,设计相关工作表,适时录入相关数据,使繁杂的计算过程得以简化,能显著提高药品管理工作效率.
作者：郭秀春 刊期： 2007年第03期
目的 防止掺假炮山甲进入临床使用.方法 在入库前验收时,把完整的和打碎的炮山甲分别用鼻闻、手摸、眼看、口尝等传统方法进行鉴别,发现有可疑的再用理化方法进行氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、苯甲酸、谷氨酸的鉴别反应怍进一步鉴别,以确定掺假物性质.结果 目前发现不法商贩把食盐、硫酸盐、铝盐、苯甲酸钠、味精掺入炮山甲内,以增加重量.结论 掺假炮山甲单凭传统性状鉴别较难判定,需结合理化方法识别炮山甲是否掺假和掺假物类别.
作者：黄木起 刊期： 2007年第03期
目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法.
作者：罗兰；刘佳佳；黄仁杰；何舒澜 刊期： 2007年第03期
自2005年11月1日施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》中将精神药品分为两类以来.市面上任何药店药品超市均可见到一些治疗精神分裂症、抑郁症的药物:如冬眠灵(氯丙嗪)、氯氪平、氟西汀等,有的甚至摆放在OTC(非处方药)柜台上开架出售.这些药品游离于特殊管理药品之外.而实际上药理作用和第一第二类精神药品相类似,大多作用于中枢神经系统,连续使用虽没有耐受性,但停药后却可发生焦虑和迟发性运动障碍,因而给使用不当者带来严重后果.本文从我国现今的药品分类体系入手,分析了精神药品的分类管理的现状,并提出了加强管理的对策.
作者：傅丽芳 刊期： 2007年第03期
目的 建立一种测定荷叶与荷梗中荷叶碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27:70.6:1.6:0.78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm.结果 荷叶碱获得良好分离,在26.4～92.4μg·mL-1范围内绒性良好(r=0.9997),平均回收率为97.49%,RSD=0.55%(n=5).结论 该方法准确、重现性好,可用于荷叶与荷梗中荷叶碱含量的测定.
作者：毛燕妮；蒋建勤 刊期： 2007年第03期
目的 分离纯化眼镜蛇毒细胞毒素,测定其体内外抗癌作用.方法 应用柱层析及RP-HPLC,从眼镜蛇毒粗毒中分离纯化细胞素素(CTX).体内外抗癌作用利用噻唑兰(MTT)法及对荷瘤小鼠U14瘤的抑瘤作用.结果 分离纯化获得的CTX-d不混有PLA2,在体内外实验中显示明显的抗肿瘤作用.结论 结合阳离子交换层析和RP-HPLC可从眼镜蛇毒中高效分离获得不含PLA2的CTX.
作者：陈纯；陈崇宏 刊期： 2007年第03期
目的 单因素试验了不同体积分数的乙醇、料液比、提取温度及提取时间等因素对南方碱蓬叶总黄酮(LFSA)提取率的影响.方法 以正交设计实验所得的佳提取条件提取LFSA,用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定其含量.结果 LFSA的优化提取条件为30倍原料重的75%乙醇溶液在80℃条件下提取30min,含量为6.35%.结论 LFSA的提取含量约为6.35%.
作者：黄晓冬；朱加元；黄晓昆；陈洁芳；缪翠艳 刊期： 2007年第03期
穿山甲通过砂炒、醋淬,有效成份易于溶出,醋淬穿山甲的品质好.本文介绍醋淬穿山甲的方法,必须做好饮片分档、辅料准确、油砂制备、用具选择等工作,还要把握好炮制的温度和翻炒的速度.
作者：肖建平；王宁娜；黄巧儿 刊期： 2007年第03期
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为载体材料,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,研完了制备过程中投药量以及NVP用量对药物包封率的影响,并对其俸外释放性进行研究.结果 发现阿霉素磁性毫微粒裁药量随着阿霉素投入量的增加先是增加而后变化不大,而包封率则逐渐下降;阿霉素磁性毫微粒栽药量随着载体材料用量的增加逐渐下降而包封率则不断增加.在体外释放研究中,毫微粒栽药量越大,突释部分越大,累积释放速率也越大.
作者：吕凤娇；许小平 刊期： 2007年第03期
目的 优化制备头孢泊肟酯自乳化佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g-1.方法 通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性荆、助表面活性剂进行筛选,寻找佳处方条件.结果 优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性荆为Labrafil M1944 CS.结论 初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系.
作者：全丹；高缘 刊期： 2007年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
