周俐斐;芦柏震;侯桂兰
目的 建立HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量.方法 固定相:Kromasil 5μ100A C18柱;流动相:己腈-0.2%磷酸溶液(21:79);流速:1ml·min-1;检测波长:284nm;柱温:室温.结果 该方法线性范围为0.07475~0.598μg(r=0.9996,n=8);平均加样回收率为99.32%,RSD为0.87%(n=9).结论 本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者:徐端琼 刊期: 2007年第03期
目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.
作者:张秋林 刊期: 2007年第03期
目的 考察诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法 参照中国药典2005年版细茵内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试荆对3个批号的诺氟沙星注射液分别进行干扰试验,以考察确定诺氟沙星注射液细菌内毒素检查法.结果 诺氟沙星注射液在0.056mg·mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用.结论 细茵内毒素检查法可用于诺氟沙星注射液细菌内毒素检测.
作者:蓝洪修 刊期: 2007年第03期
以国内外发表的文献为依据,对柽柳属植物近三十年来的化学成分及药理作用进行了较深入的综述,并对核属植物的研究提出了展望.
作者:黄时伟;梁敬钰 刊期: 2007年第03期
笔者就对在经营中发现零货称取中药饮片包装中存在的问题提出加强管理的几点意见,供参考.
作者:徐文正 刊期: 2007年第03期
目的 了解门诊退药状况,为制定相应合理的措施提供依据,以减少门诊退药率.方法 对我院2005年5月至10月闸门诊药房退药记录113例,按退药原因、所退药品品种进行分类统计分析.结果 病人用药后发生不良反应是主要的退药原因,占退药比例的39.82%,其中抗生素引起的不良反应导致退药的占66.67%;病人拒绝用药的占退药比例的24.78%,其中以药费过高为由退药者占9.73%.结论 我院门诊存在不合理用药现象,尤其是对抗生素的不合理使用,需加强对临床用药尤其是抗生素合理应用的培训、指导和管理,同时注重药品知识的宣传,提高病人用药的依从性,从而减少退药的发生率.
作者:郑振;林文强 刊期: 2007年第03期
目的 改进复方软膏中薄荷脑与樟脑的鉴别方法.方法 首先以无水乙醇提取软膏剂中的有效成分,再用薄层色谱法对薄荷脑与樟脑分别进行鉴别.结果 供试品与对照品在相应位置显相同颜色斑点.结论 本法操作简便、准确,具专属性,可作为该制剂中薄荷脑与樟脑的鉴别的质量标准.
作者:余昶;蒋仁发;黄文进 刊期: 2007年第03期
本文对目前朊病毒的研究现状包括朊病毒的概念、一般性质、特异性、感染、增殖、致病原因、治疗措施、其他假说、展望等方面进行介绍归纳.
作者:张子民 刊期: 2007年第03期
目的 研究石仙桃的佳炮制工艺.方法 采用不同炮制方法对石仙桃药材进行炮制,并采用正交试验优选佳炮制工艺.结果 采用水煮方法炮制的石仙桃中天麻素及天麻苷元总量高,并以100℃水煮20分钟,60℃烘烤为佳.结论 优选出的炮制方法稳定可行.
作者:林丽聪;张怡评;吴春敏 刊期: 2007年第03期
利用简单的方法,即火试法、水试法的经验鉴别,可快速发现假劣药材.本法简便、实用.
作者:黄全福 刊期: 2007年第03期
目的 优化制备头孢泊肟酯自乳化佳处方条件使其达到目标浓度50mg·g-1.方法 通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性荆、助表面活性剂进行筛选,寻找佳处方条件.结果 优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性荆为Labrafil M1944 CS.结论 初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系.
作者:全丹;高缘 刊期: 2007年第03期
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡略烷酮为载体材料,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,研完了制备过程中投药量以及NVP用量对药物包封率的影响,并对其俸外释放性进行研究.结果 发现阿霉素磁性毫微粒裁药量随着阿霉素投入量的增加先是增加而后变化不大,而包封率则逐渐下降;阿霉素磁性毫微粒栽药量随着载体材料用量的增加逐渐下降而包封率则不断增加.在体外释放研究中,毫微粒栽药量越大,突释部分越大,累积释放速率也越大.
作者:吕凤娇;许小平 刊期: 2007年第03期
目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg~80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
作者:陈文建 刊期: 2007年第03期
采用文献计量学方法,对1999~2006年4月问国内中文期刊公开报道的24例奈替米星所致ADR进行总结分析.结果 奈替米星的临床ADR症状多种多样,多见神经系统毒性、过敏反应,肾毒性相对较少.
作者:邵建华 刊期: 2007年第03期
目的 防止掺假炮山甲进入临床使用.方法 在入库前验收时,把完整的和打碎的炮山甲分别用鼻闻、手摸、眼看、口尝等传统方法进行鉴别,发现有可疑的再用理化方法进行氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、苯甲酸、谷氨酸的鉴别反应怍进一步鉴别,以确定掺假物性质.结果 目前发现不法商贩把食盐、硫酸盐、铝盐、苯甲酸钠、味精掺入炮山甲内,以增加重量.结论 掺假炮山甲单凭传统性状鉴别较难判定,需结合理化方法识别炮山甲是否掺假和掺假物类别.
作者:黄木起 刊期: 2007年第03期
穿山甲通过砂炒、醋淬,有效成份易于溶出,醋淬穿山甲的品质好.本文介绍醋淬穿山甲的方法,必须做好饮片分档、辅料准确、油砂制备、用具选择等工作,还要把握好炮制的温度和翻炒的速度.
作者:肖建平;王宁娜;黄巧儿 刊期: 2007年第03期
目的 建立素颜粉荆的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对方中黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中大黄所含大黄素及大黄酚的含量.结果 薄层斑点清晰、重现性好;含量测定大黄素及大黄酚重现性良好,平均加样回收率为99.2%及99.6%,RSD分别为2.5%和1.6%.结论 方法简便、准确、可用于本品的质量控制.
作者:杨莹 刊期: 2007年第03期
目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9~286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4~296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2~123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.
作者:王英 刊期: 2007年第03期
医药人才的高流动率制约着中小制药企业的发展.本文从企业争人才两方面,深入了解影响中小制药企业人才流动的种种因素,避免一些不正常或不必要的流失,尽量减少由于员工流失给企业带来的损失.
作者:危媚 刊期: 2007年第03期
头孢噻肟钠为第三代头孢类抗生素,具有抗菌谱广、杀茵作用强的特点,临床应用已不断扩大.近年发现头孢噻肟钠不良反应,特介绍供临床用药参考.
作者:邢萍 刊期: 2007年第03期