目的 建立电化学检测山萘酚舍量的方法.方法 本文采用伏安法研究山萘酚在玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2～+0.8 V范围内山萘酚在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数为α=0.467;并以差示脉冲伏安法建立了检测山萘酚含量的新方法.结果 山萘酚在玻碳电极上有一对氧化还原峰,峰电位Epa=0.401V,Epc=0.347V,测得其氧化峰电流Ip与浓度1.0 ×10-7～5.0×10-6 mol·L-1范围内成良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为山萘酚药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.
作者：刘爱林；张少波；吴潇霎；李丽萍；曹扬远；林新华 刊期： 2007年第08期
世界上有那么多的先进机构,为什么你选择台湾大学做为你进修学习的地方?柯飞(第一作者)受到这样的询问不下千百遍.六年前第一次拜访台湾大学林仁寿教授的研究室,他替我打开了中草药与类固醇研究的大门,并展示了兽医永续医学(SustainableMedicine)的展望.因此机缘成熟,美梦成真,居然获进入林教授的研究室,希望能将传统中草药的知识与源自印度大陆的印度草药知识相融合,并且使二者与现代医学知识相融合,从而开创可先用于动物而后可用于人类的永续医学的新观念.台湾经济部门已经贯彻实施了一项科技发展计划,用于加快重要科技行业的建立,而这也正是台湾传统中草药行业自身提升及改革的一个机会.本文论述台湾中草药研究的现状及预测其未来发展方向.
作者：柯飞；吴两新；杨乃彦；林仁寿；陈明珠；黄迪；罗淑芳；陈崇宏 刊期： 2007年第08期
目的 建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温.结果 丹酚酸B在0.288～2.88 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制.
作者：陈鹤立；杨政 刊期： 2007年第08期
近红外光谱分析技术自20世纪90年代以来发展迅速,该技术在药学领域有着广泛的应用,本文综述了近几年近红外光谱分析技术在定性鉴别,定量分析,在线检测及质量控制方面的新进展,并对其应用前景进行了展望.
作者：蒋正立；朱萍；秦雄 刊期： 2007年第08期
药品外观鉴别是识别或初步确定药品真伪的简单方法,可通过人们感官对药品的包装、标示、相关物件及药品内容物性状进行鉴识分析,以达到初步鉴别药品真伪的目的.
作者：陈志福 刊期： 2007年第08期
中药师应开展临床药学服务工作,发挥中药师应有的作用,可通过提高认识,不断加强学习,完全能够开展临床药学服务工作,能够胜任临床药学服务工作,为病人的用药安全、合理、有效、经济发挥应有的作用.
作者：陈坤全；张养琳；陈益强 刊期： 2007年第08期
综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.
作者：黄献 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者：王蕾；王军；付翠香；路黎 刊期： 2007年第08期
目的 研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据.方法 醋酸镁显色,紫外分光光度法测定.结果 决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异.结论 清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低.
作者：励娜；杨荣平；张小梅；龚桥；王宾豪 刊期： 2007年第08期
本文综述了固相萃取技术(SPE)的基本原理、类型及应用条件、操作步骤,SPE技术的新进展以及在药物分析中的应用近况和发展前景.
作者：庄苒 刊期： 2007年第08期
采用薄层色谱法对男宝胶囊中人参、白术、牡丹皮进行定性鉴定,对处方中鹿茸、人参、杜仲、白术、黄芪、熟地黄、肉桂、山茱萸进行显微鉴别.
作者：杨敏聪 刊期： 2007年第08期
目的 浅析3种不同灭菌柜对降低葡萄糖注射液中5-HMF(5-羟甲基糠醛)的作用.方法 采用不同灭菌柜对葡萄糖注射液中5-HMF的测定值大小来比较.结果 不同灭菌柜的采用时5-HMF的吸光度值影响较大,采用SG-19水浴式灭菌柜对降低葡萄糖注射液中5-HMF的吸光度有很明显的作用效果.结论 不同灭菌柜的采用对5-HMF的吸光度值影响较大.
作者：谢永生 刊期： 2007年第08期
目的 研究解决对乙酰氨基酚片的脆碎度问题.方法 以脆碎度、崩解度、溶出度为指标,通过处方筛选确定优化的生产工艺.结果 预胶化淀粉对对乙酰氨基酚片脆碎度的改善明显优于微晶纤维素、麦芽糊精.结论 优化处方的预胶化淀粉能保证对乙酰氨基酚片的脆碎度等相关质量要求.
作者：郑志华 刊期： 2007年第08期
血栓通的主要成分是三七总皂甙,它具有抑制血小板聚集、降低血液粘度、改善血液流变性、促进微循环的作用.本实验通过观察血栓通对甘油所致ARF兔血液流变性的影响,进一步证明血栓通对微循环的改善作用.
作者：雷蕾 刊期： 2007年第08期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期
临床上在采用单一药物难以奏效时,医生就会选择其他的药物进行联合应用,选用两种或两种以上的药物治疗疾病,多是为了增强药物的疗效.但是,如果两种或多种药物配伍不当,不但不能增强疗效,而且还会出现小于原来单用一种药物的效果,有些配伍甚至使副作用或毒性增强,引起严重不良反应.本文列举临床上常见的配伍禁忌,以保证用药的安全和有效,防止医疗事故发生.
作者：石夏莹 刊期： 2007年第08期
本文介绍金银花及其6种混淆品在性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱方面的区别.
作者：李玲 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83:17);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min-1.结果 大黄素浓度在3.84μg·mL-1-26.88μg·mL-1.大黄酚浓度在6.56μg·mL-1-45.92μg·mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%.结论 该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：胡伟明 刊期： 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360～1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.
作者：陈幼华；黄训瑞 刊期： 2007年第08期
目的 建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34:60:6:0.2);流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱的线性范围0.01756 μg～0.1756 μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696 μg～0.4696 μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9).结论 该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制.
作者：周瑾 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
