郑志华
目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.
作者:胡水保;杜月红;吴卿 刊期: 2007年第08期
目的 建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾(28:72)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃.结果 实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112~9.0560 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制.
作者:陈丽艳 刊期: 2007年第08期
目的 3种方案治疗婴幼儿秋季腹泻的成本-效果分析.方法 将126例婴幼儿秋季腹泻患者随机分为3组,A组给予注射用更昔洛韦治疗,B组给予注射用穿琥宁治疗,C组给予利巴韦林针治疗,运用成本-效果分析法对3种方案进行回顾性分析.结果 A、B方案的总有效率明显高于C方案,A方案与B方案总有效率相当.A、B、C 3种方案成本-效果比分别为10.76,9.41,14.11,敏感度分析成本-效果比分别为10.62,9.34,13.99.结论 B方案在3种方案中佳.
作者:胡泽富 刊期: 2007年第08期
临床上在采用单一药物难以奏效时,医生就会选择其他的药物进行联合应用,选用两种或两种以上的药物治疗疾病,多是为了增强药物的疗效.但是,如果两种或多种药物配伍不当,不但不能增强疗效,而且还会出现小于原来单用一种药物的效果,有些配伍甚至使副作用或毒性增强,引起严重不良反应.本文列举临床上常见的配伍禁忌,以保证用药的安全和有效,防止医疗事故发生.
作者:石夏莹 刊期: 2007年第08期
目的 探讨药历的概念、内容、模式、临床意义及建立规范化药历面临的问题.方法 综合近年来国内文献有关药历方面的资料,归纳分析整理.结果 依照本文可初步建立比较完整、规范的药历.结论 药历作为临床药师必备资料,可促进临床合理用药,推动临床药学工作开展,为病人建立规范化药历势在必行.
作者:许佼;尹文光;张浩;牛绍利 刊期: 2007年第08期
我国医药产业经过改革开放20多年的发展,取得长足的进步,目前医药产业正面临着产业结构升级调整的关键时期,但同时,过度进入、过度竞争以及产品同质化现象日趋严重.本文试图运用产业组织理论为指导,初步探讨我国医药产业的市场结构现状及相关政策建议.
作者:孙志平;申俊龙 刊期: 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360~1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.
作者:陈幼华;黄训瑞 刊期: 2007年第08期
目的 了解我院口服降血糖药的应用情况.方法 采用计算机药品消耗数据处理和处方抽样调查分析.结果 我院门诊口服降血糖药使用频率较高的药物,排前3位的是格列齐特片、二甲双胍片、二甲双胍缓释片,而购药金额排序前5位的有2个国产药,3个合资药.结论 安全有效,质优价廉的降血糖药比较受医生和患者青睐.
作者:朱丹 刊期: 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者:王蕾;王军;付翠香;路黎 刊期: 2007年第08期
目的 从实验方法方面介绍溶血性试验方法的研究进展;为进行相关课题研究提供理论依据,提高课题研究的效率.方法 以国内外大量近期有代表性的文献为依据进行分析、归纳整理.结果 各有优缺点,其中以紫外分光光度法被推崇.结论 在各种溶血性试验方法中紫外分光光度法是一种比较适合的方法.
作者:章宝娟 刊期: 2007年第08期
目的 了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药.方法 对本院57例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析.结果 ADR例数多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类为多见.ADR临床表现以变态反应为多见,其次为胃肠道反应.结论 应加强ADR的监测工作,加强医务人员责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象.临床药师要及时主动收集整理和反馈ADR,尽可能避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全有效.
作者:任国娟;朱炳富 刊期: 2007年第08期
目的 对我院近3年来的药学咨询服务工作进行回顾性分析.方法 利用咨询工作中收集到的资料进行一般性统计分析.结果 与结论医院药学咨询服务的内容涉及药物临床应用中的所有问题,可以药学咨询服务工作为重要起点逐步开展医院临床药学工作.
作者:朱世权;陈琴;陈娟 刊期: 2007年第08期
目的 建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83:17);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min-1.结果 大黄素浓度在3.84μg·mL-1-26.88μg·mL-1.大黄酚浓度在6.56μg·mL-1-45.92μg·mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%.结论 该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者:胡伟明 刊期: 2007年第08期
药品外观鉴别是识别或初步确定药品真伪的简单方法,可通过人们感官对药品的包装、标示、相关物件及药品内容物性状进行鉴识分析,以达到初步鉴别药品真伪的目的.
作者:陈志福 刊期: 2007年第08期
本文综述了固相萃取技术(SPE)的基本原理、类型及应用条件、操作步骤,SPE技术的新进展以及在药物分析中的应用近况和发展前景.
作者:庄苒 刊期: 2007年第08期
目的 探索一种确定葡萄糖红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以3因素的3个水平,即葡萄糖:溴化钾(mg:mg)分别为0.3:100、0.5:100、1.0:100,压片压力分别为180MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、3min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以葡萄糖与溴化钾比例1.0:100,压力为30MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在94%透光率以上,强吸收峰在透光率5%以下.结论 正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
作者:金淑芝 刊期: 2007年第08期
目的 介绍我院抗菌药物分线管理前后临床用药的使用情况.方法 对分线前(2005年)与分线后(2006年)的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降2.53%,2006年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中没有出现三线药物品种.
作者:谢燕斌;陈美金 刊期: 2007年第08期
目的 考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8 h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化.结果 头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用.
作者:李锦燊 刊期: 2007年第08期
血栓通的主要成分是三七总皂甙,它具有抑制血小板聚集、降低血液粘度、改善血液流变性、促进微循环的作用.本实验通过观察血栓通对甘油所致ARF兔血液流变性的影响,进一步证明血栓通对微循环的改善作用.
作者:雷蕾 刊期: 2007年第08期
作者: 刊期: 2007年第08期