学术投稿

试析我国医药市场结构

孙志平;申俊龙

关键词:市场结构, 进入壁垒, 市场集中度
摘要:我国医药产业经过改革开放20多年的发展,取得长足的进步,目前医药产业正面临着产业结构升级调整的关键时期,但同时,过度进入、过度竞争以及产品同质化现象日趋严重.本文试图运用产业组织理论为指导,初步探讨我国医药产业的市场结构现状及相关政策建议.
海峡药学杂志相关文献
  • 再障康复丸质量标准研究

    目的 制订再障康复丸质量标准.方法 用TLC法对川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中芍药苷含量.结果 用TLC法检出了川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子.芍药苷在0.04~0.60 μg~μg范围内呈良好的线性关系;R=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为1.2%.结论 所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:张玉洁 刊期: 2007年第08期

  • 浅谈规范化药历的建立

    目的 探讨药历的概念、内容、模式、临床意义及建立规范化药历面临的问题.方法 综合近年来国内文献有关药历方面的资料,归纳分析整理.结果 依照本文可初步建立比较完整、规范的药历.结论 药历作为临床药师必备资料,可促进临床合理用药,推动临床药学工作开展,为病人建立规范化药历势在必行.

    作者:许佼;尹文光;张浩;牛绍利 刊期: 2007年第08期

  • HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量

    目的 建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾(28:72)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃.结果 实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112~9.0560 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制.

    作者:陈丽艳 刊期: 2007年第08期

  • 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究

    目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.

    作者:陈友爱;李鸣 刊期: 2007年第08期

  • 甘草酸类药物在药物性肝损伤中的应用

    甘草酸类药物是临床常用的保肝药物,常用的有甘草酸单胺、复方甘草酸苷、甘草酸二铵、甘草酸二铵脂质配位体及异甘草酸镁等.本文就甘草酸类药物在药物性肝损伤的预防和治疗作用作一综述.

    作者:陈冬裕 刊期: 2007年第08期

  • 从分子极性表面积预测β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率

    目的 从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率.方法 根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积.用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率的数学模型.回归方程采用statistics60软件做逐步多元回归分析得到.结果 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量(MW)、氢键给体表面积(SH)和氢键受体表面积(So,N)具有良好的相关性,回归方程为:fb=1.89-6.50×10-1So.N+6.24×10-4SH2+1.41×10-4MW*So.N(n=13,R=0.8891).结论 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量和分子极性表面积密切相关.从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究.

    作者:詹淑玉;傅旭春 刊期: 2007年第08期

  • 中药注射剂溶血性试验方法的研究概述

    目的 从实验方法方面介绍溶血性试验方法的研究进展;为进行相关课题研究提供理论依据,提高课题研究的效率.方法 以国内外大量近期有代表性的文献为依据进行分析、归纳整理.结果 各有优缺点,其中以紫外分光光度法被推崇.结论 在各种溶血性试验方法中紫外分光光度法是一种比较适合的方法.

    作者:章宝娟 刊期: 2007年第08期

  • 鳖甲的研究进展

    综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.

    作者:黄献 刊期: 2007年第08期

  • 一体化洁净病区药房的建设与工作体会

    本文介绍了医院一体化洁净病区药房的工作体会与存在问题,提出建立一体化洁净病区药房是医院管理的一项新举措,是医院管理的需要.

    作者:蒋国军;孙远南;倪慧;寿张友 刊期: 2007年第08期

  • 山萘酚的电化学行为及其电极反应机理研究

    目的 建立电化学检测山萘酚舍量的方法.方法 本文采用伏安法研究山萘酚在玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2~+0.8 V范围内山萘酚在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数为α=0.467;并以差示脉冲伏安法建立了检测山萘酚含量的新方法.结果 山萘酚在玻碳电极上有一对氧化还原峰,峰电位Epa=0.401V,Epc=0.347V,测得其氧化峰电流Ip与浓度1.0 ×10-7~5.0×10-6 mol·L-1范围内成良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为山萘酚药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.

    作者:刘爱林;张少波;吴潇霎;李丽萍;曹扬远;林新华 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定四环素片的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5~80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.

    作者:周永娣;阙海燕 刊期: 2007年第08期

  • 薄层扫描法测定健肝片中靛玉红的含量

    目的 建立薄层扫描法测定健肝片中靛玉红的含量.方法 采用双波长薄层扫描法测定健肝片中靛玉红,s=513nm,r=690nm,狭缝2.0×2.0 mm,SX=3.结果 测得回归方程为Y=276.87X-43.68,r=0.9996,在0.1μg~1.0μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,样品平均回收率为97.86%,RSD=1.97%.结论 该方法准确快速,重现性好,可作为健肝片质量控制方法.

    作者:王丁泉 刊期: 2007年第08期

  • 中药师应开展临床药学服务工作

    中药师应开展临床药学服务工作,发挥中药师应有的作用,可通过提高认识,不断加强学习,完全能够开展临床药学服务工作,能够胜任临床药学服务工作,为病人的用药安全、合理、有效、经济发挥应有的作用.

    作者:陈坤全;张养琳;陈益强 刊期: 2007年第08期

  • 医院临床药学的现状及发展前景

    随着医疗改革的深化和社会对医疗需求的提高,迫切需要药学人员参与临床的药物治疗和药物保健,医院临床药学是在这种背景下发展起来的一门边缘学科,然而,由于原来医院药学的定位模式与药学人员的本身的知识结构,阻碍了医院临床药学的发展,本文就综合性医院的临床药学的存在问题和发展的切入点及临床药学工作的范畴来阐明临床药学的工作重点和发展前景.

    作者:孙季盛 刊期: 2007年第08期

  • RP-HPLC法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷及橙皮苷的含量

    目的 高效液相色谱法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷和橙皮苷的含量.方法 采用XTerra(R)RP185μm色谱柱,流动相:A:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 本法可同时测定芍药苷和橙皮苷的含量,其分别在0.001596~0.03192mg·mL-1(r=0.9999)和0.01224~0.2448 mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为98.74%和99.50%.结论 该方法简便准确,重现性好,可作为麻仁丸(水丸)质控方法之一.

    作者:林敏 刊期: 2007年第08期

  • 复方乌鸡颗粒中白芍、当归及牡丹皮的薄层色谱鉴别

    目的 对复方乌鸡颗粒中所含的主药白芍、当归及牡丹皮进行定性分析.方法 采用薄层色谱法进行鉴别.结果 3个供试品的薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强.结论 薄层色谱法可作为质量控制标准.

    作者:朱扶蓉 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.6的缓冲溶液(取柠檬酸1.42g和磷酸氢二钠1.73g,加水溶解并稀释成1000mL)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1,进量样为20μL.理论塔板数按头孢唑肟峰计不低于2000.结果 在0.05236mg·mL-1~1.0472mg·mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系.线性方程:y=7640405x-23773,r=0.9999.结论 本方法简便,快速,准确,适用于注射用头孢唑肟钠的含量测定.

    作者:刘援朝 刊期: 2007年第08期

  • 我院开展药学咨询服务的回顾性分析

    目的 对我院近3年来的药学咨询服务工作进行回顾性分析.方法 利用咨询工作中收集到的资料进行一般性统计分析.结果 与结论医院药学咨询服务的内容涉及药物临床应用中的所有问题,可以药学咨询服务工作为重要起点逐步开展医院临床药学工作.

    作者:朱世权;陈琴;陈娟 刊期: 2007年第08期

  • 高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

    目的 建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34:60:6:0.2);流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱的线性范围0.01756 μg~0.1756 μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696 μg~0.4696 μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9).结论 该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制.

    作者:周瑾 刊期: 2007年第08期

  • 关于静脉输液混合配制管理模式的探讨

    静脉输液混合配制是一项重要的医疗工作,PIVA的建立,改变了传统的药学服务模式,具有十分重要的意义.不论是传统模式还是PIVA模式,各具优点与不足.笔者就有关问题做一探讨,与同行商榷,目的是更好地做好静脉输液混合配制工作,提高医疗服务的质量.

    作者:张勇 刊期: 2007年第08期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

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