孙志平；申俊龙
目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.
作者：胡水保；杜月红；吴卿 刊期： 2007年第08期
目的 对复方乌鸡颗粒中所含的主药白芍、当归及牡丹皮进行定性分析.方法 采用薄层色谱法进行鉴别.结果 3个供试品的薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强.结论 薄层色谱法可作为质量控制标准.
作者：朱扶蓉 刊期： 2007年第08期
目的 用分光光度法鉴别真假燕窝和半定量测定燕窝的含量.方法 紫外-可见分光光度法,利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成的稳定物质,在470nm处有大吸收峰的特点来鉴别和含量测定.结果 该方法鉴别、测定数百批样品,重现性,回收率均良好.已应用于本公司燕窝原料质量标准控制达1年之久.结论 本方法简便、准确、有效、可行,可作为企业原料质量控制的标准.
作者：黄雪珍 刊期： 2007年第08期
目的 建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温.结果 丹酚酸B在0.288～2.88 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制.
作者：陈鹤立；杨政 刊期： 2007年第08期
新疆兵团系统首先在农二师医疗机构实行统一的由兵团医药公司作为受托主体的药房托管经营,我院作为农二师的师级医院积极响应兵团领导的号召,把药房交给兵团公司进行管理,成为兵团系统首家将药房托管给企业的医院运行半年来,可以说是有利也有弊.
作者：林巍；张卫红 刊期： 2007年第08期
本文采用荧光分光光度法研究了西尼地平与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用.根据Stern-Volmer方程确定了西尼地平对人血清白蛋白的猝灭类型为静态猝灭.通过计算求得生理条件下(pH=7.4)西尼地平与HSA的结合常数为3.3×105,结合位点数为1.24.实验考察了pH及微量金属离子对药物与HSA相互作用的影响.后根据热力学方法确定了该药物与人血清白蛋白之间的作用力类型为静电作用力.
作者：尚姝；杜迎翔；孙雯 刊期： 2007年第08期
目的 对我院近3年来的药学咨询服务工作进行回顾性分析.方法 利用咨询工作中收集到的资料进行一般性统计分析.结果 与结论医院药学咨询服务的内容涉及药物临床应用中的所有问题,可以药学咨询服务工作为重要起点逐步开展医院临床药学工作.
作者：朱世权；陈琴；陈娟 刊期： 2007年第08期
目的 探索一种确定葡萄糖红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以3因素的3个水平,即葡萄糖:溴化钾(mg:mg)分别为0.3:100、0.5:100、1.0:100,压片压力分别为180MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、3min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以葡萄糖与溴化钾比例1.0:100,压力为30MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在94%透光率以上,强吸收峰在透光率5%以下.结论 正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
作者：金淑芝 刊期： 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360～1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.
作者：陈幼华；黄训瑞 刊期： 2007年第08期
目的 介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价.结果 本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g·mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素含量分别为标示量的98.2%、97.6%、97.5%.结论 本法简便、准确,可用于链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱及硫酸链霉素的含量测定,以便于对其的质量控制.
作者：蒋仁发；余昶；李可；封浩德 刊期： 2007年第08期
近红外光谱分析技术自20世纪90年代以来发展迅速,该技术在药学领域有着广泛的应用,本文综述了近几年近红外光谱分析技术在定性鉴别,定量分析,在线检测及质量控制方面的新进展,并对其应用前景进行了展望.
作者：蒋正立；朱萍；秦雄 刊期： 2007年第08期
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
作者：吴斌秀；赖招莲 刊期： 2007年第08期
我院通过开展门诊药房药物咨询工作,指导患者正确使用药品,为临床医疗提供药学服务,有利于药学人员加强与患者、医生和护理人员的联系,增加患者用药依从性,加强用药合理性,使药物的使用达到安全、有效、经济的目的,并且促进药学人员自身素质的提高,有利于医院整体医疗水平的提升.
作者：刘澍楠；唐国荣 刊期： 2007年第08期
综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.
作者：黄献 刊期： 2007年第08期
目的 从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率.方法 根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积.用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率的数学模型.回归方程采用statistics60软件做逐步多元回归分析得到.结果 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量(MW)、氢键给体表面积(SH)和氢键受体表面积(So,N)具有良好的相关性,回归方程为:fb=1.89-6.50×10-1So.N+6.24×10-4SH2+1.41×10-4MW*So.N(n=13,R=0.8891).结论 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量和分子极性表面积密切相关.从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究.
作者：詹淑玉；傅旭春 刊期： 2007年第08期
目的 了解住院医师抗生素应用情况,以利于抗生素的合理使用.方法 按设计好的内容,对2006年11-12月份住院病历中抗生素使用情况进行登记.结果 :抗生素使用率61.9%,作细菌培养及药敏者占10.2%.抗生素使用的频率头孢菌素类多为34.9%,氟喹诺酮类23.8%,其次为硝基咪唑类17.5%,青霉素类11.1%.单用抗菌药物占35.4%,2联占56,7%,3联占7.9%.给药途径以静脉为主,不合理的现象主要为:给药方式、联合应用和预防性用药不当及频繁更换用药等.结论 加强抗生素的监督和管理,避免滥用及不合理现象的发生,促进抗生素的合理应用.
作者：陈丽红；蔡美贤 刊期： 2007年第08期
目的 介绍我院抗菌药物分线管理前后临床用药的使用情况.方法 对分线前(2005年)与分线后(2006年)的抗菌药物按照用药频度(DDDs)排序.结果 分线管理后抗菌药物占用药金额的百分比下降2.53%,2006年度用药频度(DDDs)排名前十位的抗菌药物中没有出现三线药物品种.
作者：谢燕斌；陈美金 刊期： 2007年第08期
目的 了解我院儿科不合理用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取2006年儿科住院病历350份进行分析.结果 不合理用药病历占总病历数的4.6%,主要在药物选用、用药时间、用法用量、药物联用等方面存在不合理用药情况.结论 药师与医生应互相配合,共同为促进临床安全、合理用药而努力.
作者：周萍 刊期： 2007年第08期
目的 通过调查本市定点零售药店的购药清单,研究定点零售药店的药物使用情况,为定点零售药店合理使用药物以及管理提供参考.方法 采用回顾性方法,随机抽取本市2006年7月～2006年12月定点零售药店购药清单10413张,根据《中华人民共和国药典2000版二部临床用药须知》和《新编药物学》规定,参阅药品使用说明书,应用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DDI)作为评价合理用药的技术指标,分析定点零售药店药物使用情况.结果 我市定点零售药店药物使用基本合理.
作者：戴琳；余兴华 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5～80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.
作者：周永娣；阙海燕 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
