朱扶蓉
目的 高效液相色谱法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷和橙皮苷的含量.方法 采用XTerra(R)RP185μm色谱柱,流动相:A:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 本法可同时测定芍药苷和橙皮苷的含量,其分别在0.001596～0.03192mg·mL-1(r=0.9999)和0.01224～0.2448 mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为98.74%和99.50%.结论 该方法简便准确,重现性好,可作为麻仁丸(水丸)质控方法之一.
作者：林敏 刊期： 2007年第08期
目的 评估我院降糖药的应用现状及发展趋势.方法 对我院2003年～2006年5月降糖药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析.结果 磺酰脲类药品的DDDs呈下降趋势,其中格列吡嗪几年来均居DDDs排序第一位,胰岛素注射液的DDDs呈上升趋势,其销售金额占所有降糖药金额的50%以上,打破了传统的阶梯式治疗模式;双胍类药品的DDDs逐年增高;葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药品的销售金额呈上升趋势.结论 我院降糖药的利用基本合理.
作者：杨安辉；陈建达；易仕青 刊期： 2007年第08期
目的 对我院近3年来的药学咨询服务工作进行回顾性分析.方法 利用咨询工作中收集到的资料进行一般性统计分析.结果 与结论医院药学咨询服务的内容涉及药物临床应用中的所有问题,可以药学咨询服务工作为重要起点逐步开展医院临床药学工作.
作者：朱世权；陈琴；陈娟 刊期： 2007年第08期
目的 制订再障康复丸质量标准.方法 用TLC法对川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中芍药苷含量.结果 用TLC法检出了川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子.芍药苷在0.04～0.60 μg～μg范围内呈良好的线性关系;R=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为1.2%.结论 所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张玉洁 刊期： 2007年第08期
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
作者：吴斌秀；赖招莲 刊期： 2007年第08期
目的 研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据.方法 醋酸镁显色,紫外分光光度法测定.结果 决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异.结论 清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低.
作者：励娜；杨荣平；张小梅；龚桥；王宾豪 刊期： 2007年第08期
目的 了解某院住院部三外科室抗菌药物的应用情况.评价其抗菌药物应用的合理性.方法 抽查2005年11月～2006年5月出院病历资料,统计该科患者抗菌药物的应用情况,并按抗菌药物的费用比、DDD指数、联合用药等因素进行分析、评价.结果 患者药费/住院费(%)和抗菌药费/总药费(%)分别为19.65%和32.78%,围手术期预防性用药部分存在用药时间过长、选择品种不合适等现象.结论 某院三科室住院患者的抗菌药物,大多数品种的DUI基本合理,部分预防性用药未严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,应引起重视.
作者：杨嘉永；刘碧丽 刊期： 2007年第08期
根据文献记载的治疗方案,运用药物经济学的费用-效果分析方法,探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果做出评价.通过费用效果的分析,提出佳合理的治疗方案,节省成本开支,减少不良反应,提高治疗效果.
作者：陈领弟 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者：王蕾；王军；付翠香；路黎 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量.方法 采用Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷在0.15～0.78 μg范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(Y=0.9995),平均回收率98.41%,RSD=0.82%(n=5).结论 本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：赵姑美；李芳 刊期： 2007年第08期
因天然牛黄紧缺,价格昂贵,常有掺假牛黄.本文采用性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别方法.鉴别牛黄的真品及常见伪品.方法 简便易行,有助于保证牛黄临床应用的安全.
作者：柯荣勋 刊期： 2007年第08期
本文采用荧光分光光度法研究了西尼地平与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用.根据Stern-Volmer方程确定了西尼地平对人血清白蛋白的猝灭类型为静态猝灭.通过计算求得生理条件下(pH=7.4)西尼地平与HSA的结合常数为3.3×105,结合位点数为1.24.实验考察了pH及微量金属离子对药物与HSA相互作用的影响.后根据热力学方法确定了该药物与人血清白蛋白之间的作用力类型为静电作用力.
作者：尚姝；杜迎翔；孙雯 刊期： 2007年第08期
目的 建立骨松宝颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果 定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162 μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：林晓艺；陈志桃 刊期： 2007年第08期
目的 用分光光度法鉴别真假燕窝和半定量测定燕窝的含量.方法 紫外-可见分光光度法,利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成的稳定物质,在470nm处有大吸收峰的特点来鉴别和含量测定.结果 该方法鉴别、测定数百批样品,重现性,回收率均良好.已应用于本公司燕窝原料质量标准控制达1年之久.结论 本方法简便、准确、有效、可行,可作为企业原料质量控制的标准.
作者：黄雪珍 刊期： 2007年第08期
目的 了解住院医师抗生素应用情况,以利于抗生素的合理使用.方法 按设计好的内容,对2006年11-12月份住院病历中抗生素使用情况进行登记.结果 :抗生素使用率61.9%,作细菌培养及药敏者占10.2%.抗生素使用的频率头孢菌素类多为34.9%,氟喹诺酮类23.8%,其次为硝基咪唑类17.5%,青霉素类11.1%.单用抗菌药物占35.4%,2联占56,7%,3联占7.9%.给药途径以静脉为主,不合理的现象主要为:给药方式、联合应用和预防性用药不当及频繁更换用药等.结论 加强抗生素的监督和管理,避免滥用及不合理现象的发生,促进抗生素的合理应用.
作者：陈丽红；蔡美贤 刊期： 2007年第08期
本文介绍金银花及其6种混淆品在性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱方面的区别.
作者：李玲 刊期： 2007年第08期
目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.
作者：胡水保；杜月红；吴卿 刊期： 2007年第08期
中医处方存在着药用名混乱、书写不准确现象,本文提出处方应使用药典名和炮制品名,书写要求准确,有利于中药调配质量,保证临床治疗效果.
作者：胡钦禄；殳迎春；王侠 刊期： 2007年第08期
目的 建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温.结果 丹酚酸B在0.288～2.88 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制.
作者：陈鹤立；杨政 刊期： 2007年第08期
目的 建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34:60:6:0.2);流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱的线性范围0.01756 μg～0.1756 μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696 μg～0.4696 μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9).结论 该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制.
作者：周瑾 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
