周萍
药品外观鉴别是识别或初步确定药品真伪的简单方法,可通过人们感官对药品的包装、标示、相关物件及药品内容物性状进行鉴识分析,以达到初步鉴别药品真伪的目的.
作者：陈志福 刊期： 2007年第08期
以霉酚酸为原料合成霉酚酸钠,对合成产物进行理化性质,元素分析,质谱,核磁共振,高压液相等分析测定,并将这些分析结果与霉酚酸进行比较.
作者：陈宏 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者：王蕾；王军；付翠香；路黎 刊期： 2007年第08期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
作者：吴斌秀；赖招莲 刊期： 2007年第08期
目的 研究解决对乙酰氨基酚片的脆碎度问题.方法 以脆碎度、崩解度、溶出度为指标,通过处方筛选确定优化的生产工艺.结果 预胶化淀粉对对乙酰氨基酚片脆碎度的改善明显优于微晶纤维素、麦芽糊精.结论 优化处方的预胶化淀粉能保证对乙酰氨基酚片的脆碎度等相关质量要求.
作者：郑志华 刊期： 2007年第08期
目的 制订再障康复丸质量标准.方法 用TLC法对川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中芍药苷含量.结果 用TLC法检出了川芎、补骨脂、女贞子、黄芪、枸杞子.芍药苷在0.04～0.60 μg～μg范围内呈良好的线性关系;R=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为1.2%.结论 所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张玉洁 刊期： 2007年第08期
目的 建立电化学检测山萘酚舍量的方法.方法 本文采用伏安法研究山萘酚在玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2～+0.8 V范围内山萘酚在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数为α=0.467;并以差示脉冲伏安法建立了检测山萘酚含量的新方法.结果 山萘酚在玻碳电极上有一对氧化还原峰,峰电位Epa=0.401V,Epc=0.347V,测得其氧化峰电流Ip与浓度1.0 ×10-7～5.0×10-6 mol·L-1范围内成良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为山萘酚药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.
作者：刘爱林；张少波；吴潇霎；李丽萍；曹扬远；林新华 刊期： 2007年第08期
甘草酸类药物是临床常用的保肝药物,常用的有甘草酸单胺、复方甘草酸苷、甘草酸二铵、甘草酸二铵脂质配位体及异甘草酸镁等.本文就甘草酸类药物在药物性肝损伤的预防和治疗作用作一综述.
作者：陈冬裕 刊期： 2007年第08期
目的 对复方乌鸡颗粒中所含的主药白芍、当归及牡丹皮进行定性分析.方法 采用薄层色谱法进行鉴别.结果 3个供试品的薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强.结论 薄层色谱法可作为质量控制标准.
作者：朱扶蓉 刊期： 2007年第08期
目的 3种方案治疗婴幼儿秋季腹泻的成本-效果分析.方法 将126例婴幼儿秋季腹泻患者随机分为3组,A组给予注射用更昔洛韦治疗,B组给予注射用穿琥宁治疗,C组给予利巴韦林针治疗,运用成本-效果分析法对3种方案进行回顾性分析.结果 A、B方案的总有效率明显高于C方案,A方案与B方案总有效率相当.A、B、C 3种方案成本-效果比分别为10.76,9.41,14.11,敏感度分析成本-效果比分别为10.62,9.34,13.99.结论 B方案在3种方案中佳.
作者：胡泽富 刊期： 2007年第08期
世界上有那么多的先进机构,为什么你选择台湾大学做为你进修学习的地方?柯飞(第一作者)受到这样的询问不下千百遍.六年前第一次拜访台湾大学林仁寿教授的研究室,他替我打开了中草药与类固醇研究的大门,并展示了兽医永续医学(SustainableMedicine)的展望.因此机缘成熟,美梦成真,居然获进入林教授的研究室,希望能将传统中草药的知识与源自印度大陆的印度草药知识相融合,并且使二者与现代医学知识相融合,从而开创可先用于动物而后可用于人类的永续医学的新观念.台湾经济部门已经贯彻实施了一项科技发展计划,用于加快重要科技行业的建立,而这也正是台湾传统中草药行业自身提升及改革的一个机会.本文论述台湾中草药研究的现状及预测其未来发展方向.
作者：柯飞；吴两新；杨乃彦；林仁寿；陈明珠；黄迪；罗淑芳；陈崇宏 刊期： 2007年第08期
血栓通的主要成分是三七总皂甙,它具有抑制血小板聚集、降低血液粘度、改善血液流变性、促进微循环的作用.本实验通过观察血栓通对甘油所致ARF兔血液流变性的影响,进一步证明血栓通对微循环的改善作用.
作者：雷蕾 刊期： 2007年第08期
目的 对我院近3年来的药学咨询服务工作进行回顾性分析.方法 利用咨询工作中收集到的资料进行一般性统计分析.结果 与结论医院药学咨询服务的内容涉及药物临床应用中的所有问题,可以药学咨询服务工作为重要起点逐步开展医院临床药学工作.
作者：朱世权；陈琴；陈娟 刊期： 2007年第08期
中药师应开展临床药学服务工作,发挥中药师应有的作用,可通过提高认识,不断加强学习,完全能够开展临床药学服务工作,能够胜任临床药学服务工作,为病人的用药安全、合理、有效、经济发挥应有的作用.
作者：陈坤全；张养琳；陈益强 刊期： 2007年第08期
目的 高效液相色谱法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷和橙皮苷的含量.方法 采用XTerra(R)RP185μm色谱柱,流动相:A:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 本法可同时测定芍药苷和橙皮苷的含量,其分别在0.001596～0.03192mg·mL-1(r=0.9999)和0.01224～0.2448 mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为98.74%和99.50%.结论 该方法简便准确,重现性好,可作为麻仁丸(水丸)质控方法之一.
作者：林敏 刊期： 2007年第08期
目的 建立薄层扫描法测定健肝片中靛玉红的含量.方法 采用双波长薄层扫描法测定健肝片中靛玉红,s=513nm,r=690nm,狭缝2.0×2.0 mm,SX=3.结果 测得回归方程为Y=276.87X-43.68,r=0.9996,在0.1μg～1.0μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,样品平均回收率为97.86%,RSD=1.97%.结论 该方法准确快速,重现性好,可作为健肝片质量控制方法.
作者：王丁泉 刊期： 2007年第08期
目的 探讨药历的概念、内容、模式、临床意义及建立规范化药历面临的问题.方法 综合近年来国内文献有关药历方面的资料,归纳分析整理.结果 依照本文可初步建立比较完整、规范的药历.结论 药历作为临床药师必备资料,可促进临床合理用药,推动临床药学工作开展,为病人建立规范化药历势在必行.
作者：许佼；尹文光；张浩；牛绍利 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8 h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化.结果 头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用.
作者：李锦燊 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83:17);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min-1.结果 大黄素浓度在3.84μg·mL-1-26.88μg·mL-1.大黄酚浓度在6.56μg·mL-1-45.92μg·mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%.结论 该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：胡伟明 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
