我市2006年定点零售药店医保药物使用分析

复方乌鸡颗粒中白芍、当归及牡丹皮的薄层色谱鉴别

目的 对复方乌鸡颗粒中所含的主药白芍、当归及牡丹皮进行定性分析.方法 采用薄层色谱法进行鉴别.结果 3个供试品的薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强.结论 薄层色谱法可作为质量控制标准.

作者：朱扶蓉 刊期： 2007年第08期

骨松宝颗粒质量标准研究

目的 建立骨松宝颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果 定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162 μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.

作者：林晓艺；陈志桃 刊期： 2007年第08期

HPLC法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83:17);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min-1.结果 大黄素浓度在3.84μg·mL-1-26.88μg·mL-1.大黄酚浓度在6.56μg·mL-1-45.92μg·mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%.结论 该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制.

作者：胡伟明 刊期： 2007年第08期

关于静脉输液混合配制管理模式的探讨

静脉输液混合配制是一项重要的医疗工作,PIVA的建立,改变了传统的药学服务模式,具有十分重要的意义.不论是传统模式还是PIVA模式,各具优点与不足.笔者就有关问题做一探讨,与同行商榷,目的是更好地做好静脉输液混合配制工作,提高医疗服务的质量.

作者：张勇 刊期： 2007年第08期

中药师应开展临床药学服务工作

中药师应开展临床药学服务工作,发挥中药师应有的作用,可通过提高认识,不断加强学习,完全能够开展临床药学服务工作,能够胜任临床药学服务工作,为病人的用药安全、合理、有效、经济发挥应有的作用.

作者：陈坤全；张养琳；陈益强 刊期： 2007年第08期

西尼地平与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱法研究

本文采用荧光分光光度法研究了西尼地平与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用.根据Stern-Volmer方程确定了西尼地平对人血清白蛋白的猝灭类型为静态猝灭.通过计算求得生理条件下(pH=7.4)西尼地平与HSA的结合常数为3.3×105,结合位点数为1.24.实验考察了pH及微量金属离子对药物与HSA相互作用的影响.后根据热力学方法确定了该药物与人血清白蛋白之间的作用力类型为静电作用力.

作者：尚姝；杜迎翔；孙雯 刊期： 2007年第08期

高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360～1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.

作者：陈幼华；黄训瑞 刊期： 2007年第08期

甲钴铵注射液的安全性试验

目的 探讨甲钴铵注射液的安全性.方法 根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察甲钴铵注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应.结果 过敏反应阴性;溶血阴性但较高浓度时可致轻度红细胞凝集;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照组比较无显著差异;肌肉组织有轻度刺激性反应.结论 甲钴铵注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求.

作者：何宏星；吴正财；吴国土 刊期： 2007年第08期

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠致过敏性休克1例/头孢哌酮钠注射液致过敏性休克1例/硫普罗宁致过敏性休克

作者： 刊期： 2007年第08期

复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究

目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.

作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期

硬胶囊装量稳定性研究

目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.

作者：胡水保；杜月红；吴卿 刊期： 2007年第08期

双黄连注射液细菌内毒素检查法的可行性考察

根据2005年中国药典细菌内毒素检查法,对双黄连注射液的细菌内毒素检量方法进行了探索.结果 证明该法快速、灵敏、简便.

作者：王蓓蓓 刊期： 2007年第08期

霉酚酸钠的制备及化学分析测定

以霉酚酸为原料合成霉酚酸钠,对合成产物进行理化性质,元素分析,质谱,核磁共振,高压液相等分析测定,并将这些分析结果与霉酚酸进行比较.

作者：陈宏 刊期： 2007年第08期

关于药品外观鉴别的一点体会

药品外观鉴别是识别或初步确定药品真伪的简单方法,可通过人们感官对药品的包装、标示、相关物件及药品内容物性状进行鉴识分析,以达到初步鉴别药品真伪的目的.

作者：陈志福 刊期： 2007年第08期

门诊药房开展药物咨询分析

我院通过开展门诊药房药物咨询工作,指导患者正确使用药品,为临床医疗提供药学服务,有利于药学人员加强与患者、医生和护理人员的联系,增加患者用药依从性,加强用药合理性,使药物的使用达到安全、有效、经济的目的,并且促进药学人员自身素质的提高,有利于医院整体医疗水平的提升.

作者：刘澍楠；唐国荣 刊期： 2007年第08期

决明子不同清炒品中蒽醌类成分的含量测定

目的 研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据.方法 醋酸镁显色,紫外分光光度法测定.结果 决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异.结论 清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低.

作者：励娜；杨荣平；张小梅；龚桥；王宾豪 刊期： 2007年第08期

固相萃取技术及其在体内药物分析中的应用

本文综述了固相萃取技术(SPE)的基本原理、类型及应用条件、操作步骤,SPE技术的新进展以及在药物分析中的应用近况和发展前景.

作者：庄苒 刊期： 2007年第08期

我院抗癫痫药物血药浓度监测回顾分析

目的 为临床合理应用抗癫痫药物提供参考.方法 回顾分析我院抗癫痫药物(苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠)的血药浓度监测数据.结果 达有效血药浓度的患者比例分别为76.58%、64.26%、17.31%.结论 临床处方抗癫痫药物应根据血药浓度来调整剂量.

作者：张兰；王增寿；朱光辉；蒋硕民；张慧；崔虓；吴伟明 刊期： 2007年第08期

牛黄及其伪品的鉴别

因天然牛黄紧缺,价格昂贵,常有掺假牛黄.本文采用性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别方法.鉴别牛黄的真品及常见伪品.方法 简便易行,有助于保证牛黄临床应用的安全.

作者：柯荣勋 刊期： 2007年第08期

HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾(28:72)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃.结果 实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112～9.0560 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制.

作者：陈丽艳 刊期： 2007年第08期