程元元
采用薄层色谱法对男宝胶囊中人参、白术、牡丹皮进行定性鉴定,对处方中鹿茸、人参、杜仲、白术、黄芪、熟地黄、肉桂、山茱萸进行显微鉴别.
作者：杨敏聪 刊期： 2007年第08期
我国医药产业经过改革开放20多年的发展,取得长足的进步,目前医药产业正面临着产业结构升级调整的关键时期,但同时,过度进入、过度竞争以及产品同质化现象日趋严重.本文试图运用产业组织理论为指导,初步探讨我国医药产业的市场结构现状及相关政策建议.
作者：孙志平；申俊龙 刊期： 2007年第08期
目的 从实验方法方面介绍溶血性试验方法的研究进展;为进行相关课题研究提供理论依据,提高课题研究的效率.方法 以国内外大量近期有代表性的文献为依据进行分析、归纳整理.结果 各有优缺点,其中以紫外分光光度法被推崇.结论 在各种溶血性试验方法中紫外分光光度法是一种比较适合的方法.
作者：章宝娟 刊期： 2007年第08期
综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.
作者：黄献 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者：王蕾；王军；付翠香；路黎 刊期： 2007年第08期
目的 为临床合理应用抗癫痫药物提供参考.方法 回顾分析我院抗癫痫药物(苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠)的血药浓度监测数据.结果 达有效血药浓度的患者比例分别为76.58%、64.26%、17.31%.结论 临床处方抗癫痫药物应根据血药浓度来调整剂量.
作者：张兰；王增寿；朱光辉；蒋硕民；张慧；崔虓；吴伟明 刊期： 2007年第08期
本文采用荧光分光光度法研究了西尼地平与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用.根据Stern-Volmer方程确定了西尼地平对人血清白蛋白的猝灭类型为静态猝灭.通过计算求得生理条件下(pH=7.4)西尼地平与HSA的结合常数为3.3×105,结合位点数为1.24.实验考察了pH及微量金属离子对药物与HSA相互作用的影响.后根据热力学方法确定了该药物与人血清白蛋白之间的作用力类型为静电作用力.
作者：尚姝；杜迎翔；孙雯 刊期： 2007年第08期
目的 了解我院口服降血糖药的应用情况.方法 采用计算机药品消耗数据处理和处方抽样调查分析.结果 我院门诊口服降血糖药使用频率较高的药物,排前3位的是格列齐特片、二甲双胍片、二甲双胍缓释片,而购药金额排序前5位的有2个国产药,3个合资药.结论 安全有效,质优价廉的降血糖药比较受医生和患者青睐.
作者：朱丹 刊期： 2007年第08期
中医处方存在着药用名混乱、书写不准确现象,本文提出处方应使用药典名和炮制品名,书写要求准确,有利于中药调配质量,保证临床治疗效果.
作者：胡钦禄；殳迎春；王侠 刊期： 2007年第08期
目的 建立骨松宝颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果 定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162 μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：林晓艺；陈志桃 刊期： 2007年第08期
目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360～1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.
作者：陈幼华；黄训瑞 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量.方法 采用Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷在0.15～0.78 μg范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(Y=0.9995),平均回收率98.41%,RSD=0.82%(n=5).结论 本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：赵姑美；李芳 刊期： 2007年第08期
目的 高效液相色谱法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷和橙皮苷的含量.方法 采用XTerra(R)RP185μm色谱柱,流动相:A:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 本法可同时测定芍药苷和橙皮苷的含量,其分别在0.001596～0.03192mg·mL-1(r=0.9999)和0.01224～0.2448 mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为98.74%和99.50%.结论 该方法简便准确,重现性好,可作为麻仁丸(水丸)质控方法之一.
作者：林敏 刊期： 2007年第08期
本文介绍金银花及其6种混淆品在性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱方面的区别.
作者：李玲 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性.方法 分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8 h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化.结果 头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化.结论 注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用.
作者：李锦燊 刊期： 2007年第08期
目的 建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温.结果 丹酚酸B在0.288～2.88 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制.
作者：陈鹤立；杨政 刊期： 2007年第08期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期
本文综述了固相萃取技术(SPE)的基本原理、类型及应用条件、操作步骤,SPE技术的新进展以及在药物分析中的应用近况和发展前景.
作者：庄苒 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5～80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.
作者：周永娣；阙海燕 刊期： 2007年第08期
目的 研究解决对乙酰氨基酚片的脆碎度问题.方法 以脆碎度、崩解度、溶出度为指标,通过处方筛选确定优化的生产工艺.结果 预胶化淀粉对对乙酰氨基酚片脆碎度的改善明显优于微晶纤维素、麦芽糊精.结论 优化处方的预胶化淀粉能保证对乙酰氨基酚片的脆碎度等相关质量要求.
作者：郑志华 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
