孙季盛
综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.
作者：黄献 刊期： 2007年第08期
目的 从实验方法方面介绍溶血性试验方法的研究进展;为进行相关课题研究提供理论依据,提高课题研究的效率.方法 以国内外大量近期有代表性的文献为依据进行分析、归纳整理.结果 各有优缺点,其中以紫外分光光度法被推崇.结论 在各种溶血性试验方法中紫外分光光度法是一种比较适合的方法.
作者：章宝娟 刊期： 2007年第08期
目的 探索一种确定葡萄糖红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以3因素的3个水平,即葡萄糖:溴化钾(mg:mg)分别为0.3:100、0.5:100、1.0:100,压片压力分别为180MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、3min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以葡萄糖与溴化钾比例1.0:100,压力为30MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在94%透光率以上,强吸收峰在透光率5%以下.结论 正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
作者：金淑芝 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5～80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.
作者：周永娣；阙海燕 刊期： 2007年第08期
目的 浅析3种不同灭菌柜对降低葡萄糖注射液中5-HMF(5-羟甲基糠醛)的作用.方法 采用不同灭菌柜对葡萄糖注射液中5-HMF的测定值大小来比较.结果 不同灭菌柜的采用时5-HMF的吸光度值影响较大,采用SG-19水浴式灭菌柜对降低葡萄糖注射液中5-HMF的吸光度有很明显的作用效果.结论 不同灭菌柜的采用对5-HMF的吸光度值影响较大.
作者：谢永生 刊期： 2007年第08期
随着医疗改革的深化和社会对医疗需求的提高,迫切需要药学人员参与临床的药物治疗和药物保健,医院临床药学是在这种背景下发展起来的一门边缘学科,然而,由于原来医院药学的定位模式与药学人员的本身的知识结构,阻碍了医院临床药学的发展,本文就综合性医院的临床药学的存在问题和发展的切入点及临床药学工作的范畴来阐明临床药学的工作重点和发展前景.
作者：孙季盛 刊期： 2007年第08期
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
作者：吴斌秀；赖招莲 刊期： 2007年第08期
世界上有那么多的先进机构,为什么你选择台湾大学做为你进修学习的地方?柯飞(第一作者)受到这样的询问不下千百遍.六年前第一次拜访台湾大学林仁寿教授的研究室,他替我打开了中草药与类固醇研究的大门,并展示了兽医永续医学(SustainableMedicine)的展望.因此机缘成熟,美梦成真,居然获进入林教授的研究室,希望能将传统中草药的知识与源自印度大陆的印度草药知识相融合,并且使二者与现代医学知识相融合,从而开创可先用于动物而后可用于人类的永续医学的新观念.台湾经济部门已经贯彻实施了一项科技发展计划,用于加快重要科技行业的建立,而这也正是台湾传统中草药行业自身提升及改革的一个机会.本文论述台湾中草药研究的现状及预测其未来发展方向.
作者：柯飞；吴两新；杨乃彦；林仁寿；陈明珠；黄迪；罗淑芳；陈崇宏 刊期： 2007年第08期
目的 从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率.方法 根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积.用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率的数学模型.回归方程采用statistics60软件做逐步多元回归分析得到.结果 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量(MW)、氢键给体表面积(SH)和氢键受体表面积(So,N)具有良好的相关性,回归方程为:fb=1.89-6.50×10-1So.N+6.24×10-4SH2+1.41×10-4MW*So.N(n=13,R=0.8891).结论 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量和分子极性表面积密切相关.从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究.
作者：詹淑玉；傅旭春 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法确定两者的大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化.结果 奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有大吸收.混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化.6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变.结论 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
作者：王蕾；王军；付翠香；路黎 刊期： 2007年第08期
近红外光谱分析技术自20世纪90年代以来发展迅速,该技术在药学领域有着广泛的应用,本文综述了近几年近红外光谱分析技术在定性鉴别,定量分析,在线检测及质量控制方面的新进展,并对其应用前景进行了展望.
作者：蒋正立；朱萍；秦雄 刊期： 2007年第08期
临床上在采用单一药物难以奏效时,医生就会选择其他的药物进行联合应用,选用两种或两种以上的药物治疗疾病,多是为了增强药物的疗效.但是,如果两种或多种药物配伍不当,不但不能增强疗效,而且还会出现小于原来单用一种药物的效果,有些配伍甚至使副作用或毒性增强,引起严重不良反应.本文列举临床上常见的配伍禁忌,以保证用药的安全和有效,防止医疗事故发生.
作者：石夏莹 刊期： 2007年第08期
中医处方存在着药用名混乱、书写不准确现象,本文提出处方应使用药典名和炮制品名,书写要求准确,有利于中药调配质量,保证临床治疗效果.
作者：胡钦禄；殳迎春；王侠 刊期： 2007年第08期
目的 建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度.方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL·min-1,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 阿普唑仑线性范围为8.96～89.6 μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%).结论 本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制.
作者：刘晓哲 刊期： 2007年第08期
甘草酸类药物是临床常用的保肝药物,常用的有甘草酸单胺、复方甘草酸苷、甘草酸二铵、甘草酸二铵脂质配位体及异甘草酸镁等.本文就甘草酸类药物在药物性肝损伤的预防和治疗作用作一综述.
作者：陈冬裕 刊期： 2007年第08期
目的 了解我院口服降血糖药的应用情况.方法 采用计算机药品消耗数据处理和处方抽样调查分析.结果 我院门诊口服降血糖药使用频率较高的药物,排前3位的是格列齐特片、二甲双胍片、二甲双胍缓释片,而购药金额排序前5位的有2个国产药,3个合资药.结论 安全有效,质优价廉的降血糖药比较受医生和患者青睐.
作者：朱丹 刊期： 2007年第08期
目的 了解住院医师抗生素应用情况,以利于抗生素的合理使用.方法 按设计好的内容,对2006年11-12月份住院病历中抗生素使用情况进行登记.结果 :抗生素使用率61.9%,作细菌培养及药敏者占10.2%.抗生素使用的频率头孢菌素类多为34.9%,氟喹诺酮类23.8%,其次为硝基咪唑类17.5%,青霉素类11.1%.单用抗菌药物占35.4%,2联占56,7%,3联占7.9%.给药途径以静脉为主,不合理的现象主要为:给药方式、联合应用和预防性用药不当及频繁更换用药等.结论 加强抗生素的监督和管理,避免滥用及不合理现象的发生,促进抗生素的合理应用.
作者：陈丽红；蔡美贤 刊期： 2007年第08期
本文介绍金银花及其6种混淆品在性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱方面的区别.
作者：李玲 刊期： 2007年第08期
目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.
作者：胡水保；杜月红；吴卿 刊期： 2007年第08期
目的 探讨甲钴铵注射液的安全性.方法 根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察甲钴铵注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应.结果 过敏反应阴性;溶血阴性但较高浓度时可致轻度红细胞凝集;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照组比较无显著差异;肌肉组织有轻度刺激性反应.结论 甲钴铵注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求.
作者：何宏星；吴正财；吴国土 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
