蒋国军;杨招友;金萍
以酮康唑、薄荷脑为主药,配以表面活性剂及其他赋形剂制成香波型洗液,用于头皮癣及其他癣症的治疗,治疗确切,使用安全.采用紫外分光光度法在波长244nm处测得酮康唑的含量,薄荷脑及其他辅料干扰影响小.
作者:林蕊云;陈旭 刊期: 2006年第02期
目的为临床合理应用几种常用中药注射剂提供参考.方法收集、分析国内文献报道几类中药注射剂致不良反应病例.结果归纳总结出了几类中药注射液不良反应发生的一般规律和有关特征.结论临床在应用几类中药注射液时,应重视其不良反应的严重危害.科学、合理、规范应用.
作者:姚凤 刊期: 2006年第02期
目的探讨诺得胶囊润肠通便功能研究的方法和结果.方法实验按受试物推荐量0.03g·kg-1bw的5、10、20倍,设3个剂量组,另设对照组.每天1次,连续喂养10d.小肠推进实验,计算墨汁推进率.结论诺得胶囊高剂量组对小鼠小肠运动有促进作用,差异呈显著性(P<0.05),且呈剂量效应关系.
作者:杨义雄;王宫;林海 刊期: 2006年第02期
目的建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0396mg·mL-1~0.0924mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.57×104X+5.82,r=0.9999.平均回收率为99.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者:林凌 刊期: 2006年第02期
本文从性状、显微、理化、及薄层色谱等方面对金钱草及伪品聚花过路黄进行比较,为实际鉴别工作提供参考.
作者:刘知远 刊期: 2006年第02期
目的建立HPLC法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:氯仿:0.1%磷酸(80:6:6),流速1.0mL·min-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL.结果在6.61μg·mL-1~52.88μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976.平均回收率为99.4%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量控制.
作者:黄金铭 刊期: 2006年第02期
分离纯化技术是现代生物技术药物制造工艺的核心,是决定产品的安全、效力、收率和成本的技术基础,其中如何保证生物新药热原安全是制造商普遍关注的问题.本文结合分离纯化技术,讨论了内毒素的产生、预防、检测及去除内毒素的多种方法.
作者:蔡慧丽 刊期: 2006年第02期
随着我市药品不良反应监测工作的逐步开展,介绍我市药品不良反应监测体系的构成和建设方案,并提出建立该体系的方法.
作者:李榕;陈崇泽 刊期: 2006年第02期
本文概述了近国内外资料报道的拉米夫定的一些不良反应:如引起过敏反应,锥体外系反应,血液系统损害,致精神障碍,泌尿系损害等不良反应,供临床工作者在运用此药时引起注意.
作者:马慧芬 刊期: 2006年第02期
目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472~0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9).结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法.
作者:林素华;叶秋焰 刊期: 2006年第02期
目的建立HPLC法测定芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相1.0moL·L-1磷酸二氢钾(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0021mg·mL-1~0.01477mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.700×105X+66.56,r=0.9997.平均回收率为98.5%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芩连胶囊的质量控制.
作者:陈超 刊期: 2006年第02期
本文阐述了医药流通企业信息化建设的必要性建设的步骤,以及信息化建设给企业带来的效益分析同时根据作者在参与企业信息化建设过程中的切身体会,结合作者所在企业的实际案例进行了简单阐述.
作者:卢丽梅 刊期: 2006年第02期
目的对银黄注射液制剂工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据该制剂本身性质,通过pH值筛选试验,对银黄注射液制剂工艺进行研究.结果筛选出了符合银黄注射液质量要求的佳pH值范围.结论 pH值的调节是本制剂稳定性的关键.
作者:林冠雄;廖荣寿 刊期: 2006年第02期
目的建立高效液相色谱法测定酞丁安滴眼液中酞丁安含量的方法.方法采用Phenomenex C18柱,以甲醇:0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液溶液(60:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为347nm.结果酞丁安在4~36μg·mL-1范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为y=0.0127x+0.3882,平均回收率为100.59%,RSD=0.91%,日内稳定性RSD=1.3%.结论本法简单,准确,快捷,可作为酞丁安滴眼液中酞丁安的含量测定方法.
作者:梁记芯 刊期: 2006年第02期
苦杏甙的含量是衡量苦杏仁、桃仁等中药材及以其组方的制剂质量的主要评价指标.本文综述了近年来含苦杏仁甙的中药材及中药制剂测定时的前处理及测定方法,为苦杏仁、桃仁等中药材的进一步研究、开发提供理论基础.
作者:葛静 刊期: 2006年第02期
通过对影响中成药质量多种因素的分析,探讨提高中成药质量的对策.
作者:黄建平 刊期: 2006年第02期
目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量.方法高效液相色谱法.色谱柱为 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:1);流速1mL·min-1;检测波长325nm;柱温30℃.结果绿原酸在22.8μg·mL-1~114.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%.结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定.
作者:黄曦 刊期: 2006年第02期
对我院2002~2004年口服钙拮抗剂的销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果近3年,我院用药金额排名靠前的药物是氨氯地平、非洛地平、硝苯地平.用药频度排序靠前的药物是尼群地平、桂利嗪、氨氯地平.我院口服钙拮抗剂的使用基本合理.
作者:王辉 刊期: 2006年第02期
目的对猪殃殃的基原、生物性状以及与拉拉藤的鉴别进行综述.近年来,猪殃殃一直被人们当作是麦田里的杂草,亦记载于1977年版药典,作者就猪殃殃与其混淆品拉拉藤的生物性状作具体介绍.结论 1977年版药典猪殃殃的标准中用于实际检验有一定的模糊性.
作者:程梅 刊期: 2006年第02期
综述他巴唑的一般常见不良反应及一些罕见的不良反应,及其防治,供临床应用他巴唑参考.
作者:路玫;荣延平;韦莉迪 刊期: 2006年第02期