学术投稿

我院2004~2005年平喘药物应用分析

张丽娥

关键词:平喘药物, 销售金额, 用药频度, 日均费用, 分析
摘要:目的 了解我院平喘药物临床应用情况,供临床用药参考.方法 统计分析我院2004~2005年平喘药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等数据.结果 从剂型来看,雾化吸入制剂所占比例高;从药理分类分析,糖皮质激素类销售金额居榜首;按药物通用名排序,布地柰德的销售金额及用药频度均居首位.结论 我院平喘药物的应用情况与国内外平喘用药情况基本相符,也符合目前的平喘药物分期分度用药原则.
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  • 关注中药注射剂的安全问题

    近来药疗事件不断,特别是亮菌甲素注射剂致使9人死亡事件,招致哈药二厂停产,所有产品从市场上收回,随之国家食品药品监督局发布停止鱼腥草注射液的使用.

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  • 三磷酸腺苷二钠-氯化镁注射液的安全性试验

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    目的 用高效液相色谱-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)对一组氨基糖苷抗生素的响应因子的一致性进行测定,进一步探讨建立一些氨基糖苷抗生素,包括多组分氨基糖苷抗生素中各组分相对含量的测定方法.方法 用HPLC-ELSD法测定Kanamycin A、B,抗生素G-418,抗生素JI-20B,抗生素TBJ-B和小诺霉素.HPLC条件:柱ODS C18;柱温40℃;流动相0.05mol·L-1三氟乙酸:甲醇(93∶7);流速0.5mL*min-1.ELSD条件:氮气体流速1.3L·min-1;雾化温度70℃;蒸发器温度110℃.结果 在选定的色谱条件下,测出一组氨基糖苷抗生素的线性方程为:Kanamycin A:Y=1.312X+5.567 r=0.9999;Kanamycin B:Y=1.329X+5.532 r=0.9991;抗生素G-418:Y=1.334X+5.3 r=0.9995;抗生素JI-20B:Y=1.3X+5.367 r=0.9994;抗生素TPJ-B:Y=1.283X+5.36 r=0.9991;小诺霉素:Y=1.317X+5.345 r=0.9997.经t检验,各线性方程间无显著差异.结论 所测定的一组氨基糖苷抗生素在HPLC-ELSD中的响应因子一致.

    作者:郑榕 刊期: 2006年第04期

  • 正交法优选薄荷脑红外光谱鉴别中压片条件

    目的 探索一种确定薄荷脑红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以三因素的3个水平,即薄荷脑:溴化钾(mg∶mg)分别为0.8∶100、2.3∶100、1.6∶100,压片压力分别为18mPa、24mPa、30mPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果 以薄荷脑与溴化钾比例为1.6∶100,压力为24mPa,压片时间为2min为佳条件,红外光图谱质量好,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率4%以下.结论 正交法优选薄荷脑红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果.

    作者:赖昌龚 刊期: 2006年第04期

  • 活络草的鉴别研究

    本文对活络草的生药性状、根和茎的显微结构,有关化学成分的理化鉴别进行实验探讨,为该品种药材标准制定提供依据.

    作者:陈松天 刊期: 2006年第04期

  • HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度

    目的 用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度.方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg·mL-1~275.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好.结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查.

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    本科在2005年7月27日治疗1例上呼吸道感染患者,因静滴克林霉素致过敏性休克抢救成功1例,现介绍如下:

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  • 门冬益肺颗粒质量控制和临床疗效观察

    目的 制订门冬益肺颗粒的质量控制方法并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴鉴别制剂中黄芪和女贞子作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好;临床总有效率87.5%.结论 质控方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗慢性呼吸道疾病疗效确切.

    作者:唐风雷;于忠兴;范正达 刊期: 2006年第04期

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    作者:王友芳 刊期: 2006年第04期

  • 对中药炮制历史沿革的几点看法

    目的 中药炮制历史沿革存在的几点问题探讨.方法 对炮制沿革历史的研究,文献资料的收集与实践调查,炮制理论的极限性,临床和商业营利.结论 中药饮片炮制应从临床、商品及历史的角度去研究分析,去伪存真,以达到从真正意义上规范中药饮片质量的目的 .

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  • 中药注射剂不良反应的原因分析及对策

    从药品自身因素;使用不当;患者个体差异;说明书不规范等方面分析中药注射剂产生不良反应的原因.提出提高中药注射剂的质量控制水平;改进生产工艺;严格掌握适应症;用药前仔细询问过敏史;证实注射给药的必要性等9条对应措施,大限度地降低中药注射剂不良反应的发生率.

    作者:白乐溪 刊期: 2006年第04期

  • 氯化钠注射液不良反应的监查分析

    目的 监察分析儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液作药物载体发生一过性钠过多药物不良反应,提醒临床医师慎用.方法 调查56例儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液过量过速输入发生一过性钠过多药物不良反应症状表现、严重程度、转归,进行药物相互作用、耐受性、特异性与发生机制的分析讨论.结果 儿童、老年人与特异体质患者调节、应激、代谢功能的不健全、减退与失调,对药物耐受性与处置机能降低,特发一过性钠过多致剧咳、多痰、水钠潴留并使小儿肺炎、老年慢性支气管炎患者合并发生肺水肿、血压升高.结论 儿童、老人与特异体质患者因生理生化功能、药代动力学、药效学的差异,过量过速输入氯化钠注射液易发一过性钠过多药物不良反应.应重视他们的病史、用药史、药物不良反应发生史,防止该类药物不良反应的发生.

    作者:刘为义;杨光;李作吉 刊期: 2006年第04期

  • 一阶导数紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍

    建立了盐酸苯乙双胍在水溶液中的一阶导数紫外分光光度测定新方法.其线性范围为3.0~17.0μg·mL-1,线性方程为[A]=4.4389C(mg·mL-1)+0.0025.对3.0μg·mL-1盐酸苯乙双胍进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.3%.该法应用于盐酸苯乙双胍片剂的含量分析不需提取分离,直接取样测定就可消除辅料的干扰,与药典法相比,结果满意.

    作者:刘洋;姚宏 刊期: 2006年第04期

  • 分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量

    目的 建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量.方法 采用pH6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm.结果 阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg*mL-1,r=0.9936(n=5).结论 本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法.

    作者:郝万红 刊期: 2006年第04期

  • 不同级别医院2型糖尿病患者门诊用药合理性分析

    目的 了解不同级别医院门诊2型糖尿病患者的用药合理性.方法 按入院前主要就诊门诊的医院级别的不同,92例2型糖尿糖高血压肥胖住院患者分为,A组43例,一级医院就诊为主,B组49例,二级或三级医院就诊为主.通过询问和查阅门诊病历,统计比较两组入院前门诊各种治疗方案的患者比例.结果B组较A组,单用磺脲类方案比例低(8.2% vs 39.5%),含非磺脲类方案比例高(91.8% vs 60.4%),含二甲双胍方案比例高(85.7% vs 48.8%),含ACEI和(或)ARB方案比例高(81.6% vs 46.5%),阿司匹林方案比例高(83.7% vs 41.9%),P<0.05.结论 二级或三级医院门诊2型糖尿病患者的用药较合理.

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  • 关于我司开展药品分类管理的措施及看法

    本文简述了药品分类的起源和发展,提出并分析药店实施药品分类管理的必要性和本公司当前开展药品分类管理的可行性,后,结合本公司实际情况提出实施药品分类管理的若干设想.

    作者:陈红梅 刊期: 2006年第04期

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