郑韵芳；林国洪
本文加强中药复方标准化、建立动物模型、开展中药血清药理学以及中药方剂药化学研究等方面探讨中药复方研究的思路.
作者：林国宇 刊期： 2002年第04期
目的探讨麦麸的鉴别方法.方法根据外观,显微特征,薄层色谱等方法进行鉴别.结果与结论结果证 明采用外观,显微,薄层色谱等鉴别,是方便有效的鉴别方法.
作者：黄凡 刊期： 2002年第04期
本文报道穿琥宁针剂所致不良反应在类型、年龄、性别、发生时间上的分布与特点.不良反应的临床表现.不良反应无性别、年龄上的差异;发生 时间大多在用药后1h;主要集中于过敏反应.
作者：潘艳琳；王隆生 刊期： 2002年第04期
目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的的含量.方法 Hypers il ODS2(5μm4.0×250mm),流动相:乙腈-10%冰乙酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(10∶ 100),检测波长:254nm,流速:1.0ml·min-1,柱温45℃.结果 二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁分别在0.1595～0.7976mg·ml-1,r=0.9998,0.1248 ～0.6240mg·ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分 别为96.6%(n=9,RSD=1.1%),96.8%(n=9,RSD=0.9%).结论本法快速准确、精密度好,可作为控制脑心通胶囊质量的方法.
作者：修虹；黄榕珍；赖清福 刊期： 2002年第04期
目的快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品含量 .方法根据妥布霉素具有旋光性的特性 ,采用旋光法,样品不需任何处 理,直接测定.结果硫酸妥布霉素注射液浓度在1-5万uml-1范围内,与旋光度呈线性关系,回归方程:y=0.620x-0.263 r=0.9999,平均回收率99.90%,RSD0.4 2%(n=5),与微生物法基本一致.结论该方法简单快速,尤其适用于药厂 医院对该品种的质量控制与半成品含量的快速测定.
作者：李秀蓉 刊期： 2002年第04期
本文针对药学高职有机化学的教学教法进行研究。从注重学生的有机化学的基本理论的掌握；突出教学重点.讲清教材难点；结合常见药物的结构和性质来激发学生的学习兴趣；应用启发式教学法.引导学生积极思维；同时重视对学生自学能力和动手能力的培养等方面.促进学生全面掌握本学科的知识，实践证明上述方法可以达到预期效果。
作者：苏爱华 刊期： 2002年第04期
本文就某些中西药配伍禁忌作了阐述,表现在化学方面的配伍禁忌有中和反应,络合反应;表现在药理方面的如麻黄素不可与单胺氧化酶抑制剂并用, 以及药效学方面.
作者：陈剑平 刊期： 2002年第04期
本文考察诺氟沙星注射液与维生素C在室温下配伍后,外观、pH 、微粒与含量的变化.结果显示诺氟沙星注射液与维生素C配伍无显著性变化.
作者：傅金莲 刊期： 2002年第04期
患者女性,40岁,教师.因咽部不适1个月来我院就诊. 平素体健,无腹痛、呕吐病史,无药物过敏史.查体:一般情况良好,咽部充血,扁桃腺 Ⅰ°肿大,无分泌物.给双黄连含片(福建太平洋制药有限公司出品,批号010104)2片,每 小时含服1次.首次含服约5min,药物溶化约1/2时,患者即感恶心难忍,全身寒颤,继尔上 腹部出现阵发性绞痛,频繁呕吐,吐出胃内容物,后又呕吐出黄色苦水,此时大汗淋漓,急 来我院就诊.查体:T37.6℃,P每分钟85次,R每分钟25次,BP16/1 0.5kP a.呈急性痛苦病容,神志清楚,呻吟不止.
作者：傅金莲 刊期： 2002年第04期
本文在合理使用药引,确定正确服药时间,选择正确服用方法, 服用注意事项和警惕中成药的不良反应等五个方面进行详细阐述,旨在通过合理服用中成药 ,充分发挥药物的全部疗效.
作者：戴琳；余兴华 刊期： 2002年第04期
目的观察长期服用养脾散的毒性作用.方法实验用大白鼠(SD品系),6～7周龄,体重:87±15g,♀82±15g,每组2 0只,雌雄各半,按阴性对照组、养脾散高剂量组、中剂量组、低剂量组进行灌胃给药,每天定时给药,每周给药6d,连续9周.结果未见毒性反应.结论 养脾散的临床使用较为安全.
作者：颜少明；林建榆 刊期： 2002年第04期
目的分析饮酒对药物疗效 的影响.方法通过查寻乙醇和常用药物配伍情况及临床发生的症状.结果解热镇痛药服用期间饮酒,会产生严重的毒副作用,可危及生命;而无节 制地大量饮酒对药物疗效影响甚大,适量饮量对一般药物疗效影响不大且有利身体健康.结论服药期间饮酒影响疗效,影响健康.
作者：曾昭全；魏文树；刘锡钧 刊期： 2002年第04期
本文综述了应用葛根引起发热、喉头水肿、溶血、心跳骤停等不良反应.揭示临床应用时应注意密切观察,以减少不良反应的发生及危害.
作者：林文卿；陈丽娟 刊期： 2002年第04期
目的建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法.方法应用差示分光光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量.结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系(γ=0.9997) . 其含量测定平均回收率100.4%,RSD=0.83%(n=9).结论方法简便快速, 结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定.
作者：曾晓晖；陈萍；关永勋 刊期： 2002年第04期
目的本文为开发叶下珠药用价值，对其进行鉴定研究。方法从药材性状及各部位组织特征进行解剖及绘图。结果建立了不同部位的组织显微图谱。结论为制定质量标准提供依据。
作者：苏素莲 刊期： 2002年第04期
目的为了了解邵武地区葡萄球菌对抗菌药物耐药情况.方法采用上海复星公司FORTUNE1000细菌鉴定药敏分析仪作细菌培养和药敏试 验.结果 330株葡萄球菌对19种核菌药物不同程度耐药,耐药率为0.30% ～92.73%,了解邵武地区葡萄球菌药物耐药情况,有助于临床用药选择.
作者：张遵俊 刊期： 2002年第04期
目的建立高效液相色谱法测定满山白颗粒中异秦皮啶含量的方法. 方法 Nova-pakC18(250×4.6mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷 酸(15∶85),流速为1.0ml·min-1,检测波动波长为344mm. 结果 异嗪皮啶在0.0243～0.3402,ug范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2839.8X -6.45 1(r=0.99997)平均回收率为99.76%(RSD=2.99%).结论本法简便,快捷 ,结果准确,重现性好.
作者：胡敏；陈硕；林荣华 刊期： 2002年第04期
目的测定羧甲司坦颗粒剂中羧甲司坦的含量. 方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersi C18柱(4.6×300mm ,5μm);流动相:pH2.0磷酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm; 进样量:10μL;柱温:室温.结果羧甲司坦进样量在2～20μg·ml- 1范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.85%,RSD=0.4%(n=9). 结论该法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.
作者：陈秀琳；许永鹏 刊期： 2002年第04期
目的通过测定糖尿灵中葛根素的含量,控制该药的质量 .方法 色谱柱∶YWG-C18;流动相∶甲醇-水-冰醋酸(25∶98∶2);流速∶1.3ml·min -1;检测波长∶250nm.结果平均回收率为97.7%,RSD为1.22%, 线性关系∶y=3906695.283x+1930.1,相关系数:0.9993.结论本法可用于测定糖尿灵中葛根素的含量.
作者：施夏蓉 刊期： 2002年第04期
通过对怀山药与地方习用品参薯,脚板苕的性状,显微,理化鉴别对比,山药与习用品及伪品在质量,功效上不同,不能药用,应认真识别,不可作山药使用.
作者：王元梁；赖剑锋 刊期： 2002年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
