蔡灼银；李枝端；林秋英
奇诺力是消炎止痛药物之一,成份为舒林酸,由默沙东提供.临床用于治疗急慢性类风湿性关节炎、关节周围疾病如冈上肌腱炎、腱鞘炎等及急性痛风性关节炎等.作者在临床工作中遇到1例严重过敏者,特报告如下.
作者：徐玲珍；朱本清 刊期： 1999年第04期
采用经典恒温加速试验法,对复方黄芩液中君药药效成分黄芩甙的变化进行考察,测定采用薄层扫描法.结果表明:复方黄芩液中黄芩甙含量的变化符合一级动力学过程;在室温(25℃)条件下,以黄芩甙为指标,该药的有效期为2.05年.
作者：邱水生；褚克丹；沈小萍 刊期： 1999年第04期
系统考察了HPLC分析庆大霉素发酵液C组份中各种因素的影响,如不同型号的ODS柱,不同的流动相配比,用甲酸代替冰醋酸以及不同的发酵液前处理方法等.在上述研究基础上建立的在Waters-Nova-Pak C18 4 μm 3.9×150 mm柱上,以庚烷磺酸钠浓度(5.0 g/L)甲醇∶水∶甲酸＝74∶21∶5为流动相系统,在20 min内即可完成样品分析,且C1峰与相邻杂质峰获得了良好分离.本法首次采用甲酸取代药典规定的流动相中的冰醋酸,使庆大霉素发酵液组份C1峰与相邻杂质峰的分离效果显著,为今后庆大霉素发酵液的质量控制及其质量标准的改进,提供了新的有效途径.
作者：林小兰 刊期： 1999年第04期
绝经后妇女雌激素水平急剧下降,会出现快速骨丢失,又名绝经后骨质疏松症(PMO),骨质疏松症一旦发生,往往难以复原,应强调早期防治.药物治疗可分为二大类,抑制骨吸收、促进骨形成,前者有雌激素、降钙素、钙、维生素D、二磷酸盐,依普拉封,后者有氟化物,雄激素,孕激素,甲状旁腺激素片段,本文就上述药物作逐一介绍.
作者：宋淑钦 刊期： 1999年第04期
用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用.结果:叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠PCE微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质.
作者：蔡承惠；吴小南；黄芳；汪家梨 刊期： 1999年第04期
本院自1993～1998年应用普鲁卡因静脉复合麻醉,发生6例并发高铁血红蛋白症.在充分供氧情况下,除其它呼吸循环因素外,血氧饱和度(SPO2)SPO2下降至95%以下,甚至出现紫绀.我们考虑系高铁血红蛋白大量形成所致,经静脉注射亚甲兰10～20 mg后,5～10 min SPO2渐恢复至98%以上,停用普鲁卡因后不再下降,表明诊断正确与治疗处理有效.现介绍如下.
作者：林玉冰；林苓；刘飞 刊期： 1999年第04期
维思通系新型的抗精神病药,与传统抗精神病药不同,维思通不但对精神分裂症阳性症状有治疗作用,而且又能够治疗分裂症的阴性症状和认知损害.已被列为第一线抗精神病药.我们在治疗护理中发现维思通引起抑郁反应2例,现报道如下.
作者：林秀琴；郭湘榕 刊期： 1999年第04期
1 世界制药工业发展新趋势1.1 全球医药市场高增长率发展进入90年代末,世界制药工业发展迅速,医药产业在许多发达国家也是支柱产业之一.Finaclal times在1998年进行的FT500世界500强公司的调查中,列入的31家制药公司其药品市场资本已高达15959亿美元,其中默克公司和辉瑞公司分别位于第5位和第6位,Elan公司、Genentech公司、Synthelabo公司新近列入了世界500强公司.全球医药市场的增长率始终保持2位数.近10年陆续上市的许多新药疗效显著(如抗肿瘤药紫杉醇(Taxol))等对高增长率的医药市场起了很大作用.1988年至1998年世界医药市场约有460种具重要临床意义的新药上市,其中有近百种取得突破的新药研究品种及一批具新作用机制药物.在新药研究与开发的基础上,全球制药工业将以崭新的面貌进入21世纪.
作者：林岩香 刊期： 1999年第04期
锌B合剂含硫酸锌(ZnSO4)0.5 g,复合维生素B液(Vit.Bco)33.3 ml,单糖浆20 ml,苯甲酸醇1 ml,加蒸馏水至100 ml.本品为黄色澄明液体.用于维生素B缺乏症、口腔溃疡、幼儿厌食症等.为我院儿科常用制剂,临床疗效确切.含量测定采用铬黑-T为指示剂,EDTA(0.05 mol/L)为滴定液在NH3-NH4Cl缓冲液(pH＝10)条件下进行滴定.该制剂中复合维生素B液含有泛酸钙,且单糖浆中Ca2+含量不一,造成含量结果偏高.复合维生素B液中维生素B2黄色产生干扰,使终点颜色变化不明显,结果很难判断.现对其测定方法作了改进,分析如下.
作者：王瑞明 刊期： 1999年第04期
土霉素片作为一种广谱抗生素药,在临床上应用广泛,至今仍为基层常用药物之一.其含量测定部颁标准规定为微生物检定法[1],但要求实验条件高,不利于基层单位开展和适应快速测定的要求.本文根据土霉素具有旋光性的特点[2],采用旋光法对土霉素片进行含量测定,并与部颁法进行比较,结果满意.
作者：陈芸生 刊期： 1999年第04期
患者男性,62岁,农民.以咳嗽咳痰,乏力2个多月为主诉就诊.无畏冷、发热,无咳血、胸痛.体检:浅表淋巴结未扪及.双肺叩诊清音,呼吸音清,未闻及干湿罗音.心率78次/min,心律齐,无心脏杂音.腹部平软,全腹无压痛,无揉面感,肝脾未扪及.双下肢无浮肿.神经系统无阳性发现.
作者：翁育明 刊期： 1999年第04期
部分结扎大鼠门脉主干2周后,采用激光多普勒血流计(LDF)测定大鼠胃粘膜血流量(GMBF),观察了垂体后叶素输注前和输注后30 min,门脉压力(PVP)的变化;测定了输注垂体后叶素30 min后血浆胰高糖素的含量.结果显示输注垂体后叶素10 min PHG大鼠的GMBF开始降低(P＜0.05),15min显著降低(P＜0.01);输注垂体后叶素30 min后显著降低PHG大鼠PVP(P＜0.01),而血浆胰高糖素无明显变化(P＞0.05).表明垂体后叶素能有效降低PHG大鼠GMBF,而对血浆胰高糖素无明显影响.
作者：乐桥良；张贤康；张兴荣 刊期： 1999年第04期
本文通过6个独立周期实验,考察了中国药典1995年版庆大霉素C组分测定方法的重复性.同时,将中国药典方法与英国药典1993年版方法进行了对比研究.实验数据证明:中国药典方法的系统适用性指标不能有效地确保检测的准确度;英国药典方法更为可靠,关键是采用了标准品进行校正计算.作者通过大量实验数据证实了上述结论,并就其原因进行了理论分析,同时提出了相关建议.
作者：祝波 刊期： 1999年第04期
本文建立了高效液相色谱法测定斯诺普利的色谱条件.以Shimpack CLC-ODS为固定相,甲醇:0.1%的磷酸溶液(35∶65 v∶v)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,紫外检测波长220nm,内标物苯巴比妥,内标法定量,在所检测的浓度范围内(3.384～1692μg/ml),峰高比与样品浓度之间的线性关系良好(r≥0.9999).日内差＜5.41%,日间差＜6.39%,原料药中杂质峰与药物峰分离良好,方法的重现性好.由测定结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,分析速度快,可以作为斯诺普利的含量测定方法.
作者：杨正管；刘锡钧 刊期： 1999年第04期
五加科(Araliaceae)植物是药用植物较集中的科,较名贵的滋补强壮中药如人参、三七、西洋参、刺五加等都属于该科.所以,目前国内外对五加科植物较为重视,研究的较多较深入.福建省五加科植物有12属36种和10变种.其中药用植物有10属23种[1,2],为了更有利开发利用我省五加科药用植物资源,本文对此进行了调查与整理,供同行参考.
作者：黄庶亮 刊期： 1999年第04期
本文研究红色诺卡氏菌菌体对小鼠S180A的抑瘤活性.皮下注射给药,剂量分别为0.2、2、4、8、16 mg/只,进行抑瘤试验.结果表明红色诺卡氏菌菌体具有明显的抑瘤活性,其抑瘤适宜量为8 mg/只,抑瘤率达90%以上.
作者：张祝兰；林善；金静君；唐文力；洪金基 刊期： 1999年第04期
处方药与非处方药是现代药品管理分类的一种方法,也是发达国家药品分类管理的一种制度.西方部分资本主义国家从50年代开始就陆续实行了药品按处方药与非处方药管理制度,并制定了相应的管理法规.我国过去长期以来在药品管理上没有将处方药与非处方药分开.随着我国市场经济的逐步完善、成熟,现代科学技术不断提高,人民生活水平不断改善,为尽快与国际惯例接轨,逐步建立适合我国国情,具有中国特色的社会医疗保健制度,尤其是对公费医疗体制的改革和社会医疗制度的推行,国家药品监督管理局今年6月18日以局长令公布了<处方药与非处方药分类管理办法(试行)>,共15条,将在2000年1月1日起施行.
作者：林和 刊期： 1999年第04期
<无菌检查法>和<微生物限度检查法>已载入1995年版<中华人民共和国药典>.无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法.微生物限度检查法是指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括染菌量及控制菌的检查.国家卫生部颁(86)卫药字第81号<药品卫生标准>于1987年12月1日起供内部执行,卫药字(89)第50号文<药品卫生标准补充规定和说明>对中药和含中药及化学药的复合制剂的卫生标准作了补充规定.对中药(口服药品、外用药品等)、化学药品及生化药品的卫生标准作出了规定.
作者：王国权；杨韶明；周金生；陈元俊 刊期： 1999年第04期
注射用盐酸大观霉素(Spectinmycin Hydrochliride for injection,SHI)又称淋必治,临床上主要用于淋球菌等感染,其内毒素检测现行标准采用家兔热原法(卫生部药品标准1994年),操作费时,成本高.美国药典[1]采用细菌内毒素检查法(简称内毒素法),国内尚未见报道采用此法.为此笔者考察了采用内毒素检查法的可行性并与家兔法进行了比较,结果满意,现报道如下.
作者：孙菊元；顾炳仁 刊期： 1999年第04期
我院自1996年底起,每批一次性输液器具都经我院药检室进行热原检查,完全合格后才投放于临床,有效地控制了临床因输液器具问题而引发的输液反应,现将细菌内毒素试验方法介绍如下.
作者：竭雅；陈建清 刊期： 1999年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
