楼迪栋；刘燕斐；张凯琳；于燕妮；官志忠
目的 分析甲状腺肿块的二维声像图特点及多普勒检查中的血流峰值变化,探讨高频超声对甲状腺肿块的良恶性诊断价值.方法 收集80例病人的104个甲状腺肿块声像图,根据二维声像图中肿块的形态、边界、侧壁回声失落或后方回声衰减、内部回声、微小钙化及多普勒检查中的收缩期血流峰值(Vmax)和阻力指数(RI),将肿块预期分为良性和恶性两组,将高频超声预期结果与术后病理结果进行对比,比较二者的符合率和误差率.结果 高频超声预测良性肿块66个,病理检查为61个,二者的符合率为92.4%;预测恶性肿块为38个,病理检查为32个,二者的符合率为84.2%;预测总符合率为89.4%(93/104),误差率为11.6%(11/104).结论 根据高频超声检测甲状腺肿块的声像图特点,能对甲状腺肿块的良恶性进行初步判断,对患者及临床治疗有重要的意义.
作者：刘莹；徐易；程文；郭存丽；李洁冰；田家玮 刊期： 2011年第03期
目的 探讨不同剂量的重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)对人成骨肉瘤细胞系SaOS-2成骨活性的影响.方法 将体外培养的SaOS-2细胞分别暴露于0(对照)、2、20、200μg/L的rhBMP-2中,培养12、24、48 h后,以实时荧光定量PCR方法测定SaOS-2细胞碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)mRNA的表达水平.结果 SaOS-2细胞ALP和BGP mRNA表达量随rhBMP-2刺激剂量的增加呈上升趋势.20μg/L rhBMP-2作用48 h(1.60±0.64)和200 μg/L rhBMP-2作用12、48 h(1.70±0.41、1.80 ±0.19)SaOS-2细胞ALP mRNA 相对表达量较同一时间段对照组(12、48 h分别为0.80±0.25、0.74±0.21)明显升高(P均<0.05).2μg/LrhBMP-2作用24 h(1.67±0.33)、20μg/L rhBMP-2作用12、24 h(2.42±0.13、1.82±0.14)和200 μg/L rhBMP-2作用12、24 h(1.46±0.11、1.24 ±0.07)SaOS-2细胞BGP mRNA相对表达量较同一时间段对照组(12、24 h分别为1.01±0.14、0.84±0.12)明显升高(P均<0.05).结论 rhBMP-2能明显刺激SaOS-2细胞ALP、BGP mRNA表达升高,并呈现剂量一效应关系,但表现的剂量特征不同.
作者：霍亮亮；刘康康；赵丽军；石玉霞；张丽薇；裴俊瑞；耿利彬；高彦辉 刊期： 2011年第03期
目的 探讨澳洲茄胺盐酸盐(SBHL)在三氧化二砷(As2O3)诱导的HeLa细胞凋亡中的作用及对细胞端粒酶活性的影响.方法 采用细胞培养的方法体外培养宫颈癌HeLa细胞.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法在SBHL(0,10,20,40,80,460,320 μmol/L)中筛选出佳浓度.将HeLa细胞按1640培养液含As2O3和佳SBHL浓度分为3组:对照组(0 μmol/L As2O3)、As2O3组(5 μmol/L As2O3)、As2O3+SBHL组(5μmoL/L As2O3+40μmol/L SBHL),培养时间分别为24、48、72 h.倒置显微镜下观察的HeLa细胞生长状况;透射电镜下观察HeLa细胞凋亡状况;MTT法检测HeLa细胞存活率;流式细胞术检测HeLa细胞周期和凋亡率;抗酒石酸酸性磷酸酶-酶联免疫(TRAP-ELISA)法检测HeLa细胞端粒酶活性的变化.结果 倒置相差显微镜下,对照组HeLa细胞排列密集,细胞呈圆形;As2O3组细胞数量减少,细胞间距逐渐增大;As2O3+SBHL组细胞收缩明显,细胞核碎裂为花瓣状,细胞间隙变得更大.电镜下,对照组Hela细胞表面有丰富的微绒毛,细胞间隔清晰,可见幼稚连接,连接不紧密,细胞核内多为常染色体,核仁清晰,核浆比约1∶1;As2O3组细胞超微结构呈现典型的凋亡特征,核内异染色质增多,染色质浓缩成块状,边集于核膜;As2O3+SBHL组细胞表面的微绒毛断裂、减少,核致密,呈块状分布,可见到凋亡小体.细胞存活率在24、48、72 h,组间比较差异均有统计学意义(X2分别为10.39、13.88、17.21,P均<0.05);在72 h,As2O3+SBHL组细胞存活率(52.80%)明显低于As2O3组(77.51%,X2=9.29,P<0.05).细胞周期G1期、S期组间比较差异有统计学意义(F值分别为7.46、22.14,P均<0.05);与对照组[(41.57±1.56)%、(50.45±2.37)%]比较,As2O3组[(27.10±5.32)%]和As2O3+SBHL组[(20.06±4.98)%]S期细胞减少(P<0.05或<0.01),G1期细胞增加[(58.70±5.18)%、(69.67±4.17)%,P<0.05或<0.01].细胞凋亡率组间比较差异有统计学意义(F=4.01,P<0.05);与对照组[(1.18±1.40)%]比较,As2O3组[(6.04±2.53)%]和As2O3+SBHL组[(21.08±1.22)%]细胞凋亡率明显升高(P<0.05或<0.01),其中As2O3+SBHL组高于As2O3组(P<0.01).端粒酶活性组间比较差异有统计学意义(F=21.28,P<0.05);与对照组(2.107±0.057)比较,As2O3组(1.214±0.621)和As2O3+SBHL组(0.865±0.284)细胞端粒酶活性降低(P均<0.05),其中As2O3+SBHL组低于As2O3组(P<0.05).结论 SBHL能促进As2O3诱导HeLa细胞凋亡,并能通过抑制端粒酶活性促进As2O3诱导HeLa细胞凋亡.
作者：艾金霞；刘良；王平 刊期： 2011年第03期
目的 观察氟斑牙应用烤瓷贴面进行美学修复的中长期效果.方法 按照对接式烤瓷贴面牙体制备标准,对11名患者的132颗氟斑牙进行牙体制备,用Dsign烤瓷贴面进行美学修复.采用改良Ryge标准进行临床效果评价,分别在修复后1.0周,0.5、1.0、1.5、2.0年复诊时检查边缘适合性、贴面边缘变色、继发龋、术后敏感、颜色匹配5项指标,并计算各指标A级率.结果 对132颗氟斑牙应用烤瓷贴面进行美学修复,5次复诊检查,边缘适合性A级率均为85%以上;贴面边缘变色A级率均为90%以上;继发龋A级率均为99%以上;术后敏感A级率均为75%以上;颜色匹配A级率均为70%以上、B级以上率为100%.结论 氟斑牙可以通过烤瓷贴面进行美学修复,中长期效果良好且稳定.
作者：侯传记；都本辉；毕良佳；马巍；王涛 刊期： 2011年第03期
目的 观察氟中毒对体外培养破骨细胞数量及骨吸收功能的影响,探讨其作用机制.方法 机械分离法作用于新生SD大鼠四肢长骨,于TC199培养液(含10%胎牛血清)中获得破骨细胞和骨髓基质细胞.将破骨细胞接种于96孔培养板和象牙片培养,而骨髓基质细胞接种于6孔培养板培养,分别于2 h后换液并染氟(氟化钠),对照组、低氟组、中氟组、高氟组染氟剂量分别为0、2.5×10-5、5.0×10-5、10.0×10-5mol/L.培养2、5d后对培养板中破骨细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,光镜下计数破骨细胞数量;培养5 d后象牙片经1%甲苯胺蓝染色,光镜下分析破骨细胞骨吸收陷窝面积.骨髓基质细胞染氟作用8 h后提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测细胞核因子κβ受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(0PG)mRNA表达水平.结果 ①体外培养2 d时,对照组、低氟组、中氟组、高氟组破骨细胞数量分别为(337.5 4-70.5)、(447.5 ±43.4)、(472.9±34.8)、(475.3±24-3)个/孔,各染氟组明显高于对照组(P均<0.05);体外培养5 d时,对照组、低氟组、中氟组、高氟组破骨细胞数量分别为(92.5±22.1)、(123.0±26.4)、(135.5 ±22.2)、(136.9 ±23.0)个/孔,各染氟组明显高于对照组(P均<0.05).②体外培养5 d时,对照组、低氟组、中氟组、高氟组破骨细胞骨吸收陷窝面积分别为(0.088±0.030)、(0.100 ±0.018)、(0.152±0.015)、(0.242±0.031)mm2/片,中氟组和高氟组明显高于对照组(P均<0.05).③对照组、低氟组、中氟组、高氟组骨髓基质细胞RANKL/OPG mRNA表达比值分别为100.00±56.02、144.95±97.21、223.25 ±184.48、193.98 ±137.93,中氟组和高氟组明显高于对照组(P均<0.05).结论 氟中毒可引起体外培养破骨细胞数量增多,促进其细胞分化及骨吸收活性,该作用可能与其上调 RANKL/OPC,mRNA表达比值有关.
作者：杜光；喻茂娟；徐小雅；金慰芳；高建军 刊期： 2011年第03期
平遥县位于山西省中部,辖14个乡(镇),境内分布有碘缺乏病病区和高水碘地区.为了解全县碘盐合格情况以及不同地区重点人群碘营养状况,作者于2008年4-5月进行了调查检测,现将结果报道如下.
作者：乔兆宝；徐保军 刊期： 2011年第03期
目的 掌握陕西省饮水型氟中毒改水工程运行情况及降氟效果,为饮水型氟中毒防治工作提供科学依据.方法 2009年对陕西省西安、宝鸡和榆林3个市16个县48个自然村进行监测.在未改水村按东、西、南、北、中采集5份水样,在已改水村采集3份末梢水和1份出厂水,用氟化物离子选择电极法(GB/I'5750-2006)检测水氟.对监测村所有在校8～12岁儿童采用Dean法进行氟斑牙检查,16岁以上成人全部进行临床氟骨症检查,抽取30%的项目县,每个县选择1个村,对已诊断的临床氟骨症患者进行X线拍片检查,临床和X线氟骨症诊断采用<地方性氟骨症诊断标准>(WS 192-2007).每个村采集8～12岁儿童尿样30份、16岁以上成人尿样20份,用<尿中氟化物的测定离子选择电极法)(WS/T 89-1996)检测尿氟.结果 22处运行正常的改水工程中,出厂水超标8处,占36.36%(8/22);工程报废5处.共检测水样202份,已改水村出厂水和末梢水水氟中位数分别为0.72、0.62mg/L,水氟超标率分别为36.36%(8/22)、31.94%(23/72);未改水村水氟中位数为1.00 mg/L,水氟超标率为39.81%(43/108).8～12岁儿童氟斑牙检出率为16.06%(367/2285),氟斑牙指数为0.30,流行程度为阴性;16岁以上成人临床氟骨症检出率为5.09%(1542/30 272),共有198人拍摄X线片,阳性68人,检出率为34.34%(68/198).共检测儿童尿样1051份,尿氟几何均数为0.95mg/L;共检测16岁以上成人尿样914份,尿氟几何均数为1.16 mg/L.结论 陕西省饮水型氟中毒流行范围较大,病情程度较为严重,防治任务还很艰巨.进一步加大病区改水力度,加强病情监测、健康教育和改水工程的管理工作是防治地方性氟中毒的关键.
作者：范中学；李跃；李晓茜；白广禄；刘晓莉；白爱梅；李平安；杨晓栋 刊期： 2011年第03期
目的 研究近10年来广西隆林县鼠疫监测结果,为制订鼠疫防治对策提供依据.方法 收集2000-2009年广西隆林县鼠疫监测结果及鼠疫疫情资料,运用分析流行病学方法进行分析,计算鼠密度、鼠体染蚤率、蚤指数等指标,分析区域内鼠及蚤的构成.结果 2000-2009年,共捕鼠4829只,隶属2目3科11种,年平均鼠密度为3.30%(4829/146 206),以黄胸鼠为优势鼠种(81.92%,3956/4829);共检鼠体蚤4737匹,年平均鼠体染蚤率为27.99%(1351/4827),平均蚤指数为0.98(4737/4827),印鼠客蚤为优势蚤种(79.04%,3744/4737);培养鼠4792只,分离出10株鼠疫杆菌.对2901份鼠血清进行间接血凝试验(IHA),阳性2份;对1691份指示动物血清进行IRA试验,阳性24份.鼠疫累计发生在3个乡(镇)14个行政村的27个自然屯.结论 广西隆林县存在黄胸鼠鼠疫自然疫源地,鼠疫流行的风险仍然较高,应提高鼠疫监测的质量,增加指示动物的监测内容,尝试应用新技术.
作者：周树武；梁江明；曾竣；韦锦平；陈达宗；倪尔江；廖生华；黄利荣 刊期： 2011年第03期
目的 掌握青海省湟源县饮水型地方性氟中毒病情变化和防治措施落实效果.方法 2009年将湟源县所有地方性氟中毒病区村按改水前水含氟量分为轻、中两类,分别抽取1、2个病区村作为监测点,共抽取3个监测村;每村采集出厂水和末梢水水样进行水氟测定;对监测村所有8～12岁儿童进行氟斑牙检查,并按年龄组采集儿童尿样进行尿氟测定;对监测村16岁及以上成人进行临床氟骨症检查,并采集20人份的尿样,检测尿氟;在3个监测村中选择1个村进行X线氟骨症检查.按照<生活饮用水标准检验方法非金属指标>(GB/T 5750.6-2006)测定水氟,尿氟测定采用氟离子选择电极法(WS/T 89-1996),氟斑牙诊断采用Dean法,成人氟骨症诊断按<地方性氟骨症临床诊断标准>(WS 192-2008).结果 共检测12份水样,水氟为(0.35 ±0.43)mg/L.共检查8～12岁儿童122名,氟斑牙检出率为34.43%(42/122);检测96例儿童尿样,尿氟几何均数为0.89 mg/L.对834名16岁及以上成人进行氟骨症检查,临床氟骨症检出率为47.72%(398/834):检测65例成人尿样,尿氟几何均数为1.10 mg/L;对甘沟村35名成人进行了X线氟骨症检查,检出率为31.4%(11/35).结论 湟源县的3个监测村饮用水含氟量正常,但氟中毒病情仍然很严重,应密切监测,分析原因,改进防治措施.
作者：陈萍；魏生英；丁萍；鲁青；何多龙；吴海坤；蒲光兰；谭岱峰；郑建中 刊期： 2011年第03期
为了了解地方病防治独立机构(简称地方病机构)的人员情况,为岗位设置提供参考意见,中国疾病预防控制中心地方病控制中心对地方病机构人员情况进行了调查,现将结果报道如下.
作者：苏明；刘蕾；魏红联 刊期： 2011年第03期
目的 观察氟对体外培养的小鼠成骨细胞增殖、分化、骨保护蛋白(OPG)mRNA及核因子κβ受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达的影响.方法 取出生1～2 d昆明小鼠颅盖骨,分离成骨细胞后进行传代培养.按培养液中加入不同浓度氟化钠(NaF)将成骨细胞分为0(对照)、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L组,分别在培养72 h或120 h后检测氟对成骨细胞增殖、分化(碱性磷酸酶,ALP)的影响;提取成骨细胞总mRNA,采用RT-PCR方法分析成骨细胞OPG mRNA、RANKL mRNA表达,并进行半定量分析.组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 培养72 h后,成骨细胞增殖组间比较差异有统计学意义(F=13.806,P<0.05);与对照组(0.434±0.010)比较,10-7～10-4mol/L组成骨细胞增殖明显增加(0.448±0.010、0.453±0.013、0.454±0.016、0.449±0.018,P均<0.05),10-3 mol/L组成骨细胞增殖降低(0.401±0.009,P<0.05).成骨细胞ALP活性组问比较差异有统计学意义(F=9.021,P<0.05);其中10-7～10-5 mol/L组[(2.447±0.756)×106、(2.603±0.183)×106、(2.687±0.886)×106 U/L]ALP活性明显高于对照组[(1.677±0.682)×106U/L,P<0.05或<0.01];10-4mol/L组[(1.479±0.366)×106 U/L]ALP活性明显低于对照组(P<0.05).OPG mRNA表达组间比较差异有统计学意义(F=11.299,P<0.05);与对照组(11000±0.000)比较,10-7～10-4 mol/L组表达增强(1.058±0.027、1.053 ±0.026、1.088±0.055、1.069±0.008,P<0.05或<0.01),10-3mol/L组表达降低(0.941±0.029,P<0.05).成骨细胞RANKL mRNA表达组间比较差异无统计学意义(F=1.311,P>0.05).RANKL mRNA/OPG mRNA比值,在104～10-5mol/L组逐渐降低,10-4、10-3mol/L组升高,但组间比较差异无统计学意义(F=1.376,P>0.05).结论 氟对小鼠成骨细胞增殖、分化呈双向调节作用,表现为低剂量刺激而高剂量抑制.低剂量染氟可能通过增加成骨细胞OPG的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,抑制骨吸收;而高剂量可能通过降低OPG的表达来促进破骨细胞的分化、成熟,促进骨吸收.
作者：郭晓英；蔡偌欣；孙贵范 刊期： 2011年第03期
目的 构建自杀性质粒载体,对布鲁杆菌M16株pgm基因进行精确突变,并对得到的pgm基因突变活菌苗株进行鉴定.方法 在puc19质粒载体上构建正向筛选标记--蔗糖敏感基因和反向筛选标记--卡那霉素抗性基因融合序列;用卡那霉素抗性基因融合序列对布鲁杆菌pgm基因进行修饰(插入突变),完成pucS1.6K自杀性质粒载体的构建;通过电转化获得布鲁杆菌M16株pgm基因突变菌株;应用PCR方法对pgm基因突变菌株进行鉴定.结果 鉴定结果显示,布鲁杆菌M16株pgm基因在卡那霉素抗性基因插入后失活,突变后的布鲁杆菌M16株pgm基因DNA片段长度约为3525 bp,与预期的相符,布鲁杆菌M16株pgm基因突变菌株构建成功.结论 构建的自杀性质粒载体能成功对布鲁杆菌进行精确毒力基因突变,为获得布鲁杆菌突变株提供了一个有效的技术平台,也为新型减毒活疫苗的研制奠定了基础.
作者：李鹏；朱嘉婧；罗德炎；王希良 刊期： 2011年第03期
目的 掌握青海省贵德县地方性氟中毒病情与流行状况,进一步做好氟中毒监测防控工作.方法 2008年,选择贵德县大磨、温泉、保宁村(已改水村)和太平村(未改水村),分别采集枯水期和丰水期末梢水样各1份,按照<生活饮用水标准检验方法>(GB/T 5750.5-2006)检测水氟;对全部8～12岁儿童采用Dean法进行氟斑牙检查,每个年龄组抽检6人采集尿样,用氟离子选择电极法(WS/T 89-1996)检测尿氟;按照<地方性氟骨症诊断标准>(WS 192-2008),对16岁以上成人进行临床氟骨症检查,每个村抽取男女各10人,进行氟骨症X线诊断.结果 大磨、温泉、太平、保宁4个村水氟均值分别为0.58、0.38、2.28、0.57 mg/L,其中太平村水氟均值超过国家生活饮用水卫生标准(1.0 mg/L).共检查8～12岁儿童193人,儿童氟斑牙检出率为49.74%(96/193);共检测儿童尿样116份,尿氟中位数为1.49 mg/L.共检查16岁以上成人1503人,临床氟骨症检出率为51.63%(776/1503);共对82人进行X线拍片,X线氟骨症检出率为20.73%(17/82),X线表现以关节退行性改变及骨间膜骨化为主.结论 贵德县儿童氟斑牙和成人临床氟骨症检出率较高,氟中毒流行较重,防治形势刻不容缓.
作者：丁生荣；鲁青；丁萍；司文江；蒲光兰；杨萍 刊期： 2011年第03期
目的 评价<中国地方病学杂志>在预防医学类核心期刊中的学术地位和影响力,为进一步提高杂志的质量提供科学依据.方法 以<中国科技期刊引证报告>(2005-2009年版)期刊评价数据作为统计源,以预防医学类28种核心期刊作为评价对象,以期刊的单一评价指标(影响因子,总被引频次,他引率)为参考,利用主成分分析方法,将28种期刊15种期刊评价指标按相关矩阵的特征值≥1,且累计贡献率≥80%的原则,简化成4个综合评价指标,计算各项综合指标的得分.将综合指标的得分值与其相应的贡献率加权组成线性组合,计算各核心期刊的综合评价得分,根据得分分值,对比单一指标的评价结果,分析2005-2009年<中国地方病学杂志>在预防医学类核心期刊中的总体水平和学术质量.结果 2005-2009年<中国地方病学杂志>的影响因子分别为0.909、1.237、0.899、0.832、1.019,在28种核心期刊中分别排在第4、1、4,6、3位;总被引频次分别为933、1172、1101、1267、1491,在28种核心期刊中分别排在第4,4、6、5、6位;综合得分依次为0.269、0.371、0.282、0.247、0.602,在28种核心期刊中分别排在第7,5、7、5、4位.结论 2005-2009年<中国地方病学杂志>的影响因子、总被引频次和综合评价得分排序处于预防医学类核心期刊前列.今后需进一步扩大相关专业领域的学术交流,提升期刊的学术质量.
作者：郭荣华；吴师菲；陈晶；王涵；李颖；王丹娜 刊期： 2011年第03期
目的 掌握甘肃省平凉市克山病病情现状及消长趋势,评估防控效果,为今后克山病防治提供科学依据.方法 2007-2009年,按<中央补助地方公共卫生专项资金地方病防治项目克山病监测技术方案>及<克山病诊断标准>(GB 17021-1997),对甘肃省平凉市9个监测点的常住居民进行临床检查并描记心电图,拍摄患者和疑似病例X线胸片;采集儿童、男性成人和妇女的发样及其食用玉米、小麦样品,分别用2.3-二氨基萘荧光法进行含硒量测定.结果 3年共调查病区居民5846人,检出克山病247例,检出率为4.23%(247/5846).其中潜在型克山病214例,检出率为3.66%(214/5846);慢型克山病33例,检出率为0.56%(33/5846);无急型、亚急型克山病检出.检出异常心电图764例,检出率为13.07%(764/5846).对207例患者和疑似病例进行X线胸部摄片检查,心脏增大者80例,检出率为38.6%(80/207).共采集发样262份,发硒为(0.279±0.098)mg/kg.采集玉米样品9份,含硒量为(0.0079±0.0029)mg/kg;小麦31份,含硒量为(0.0104±0.0078)mg/kg.结论 甘肃省平凉市克山病病情总体处于稳定消退趋势,但病区仍有一定数量的潜在型、慢型克山病散在新发病例出现,提示病情监测、综合防治和现症病人的治疗管理仍是今后克山病防治的重点.
作者：何存寿；郭六六；王小会 刊期： 2011年第03期
目的 掌握吉林省地方性氟中毒病情变化,为调整防治策略提供科学依据.方法 2006-2010年,采用分层整群抽样方法,每年在全省14个病区县的轻、中、重病区中抽取5个屯作为监测点.水氟、尿氟测定采用离子选择电极法(GB/T 8538-1995);8～12岁儿童氟斑牙诊断采用Dean法;氟骨症诊断2006-2008年采用<地方性氟骨症临床分度标准>(GB 16396-1996),2009、2010年采用<地方性氟骨症临床诊断标准>(WS192-2008).结果 共监测25个病区屯,其中改水屯14个,常住人口8005人,受益人口7154人,占常住人口的89.37%;未改水屯11个.按照<国家生活饮用水卫生标准>要求,14个改水屯居民饮用水含氟量均合格(≤1.20 mg/L),14个改水屯学校中有3个饮水含氟量超标;检测11个未改水屯饮用水含氟量,有7个超标.共检查改水屯8-12岁儿童363人,氟斑牙检出率为39.12%(142/363);未改水屯303人,氟斑牙检出率为43.89%(133/303).共检查改水屯16岁以上成人6424人,氟骨症检出率为6.27%(403/6424);未改水屯3572人,氟骨症检出率为13.89%(496/3572).已改水的中、轻病区16岁以上成人氟骨症患者和8-12岁儿童的尿氟几何均值均在正常参考值(WS/T 256-2005,1.40 mg/L)以下.结论 吉林省改水病区氟中毒病情已得到一定程度的控制,未改水病区氟中毒病情仍然较重,氟中毒防治任务仍很艰巨.
作者：张海涛；卢振明；唐红艳；张秀丽；房联营 刊期： 2011年第03期
目的 了解不同剂量亚砷酸钠(NaAsO2)处理的人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中MGMT基因甲基化特征,以及MGMT基因甲基化对其转录和表达的调控.方法 以3.13、6.25、12.50、25.00 μmol/L NaAsO2重复间隔处理HaCaT细胞72 h.硫化测序PCR(BSP)检测MGMT基因转录起始点-329～+93甲基化热点区域,实时荧光定量PCR(Q-PCR)及免疫印迹分析(Westem blotting)检测MGMT基因的mRNA及蛋白表达.设不染毒的HaCaT细胞为空白对照,人表皮鳞癌细胞株A431为阳性对照.结果 3.13、6.25、12.50、25.00μmol/L NaAsO2处理组,MGMT基因启动子区DNA甲基化水平分别为0.63%(1/160)、6.25%(10/160)、10.63%(17/160)和18.75%(30/160).且甲基化的CpG位点主要位于转录起始点-249～-146区域,空白对照组未检出甲基化,组间比较差异有统计学意义(x2=76.687,P<0.05);3.13、6.25、12.50、25.00 μmol/L NaAsO2处理组MGMT mRNA相对表达量分别为1.518 31±0.180 54、1.425 22±0.180 39、1.014 54 ±0.096 79、0.887 72 ±0.020 00,与空白对照组(1.198 29±0.159 97)比较,差异有统计学意义(F=37.359,P<0.05);3.13、6.25、12.50、25.00 μmol/L NaAsO2处理组MGMT蛋白相对表达量分别为1.174 47±0.064 75、0.848 83 ±0.057 01、0.471 63±0.023 34、0.240 34±0.014 43,与空白对照组(1.066 19±0.061 24)比较,差异有统计学意义(F=20.687,P<0.05).结论 砷通过导致MGMT基因启动子区CpG岛高甲基化.抑制MGMT基因mRNA转录及蛋白表达,是砷致皮肤损害的重要机制之一.
作者：潘雪莉；张爱华 刊期： 2011年第03期
慢性氟中毒是一种严重危害人类健康的地球化学性疾病,长期摄入过多的氟除了引起氟骨症和氟斑牙外,还可造成其他系统的损害[1].氟能透过血脑屏障蓄积在脑组织,影响大脑神经细胞的形态和功能[2-3].近年来,人们较为关注的是地方性氟中毒病区患者识认功能改变和病区儿童智力降低的情况,有关慢性氟中毒脑损伤的机制较为复杂,主要有以下几个方面的认识.
作者：官志忠；高勤；桂传枝；刘艳洁；冉龙艳 刊期： 2011年第03期
目的 观察氟对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)及发育期大鼠海马钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱα亚单位(α-CaMKⅡ)mRNA及蛋白表达水平的影响.方法 ①离体细胞实验:体外培养SH-SY5Y细胞,在培养液中加入NaF,使培养液中氟离子(F-)终浓度分别为0(对照)、0.05、0.50、2.00、5.00 mmol/L.培养48 h后,用qRT-PCR和Western blot技术检测细胞α-caMKⅡmRNA和蛋白水平.②动物实验:12只SD大鼠按雌∶雄=3∶1自然交配,待仔鼠出生后1 d,仔鼠及其哺乳母鼠-并按体质量随机分为3组.哺乳母鼠分别饮用含F-为0(对照)、2、3 mmol/L的蒸馏水,仔鼠通过乳汁摄入氟.每组有8只仔鼠在出生第14天处死,应用Western blot技术检测海马α-CaMKⅡ蛋白水平;另8只仔鼠自出生后21 d起,直接饮用与其哺乳母鼠相同染氟剂量的水溶液,至第28天处死.检测海马α-CaMKⅡ蛋白水平.结果 ①离体细胞实验:随着染氟剂量的增加,SH-SY5Y细胞中α-CaMKⅡ mRNA和蛋白水平依次降低.0、0.05、0.50、2.00、5.00 mmol/L组SH-SY5Y细胞中α-CaMKⅡ mRNA水平分别为1.00±0.00、0.77±0.18、0.40±0.11、0.22±0.06、0.15±0.03,蛋白水平分别为100.00±0.00、76.17±2.08、59.16±2.12、48.52±2.71、43.51±2.57,任意两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01).②动物实验:2、3 mnlo/L组出生第14天和第28天仔鼠海马α-CaMKⅡ蛋白水平(75.02±2.88、73.83±3.88和81.00±2.54、45.70±2.34)低于对照组(100.00±0.00、100.00±0.00,P均<0.01),3 mmol/L组出生第28天仔鼠海马α-CaMKⅡ蛋白水平低于2 mmol/L组(P<0.01).结论 氟能降低神经细胞及海马中α-CaMKⅡ mRNA和蛋白表达水平,这可能是氟中毒引起学习记忆损害的机制之一.
作者：金庭旭；官志忠；张华 刊期： 2011年第03期
2009年7月青海省海南州兴海县发生1例原发性肺鼠疫、肺水肿、肺大泡死亡病例,现将尸体剖检和组织学改变结果报道如下.1 病例报告
作者：李梅玉；王国钧；于守鸿；魏绍振；唐新元 刊期： 2011年第03期
中华地方病学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华医学会,哈尔滨医科大学
