陈妍
目的:观察常规用药联用阿魏酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效.方法: 52例冠心病心绞痛患者,在应用二硝酸异山梨酯,美托洛尔及肠溶阿司匹林的基础上,加用阿魏酸钠 200 mg ,溶解后加入 5% 葡萄糖注射液 250 ml 内,缓慢静脉滴注,每日 1 次,疗程 14日.结果:临床疗效及心电图改善均优于常规使用的药物.结论:联用阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全适用.
作者:杨显荣;李月华 刊期: 2002年第03期
生物芯片技术通过将大量探针固定在同一支持物上,可经一次操作同时对多种生物分子进行检测分析,从而解决了技术复杂、自动化程度低、低通量(low through-put)等不足,为基因功能的研究、医学诊断及药物的研究发展提供了强有力的工具.
作者:刘喜云;董学武 刊期: 2002年第03期
目的:建立齐墩果酸片的旋光测定法.方法:以无水乙醇为溶剂,采用旋光法测定齐墩果酸片的含量.结果:平均回收率99.99%,RSD 0.53%,线性范围1~10 mg/ml.结论:该方法简便、灵敏、快速,适用于齐墩果酸片的含量测定.
作者:肖巧清;李玉兰 刊期: 2002年第03期
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的并发症之一,有人报告发病率为17%~78%不等,严重威胁着患者的生命与健康.近年来,随着糖尿病及其并发症基础研究的进展,对DPN的发病机制有了更深的了解,从而推动了临床治疗进程,但目前中西药对此仍无特效疗法.本文就近年来有关文献报道的中西药物治疗近况,根据药物性能、作用机制作一简述,以期达到提高对DPN治疗的认识.
作者:王建国 刊期: 2002年第03期
目的:建立成方制剂清热凉解糖浆中有效成分绿原酸含量测定的方法.方法:采用高效液相法,以岛津Shim-pack VP-ODS柱为固定相,流动相为乙腈-0.3%冰醋酸 (10∶90),流速1.0 ml/min,检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.050 04~0.625 5 μg范围内具有良好线性关系,r=0.9999, 平均回收率99.6%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法简便、准确,适合该制剂中绿原酸的含量测定.
作者:吴维云 刊期: 2002年第03期
目的:探讨α-2b干扰素(安福隆)联合猪苓多糖注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将92例慢性乙肝病人随机分为α-2b干扰素联合猪苓多糖(治疗)组和常规保肝(对照)组,观察并记录临床症状和体征、病原学、肝脏生化指标、血常规及肾功能.结果:治疗组HBeAg、HBV-DNA转阴率及HBeAb阳转率显著高于对照组,肝功复常率亦明显高于对照组,有显著差异.结论:安福隆与猪苓多糖联合应用,能够显著提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.
作者:袁有斌;柳盛;孙树伦 刊期: 2002年第03期
目的:建立同时测定复方氯霉素洗剂中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法.方法:采用高效毛细管电泳法,以100 mmol/L硼砂溶液(用稀磷酸溶液调节至pH 7.0)为运行缓冲液.运行缓冲液的溶媒为水-甲醇(7∶3).稀释样品的缓冲液为0.5% 硼砂的醇(7∶3)溶液.分离电压为23 kV;检测波长为254 nm;工作温度为25℃;高气压进样4秒.测定氯霉素时以头孢拉定作为内标物,测定醋酸曲安奈德时以已知含量的氯霉素作为内标物.未涂渍毛细管:47 cm×75 μm i.d.,有效长度为40 cm.结果:平均回收率:醋酸曲安奈德为99.4%,RSD 1.2%(n=6);氯霉素为99.7%,RSD 1.5%(n=6).结论:本法分离效率高,结果比较准确,与高效液相色谱法相比结果无显著性差异.为同时测定醋酸曲安奈德和氯霉素含量的又一种方法.
作者:王学艳;林英 刊期: 2002年第03期
目的:介绍复方丹参滴丸的临床应用近况与进展.方法:参阅近年来有关复方丹参滴丸的临床文献,并结合相关医药学科的重要论文进行综述.结果与结论;复方丹参滴丸具有调血脂、抗凝、抗栓、扩冠、改善心肌缺血及微循环障碍的作用.改善冠心病患者心绞痛及各项体征,使用安全、无不良反应.
作者:阎维维 刊期: 2002年第03期
患者,女,56岁,患高脂血症2年,无其他病史.经血脂分析,血中总胆固醇和甘油三酯分别为4.66 mmol/L和1.97 mmol/L,确诊为高脂血症.给予藻酸双酯钠(天津市华新制药厂产品),每次100 mg,每日3次口服.患者连续服药于第21周,开始呕吐小量咖啡样液体,大便呈黑色,胃镜检查为胃黏膜出血.
作者:张金梅 刊期: 2002年第03期
芬太尼透皮贴剂(fentanyl transdermal system,商品名:多瑞吉)为新型强效麻醉性镇痛药.芬太尼系阿片受体激动剂,由于具有高效、分子量小、脂溶性高等特点,适于缓慢经皮给药.这种制剂由于能够持续释放药量,因而能够保持血液和脑脊液中的药物浓度,降低用药的峰谷效应,这对缓解癌症患者的疼痛并减少不良反应是十分重要的.
作者:杨学猛;张杰和 刊期: 2002年第03期
应用米索前列醇(misoprostol,以下简称米索)和低浓度缩宫素(dxytosin)是目前临床对足月妊娠促宫颈成熟,引产的常用方法.通过对上述方法的临床观察,比较其临床效果及药物对母儿安全性的影响,以为足月妊娠的计划分娩提供有效,安全,方便的方法.
作者:付伟 刊期: 2002年第03期
1 Zeldox获准在欧共体销售辉瑞公司的治疗精神病药物ziprasidone(Zeldox)有口服胶囊剂(ziprasidone的盐酸盐)和肌肉注射剂(ziprasidone甲磺酸盐),这两种剂型2002年3月在欧共体批准用于精神分裂症的治疗.
作者:郎奕;叶咏年 刊期: 2002年第03期
偏头痛是临床常见病,多发病.呈一侧或两侧疼痛,发作时常伴有恶心,呕吐.发病机理目前尚不清楚[1].先后有人提出血管源性和神经性两种学说.但目前更倾向于三叉神经血管学说[2],该学说认为,过多的内、外刺激可引起血管扩张,当血管扩张时,伤害性刺激促使三叉神经末梢释出血管活性肽类物质,如P物质、钙基因相关肽及神经激肽,引起神经性炎症[3].在我国对偏头痛的流行病的调查,虽然未引起死亡,但其频繁的发作会严重影响患者身心健康、日常生活和工作,随着对偏头痛病的病因学以及与该病相关的受体亚型的研究,其药物治疗有了较大的突破,本文就偏头痛的药物治疗及进展作一概述.
作者:罗桂萍 刊期: 2002年第03期
目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离,理论板数以黄芩苷峰计算为3500;方法的平均加样回收率为100.8%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.92%,黄芩苷在0.25~2.5 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论 :本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量,结果准确、重复性好.
作者:姜红;董润芬;崔萍;李斌 刊期: 2002年第03期
5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)是新型抗抑郁剂,在国外已作为治疗抑郁症的首选药物,受到临床医生和病人的欢迎,被视为抗抑郁治疗的理想药物.临床证明, SSRI不但有较好的抗抑郁效果,而且对其它精神障碍也有一定的疗效.本文就 SSRI的临床应用及相关问题综述如下.
作者:李刚 刊期: 2002年第03期
目的:地氯雷他定(TY-DSL )的致畸性研究.方法:实验分别以 56.9、 28.4和14.2 mg/kg剂量,给妊娠第6~15日的孕鼠连续定时灌胃,在妊娠第18日时解剖观察孕鼠着床数、活胎、死胎、吸收胎和外观畸形,同时测量胎仔体重、胎盘重、身长和尾长.以上数据用instat软件进行统计学处理.结果: TY-DSL 在以上3种剂量下对上述指标均有不同程度的影响,尤以中、高剂量组为甚,但该药不影响孕鼠的体重和生育力,且未见一例外观、内脏和骨骼畸形.结论:地氯雷他定(TY-DSL )对小鼠无致畸性.
作者:王江;候庆昌;陈绮;张繁;郭启栋 刊期: 2002年第03期
硫磺软膏治疗疥疮有良好疗效,由于其以凡士林为主要基质,患者在使用中易污染衣物,使用很不方便,故我们以卡波姆为主要基质研制了硫磺凝胶剂.现介绍如下:
作者:渠莉 刊期: 2002年第03期
癌症是严重威胁人类健康的杀手,征服癌症一直是医药科学家们追求的理想. 近年来分子生物学领域在肿瘤研究方面取得突破性进展,癌症的难题得到了逐步破译,尤其是70年代中后期至90年代,一些意义重大而深远的细胞分子生物学研究相继取得重大进展,如不同癌基因与抑癌基因的发现,乃至2001年三位诺贝尔医学奖获得者所发现的细胞周期调控蛋白,特别是stat基因的发现,细胞周期蛋白(Cylin)、周期蛋白依赖性激酶(CDK)和周期蛋白激酶抑制因子(CKI)等家族分子问世,90年代中期,在众多科学的基础上,现代细胞分子生物学为肿瘤发生发展的理论提供了新的诠释,使人们对于分子在细胞周期中, 空间性与时间性的分布和功能都有了比较清晰的认识,这不仅对肿瘤的预防和治疗有重要意义,而且也给抗肿瘤药物的研制提出了新的方向.
作者:穆育新 刊期: 2002年第03期
目的:观察硫糖铝混悬液与阿莫西林联用对胃溃疡的疗效.方法:随机分组,应用硫糖铝加阿莫西林治疗胃溃疡45例,并与应用西咪替丁加阿莫西林治疗胃溃疡40例对照比较.结果:治疗(硫糖铝)组治疗胃溃疡总有效率为95.5%,对照(西咪替丁)组的总有效率82.5%,两组间有显著性差异.结论:硫糖铝、阿莫西林联合治疗胃溃疡近期疗效满意,副作用少.
作者:何之发 刊期: 2002年第03期
目的:通过本项实验,测算出ip马蔺子素的表观药动学参数,为该药的注射应用提供参考.方法:小白鼠60只分为6组,各组间隔不同时间(0.5~16h),两次ip马蔺子素LD50,由各组死亡率按公式求出首次用药后不同时间的体存量并作图.结果:药代动力学参数:K21=0.865 9/h,K10=0.202 4/h,K12=0.271 6/h,Vc=1.395 7 kg/kg,Vp=8.544 7 kg/kg,Vt=9.940 4 kg/kg,VB=1.923 kg/kg,AUC=70.796 5 mg/kg*h-1,Cl=0.282 5 kg/h.结论:马蔺子素ip给药途径的表观药动学参数,大致与ig给药途径相似,因此采取注射给药是可行的,且剂量还可大大降低.
作者:曹鉴平;王士贤;李德华 刊期: 2002年第03期