王博龙；李跃文；邹盛勤
目的 观察喉咽清颗粒治疗风热喉痹的临床疗效及安全性.方法 将96例风热喉痹患者随机分为治疗组与对照组,分别口服喉咽清颗粒及连花清瘟颗粒,疗程为7d,观察治疗3d后、7d后咽痛、咽干、咽部异物感3种症状的改善程度和评分变化.结果 3d后治疗组总有效率62.50％、对照组总有效率58.33％;7d后治疗组总有效率95.83％,对照组总有效率89.58％,上述差异均具有统计学意义(P＜0.05).总不良反应发生率治疗组为2.08％,对照组为4.16％.结论 喉咽清颗粒治疗风热喉痹安全有效.
作者：胡蓉；王明；王丽华；郭裕 刊期： 2018年第12期
目的 建立RP-HPLC法同时测定平消片(枳壳、郁金、仙鹤草等)中3种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-0.01％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长283 nm.结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在45.0～ 734.4 μg/mL(r=0.999 7)、2.71～43.36 μg/mL(r=0.999 7)、25.02～400.4μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.33％(RSD=1.8％)、97.63％(RSD=1.8％)、96.79％(RSD=1.8％).结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于平消片的质量控制.
作者：贾晓波；陈东圣；林冲；于清峰；濮存海 刊期： 2018年第12期
目的 筛选白芍多糖抑制酪氨酸酶活性成分.方法 水提醇沉法制备多糖后,通过分步醇沉得到不同组分(PRPS20、PRPS40、PRPS60、PRPS80),酪氨酸酶活性抑制试验进行评价.再从PRPS40、PRPS60组分中分离纯化得到3种多糖成分(PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2),并对三者进行评价和初步表征.结果 PRPS40、PRPS60组分抑酶活性较强,并呈现明显的浓度依赖性.3种多糖成分初步表征为均一多糖,均以α-糖苷键相连,其中PRPS60-1可能为吡喃糖型中性多糖,PRPS40-1、PRPS60-2可能为含硫酸基的吡喃型酸性多糖,同时三者均显示出一定抑酶活性,并且表现出明显的协同作用.结论 PRPS40、PRPS60组分是白芍多糖美白活性成分,可显著抑制酪氨酸酶活性,所含PRPS40-1、PRPS60-1、PRPS60-2这3种多糖成分可能是其物质基础.
作者：秦亚东；周娟娟；汪荣斌 刊期： 2018年第12期
目的 对益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎进行Meta分析.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed数据库,收集益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎的随机对照试验,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,829例患者.试验组(采用益肾蠲痹丸)总有效率、显效率显著高于对照组(不用益肾蠲痹丸) (P＜0.01);在缩短晨僵时间,减少关节压痛、肿胀数,降低类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平方面,试验组显著优于对照组(P＜0.01);在改善视觉模拟评分(VAS评分)、增加握力方面,试验组与对照组无显著差异(P＞0.05);在不良反应发生率方面,试验组低于对照组.结论 益肾蠲痹丸治疗类风湿关节炎疗效较好,安全性较高.
作者：李萍；彭全成 刊期： 2018年第12期
目的 建立洁白丸(胶囊)中非法添加松香酸的检测方法.方法 分别用薄层色谱法及高效液相色谱-二极管阵列检测器法初步筛查洁白丸(胶囊)中非法添加的松香酸.洁白丸(胶囊)乙醇提取物的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1％甲酸)(80∶20);检测波长241 nm.同时采用HPLC-MS法对松香酸检测阳性结果进行进一步确证.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;高效液相色谱法检出限为0.25 μg/mL;线性范围21.2 ～212 ng.经检验,确证50批样品有18批检出松香酸.结论 此方法简便灵敏快速,可以有效筛查洁白丸(胶囊)中是否非法添加松香酸.
作者：范莹莹；张炜；马青青 刊期： 2018年第12期
目的 建立快速检测减肥类保健食品中25种非法添加的化学物质的分析方法.方法 样品甲醇提取液的分析采用Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙酸铵(含0.4％乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;样品室温度10℃;检测波长200～400 nm.利用保留时间及光谱图做定性分析,对检出成分进行定量测定.结果 17批样品中1批检出比沙可啶,1批检出盐酸西布曲明、盐酸苄基西布曲明及酚酞,3批检出盐酸西布曲明,4批检出酚酞及盐酸西布曲明.25种标准品的线性范围为2.5～50.0 μg/mL(盐酸芬氟拉明,盐酸利莫那班的线性范围为5.0～ 100.0 μg/mL),相关系数均大于0.99.结论 该方法简单便捷,准确,分离效果好,能够达到快速检验减肥类保健食品中非法添加化学成分的目的.
作者：贾昌平；钱叶飞；赵琪；张斌；周璇；陈丽波 刊期： 2018年第12期
目的 评价康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效与安全性.方法 将64例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组.对照组单纯接受TACE治疗,治疗组在TACE治疗的基础上联合使用康莱特注射液.两组患者均在疗程结束后进行KPS评分、有效率、血清甲胎蛋白(AFP)阳性率与不良反应评价.结果 治疗后,治疗组KPS评分数值改善程度及上升例数方面均优于对照组(P＜0.05).治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,总有效率50.0％;对照组完全缓解0例,部分缓解8例,总有效率25.0％,治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组AFP阳性率均有下降,但两组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应为恶心及发热,对照组6例出现恶心,4例出现腹痛,17例合并发热;治疗组2例出现恶心,6例合并发热.但治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 与单纯TACE治疗比较,康莱特注射液联合TACE治疗原发性肝癌可获得更好的临床疗效,且可以有效降低TACE治疗的不良反应.
作者：谢和平；李跃；王凤林；吴伟康；杨宏志 刊期： 2018年第12期
目的 对益肺止咳胶囊进行显微鉴别研究.方法 按显微鉴别方法,采用常规粉末制片,镜检.结果 通过对6批样品显微观察,考虑其检出组分的特征性及检出的难易程度,筛选出猫爪草的表皮毛、表皮细胞(内含棕色核状物)、白及的表皮细胞(垂周壁波状弯曲)、草酸钙针晶、蛤蚧的横纹肌纤维、皮肤碎片等6个特征唯一,有唯一对应药材的、出现频率较高的粉末特征,作为益肺止咳胶囊显微鉴别依据.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于益肺止咳胶囊的质量控制.
作者：陈玲；曹赟；卫天喜；马俊；王甜甜；刘晓芬；马逾英 刊期： 2018年第12期
目的 优化地黄多糖超声提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、提取温度、醇沉浓度为影响因素,多糖得率为评价指标,正交试验优化超声提取工艺.然后,考察分步醇沉(50％、70％、80％、90％乙醇,相应部位分别命名为RGPS50、RGPS70、RGPS80、RGPS90)对6个品种中多糖含有量的影响,以及多糖对DPPH自由基的清除作用.结果 佳条件为料液比1∶30,提取时间100 min,提取温度50℃,醇沉浓度90％,多糖得率7.75％.各品种中多糖含有量依次为85-5＞星科＞金九＞沁怀＞北京3号＞怀丰.RGPS90中多糖含有量高,抗氧化活性弱;RGPS80中多糖含有量相对较低,抗氧化活性强.结论 该方法稳定可靠,可用于超声提取地黄多糖.不同品种、醇沉部位地黄中多糖含有量和抗氧化活性差异明显.
作者：张骆琪；刘苏伟；王飞；刘玉霞；鲁传涛；刘红彦 刊期： 2018年第12期
目的 确证保健酒中非法添加的一种西地那非类似物.方法 通过HPLC发现保健酒中与西地那非色谱及光谱均相似的化合物,依据高分辨质谱离子碎片推测该西地那非类似物的分子结构及裂解规律.制备液相纯化后,据核磁数据对其结构进一步确证.结果 高分辨质谱、核磁等技术结果表明,该化合物为丙氧基艾地那非,分子式为C24H34N6O4S.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于保健酒的质量控制.
作者：董培智；申国华；王子龙；郭景文；行江水 刊期： 2018年第12期
目的 考察白簕中性多糖ATP1-1对1型糖尿病小鼠糖代谢的影响.方法 链脲佐菌素诱导1型糖尿病小鼠模型后,将50只成模小鼠随机分成模型组、二甲双胍组(185 mg/kg)及ATP1-1高、中、低剂量组(60、40、20 mg/kg),每组10只,各组灌胃给药4周;另取10只正常小鼠作为正常对照组.末次给药前,进行空腹血糖测试及口服葡萄糖糖耐量试验,qRT-PCR法和Westem blot法检测小鼠肝脏GLUT1、PEPCK、G6Pase mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,ATP1-1高、中剂量组口服葡萄糖耐量明显改善(P＜0.01),空腹血糖及PEPCK、G6Pase mRNA、蛋白表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01),GLUT1 mRNA表达显著上升(P＜0.01);ATP1-1高剂量组GLUT1蛋白表达显著上升(P＜0.05),但中剂量组无明显变化(P＞0.05).结论 ATP1-1可有效降低1型糖尿病小鼠血糖,提高耐受性,修复受损糖代谢,其机制可能与提高GLUT1表达、促进糖酵解和肝糖原合成、降低PEPCK和G6Pase表达来抑制糖异生有关.
作者：郑诗嘉；杨慧文；程轩轩；周露；肖祝华；潘育方 刊期： 2018年第12期
目的 研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异.方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数.结果 川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7.4中性溶液和pH 9.0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低.结论 川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏.
作者：李奇娟；高飞；王战国；谢余；周桢又；胡慧玲 刊期： 2018年第12期
目的 研究牛膝提取物对大鼠骨髓间充质干细胞向髓核样细胞增殖与分化的影响.方法 分离培养原代大鼠骨髓间充质干细胞后,流式细胞仪检测细胞表面标记物,分成对照组和牛膝提取物组(10、30、50 μg/mL).培养14 d后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,阿利新蓝法检测葡糖胺聚糖含有量,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、免疫印迹(Western blot)检测细胞中Sox-9、Ⅱ型胶原(ColⅡ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)水平.SIRT1抑制剂(尼克酰胺)处理细胞,MTT法检测细胞增殖,RT-PCR和免疫蛋白印迹检测SIRT1、Sox-9水平.结果 骨髓间充质干细胞表面CD90和CD44呈阳性表达,而CD45和CD34呈阴性表达.与对照组比较,牛膝提取物可显著促进骨髓间充质干细胞细胞增殖,抑制细胞凋亡,上调细胞葡糖胺聚糖含有量及Sox-9、ColⅡ、Aggrecan水平,以上差异均有统计学意义(P＜0.05),并呈剂量依赖效应.另外,尼克酰胺可抑制牛膝提取物诱导的骨髓间充质干细胞细胞增殖和Sox-9表达升高.结论 牛膝提取物可通过上调SIRT1水平来促进骨髓间充质干细胞向髓核样细胞增殖与分化.
作者：岳宗进；于露；刘汝银；冯仲锴；王新立；王西彬；鲁花 刊期： 2018年第12期
目的 建立HPLC-DAD法快速筛查五味子颗粒(糖浆)中南五味子代替五味子.方法 以安五脂素为指标性成分,该药物甲醇提取液的分析采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(60∶40);检测波长280 nm.结果 安五脂素在232 ～2 900 ng范围内线性关系良好(r=1),颗粒、糖浆中其平均加样回收率分别为97.4％、98.7％,RSD分别为1.51％、1.13％.14个企业的175批样品(124批颗粒,51批糖浆)均未掺加南五味子.结论 该方法简便、快速、可行,可确保五味子系列制剂的投料准确性.
作者：樊宝娟；罗定强；吴芳；黄艳；戴涌 刊期： 2018年第12期
目的 考察独一味对糖尿病痛大鼠脊髓背角内胶质细胞激活的影响.方法 70只大鼠随机分成正常组、枸橼酸-独一味组、链脲佐菌素-安慰剂组、链脲佐菌素-独一味组(30、224、300、3 000 mg/kg),每组10只.链脲佐菌素枸橼酸缓冲液建立糖尿病痛大鼠模型,机械痛刺激法测定大鼠后足爪痛阈,免疫荧光染色、Western blot法检测大鼠脊髓背角内Iba-1、GFAP、p-STAT3表达水平.结果 与链脲佐菌素-安慰剂组比较,链脲佐菌素-独一味组(30、300、3 000 mg/kg)痛阈有所增加,并呈明显的剂量依赖性(P＜0.05),在300、3 000 mg/kg剂量下更显著(P＜0.01);链脲佐菌素-独一味组(224 mg/kg) Iba-1、GFAP阳性细胞数显著减少(P＜0.01),蛋白表达显著降低(P＜0.01),p-STAT3表达水平也显著降低(P＜0.01).结论 独一味可有效缓解糖尿病痛大鼠疼痛反应,其机制可能与抑制大鼠脊髓背角内胶质细胞激活、降低p-STAT3表达、改善炎症有关.
作者：谢菁；聂琼芳；吴小兰 刊期： 2018年第12期
目的 探讨盐炙对青娥丸中主要成分溶出的影响.方法 采用HPLC法测定了青娥丸生品、清炒品、盐润品、盐炙品中15种指标性成分含有量.结果 补骨脂酚经过炮制后含有量均呈显著性降低.与青娥丸生品相比,清炒后补骨脂苷、异补骨脂苷含有量显著升高,京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含有量无显著变化,其他成分含有量均下降;盐水闷润后,补骨脂苷和异补骨脂苷含有量下降,补骨脂素与异补骨脂素含有量显著升高;盐炙后补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量明显下降,补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂二氢黄酮含有量明显升高,其他成分无显著性变化.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于青娥丸的质量控制.
作者：刘玲；朱星宇；陆金兰；陈志鹏；吴丽；李伟东 刊期： 2018年第12期
目的 考察川芎-天麻不同配比在血瘀型偏头痛大鼠中的药动学行为.方法 18只大鼠随机分为川芎组、川芎-天麻(1∶0.25)组、川芎-天麻(1∶1)组,每组6只,分别灌胃给予不同配比剂量的阿魏酸/川芎嗪、天麻素/天麻苷元.采用皮下注射硝酸甘油+肾上腺皮质激素+冰浴法制备血瘀型偏头痛大鼠模型,于颈静脉插入微透析探针实时收集不同时间点血透析液,UPLC-MS法测定样品中阿魏酸、川芎嗪含有量,绘制药时曲线,计算药动学参数.结果 对川芎嗪而言,川芎-天麻组其T1/2、Cmax、AUC0～∞与川芎组比较显著增加(P＜0.05,P＜0.01),以1∶0.25组更显著(P＜0.05,P＜0.01),并且该组MRT0～∞也显著增加(P＜0.01);对阿魏酸而言,川芎-天麻组其Cmax与川芎组比较显著增加(P＜0.05,P＜0.01),其中1∶0.25组T1/2、MRT0～∞也显著增加(P ＜0.05,P＜0.01),并且该组71/2、MRT0～∞、AUC0～∞显著高于1∶1组(P＜0.05).结论 天麻可延长川芎中阿魏酸、川芎嗪在体内的作用时间,从而使其更好地发挥治疗血瘀型偏头痛的作用.
作者：柯国韩；刘明平；韦品清；李盛青；周赛妮；郭思宇 刊期： 2018年第12期
本文从选材、剂型、提取方法、功能主治、注意事项等方面,对2015年版《中国药典》(一部)含丹参成方制剂进行归类分析,发现该类制剂共有146种.其中,选材除丹参单独与其他药物配伍外,还有与其他参类共同入药;味数以15味以下为主;大多采用水煎法提取丹参中有效成分(67种);剂型大多为片剂(35种)和胶囊剂(46种);用法大多为口服(143种);功效大多用于活血化瘀,可为丹参及其配伍应用的深入研究提供理论依据.
作者：任雨贺；田静；刘淑莹；万茜淋 刊期： 2018年第12期
目的 制备穿心莲有效部位分散片,并建立其质量标准.方法 湿法制粒法制备分散片后,单因素试验和正交设计优化处方.TLC法对穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯进行定性鉴别,HPLC法测定其含有量.结果 佳处方为穿心莲有效部位100 mg,填充剂(微晶纤维素)247 mg,崩解剂(低取代羟丙基纤维素)40 mg,黏合剂(聚乙烯吡咯烷酮)4 mg,润滑剂(微粉硅胶)8 mg,抗氧化剂(硫脲)0.8 mg,片重400 mg.TLC斑点清晰,专属性强.穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在2.073 ～10.365μg (R2 =0.999 7)、0.188 ～0.940 μg (R2 =0.999 3)、0.341 ～ 1.705 μg(R2=0.999 2)、0.581 ～2.905 μg(R2 =0.999 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7％、99.8％、99.0％、104.2％,RSD分别为4.37％、2.56％、1.16％、3.62％.结论 该方法稳定可靠,检测方法专属性强,可用于穿心莲有效部位分散片的制备及质量控制.
作者：郭择邻；杨静；赵路静；韩光 刊期： 2018年第12期
目的 建立天麻Gastrodia elata BL.水提物HPLC指纹图谱,对其真伪进行鉴别.方法 天麻水提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C18 100(A)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温25 ℃;流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm,对结果进行相似度和主成分分析.结果 30批天麻水提物指纹图谱中有16个共有峰,相似度均大于0.800,混淆品相似度较低,分别为0.029、0.016、0.001、0.175、0.041、0.150、0.004,可以鉴别天麻真伪;主成分分析筛选出1 1个差异性指标成分,表明天麻指纹成分具有一致性.结论 该方法稳定可靠,可用于天麻的质量控制.
作者：虞小静；张冬月；李思雨；张慧 刊期： 2018年第12期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
