陈玉兴；曾巧煌；黄雪君；曾晓会；姚楠；黄丹娥；甘海宁
目的 探讨肝豆灵片(大黄、黄芩、黄连、半枝莲等)和青霉胺对大鼠的代谢物,以比较两者排铜机制异同.方法 适应性饲养1周后,大鼠被随机分为对照组、模型组、肝豆灵组、青霉胺组.造模结束后,取各组大鼠血清样品分析其核磁共振谱峰.结果 模型组大鼠血清乳酸、糖蛋白、肌酸、肌酐、谷氨酰胺、精氨酸的量升高,葡萄糖、甜菜碱、胆碱、磷酸胆碱、脂质的量降低;青霉胺组大鼠血清葡萄糖、甜菜碱、胆碱、胆碱磷酸、脂质的量升高,糖蛋白、乳酸、肌酸、肌酐、谷氨酰胺的量降低;肝豆灵组大鼠血清3-羟基丁酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胆碱、胆碱磷酸、葡萄糖、脂质的量升高,谷氨酰胺、乳酸、肌酸、肌酐、精氨酸的量降低.结论 青霉胺与肝豆灵均可明显调节铜负荷大鼠的葡萄糖、乳酸、肌酸、肌酐、胆碱、磷酸胆碱、谷氨酰胺和脂质向正常范围回归的趋势.而肝豆灵片还可调节鸟氨酸循环、支链氨基酸、3-羟基丁酸及氨的代谢.
作者：蒋怀周；王键；董继扬；刘磊 刊期： 2016年第01期
目的 建立骨刺胶囊(昆布、骨碎补、白芍、党参等)指纹图谱,并结合质谱信息鉴定特征峰的化学结构信息.方法 骨刺胶囊75％甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-20 mmol/L甲酸铵水溶液体系;体积流量为1.0 mL/min,梯度洗脱;检测波长为254 nm.采用飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Ion-trap/MSn),鉴定骨刺胶囊指纹图谱中特征峰的结构,正、负两种离子模式扫描.结果 骨刺胶囊HPLC-MS指认21个共有峰,表征昆布、白芍、杜仲、党参、马钱子、鸡血藤、骨碎补、延胡索和桂枝等9味药材的特征成分.以绿原酸为参照物峰,12批样品的相似度在0.821～ 0.945之间.结论 该方法显示,骨刺胶囊主要化学成分相似,质量较稳定.
作者：汪艳平；戴德雄；谢媛媛；王义明；李嬛；罗国安 刊期： 2016年第01期
目的 观察复方黄藤合剂对急性放射性肠炎的预防作用.方法 将60例需行盆腔放射治疗的宫颈癌及直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在放疗同时配合口服复方黄藤合剂,对照组单纯放疗,观察2组患者放射性肠炎的发生率、发生时间、严重程度等,并进行对比.结果 与对照组比较,治疗组放射性肠炎的发生时间明显推后(P＜O.05),Ⅰ级以下放射性肠炎的发生率明显增高,2级以上放射性肠炎的发生率明显降低(P＜0.05).结论 复方黄藤合剂能明显推迟急性放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,从而起到预防作用.
作者：柳雯；周兰；崔珍；姚诗清；汪超；陈莉；孙涛 刊期： 2016年第01期
目的 建立排钱草药材的质量评价方法.方法 采用TLC鉴别法,以三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下检视排钱草中N,N-二甲基色胺及5-甲氧基-N,N-二甲基色胺.再采用HPLC色谱法,对两者含有量进行测定.结果 在TLC鉴别中,254 nm下有一个明显的荧光斑点,分离度良好;在HPLC色谱中,N,N乙二甲基色胺、5-甲氧基-N,N-二甲基色胺进样量在2～30 μg/mL范围内与峰面积均呈现出良好的线性关系(n=5),两者平均回收率分别为99.8％、100.5％,RSD分别为1.06％、1.83％.而且,不同采收期、部位的排钱草中这两种成分含有量有明显差异.结论 该方法可用于排钱草药材的质量控制.
作者：钟鸣；张宝璟；王超；余胜民；宗杨；马骁驰；张厚利 刊期： 2016年第01期
目的 建立HPLC法同时测定荷叶中荷叶碱、芦丁、槲皮素的含有量.方法 荷叶甲醇提取液采用依利特hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)分析;流动相为乙腈(A)-水(B,含0.3％磷酸和0.4％三乙胺),梯度洗脱(0～10 min,14％A;10～17 min,14％～5％A;17～25 min,5％～14％A;25～50 min,14％A;50～75 min,14％～34％A);体积流量1.0 mL/min;检测波长256 nm;柱温25℃.结果 荷叶碱、芦丁、槲皮素分别在0.015～0.300 μg(r=0.9999)、0.012 ～0.240 μg(r=0.999 9)、0.0104～0.208 μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.7％ (RSD=1.3％)、100.0％ (RSD=1.4％)、100.1％ (RSD=1.6％).结论 该方法可用于荷叶的质量控制.
作者：李梦杰；刘苏珍；周斌；崔小弟；陈振华 刊期： 2016年第01期
目的 通过肝微粒细胞色素P4502E1(CYP2E1)观察氢溴酸槟榔碱(arecoline hydrobromide)诱导大鼠肝脏氧化应激性损伤.方法 雄性Wistar大鼠连续灌胃给药氢溴酸槟榔碱7d,测定大鼠肝组织中抗氧化活性指标,HPLC法测定探针底物在大鼠肝微粒温孵体系中特征代谢物的生成量评价CYP2E1的酶活性.RT-PCR技术检测肝脏组织Cyp2el mRNA水平.结果 与对照组相比,大鼠灌胃7d后,肝组织中过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性随口服氢溴酸槟榔碱剂量的加大都出现不同程度的降低,100 mg/(kg·d)氢溴酸槟榔碱时出现显著性差异(P＜0.01);4 mg/(kg · d)氢溴酸槟榔碱使大鼠肝脏CYP2E1的活性提高了1.66倍(P＜0.05).结论 氢溴酸槟榔碱对大鼠肝脏CYP2E1的诱导作用与肝脏氧化应激性损伤有关.
作者：肖润梅；王俊俊；李德秀；陈勇 刊期： 2016年第01期
目的 优化大孔吸附树脂纯化富集藏药五脉绿绒蒿Meconopsis integrifolia中总生物碱的工艺.方法 以盐酸罂粟碱为对照品,采用紫外分光光度法测定总生物碱含有量;以吸附率及解吸率等为指标,考察不同型号树脂;考察静态吸附-解吸附动力学曲线,确定吸附和解吸时间.然后,筛选解吸剂体积分数、上样液质量浓度、流量等相关参数.结果 AB-8型树脂对五脉绿绒蒿总生物碱的吸附解吸性能好,比吸附量44.15 μg/g、吸附率86.74％,解吸率91.39％,静态吸附和解吸时间分别为8h和10 h.结论 经AB-8大孔树脂纯化富集后,所得干浸膏中五脉绿绒蒿总生物碱纯度提高了2.39倍,回收率为79.88％,而且干浸膏黏度和吸湿性均降低.
作者：孙政华；郭玫；邵晶；王志旺 刊期： 2016年第01期
膀胱癌在我国泌尿外科肿瘤发病率高,并具有易复发和转移等特点.中药因其取材广、毒副作用小等优点,已成为当今国内外用于抗膀胱癌研究的热点,本文就近年来中药抗膀胱癌实验研究作了综述,主要从中药抗膀胱癌的机制方面作以概述.
作者：刘生锋；刘泰荣；殷嫦嫦；宋乐明；林思文；施剑明 刊期： 2016年第01期
目的 建立冰片制备高纯度正龙脑的方法.方法 冰片与异丙醇铝通过密闭蒸馏置换,其中异龙脑铝脱水生成莰烯,经水解蒸馏得到莰烯和龙脑,再经硅胶柱层析,即得龙脑.结果 所制得龙脑的纯度达96.2％,收率为48.9％.结论 该方法条件温和,处理简单,收率较高,具有工业化生产的潜力.
作者：闻永举；申秀丽；王永健 刊期： 2016年第01期
目的 观察通心络胶囊对糖尿病周围神经病变KK/Upj-Ay小鼠血管生成的影响.方法 KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、通心络高剂量组、通心络中剂量组和通心络低剂量组,另设C57BL/6小鼠为对照组.灌胃给药12周,测定热痛觉阈值和运动神经传导速度(MNCV);放免法测定血液中内皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含有量;Real Time PCR (qPCR)和Western blot法测定坐骨神经造血祖细胞抗原(CD34)、血管性血友病因子(VWF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达.结果 与对照组比较,模型组热痛觉阈值明显降低,MNCV明显减慢(P＜O.01);ET和TXA2含有量显著升高(P＜0.01);小鼠坐骨神经CD34、VWF、VEGF mRNA和蛋白表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,通心络组小鼠痛觉阈值升高,MNCV明显增快(P ＜0.05,P＜0.01);ET和TXA2含有量明显降低,PGI2含有量上升(P ＜0.05,P＜0.01);CD34、VWF、VEGF mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 通心络胶囊可调节血管活性因子、升高CD34、VWF、VEGF表达,改善糖尿病周围神经病变.
作者：王超；王晓；张会欣；邢邯英；王杏；刘敏；张哲 刊期： 2016年第01期
目的 比较高乌头生品及炮制品的高乌甲素含有量及急性毒性大小,为探讨高乌头炮制机理提供依据.方法 采用测定半数致死量的方法对高乌头生品及炮制品的急性毒性进行研究.采用高效液相色谱法,测定高乌头生品及炮制品中高乌甲素的含有量.结果 高乌头生品的LD50为1.424 g/kg;高乌头炮制品的LD50为2.625 g/kg.生品的毒性大于炮制品,高乌甲素的质量分数分别为1.170％、0.562％,炮制后含有量降低了一半.结论 高乌头炮制后毒性显著降低,表明用甘草汁炮制能够降低高乌头的毒性,且毒性与高乌甲素密切相关,进一步证实高乌甲素就是高乌头的毒性成分之一.
作者：李芸；胡昌江；徐婷；王志旺；熊瑞 刊期： 2016年第01期
目的 探讨综合型中医院临床药学药学监护要点.方法 通过医院HIS住院系统,随机抽取临床各内科2015年1月1日—1月31日出院病历各100份,分析各科常用中药注射剂、中成药、方剂、中西药联用方案,从药物不良反应、相互作用及注意事项等方面探讨药学监护要点.结果 抽查7个内科科室,共700份病历,仅少部分患者因病情或自身原因拒绝服用中药外,基本都予中西药联合治疗,比例高达99.4％,其中西药+中成药/中药注射剂+中药汤剂合用为主,占70.9％.各科中药方剂/中成药使用有各自特点.结论 中医院临床药学药学监护应在现有西药监护的基础上,同时监护中药注射剂、中药与专科常用西药、中药与安全系数小,需要进行血药浓度监测西药合理使用情况.
作者：李映辉；杜憬生；徐婷 刊期： 2016年第01期
目的 研究从甘草渣中提取高纯度甘草苷的方法.方法 利用闪式提取法快速提取甘草黄酮类化合物,高速逆流色谱法分离出高纯度甘草苷.正交实验考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、转速4个因素对提取率的影响.在优工艺条件下制备出的甘草总黄酮经过初步纯化后,采用高速逆流色谱技术,以乙酸乙酯-甲醇-水(5∶3∶10)为两相溶剂体系,从中分离高纯度甘草苷.结果 闪式提取甘草渣中甘草总黄酮的优化条件为90％乙醇,料液比(g/mL)1∶40,提取时间3 min,转速16 000 r/min.从90 mg甘草总黄酮中分离得到35.71 mg甘草苷,纯度可达到94.7％,收率为87.8％.结论 建立了闪式提取和高速逆流色谱技术联用,用于制备高纯度甘草苷的方法.
作者：徐向君；余金鹏；袁媛；刘昌胜 刊期： 2016年第01期
目的 优选复方活血巴布膏中肉桂药材的超临界流体萃取条件.方法 以桂皮醛得率为指标,正交试验设计综合考察了萃取压力、萃取温度和萃取时间等因素对药材中有效成分得率的影响.结果 优选出的工艺条件为萃取压力20 MPa,萃取温度35℃,萃取时间2.5h.结论 在该提取条件下,桂皮醛得率、提取率均较高,工艺稳定可靠.
作者：毕建云；刘善新；梁瑞雪；王平；苏酩；师彬 刊期： 2016年第01期
目的 采用超声波辅助纤维素酶解法提取马尾松花粉中的总黄酮,并优化工艺条件.方法 以马尾松花粉中的总黄酮量为指标,通过考察纤维素酶质量分数、乙醇体积分数、料液比、超声时间、超声温度等因素的影响,并采用正交试验优化提取工艺参数.结果 优提取工艺参数组合为纤维素酶质量分数0.2％,溶剂乙醇体积分数60％,液固比25∶1,超声时间30 min,总黄酮含有量12.02 mg/g.结论 该方法不仅提取时间短,提取条件温和,溶剂用量少,提取率高,提取成本低,而且减少了有机溶剂带来的环境污染.
作者：邵圣娟；李晓；卫静莉 刊期： 2016年第01期
目的 优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺.方法 以石吊兰素含有量和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响,再考察药液浓缩比例、乙醇沉降体积分数、静置时间对醇沉工艺的影响.然后,进行水提醇沉工艺及药效学验证.结果 佳提取工艺是加10倍量水,提取1次,每次1h;佳醇沉工艺是提取液减压浓缩至药材量与药液的体积比为2∶1,加入乙醇量为75％,静置12 h后除去沉淀.结论 该工艺所得产品与二岩虎果汤水提液的止咳抗炎作用无差异,而且稳定可行,不影响药效,可为其规范化生产提供参考.
作者：罗忠圣；钱志瑶；周镁；黄秀平；桂珊珊；覃容贵 刊期： 2016年第01期
目的 优选半仿生法提取金樱子的佳工艺条件.方法 以3次煎煮用水的pH值和煎煮时间为考察因素,总黄酮、多糖、干浸膏得率为指标,应用混合均匀设计法优选金樱子半仿生提取的佳工艺参数.结果 金樱子半仿生提取佳工艺为3次煎煮用水的pH依次为5、7.5、9,时间分别为2、1、1h.结论 该工艺合理可行,可用于金樱子的提取.
作者：赵惠茹；刘敏 刊期： 2016年第01期
目的 基于气体信号分子途径,分析阿魏酸(ferulic acid)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响.方法 采用大鼠离体胸主动脉环,加入3种气体信号分子的抑制剂,即一氧化氮合酶的抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、血红素加氧酶-1 (HO-1)抑制剂锌卟啉(ZnPP)、胱硫醚-γ裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸(PAG),进行体外血管舒张实验.结果 加入3种气体信号分子抑制剂均能显著抑制阿魏酸的舒张血管作用(与空白组相比分别为P ＜0.01,P＜0.01,和P＜0.05),且不同浓度的阿魏酸均使CaC12量效曲线右移(P＜0.01),且可显著性降低无钙高钾K-H液中去甲肾上腺素NE引起的收缩(P＜0.01).结论 阿魏酸的舒血管作用由NO、CO和H2S3种气体信号分子通路介导,并通过血管平滑肌上的电压依赖性钙通道和受体依赖性钙通道发挥作用.
作者：周鸿；霍利琴；张静泽；佟永领；高文远 刊期： 2016年第01期
目的 建立普乐安片(油菜花粉)HPLC指纹图谱.方法 普乐安片甲醇提取液的分析在C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)上进行;乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长265 nm;柱温40℃.LC/MS/MS法以白麻苷为参照峰,对样品进行相似度评价.结果 辅料、茶花粉、荷花粉、荞麦花粉、向日葵花粉、玉米花粉和油菜花粉能被区分开,全国5家企业生产的35批样品的相似度为0.856 ～0.999.结论 除4批样品的相似度低于0.900外,普乐安片的质量相对可靠.
作者：程巧鸳；张文婷；陈碧莲；郑成；郑瑜倩 刊期： 2016年第01期
目的 制备甘草次酸微乳,并对其性质进行考察.方法 HPLC测定甘草次酸的含有量;微孔酶标测定浊度法绘制伪三元相图;星点设计-效应面法优选微乳处方.结果 甘草次酸微乳的优处方为聚氧乙烯40氢化蓖麻油(RH40)∶二乙二醇单乙基醚(Transcutol P)∶油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944 Cs)∶纯水=6.76∶2.25∶1∶14.37(质量比);微乳含药量(3.00±0.06) mg/g;外观澄清、透明且稳定;平均粒径(18.8±0.9) nm;多分散系数0.28±0.01;30 c恒温下黏度(0.089±0.003) Pa·s;28℃下pH值5.75±0.10,15 000 r/min离心15 min后无分层现象.结论 该微乳制剂稳定,可大幅提高甘草次酸的溶解度并显著增强其生物利用度,有望作为甘草次酸的新型给药制剂.
作者：肖志偲；赵瑞芝；卢传坚 刊期： 2016年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
