徐芳琴;郭超;卞涛;朱艳荣;卫国;殷英;文爱东
目的 优化乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷的工艺.方法 HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含有量.在单因素试验基础上,以三七总皂苷提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇-水质量比、超声时间、硫酸铵用量对提取率的影响.结果 佳条件为乙醇-水质量比0.50.超声时间32 min,硫酸铵用量0.36 g/mL,此条件下三七总皂苷提取率达89.93 mg/g,与预测值90.26 mg/g基本吻合.结论 该工艺简单、可靠、节能,具有一定的实用价值.
作者:赵凤平;贾成友;张传辉;江敏瑜;王云红;杨荣平 刊期: 2016年第09期
夏枯草具有较好的抗肿瘤作用,但其抗肿瘤物质基础和协同作用机制尚不明确.本文通过文献挖掘和数据库查询的方法,整理了夏枯草所含化学成分及对应靶点,并利用KEGG Mapper富集得到夏枯草已知化学成分涉及的肿瘤通路,通过对夏枯草相关的重要肿瘤通路的分析,阐述了夏枯草各化学成分的协同作用,明确了39种成分能作用于MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)、P13K-Akt(磷酯酰肌醇-3激-酶-丝氨酸/苏氨酸激酶)等22条肿瘤相关通路,不同化学成分通过作用于不同靶点不仅协同调控单一通路产生抗肿瘤作用,还可以调控下游通路,协同调控肿瘤细胞生长;并根据各通路之间相同的关键靶点将肿瘤通路连接构建更加系统的夏枯草抗肿瘤协同作用网络,为今后在网络水平研究夏枯草抗肿瘤作用提供参考.
作者:冯春来;袁颖;张海生;徐希明 刊期: 2016年第09期
目的 探讨壮药绞股蓝Gynostemma pentaphyllum正丁醇提取物对快速老化SAMP8小鼠淀粉样蛋白(Aβ蛋白)的影响.方法 50只快速老化SAMP8小鼠随机分为模型组、石杉碱甲组[0.15 mg/(kg·d)]和绞股蓝正丁醇提取物高、中、低剂量组[500、250、125 mg/(kg· d)],10只正常老化SAMR1小鼠为正常对照组.灌胃给药8周后,取小鼠血清和脑匀浆,以ELISA法检测其Aβ蛋白的水平,RT-PCR和免疫组织化学法检测App基因和APP蛋白的表达.结果 与模型组比较,绞股蓝正丁醇提取物给药组小鼠脑组织中的APP基因表达和蛋白表达明显下调,血清和脑组织中的Aβ蛋白水平显著降低.结论 绞股蓝正丁醇提取物可通过抑制APP蛋白的生成,使Aβ蛋白的表达减少,从而起到防治阿尔茨海默症(AD)的作用.
作者:吴燕春;包传红;阎莉;钟振国;颜其双 刊期: 2016年第09期
目的 建立HPLC法同时测定博尔宁胶囊(重楼、女贞子、大黄等)中5种成分的含有量.方法 博尔宁胶囊乙醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1:1)-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm(重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅰ)和224 nm(女贞苷和特女贞苷);进样量20μL.结果 重楼皂苷Ⅶ在6.70~134.00 μg/mL(r=0.999 8)、重楼皂苷Ⅵ在4.35~87.00 μg/mL(r=0.999 6)、重楼皂苷Ⅰ在6.48~129.60 μg/mL(r=0.999 9)、女贞苷在7.45 ~ 149.00 μg/mL(r=0.999 7)、特女贞苷在7.03~140.60 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.28%、96.72%、99.30%、96.93%和98.68%,RSD分别为1.18%、1.05%、0.60%、1.42%和0.79%.结论 该方法准确灵敏,重复性好,可用于博尔宁胶囊的质量控制.
作者:朱艳华;马灵珍;付平 刊期: 2016年第09期
目的 建立HPLC法同时测定伤风停胶囊(麻黄、陈皮、荆芥等)中3种成分的含有量.方法 伤风停胶囊1%盐酸-甲醇提取液的分析采用SunFire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、283 nm(橙皮苷);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷分别在0.005 3~2.120 μg(r=0.999 9)、0.003 9~1.546 μg(r=0.999 9)、0.002 8~1.153 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.0%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=1.9%)、98.80% (RSD=1.8%).结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于伤风停胶囊的质量控制.
作者:盛云杰;杨春兰;许家新;汤晗霄;郑婷;张永生 刊期: 2016年第09期
目的 通过超高效液相色谱-电喷雾检测器(UPLC-CAD)柱后补偿结合内参法同时测定三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen中总皂苷的含有量.方法 三七70%乙醇提取物的分析采用AcclaimTM RSLC 120 C18色谱柱(150mm×2.1 mm,2.2μm);流动相为0.2%甲酸-乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min.内参物为人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd,LC-MS法鉴定各皂苷结构.结果 4个内参物在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均回收率94.88%~106.32%,RSD 2.16%~4.74%.LC-MS色谱图中有20个峰,鉴定出10个人参皂苷、2个三七皂苷和绞股蓝皂苷ⅩⅦ.总皂苷平均含有量454.9 μg/mL,在0.496 mg/mL供试品溶液中的平均相对含有量91.72%.结论 该方法无需校正因子就能分析三七中的总皂苷,可为该植物的质量控制提供参考.
作者:陈翠花;朱珂璇;欧阳柳凤;赵玉男;郭盛 刊期: 2016年第09期
目的 制备肝能滴丸(波棱瓜子总木脂素)纳米混悬剂.方法 沉淀法制备纳米混悬剂,以15%甘露醇为保护剂进行冻干,滴加二甲基硅油制备滴丸.在单因素试验基础上,以药液温度、滴速、冷凝液温度、滴距为因素,正交试验法优化制备工艺.通过含有量均匀度试验、粒径分析及形态观察,评价所得滴丸的稳定性.结果 佳条件为PEG4000与PEG6000比例4∶5,药物与基质比例1∶9,药液温度90℃,滴速40滴/min,冷凝液温度4℃,滴距9 cm.肝能滴丸纳米混悬剂的含有量均匀度为7.04%,在90 d内粒径无明显变化,形态稳定.结论 波棱瓜子总木脂素纳米化后,可有效改善肝能滴丸的稳定性.
作者:郑娟;李娟娟;程玲;沈成英;沈刚;邱玲;韩晋;袁海龙 刊期: 2016年第09期
目的 通过星点设计-效应面法优化茵陈蒿汤(茵陈、栀子、大黄)配方颗粒的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以绿原酸、栀子苷、6,7-二甲氧基香豆素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚含有量和干膏收率为指标,以茵陈先煎时间、后下煎煮时间、加水量为因素,星点设计-效应面法对提取工艺进行优化.结果 佳条件为茵陈先煎时间46 min,后下煎煮时间23 min,加水量730 mL,总评“归一值”0.794,与预测值(0.813)相当.结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于优化茵陈蒿汤配方颗粒的提取工艺.
作者:刘斯琪;高明阳;胡昌江;崔园园;李文兵;吴文辉 刊期: 2016年第09期
目的 评价麝香乌龙丸(麝香、制川乌、地龙等)对寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及其对血清中白介素18 (IL-18)、分形素趋化因子(FKN/CX3CL1)水平的影响.方法 将78例寒湿痹阻型RA患者随机分为治疗组(麝香乌龙丸组)和对照组(白芍总苷胶囊组),两组分别于治疗前后进行主要症状、体征、中医证候积分比较,以及红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)检测,采用ELISA法检测治疗前后血清中IL-18、FKN/CX3CL1水平.结果 治疗8周后,患者主要症状和体征明显好转,中医证候积分较治疗前下降,ESR、CRP水平随时间推进下降显著;治疗组总有效率明显优于对照组;治疗组IL-18、FKN/CX3 CL1水平较对照组明显降低.结论 麝香乌龙丸对寒湿痹阻型RA的临床疗效优于白芍总苷胶囊.
作者:王志文;任晨晖;袁强;张爱国;曹颖;董玉山;仲伟静;王松松 刊期: 2016年第09期
目的 建立RP-HPLC法同时测定白头翁汤(白头翁、黄连、黄柏、秦皮)中8种成分的含有量.方法 白头翁汤水提液的分析采用Agilent ZOBAX XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸(pH=3.7)-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;检测波长315 nm(秦皮甲素、秦皮乙素)、284 nm(黄柏碱)、345 nm(表小檗碱、盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱)、210 nm(白头翁皂苷B4).结果 秦皮甲素、黄柏碱、秦皮乙素、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、盐酸小檗碱、白头翁皂苷B4分别在0.5~ 160、64~640、0.75~ 150、0.5~100、1.35 ~ 550、0.12~140、0.7 ~140、0.5~170 ng/mL范围内线性关系良好,平均回收率均大于96%,RSD均在2.5%以下.结论 该方法准确灵敏,可用于白头翁汤的质量控制.
作者:何燕飞;闫先超;康佑汐;韩春杨;顾金刚;刘翠艳 刊期: 2016年第09期
目的 验证黄龙止咳口服液在治疗咳嗽变异性哮喘方面的功效,探讨其作用机制.方法 利用卵蛋白(0A)和氢氧化铝共同激发致敏建立咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠模型,分别给CVA模型大鼠灌胃黄龙止咳口服液高、中、低剂量,先声咳喘宁以及雾化给予布地奈德,给药14 d.酶联免疫法检测各组大鼠肺泡灌洗液(BALF)中白三烯E4(LTE4)、神经生长因子(NGF)含有量,免疫组织化学法检测各组肺组织中NGF、降钙素基因相关肽(CGRP)的表达水平.结果 与正常组比较,模型组BALF中LTE4、NGF的含有量显著增加(P<0.01),肺组织中NGF、CGRP的表达水平显著上调(P<0.01);与模型组比较,各治疗组BALF中LTE4、NGF的含有量明显减少(P<0.01),肺组织中NGF、CGRP的表达水平显著下调(P<0.01);黄龙止咳口服液中剂量组与黄龙止咳口服液高剂量组比较,BALF的LTE4含有量明显减少,肺组织NGF的表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.01);与黄龙止咳口服液低剂量组比较,中剂量组BALF的LTE4含有量明显减少,肺组织CGRP的表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.01);与先声咳喘宁组比较,黄龙止咳口服液中剂量组BALF的LTE4含有量下降,肺组织CGRP的表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,黄龙止咳口服液中剂量组BALF的LTE4、NGF含有量下降,肺组织的NGF的表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论 黄龙止咳口服液能够降低气道炎症介质LTE4、NGF、CGRP水平,其调节免疫学炎症介质以及神经源性炎症介质的表达水平,可能是黄龙止咳口服液防治CVA作用机制之一.
作者:朱维娜;隆红艳;李红燕;陶迪;张亚杰;张骠 刊期: 2016年第09期
目的 观察康复新液(美洲大蠊提取物)联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的效果.方法 选择91例高血压脑出血患者,随机分为对照组与治疗组,对照组使用西米替丁注射液,治疗组使用康复新液及抑酸、保护胃黏膜的泮托拉唑注射液.观察两组上消化道出血停止情况、血常规、肝肾功能的血红蛋白、白细胞、白蛋白、转氨酶、尿素氮等指标及预后情况.结果 治疗组显效率(52.2%)明显高于对照组(27.3%)(P<0.05).治疗组第3、7天,血红蛋白、白蛋白水平显著高于对照组,转氨酶、尿素氮水平显著低于对照组(P <0.05,P<0.01).治疗1个月,对照组死亡率达25.0% (11/44),治疗组降至为17.0% (8/47),具有显著性差异(P<0.05).结论 康复新液联合泮托拉唑能有效预防高血压性脑出血患者上消化道出血的发生及减少上消化道出血时间,能有效减少并发症发生,改善预后.
作者:张波;钟志军;谢巍;宋世宾;杨华;刘健 刊期: 2016年第09期
目的 研究当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用.方法 以丹参酮ⅡA、葛根素、人参皂苷Rg1为模型药物,测定这两种挥发油(0.5%、2%、5%)对小鼠离体皮肤的促透皮吸收作用.结果 当归、丁香挥发油对丹参酮ⅡA和人参皂苷Rg1的促透皮吸收作用相当,与对照组相比,其增透倍数为2~17,前者对葛根素的促透皮吸收作用略大于后者.挥发油体积分数越高,渗透系数越大.结论 当归、丁香挥发油可作为天然透皮吸收促进剂.
作者:赵婷婷;张彤;项乐源;王红梅;尹胜利 刊期: 2016年第09期
目的 采用Box-Behnken响应面法优化纤维素酶提取紫苏叶挥发油工艺.方法 以酶用量、酶解温度、酶解pH为因素,挥发油得率为响应值,Box-Behnken响应面法进行优化,GC-MS法分析挥发油成分.结果 佳条件为酶用量0.45%,酶解温度53.94℃,酶解pH4.81,挥发油得率0.63%,比对照实验提高了40%.挥发油中紫苏醛相对含有量高(50.58%~54.06%),其次是石竹烯、α-香柑柚烯、氧化石竹烯等,其化学型属PA型(醛型),酶解工艺对挥发油成分组成及比例无显著影响.结论 该方法可显著提高紫苏叶挥发油得率,能用于其纤维素酶提取工艺的优化.
作者:张辰露;张晓娟;朱双全;冯自立;梁宗锁;赵宏光 刊期: 2016年第09期
目的 研究羊蹄地上部分乙酸乙酯部位(EFR)的体内外抗炎作用及其机制.方法 通过提取获得羊蹄地上部分乙酸乙酯部位,HPLC法检测其主要成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚.采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹部血管通透性和大鼠棉球肉芽肿实验研究EFR的抗炎作用,并采用脂多糖(LPS)所致的RAW264.7细胞炎症因子过度表达模型,研究EFR对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响,初步探讨其作用机制.结果 EFR各剂量(50、100、200 mg/mL)均能够显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;中、高剂量(100、200 mg/mL)能够显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生;细胞实验表明,EFR在各个剂量(50、100、200 mg/mL)下均能够显著抑制TNF-α和IL-6两个炎症因子的过度释放.结论 EFR有显著的抗炎作用,其抗炎作用的机制与抑制炎症因子的释放有关.
作者:罗诚;吴纯洁;冉东;何祖新 刊期: 2016年第09期
目的 观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制.方法 将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只.除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模后第6周起,治疗组大鼠给予醇提物或匹维溴铵灌胃,连续两周.观察结肠组织病理学变化及内脏高敏感性相关指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含有量,通过免疫荧光法检测促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和CRF1型受体(CRFR1)表达.结果 与模型组相比,补骨脂-肉豆蔻醇提物(15、10 g/kg)能够升高大鼠腹部回缩反射阈值,降低大鼠结肠运动和结肠组织中SP、CGRP、CRF、CRFR1的表达.结论 补骨脂-肉豆蔻对肠易激综合征内脏高敏感性大鼠有一定的治疗作用,其机制与调节结肠组织中SP、CGRP、CRF及其受体有关.
作者:宋俊梅;王婷;高家荣;姜辉;韩燕全;秦秀娟;徐双枝 刊期: 2016年第09期
目的 通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响.方法 分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mm× 250mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长208 nm;柱温40℃.结果 与生泽泻比较,清炒品中上述4种成分的含有量均降低,麸炒品均增加,盐炙品除23-乙酰泽泻醇B外均有所增加.其中,以23-乙酰泽泻醇B变化显著,其次是24-乙酰泽泻醇A.结论 3种炮制方法对泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A含有量的影响较大.
作者:曹柳;李青苗;方清茂;王晓宇;周先建;杨玉霞 刊期: 2016年第09期
目的 研究丹红注射液(丹参和红花)对大鼠脑缺血/再灌注损伤治疗时间窗的影响和作用机制.方法 线栓法制备大脑中动脉阻断(MCAO)模型,分别于缺血再灌注后1、2、4、6h给予造模大鼠静脉注射2 mL/kg丹红注射液,间隔24h给药1次,连续给药3d,以神经功能学评分、脑梗死面积、脑含水量以及血清神经元特异性烯醇酶(NSE)为检测指标,评价丹红注射液的治疗时间窗.通过检测氧化损伤指标(氧自由基、4-羟基壬烯醛、8-羟基脱氧鸟苷)及抗氧化指标(超氧化物歧化酶、丙二醛、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶)以推测作用机制.结果 大鼠再灌注后4h内,丹红注射液能够显著改善神经功能缺损,降低脑梗死面积和脑含水量,并抑制血清NSE水平,而4h以后用药效果不明显.此外,丹红注射液能够显著减轻缺血再灌注损伤诱导的氧化损伤,并显著提高脑组织的抗氧化能力.结论 丹红注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤的治疗时间窗应在4h内,其作用机制与抗氧化有关.
作者:徐芳琴;郭超;卞涛;朱艳荣;卫国;殷英;文爱东 刊期: 2016年第09期
目的 研究血水草Eomecon Chionantha Hance的化学成分.方法 通过冷浸、超声、索氏、加热回流提取4种方法制备样品.分析采用HPLC法,Waters 2489 C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-7.448 g/L磷酸氢二铵水溶液(B),梯度洗脱(0 ~30 min,5% ~100% A);检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 回流、超声、冷浸提取的分离度高于索氏提取.保留时间在13.276 min(峰6)和13.991 min(峰7)处的峰面积相对含有量较高,为血水草的主要成分,其中索氏提取两处峰分别为29.09%和60.45%,有利于相应化合物的提取.保留时间在24.321 min(峰8)左右为白屈菜红默碱,回流提取时相对含有量高(1.63%).结论 该方法可用于研究血水草的化学成分,对质量控制和成分分析提供基础数据.
作者:肖艳华;龚焕;李艳艳;潘兹娇;朱佩红;曹晖 刊期: 2016年第09期
目的 对香椿Toona sinensis(A.Juss.)Roemor(syn.Cedrela sinensis)叶中的多酚类成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、硅胶、反相、制备HPLC柱等技术,对香椿叶60%乙醇提取物进行分离纯化,并利用ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR和理化性质等手段对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出8个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、1,2,3,6-四-0-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、1,2,3,4,6-五-0-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8).结论 化合物4、6和8为首次从香椿属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到.
作者:孙小祥;杨娅娅;盛玉青;夏国华;周静轩;沈玉萍;杨欢 刊期: 2016年第09期