黄其春；林艺丹；林梅香；洪燕萍；杨小燕
目的 优选疏乳消块方佳提取工艺.方法 以干膏得率、阿魏酸、正丁醇萃取物量为指标,采用L9(34)正交试验法对疏乳消块方佳提取工艺进行优选.结果 疏乳消块方佳提取工艺为水煎提取3次,加水量分别为6倍、5倍、3倍,每次提取2h.结论 优选的工艺合理、可行,符合大生产要求.
作者：刘兰萍；段好刚；魏玉辉；李波霞；秦红岩；武新安 刊期： 2012年第12期
目的 建立重庆后山地区栀子的UPLC指纹图谱.方法 采用UPLC-PDA结合可变波长法,Waters ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为238和440nm,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃.并结合化学统计学方法(相似度和主成分分析)对指纹图谱进行评价分析.结果 建立了重庆后山栀子的UPLC指纹图谱,标定了 18个共有峰,并用对照品指认其中2个峰(栀子苷、西红花苷-Ⅰ)；25批样品的相似度均大于0.95,重庆后山栀子与其他产地栀子药材样品间相似度结果差异较小.结论 从相似度和主成分分析结果表明重庆后山栀子和市售栀子之间具有较高的一致性.
作者：陈绍成；石燕红；杨娜；王瑞 刊期： 2012年第12期
目的 研究鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌早期生物被膜及成熟期生物被膜的清除作用.方法 用96孔板建立体外铜绿假单胞菌生物被膜,给药24 h后MTT法检测生物被膜低清除浓度(sessi]e minimal eradicating concentration,SMEC),扫描电镜下观察药物对生物膜形态影响.结果 鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌生物被膜的SMEC50,早期是15.6 mg/L,成熟期是250 mg/L,在早期生物被膜向成熟生物被膜发展过程中SMEC50均在250 mg/L,镜下观察250mg/L药物质量浓度能清除大部分的生物被膜,同时可使铜绿假单胞菌发生形态变异.结论 鱼腥草素钠对早期及成熟期的生物被膜有一定的清除作用,对早期生物被膜的清除作用更强于成熟期生物被膜.
作者：程惠娟；汪长中；胡跃龙；卢文波；高磊；李露天 刊期： 2012年第12期
目的 采用HPLC法同时测定补肺益肾颗粒(淫羊藿、陈皮、赤芍、黄芪、五味子、山茱萸等)中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷.方法 采用二极管阵列检测器,色谱柱为Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 补肺益肾颗粒中的淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷的平均回收率分别为98.6％,99.6％、98.6％,RSD分别为2.65％、2.12％、2.36％；淫羊藿苷在0.022 4 ～0.280 μg,橙皮苷在0.071 8～0.898μg,芍药苷在0.051 6 ～0.645 μg范围内呈良好的线性关系.结论 该方法简便、可靠,可作为该制剂质量控制方法.
作者：李娟；赵迪；周悌强；冯素香；李建生 刊期： 2012年第12期
检索查阅相关文献并研究分析,探讨调胃承气汤近年来实验研究与临床应用进展概况.调胃承气汤具有解热、解毒、调节胃肠功能、调节肠道菌群、清洁肠道、抗菌、利胆、利尿、增加免疫等药理学作用.目前该方已广泛用于消化、循环、呼吸、内分泌、免疫等多系统疾病的治疗.
作者：张保国；刘庆芳 刊期： 2012年第12期
目的 建立同时测定乐脉分散片中丹参素与芍药苷2种成分的体外溶出测定方法,并研究其溶出特点.方法 以250 mL 0.1 mol/L HCl为溶出介质,采用桨法,50 r/min,采用HPLC法测定乐脉分散片中丹参素与芍药苷的溶出度,计算累积释放度,采用相似因子(f2)进行溶出度曲线的相似性比较.结果 乐脉分散片中丹参素与芍药苷的相似因子为59.63.结论 以0.1 mol/L HCl为溶出介质时,乐脉分散片中的丹参素与芍药苷具有相似的溶出特点.
作者：赵辉；刘春峰 刊期： 2012年第12期
目的 对痹痛灵软膏(雷公藤等)的纯化工艺进行研究.方法 以雷公藤中的总二萜内酯的含有量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选.结果 选用D101型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.4 g/mL,以2 BV/h体积流量上样,分别用5BV蒸馏水洗除杂质,然后用50％乙醇8 BV洗脱有效成分,洗脱体积流量为2 BV/h.结论 采用此方法能有效去除痹痛灵提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行.
作者：徐伟；林静瑜；褚克丹；陈立典；李煌；倪峰；张小琴 刊期： 2012年第12期
目的 制定瑶药落懂紧(金樱子)根药材质量标准,为瑶药落懂紧(金樱子)根的开发利用提供技术支持.方法 按照中药材质量标准研究的要求对瑶药落懂紧(金樱子)根药材质量进行系统研究.结果 对落懂紧(金樱子)根11个产地的药材进行了定性定量研究.结论 通过研究制定了落懂紧(金樱子)根药材的质量控制标准.
作者：周小雷；王硕；樊溪源；龚小妹；袁经权 刊期： 2012年第12期
目的 分离野金柴中的化学成分.方法 利用ODS柱层析,聚酰胺树脂柱层析,制备液相的方法对野金柴中的化学成分进行分离和纯化,并通过IR、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构.结果 分离得到7个化合物,经鉴定分别为胡萝卜苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮苷(3)、3-羟基根皮苷(4)、根皮苷(5)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、齐墩果酸(7).结论 山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷为首次从野金柴植物中分离得到.
作者：金弘昕；赵亚；赖小平；陈建南；黄松 刊期： 2012年第12期
目的 通过测定铁棒锤不同器官中微量元素量,探讨不同器官潜在的药用价值.方法 用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定微量元素.结果 铁棒锤根、茎、叶和果实不同器官所含K、Ca、Na、Mg、Mn、Cu、Zn、Fe、Al等微量元素的量各有不同,各器官中Mg、Ca、K的量较高,根中9种微量元素的加合量远远高于茎、叶和种子.结论 除根中具有重要的微量元素外,茎、叶和种子也含有丰富的微量元素,在临床中也应具有一定的药理作用,关于活性方面,还有待于进一步研究.此实验为深入研究铁棒锤中微量元素与疗效的内在联系提供科学参考依据.
作者：王霞英；张学良 刊期： 2012年第12期
目的 研究光照、温度、pH值及不同生物介质对姜黄素及合成化合物溶液稳定性的影响.方法 将配制的姜黄素及合成化合物的溶液放置在不同条件下,采用高效液相色谱法测定其浓度变化,建立其降解速率方程.结果 姜黄素及合成化合物在光照度为4 5001x,温度为40℃及pH为酸性条件下为稳定,其稳定性依次为:A类≥B类≥姜黄素.结论 合成的姜黄素单羰基类似物的体外稳定性优于先导物姜黄素.
作者：杨苹；隋思博；张敏；梁广；梁方；李校堃 刊期： 2012年第12期
目的 研究树脂分离纯化紫花地丁中γ-氨基丁酸的工艺条件.方法 通过研究7种树脂对紫花地丁γ-氨基丁酸的静态吸附和动态吸附试验,筛选出较优的紫花地丁γ-氨基丁酸吸附剂.结果 LX-17树脂对紫花地丁γ-氨基丁酸纯化效果优,佳纯化参数为上样液质量浓度0.123 mg/mL,pH值3.0,上样流速0.5 BV/10 min；以3倍树脂床体积pH值8.5的NaOH洗脱剂,以1.0 BV/10 min流速洗脱.该工艺生产的紫花地丁γ-氨基丁酸纯度达到15.22％.结论 LX-17树脂综合性能好,适合于γ-氨基丁酸的分离纯化.
作者：黄美娥；董爱文；郭小玲；林永慧 刊期： 2012年第12期
目的 比较银杏叶细粉与超微粉中总黄酮的体外浸出量.方法 采用不同pH值的浸出介质,模拟胃肠道各段的pH条件进行体外浸出试验,用分光光度法测定银杏叶细粉与超微粉中总黄酮的浸出量.结果 银杏叶超微粉在各个取样时间点总黄酮的累积浸出均明显高于细粉(P＜0.01),其增加幅度达7.4％～21.7％.结论 超微粉碎可提高银杏叶中总黄酮的体外浸出量.
作者：黄其春；林艺丹；林梅香；洪燕萍；杨小燕 刊期： 2012年第12期
目的 评价牛黄醒消丸治疗血栓外痔的有效性.方法 采用随机单盲法对照研究.共60例,治疗组30例,口服牛黄醒消丸3g,每日2次；对照组30例,口服草木犀流浸液片4片,每日3次.3d为1个疗程,2个疗程后进行疗效判定.结果 治疗组与对照组症状、体征较治疗前均有改善,总有效率分别为93.4％、76.7％.治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服牛黄醒消丸保守治疗血栓外痔安全有效.
作者：曹雷；姚瑜洁；姜建昌；茅慧慧；李沁轶；俞宝典 刊期： 2012年第12期
目的 建立HPLC法测定保和水丸、大蜜丸(山楂、六神曲、半夏、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子、麦芽)中齐墩果酸和熊果酸,同时按照标准方法测定保和水丸、大蜜丸中橙皮苷,对2种制剂中3个成分含有量进行比较.方法 齐墩果酸和熊果酸测定色谱柱为SunFireTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)；甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(5∶66∶29)为流动相；检测波长210 nm;体积流量0.9 mL/min.齐墩果酸、熊果酸分别在0.0588～0.7056 μg (r=1)、0.058 4 ～0.700 8 μg(r=0.999 9)的范围内有良好的线性关系.大蜜丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为97.80％、97.60％,RSD分别为为1.20％、0.98％；水丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为98.85％、99.27％,RSD分别为1.06％、1.10％.结论 保和大蜜丸、水丸中齐墩果酸、熊果酸及橙皮苷的含有量有一定差异,应尽快建立统一质量标准.
作者：杨红；刘亚蓉 刊期： 2012年第12期
目的 在小试实验的基础上,研究连续逆流超声提取技术在参松养心胶囊中试生产中的应用.方法 在固定超声功率,超声频率,提取温度等参数的条件下,以收粉率,有效成分含有量为指标,考察连续逆流超声提取技术在溶剂消耗量及提取时间上与原回流提取工艺的差异.结果 连续逆流超声提取技术在保证样品收粉率及有效成分含有量的基础上,可以显著降低乙醇耗用量、节省提取时间.结论 连续逆流超声提取技术在参松养心胶囊中试生产中可行性强,可大幅降低生产成本,提高生产效率,该技术有望推广到大生产应用中.
作者：于向红；王曙宾；粘立军 刊期： 2012年第12期
目的 研究了梓苷的动物体内抗肿瘤活性.方法 取从梓实中分离得到的环烯醚萜类化合物梓苷,以其6.25、12.5、25.0 mg/(kg·d)灌胃给予小鼠,考察梓苷对小鼠肉瘤S180和肝癌Heps的抗肿瘤作用,同时观察梓苷对荷瘤小鼠免疫器官质量的影响.结果 梓苷对S180、Heps等小鼠移植性肿瘤模型有明显抑制作用,并且不抑制小鼠免疫功能.结论 当梓苷剂量25 mg/(kg·d)灌胃给药时其对S18o和Heps的抑制率分别为60.68％和50.80％.
作者：王奇志；管福琴；孙浩；陈雨；赵友谊；冯煦；王鸣 刊期： 2012年第12期
目的 建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B.方法 采用Phenomsil-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50 ～ 68 min)、286nm (68 ～90 min),柱温30℃.结果 丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924 μg、0.084 7 ～ 0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=6)均在99.2％～100.2％,RSD均小于2.3％.7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量.
作者：暴凤伟；刘玉强；胡丽萍；张振秋；侯学智；谢剑琳 刊期： 2012年第12期
目的 研究天然药物紫地榆乙醇提取物对早期人工龋齿的再矿化作用.方法 利用显微硬度仪测定,比较天然药物紫地榆乙醇提取物与预防龋齿常用的药物氟化钠和氯化镧对人工脱矿牛切牙再矿化前后的釉质表层显微硬度影响的强弱.结果 紫地榆乙醇提取物组人工脱矿牛切牙牙釉质表层显微硬度再矿化后明显升高,再矿化前后变化显著(P＜0.01),但其再矿化后釉质表层显徽硬度低于氟化钠组与氯化镧组(P＜0.01).而去离子水对照组再矿化前后牙齿的硬度无明显改变(P＞0.05).结论 100 mg/mL紫地榆乙醇提取物能促进人工脱矿牛切牙再矿化,但效果弱于氯化镧(0.5 g/L)和氟化钠(20 mg/L).
作者：蓝海；王毅 刊期： 2012年第12期
目的 在体方法研究贞芪酪蛋白肽复合物(女贞子、黄芪等)抗肿瘤作用及免疫调节.方法 建立Lewis肺癌荷瘤模型,运用贞芪酪蛋白肽复合物灌胃观察胸腺、脾脏质量及瘤质量的变化,灌胃治疗在处死荷瘤小鼠前眼球采血后采用流式细胞仪检测各组小鼠血清IL-2、TNF的水平.结果 贞芪酪蛋白肽复合物高剂量组与模型对照组比较对荷瘤小鼠瘤质量有抑制作用,瘤质量减轻(P＜0.05),中、低剂量组比较无统计学意义；贞芪酪蛋白肽复合物各组与模型对照组比较,高、中剂量组血清IL-2水平、胸腺指数高于模型组(P＜0.05)；脾脏指数、血清TNF水平贞芪酪蛋白肽复合物高剂量组与模型对照组比较有明显的升高(P＜0.05),中、低剂量组与模型组比较无统计学意义(P＞0.05).结论 贞芪酪蛋白肽复合物有抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用可能与调节免疫功能有关.
作者：吴建军；金玉；张延英；刘润；李海龙；吴红彦；李应东；刘凯 刊期： 2012年第12期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
